home > cell > flow-cytometry > index.php etusivu> cell> virtaus-cytometry> index.php
You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Sinun täytyy rekisteröityä ennen kuin voit lähettää meidän foorumeilla tai käyttää lisätoimintoja. Register Now! Register Now! Its Free and Fast! Sen vapaata ja nopeaa!
Already registered? Oletko jo rekisteröitynyt? Login now below. Login nyt alla.
Already registered and Forgot your password? Jo rekisteröity ja Unohditko salasanasi? Click below to recover it. Klikkaa alhaalta sitä takaisin.
Recover Lost Password Recover Lost Password
Join now - it's fast and free! Liity nyt - se on nopeaa ja ilmaista!
Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station on suurin verkosto, tutkijat, tiedemiehet ja tieteen ystäville!
Life is short, the art long. Elämä on lyhyt, Art Long. ~Hippocrates c.460 - 357 BC. ~ Hippokrates c.460 - 357 eaa. Greek Physician and the Father of Medicine. Kreikka lääkäri ja isä Medicine.
At flow cytometry, you will find background information and articles on the flow cytometry method, detailed protocols, bioinformatic analysis tools and a flow cytometry forum for all your cell biology research questions and discussions. At flow cytometry, löydät taustatietoa ja artikkeleita virtaus cytometry menetelmä, yksityiskohtaiset pöytäkirjat, bioinformatiikan analyysivälineitä ja flow cytometry foorumi kaikille solubiologian tutkimukseen liittyvät kysymykset ja keskustelut.
Flow cytometry (also called FCM) is a molecular biology method which is commonly used to count, quickly examine, analyze and sort cells or even microscopic particles suspended in fluid. Flow cytometry (kutsutaan myös FCM) on molekyylibiologia menetelmä, joka on yleisesti käytetty count, nopeasti tutkia, analysoida ja lajitella solut tai jopa mikroskooppisia hiukkasia keskeytettiin nestettä. Flow cytometers allow a simultaneous multiparametric analysis of the physical and/or chemical characteristics of single cells or particles flowing past an optical and/or a electronic detection apparatus, in a fluid stream using a beam of laser light. Flow cytometers mahdollistaa samanaikaisen multiparametric analyysin fyysisen ja / tai kemialliset ominaisuudet yhteen solujen tai hiukkasia virtaava viime optinen ja / tai sähköisten havaitseminen laite, nestettä stream käyttäen palkki, laser-valon.
The term cytometry derives from the Greek words for measurement (metry), and cell (cyto) giving "flow cytometry" the measurement of single cells as they flow past a detector. Termi cytometry juontuu kreikan sanoista mittaus (metry), ja solu (cyto) annetaan "flow cytometry" mittaamisen yhtenä soluja, koska ne virtaavat Aikaisemmin detektori.
Flow or cell sorting is a further functional capability of flow cytometry allowing the separation of types of cells through the use of electrical or mechanical forces to collect populations of cells with one or more physical or chemical characteristic set by the user. Flow tai solujen lajittelu on edelleen toiminnallista valmiutta flow cytometry mahdollistaa erottaminen solutyyppien avulla sähkö-tai mekaanisia voimia kerätä väestön soluja, joilla on yksi tai useampi fyysinen tai kemiallinen ominaisuus asettamat käyttäjälle.
Flow cytometry is commonly used in the analysis of the cell cycle, detection and analysis of apoptosis or necrosis, cell sorting, cell surface antigen detection for immunology, and stem cell analysis. Flow cytometry on yleisesti käytetty analyysin solusykliin, havaitseminen ja analyysi apoptosis tai nekroosi, solu lajittelu, solun pinta-antigeeni selvittämistä varten immunologia, ja kantasolujen analyysi.
Flow Cytomers can be used to measure the following parameters, depending on the machine, fluorophore and other: Flow Cytomers voidaan mitata seuraavia parametrejä, riippuen koneen, fluorophore ja muut:
A beam of light (usually laser light) of a single wavelength is directed onto a hydro-dynamically focused stream of fluid. A-palkki valon (yleensä laser-valo) on yksi aallonpituus on suunnattu johonkin hydro-dynaamisesti keskityttiin stream nestettä. A number of detectors are aimed at the point where the stream passes through the light beam; one in line with the light beam (Forward Scatter or FSC) and several perpendicular to it (Side Scatter (SSC) and one or more fluorescent detectors). Useita ilmaisimia tarkoituksena on pisteessä, jossa virta kulkee valonsäteestä, yksi mukaisesti valonsäteestä (Forward Scatter tai FSC) ja useat kohtisuorassa (Side Scatter (SSC) ja yksi tai useampi fluoresoiva ilmaisimet). Each suspended particle passing through the beam scatters the light in some way, and fluorescent chemicals found in the particle or attached to the particle may be excited into emitting light at a lower frequency than the light source. Jokainen keskeytettiin hiukkanen kulkee palkki scatters valossa jollakin tavoin, ja fluoresoivia kemikaaleja esiintyy hiukkanen tai liittää siihen hiukkanen voi olla innoissaan osaksi säteilee valoa pienemmällä taajuudella kuin valonlähde. This combination of scattered and fluorescent light is picked up by the detectors, and by analysing fluctuations in brightness at each detector (one for each fluorescent emission peak) it is then possible to extrapolate various types of information about the physical and chemical structure of each individual particle. Tämä yhdistelmä hajallaan ja fluoresoiva valo on kiihtynyt, jonka ilmaisinta, ja analysoimalla vaihtelut kirkkautta kussakin detektori (yksi kutakin fluoresoiva päästöjen huippuarvo) se on sitten mahdollista ekstrapoloida erilaisia tietoja fyysinen ja kemiallinen rakenne kunkin yksittäisen partikkeleihin. FSC correlates with the cell volume and SSC depends on the inner complexity of the particle (ie shape of the nucleus, the amount and type of cytoplasmic granules or the membrane roughness). FSC korreloi kanssa solujen määrä ja SSC riippuu sisemmän monimutkaisuuden vuoksi hiukkasen (eli muoto ydin, määrä ja tyyppi cytoplasmic rakeina tai kalvo karheus). Some flow cytometers on the market have eliminated the need for fluorescence and use only light scatter for measurement. Jotkut flow cytometers markkinoilla on poistanut tarvetta fluoresenssin ja käyttää vain valossa scatter mittausta varten. Other flow cytometers form images of each cell's fluorescence, scattered light, and transmitted light. Muut flow cytometers muodossa kuvat kunkin kennon fluoresenssi, sironnutta valoa, läpi kulkevaa valoa.
FACS Isolation of Macrophages from Mouse Hi im new to FACS and macrophages. FACS eristäminen makrofaageissa osoitteesta Mouse Hi im uusi FACS ja makrofaageista. I need to figure out how to isolate these guys from mouse liver and spleen especially from Kupffer cells in order... I tarpeen selvittää, miten eristää nämä kaverit osoitteesta hiiren maksan ja pernan erityisesti Kupffer soluja, jotta ...
FACS Cell Sorting Method? Hi, i am going to to analyse some Corynebacterium cells which are GFP tagged with a gene in the genome using FACS. FACS Cell Lajittelu Method? Hei, aion analysoida joitakin Corynebacterium soluja, jotka ovat GFP koodattu geenin, genomin käyttäen FACS. The thing is i am not sure how... Tämä asia on se, en ole varma, miten ...
You must REGISTER NOW to post a question in the Flow Cytometry Forum. Sinun tulee rekisteröityä nyt lähettää kyseessä olevan Flow Cytometry Forum. Login now if you have already registered. Login nyt, jos sinulla on jo rekisteröity.
Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | ©2005-2007 Molecular Station.com, All rights reserved. Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | © 2005-2007 molekyylibiologian Station.com, Kaikki oikeudet pidätetään.