Welcome to Molecular Station! Tervetuloa Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Sinun täytyy rekisteröityä ennen kuin voit lähettää meidän foorumeilla tai käyttää lisätoimintoja. Register Now! Register Now! Its Free and Fast! Sen vapaata ja nopeaa!

Already registered? Oletko jo rekisteröitynyt? Login now below. Login nyt alla.

User Name: User Name:

Password: Salasana:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Jo rekisteröity ja Unohditko salasanasi? Click below to recover it. Klikkaa alhaalta sitä takaisin.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Liity nyt - se on nopeaa ja ilmaista!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station on suurin verkosto, tutkijat, tiedemiehet ja tieteen ystäville!

Recent Forum Posts Uusi Forum Posts

Bookmark Bookmark Site Vedonvälittäjä vedonvälittäjä Site

Agar Plates Bacterial Culture Agar Levyjä Bakteeri Kulttuuri

Information on the Growth of Bacterial Cultures using Agar Culture Plates Tieto kasvu-bakteeri Cultures käyttäen Agar Kulttuuri Levyt

Table of Contents: Sisällysluettelo:

Agar Plate and Agar Media Troubleshooting and Forum Topics Agar Plate ja Agar Media Vianmääritys ja Foorumi Aiheet

Related Microbiology Articles Aiheeseen liittyvät mikrobiologian artikla

Join the Microbiology Newsletter ! Liity mikrobiologian Newsletter!

What is Agar - Definition? Mikä on Agar - Määritelmä?

Agar or agar-agar (from a Malay word meaning " vegetable"), the substance which is used in preparing one kind of solid culture medium for bacteriological work, is a pro duct prepared from various seaweeds found near the Indian Ocean and in Chinese and Japanese waters. Agar tai agar (joka Malaiji sanaa merkityksessä "kasvis"), aineesta, jota käytetään valmisteltaessa yksi kiinteiden kasvatusliuosta bakteriologisen työtä, on pro kaapelikanavien valmistettu eri merilevät löytynyt lähellä Intian valtameren ja kiina ja Japani vesillä. This type of seaweed has several common names, as Ceylon or Jaffna moss, Bengal isinglass, etc. Various species are used for food and the trade is considerable. Tällainen merilevästä on useita yhteisiä nimiä, kuten Ceylon tai Jaffna moss, Bengalin kalaliima, jne. eri lajien käytetään elintarvike-ja kaupan määrä on huomattava.

Background and History on Microbiology using Agar Nutrient Broth and Plates Tausta ja historia, mikrobiologian käyttäen Agar Ravintoaine Lahjoitukset ja-levyt

Payen, a French chemist -(about 1859), obtained the agar jelly from the seaweed, Gelidium corneum, in the following manner : The seaweed was allowed to stand for some time in a cold dilute solution of hydrochloric acid; the acid was removed by rinsing several times with water, then the seaweed was placed in a cold dilute solution of ammonia; next the ammonia was removed by repeated rinsing with cold water. Payen, ranskalainen kemisti - (noin 1859), sai agar hyytelö, vesikasveja, Gelidium corneum, seuraavalla tavalla: vesikasveja oli seistä jonkin aikaa kylmä laimennetaan liuos kloorivetyhappoon; happo oli poistettu huuhtelu useita kertoja vedellä, sitten levää oli sijoitettu kylmä laimennetaan liuos ammoniakki; ensi ammoniakki on poistettu toistuva huuhtelu kylmällä vedellä. During this process, the seaweed lost 53% of its weight in mineral salts, coloring matter, and organic constituents. Tämän prosessin aikana merilevää menetti 53% sen painosta kivennäissuolojen, Värjäys asia, ja orgaanisille komponenteille. The remaining portion was boiled in water, during which process the vegetable jelly was extracted. Jäljelle jäävä osuus oli vedessä keitetyt, jonka aikana prosessiin kasvi-hyytelö on uutettu. The solution so obtained was poured off, leaving the useless sediment behind. Ratkaisu Näin saatu oli kaadetaan pois, jättäen hyödytön sedimentin takana. This jelly is the same in composition as that existing in the vegetable tissues; it has not been changed chemically, as is collagen in the preparation of gelatin. Tämä hyytelö on sama koostumus kuin, että on olemassa kasvi kudoksia; se ei ole muutettu kemiallisesti, kuten kollageeni, valmisteluun gelatiini. The commercial agar is most probably prepared by evaporating this solution to dryness by different means. Kaupalliset agar on todennäköisesti valmis, haihduttamalla tämä ratkaisu kuiviin eri tavoin.

Agar usually comes into the hands of the bacteriologist as long, slender, grayish-white strips, or as blocks, or more especially in recent years, in the form of a gray-white pow der of European manufacture. Agar yleensä joutuu käsiin, bacteriologist niin pitkä, kapea, grayish-valkoinen nauhojen, tai estää tai useampaa erityisesti viime vuosina, siinä muodossa, harmaa-valkoinen pow der Euroopan valmistukseen.

Agar, in contrast with gelatin, is a carbohydrate, ie, it consists of a combination of carbon, hydrogen and oxygen only. Agar, päinvastoin kuin liivatetta, on hiilihydraatti, eli se koostuu yhdistelmästä, vedystä ja hapesta. Traces of nitrogen are present as impurities. Traces typen ovat läsnä epäpuhtauksina. The above qualitative determinations of its elementary constit uents were made by Payen, by Parumbaru and by Hueppe, who made their determinations on agar from different sources. Edellä mainitut laadulliset määritykset sen alkeet constit uents oli tehnyt Payen, Parumbaru ja Hueppe, jotka esittivät määrityksen agar eri lähteistä. As far as can be ascertained, its empirical formula has not yet been investigated to any extent. Siltä osin kuin voidaan todeta, sen empiirinen kaava ei ole vielä tutkittu mitään määrin.

Like gelatin, however, agar is a reversible colloid. Kuten gelatiini kuitenkin agar on kääntyvä colloid. It soaks up in cold water, dissolves in hot water after a long boiling to a tasteless and odorless clear solution, and solid ifies upon cooling to a more or less opaque jelly. Se soaks up kylmään veteen, liukenee kuumaan veteen jälkeen pitkä kiehuvaa on mauton ja odorless selkeä ratkaisu, ja kiinteät ifies kun jäähdytys on enemmän tai vähemmän läpinäkymätön hyytelöä. Its watery solution is neutral or nearly neutral to phenol phthalein; still, a drop or two of twentieth normal sodium hydrate is sufficient to make the pink color perceptible. Sen vetistä ratkaisu on neutraali tai lähes neutraali fenoli phthalein; edelleen, tippa tai kaksi kahdeskymmenes normaali natrium-hydraatti on riittävä, jotta vaaleanpunainen väri havaittavissa.

The colloidal properties of agar are not destroyed by a long-continued heating at a high temperature, nor by the action of ordinary microorganisms as are those of gelatin. The kolloidinen ominaisuudet agar eivät ole tuhonneet pitkän jatkoi kuumeneminen korkea lämpötila, eikä toimia tavallisten mikro-organismeja, jotka ovat kuin liivate. The above properties, however, are influenced and may be wholly impaired by the reaction of the liquid in which the agar is dissolved. Edellä mainitut ominaisuudet ovat kuitenkin vaikuttaneet ja voi olla kokonaan heikentää reaktio-, neste, jossa agar on liuennut.

The reaction of the liquid, ie, whether it is acid or alkaline, influences the agar as to its solubility, solidity, color, transparency, filterability and amount of condensa tion water. Reaktio neste, eli onko se hapan tai emäksinen, vaikuttaa agar kuin sen liukoisuus, lujuus, väri, avoimuus, filterability ja määrä condensa asetuksella vettä. If agar is dissolved in a liquid of an acidity equivalent to 0.1% HC1, the agar dissolves very readily, filters quickly, the resultant filtrate being a light yellow, transparent, slippery, watery solution which does not solidify upon cooling. Jos agar liuotetaan nestettä, jonka happamuus vastaa 0,1% HC1, agar liukenee hyvin helposti, suodattimet nopeasti, tuloksena suodos on vaalea keltainen, avoin, liukasta, vetistä ratkaisu, joka ei jähmettyä, kun jäähdytyksessä. If a smaller percentage of hydro chloric acid is used, solidification occurs (below 40 C.) but the jelly will not " stand up " and is therefore useless for agar slant or plate cultures. Jos pienempi prosenttiosuus vesivoiman chloric happo on käytetty, kiinteytys jälkeläiseen (alle 40 C.), mutta hyytelö ei "stand up" ja on siis täysin hyödytöntä agar näkökulma tai kilven kulttuureista. A large amount of con densation water is present also. Suuri määrä con densation vesi on läsnä myös.

If agar is dissolved in a weak alkaline or neutral broth, a thick, reddish-brown, viscous liquid is obtained which filters slowly and solidifies quickly at 40 C., to a very solid, opaque, dry jelly, having but little condensation water; it retains its shape well in slants and in plates. Jos agar liuotetaan heikko emäs neutraali Lahjoitukset, paksu, punaruskea, sakea neste on saatu jossa suodattimet hitaasti ja solidifies nopeasti klo 40 C., hyvin vankka, läpinäkymätön, kuiva hyytelö, ottaa vaan vähän kondensaatio vesi; se säilyttää muotonsa hyvin slants ja kilvet. Thus the value of the agar as a solid culture medium is raised or lowered according to the cjegree of alkalinity or acidity. Niinpä arvo on agar kuin vankka kasvatusliuosta nostetaan tai alennetaan sen mukaan, cjegree, emäksisyys tai happamuus.

It must be noted in addition, however, that when once the solidifying property of agar is destroyed by the presence of an excess of acid in its solution, this property can never be regained by neutralization with alkali; the acid per manently destroys the reversibility of the colloid. On huomattava lisäksi kuitenkin, että kun kerran on solidifying omaisuutta agar on tuhoutunut läsnäolo ylimäärä happoa sen ratkaisun, tämän omaisuutta ei voida koskaan takaisin, neutralointi-alkali-, happo per manently tuhoaa palautuvuus että kolloidi.

The melting-point of agar (of 1.5% in neutral solution) is 97 C. and although its solidifying point is at 40 C., when once it has solidified it will stand up in the thermostat at a temperature of 50 C. For bacteriological purposes, only that form of agar can be used which remains fluid at from 38 to 40 C. Agar which remains fluid only at a temperature above this point would be too hot when in a fluid state for use; the vitality of organisms introduced would be impaired or destroyed by the high temperature. The melting-point-agar (1,5% vuonna neutraali ratkaisu) on 97 C. ja vaikka sen solidifying kohta on 40 C., kun kerran se on kiinteässä se stand up-termostaatilla lämpötilan ollessa 50 C. bakteeri tarkoituksiin vain, että muoto agar voidaan käyttää edelleen nestettä on 38-40 C. Agar, joka jää nestettä ainoastaan lämpötilassa, joka on edellä tässä kohdassa olisi liian kuuma, kun nestettä valtion käytettäväksi; elinvoiman organismien käyttöön olisi heikentynyt tai pilaantunut korkea lämpötila.

Advantages and Disadvantages as Agar as a Nutrient Media Edut ja haitat kuin Agar kuin ravintoainetta Media

Difficulties are encountered in the preparation of a solid culture medium from agar, due to its slow solubility, viscosity and consequent slow filterability. Vaikeudet ovat ilmenneet valmistelun vankka kulttuurin välineellä agar, koska se on hidas liukoisuus, viskositeetti ja tästä hitaasti filterability. Its solution (digestion) is effected, as mentioned above, by a long heating in a water-bath, steam sterilizer, autoclav, or over a free flame. Sen ratkaisu (digestio) on toteutettu, kuten edellä mainittiin, pitkä kuumentamalla sitä vesihauteessa, höyryn sterilizer, autoclav tai yli vapaa liekki. The length of time required for complete digestion depends upon three things: The reaction of the liquid in which the agar is dissolved, the per cent content of agar, and the method of dissolving. The tarvittava aika täydellisen digestion riippuu kolmesta asiasta: reaktio neste, jossa agar on liuennut, per cent sisältö agar, ja menetelmä liuottaa. The influence of the reaction of agar solutions has been treated above. Vaikutusvallan kannalta reaktio agar ratkaisuja on käsitelty edellä. For general culture use, however, ordinary agar is made +15 Fuller's scale (agar solidifies with difficulty above +30 Fuller's scale). Saat yleisen kulttuurin käyttää kuitenkin tavalliset agar on tehnyt +15 Fuller's asteikolla (agar solidifies kanssa vaikeuksissa edellä +30 Fuller's mittakaavassa).

One per cent agar is much more easily soluble under equal conditions than a higher per cent. Yksi per cent agar on paljon helposti liukeneva yhtäläisin ehdoin kuin korkeampaa prosenttia. One and one half per cent is the amount used in ordinary agar media, giving a somewhat stiffer and thus more desirable jelly. Yksi ja toinen puoli prosenttia on määrä käyttää tavanomaisessa agar media, joka antaa hieman kovempaan ja siten enemmän toivottavaa, hyytelöön.

Agar is digested most rapidly over a free flame. Agar on pilkottu nopeimmin yli vapaa liekki. If not heated sufficiently, after the filtration and sterilization of the agar by the intermittent method, a flocculent precip itate frequently appears in the previously clear medium. Jos ei ole kuumennettu riittävästi, sen jälkeen suodattamalla ja sterilointia, agar, että ajoittainen menetelmä, flocculent precip itate usein esiintyy aiemmin selväksi välineellä. This can be made to disappear in most cases by subjecting to the temperature of the autoclav (120 C. 15 Ibs.). Tämä voidaan tehdä katoaa useimmissa tapauksissa altistamalla, että lämpötila on autoclav (120 C. 15 Ibs.).

Agar for culture media should be entirely clear when liquid, and homogeneously opaque-translucent when solid; it should have a translucence sufficient to allow deep colonies on plates or stab cultures to be observed readily; it should not contain flocculent material, sediment, or pieces of cotton or filter paper, as these hinder typical colony development of microorganisms and, to the inexperienced, may some times be mistaken for colonies. Agar kulttuurin media olisi täysin selvä, kun neste, ja tasaisesti läpinäkymätön-läpikuultavia, kun solid; se olisi läpikuultavuus riittävät syvät pesäkkeet, kilpiä tai Stab kulttuureja, joita on noudatettava helposti, se ei saa sisältää flocculent materiaalia, sedimentissä tai paloina puuvillaa tai suodatinpaperia, koska nämä estävät tyypillinen siirtomaa kehittäminen mikro-organismeja, ja että kokematon, voi joitakin kertoja voida sekoittaa siirtomaita.

In the first methods ever used for making agar culture media, instead of filtering the hot agar through filter paper, absorbent cotton, or asbestos, it was allowed to cool, during which process the sediment settled to the bottom; when solid the sediment was cut off. Koska ensimmäisen menetelmän avulla koskaan käytetty, jotta agar kulttuuria tiedotusvälineissä, sen sijaan suodattaa kuuman agar kautta suodatinpaperi, absorboivalle puuvilla-tai asbestia, se sai jäähtyä, jonka aikana prosessiin sedimentin ratkennut pohjaan, kun kiinteiden sedimentin oli leikattu pois. This method was not desirable, as the clearness of the resultant agar would depend upon the rate of cooling; the slower the cooling, the more completely would sedimentation take place. Tämä menetelmä ei ole toivottavaa, koska selkeys ja tuloksena agar olisi riippuu koron jäähdyttämiseen; hitaampi jäähtyminen, sitä enemmän täysin olisi sedimentaatio tapahtua.

Agar is not a food for microorganisms in general, ie, it is not affected by the digestive enzymes of most bacteria, as is gelatin. Agar ei ole elintarvikkeiden mikro-organismien yleensä, eli se ei vaikuta se, ruoansulatus entsyymejä useimpien bakteerien, kuten gelatiini. However, a few bacteria are known which have the power of liquefying agar, among which are B. gelaticus n. Kuitenkin muutamat bakteerit ovat tiedossa, joilla on valta liquefying agar, joiden joukossa B. gelaticus n. sp. (gran) and Bad. (Gran) ja Bad. Nenckii, both of which are found, as would be expected, in sea water. Nenckii, joilla molemmilla on todettu, olisi odotettavissa, merivettä. This compara tive inertness of agar renders it valuable for the preparation, of solid synthetic media, the value of which may be en hanced by subjecting the commercial agar to natural fermentation during which process any traces of avail able food substances are used up by the microorganisms present. Tämä compara vissä inerttisyyden agar tekee siitä arvokkaan valmistelua varten, kiinteiden synteettisiä media, jonka arvo voi olla fi hanced altistamalla kaupallisen agar luonnon käymisen aikana, jotka käsittelevät kaikki jäljet käyttää voitava elintarvikkeiden aineita käytetään, joita mikro-organismit läsnä. (Beijerinck.)

Agar is of special use in bacteriological work in which the cultivation of microorganisms must be conducted at a temperature above the melting-point of gelatin. Agar on erityinen käyttö bakteeri-työ, jossa viljelyn mikro-organismien on käytävä lämpötilan yläpuolella melting-point, liivate. This feature has made possible the great strides that have been taken in medical bacteriology, as many pathogenic bacteria can be isolated and grown only with difficulty at tempera tures below that of the body. Tämä ominaisuus on mahdollistanut suuria harppauksia, jotka on toteutettu lääketieteellisen bakteriologian, kuten monet patogeeniset bakteerit voidaan eristää ja kasvattaa vain vaivoin at tempera rakenteiden alle, että kehossa.

EXERCISE 9. HARJOITUS 9. PREPARATION OF NUTRIENT AGAR VALMISTELU RAVINTOAINEEN AGAR

Apparatus. Laitteet. 3.5 liter agate-ware pail; 15 gms. 3,5 litran akaatti-ware pail; 15 gms. Agar; 10 gms. Agar; 10 gms. Peptone; 5 gms. Peptonia 5 gms. Salt; 10 gms. Suola; 10 gms. Egg albumen (or one egg); 500 cc sterile meat infusion; 500 cc tap water; titration apparatus; N/20 NaOH; N/l NaOH; phenol phthalein (indicator); distilled water; large funnel; plaited filter paper; filling funnel; sterile test tubes; sterile liter flask; coarse balances; large gas burner; 1 liter measuring cup; apparatus for steam sterilization. Kananmuna albumen (tai yksi muna), 500 cc steriili liha-infuusio; 500 cc vesijohtovettä; titrauslaite; N/20 NaOH, N / l NaOH; fenoli phthalein (indikaattori); tislattua vettä; suuri kanavaan, palmikoitu suodatinpaperi; täyttö suppilo ; Steriili koeputket; steriili litran pulloon; karkea taseet; suuri kaasun poltin 1 litran mitta-cup; laitteet höyryn sterilointia.

Method. 1. In a 3 liter agate ware pail place 15 gms. In a 3 litran akaatti ruokaperunan pail paikka 15 gms. Of agar in 500 cc of tap water. Of agar, 500 cc vesijohtovettä.

2. Wash the agar well, separating the shreds and squeez ing it through the hands. Pese agar hyvin, erottamalla riekaleiksi ja squeez ING se läpi käsiin.

3. Decant the dirty water, measuring the amount poured Dekantoidaan likaista vettä, mittaus määrä kaadetaan

42

GENERAL MICROBIOLOGY General Microbiology

off; replace with the same amount of clean tap water. poisto; korvata saman verran puhdasta vesijohtovettä.

Repeat. Toista.

4. Dissolve over a free flame and boil for five minutes, stirring constantly. Liuotetaan yli vapaa liekki ja keitetään viisi minuuttia, sekoittaen jatkuvasti. The solu tion must be entirely free from lumps of agar. The solu asetuksella on täysin vapaa paakut-agar.

5. Add 1% Witte's peptone and 0.5% salt to the boiling agar. Lisää 1% Witte n peptonia ja 0,5% suolaa kiehuvaan agar.

6. To 500 cc of meat in fusion add 10 gms. Jotta 500 cc lihan fuusio lisätään 10 gms. Of egg al bumen which has been well mixed with 100 cc of tap water. Munavalmisteiden al bumen joka on hyvin sekoittunut 100 cc vesijohtovettä. (Put the egg albumen in a tumbler and add enough water to form a paste. Stir until smooth and then add the remain ing water. One egg; well beaten, (Laita muna albumen, tumbler ja lisätään vettä muodostamaan liitä. Sekoitetaan, kunnes sujuvaa ja lisää sitten edelleen ING vettä. Yksi muna; ja pahoinpidellään,

FIG. KUVA. 9. Hot Water Funnel for may be substituted.) Mix all Filtering Agar or Gelatin. Hot Water kanavassa varten voidaan korvata.) Sekoita kaikki Suodatus Agar tai Gelatin. Thoroughly

7. Pour the melted agar mixture slowly into the meat infusion, stirring constantly. Kaadetaan sulaa agar seos hitaasti osaksi liha-infuusio, sekoittaen jatkuvasti. Heat in the autoclav at 120 C. for forty-five minutes or for an hour in flowing steam. Heat, autoclav on 120 C. neljäkymmentä-viisi minuuttia tai tunnin, virtaava höyry.

Note. Huom. The time for this heating may be lengthened to advantage, but never shortened. Aika tämän lämmitys voidaan hidasti hyötyä, mutta ei koskaan lyhentää. If agar has not been heated sufficiently before filtration, a flocculent precipitate will form in the tubes upon heating in flowing steam. Jos agar ei ole kuumennettu riittävästi ennen suodatuksen, flocculent sakka muodostaa, putket, kun lämmitys virtaava höyry. In most cases this may be caused to disappear by heating for a short time in the autoclav at 15 Ibs. Useimmissa tapauksissa tämä voi johtua kadota kuumentamalla vain lyhyen aikaa, autoclav 15 Ibs.

8. Titrate with N/20 NaOH. Titrataan N/20 NaOH.

9. Adjust the reaction of the medium to +15 with normal NaOH or normal HC1. Säädä reaktio keskipitkällä ja +15 normaaleissa NaOH tai normaali HC1. Retitrate and readjust the reaction if necessary. Retitrate ja vaaditun reaktio, jos tarpeen.

10. Counterpoise and note the weight. Counterpoise Huomioi paino.

11. Boil fifteen minutes over a free flame, stirring con stantly, Keitetään viidentoista minuutin yli vapaa liekki, sekoittaen con stantly,

DUNHAM'S PEPTONE SOLUTION 43 DUNHAM'S peptoni-liuosta 43

12. Counterpoise and make up any loss in weight with boiling distilled water. Counterpoise ja muodostavat minkä tahansa menetyksen painon kanssa kiehuvaa tislattua vettä.

13. Filter boiling hot through plaited filter paper just previously washed with boiling water. Suodattimen kiehuvan kuuma avulla punottujen suodatinpaperi juuri aiemmin pestään kiehuvalla vedellä. Pass the filtrate through the same paper until clear. Pass suodosta läpi saman paperin asti selvä.

14. Fill 60 to 70 sterile test tubes, using approximately 8 cc of the medium for each tube. Täytä 60-70 steriiliä koeputket, käyttäen noin 8 cc, keskipitkällä kunkin putkeen.

15. Heat in flowing steam twenty minutes on three suc cessive days. Lämmön virtaavan höyryn kaksikymmentä minuuttia kolmen suc cessive päivää.

16. At the end of the final heating, place the tubes of agar in an inclined position to solidify (do not allow the medium to touch the plug) so that a large surface is pre sented for the cultivation of microorganisms. Vuoden lopussa lämmitys, laita putket, agar, kalteva kannan jähmettyä (eivät salli keskipitkän koskettamaan pistoke) niin, että suuri pinta-ala on esitäytetty sented for viljelyyn mikro-organismeihin. These are called agar slants. Näitä kutsutaan agar slants.

Note. Huom. If agar tubes are to be used only for agar slants, less of the medium is needed in the tube than when they are to be used for plating. Jos agar putket on tarkoitus käyttää vain agar slants, vähemmän keskipitkällä tarvitaan putki kuin silloin, kun niitä on tarkoitus käyttää plating.

17. To sterilize a large flask of agar, heat for thirty minutes on four successive days. Jotta steriloida suuri pullo, agar, lämmön kolmekymmentä minuuttia neljästä peräkkäisinä päivinä.

References for Agar Bacterial Culture Viitteet: Agar Bakteeri Kulttuuri

SMITH, ERWIN F.: Bacteria in Relation to Plant Diseases. SMITH, Erwin F.: bakteerit Suhde kasvitauteihin. Vol. I, Minä,

pp. 31-36. Several illustrations. Useat kuvitusta. SCHULTZ, NK: Zur Frage von der Bereitung einiger Nahrsubstrate. Schultz, NK: Zur Frage von der Bereitung einiger Nahrsubstrate.

Cent. F. Bakt. F. Bakt. I. Orig., Bd. I. Orig., Bd. 10, 1891, p. 10, 1891, s. 57.