Los científicos han identificado cerca de dos genes docena que controlan sino embrionario de la célula de vástago.  Los genes pueden o pinchar o refrenar las células de vástago de la deriva en una clase de limbo, sospechan.  El limbo miente entre la etapa embrionaria y distinguido completamente, o especializado, las células, tales como hueso, músculo o grasa.

Sabiendo los genes y las proteínas que controlan el progreso de una célula hacia la forma distinguida, los investigadores pueden poder acelerar el proceso - un favor potencial para el uso de las células de vástago en terapia o el estudio de algunas enfermedades degenerativas, los científicos dice.

El su encontrar viene de la primera búsqueda en grande para los genes cruciales a las células de vástago embrionarias.  La investigación fue realizada por un equipo en la Universidad de California, San Francisco y está señalada en un papel en la aplicación del 11 de julio de 2008 la “célula.”

“Los genes que identificamos son necesarios para que las células de vástago embrionarias mantengan una memoria de quién son,” dicen la toma panorámica de Barbara, el PhD, el profesor adjunto de la bioquímica y de la biofísica en UCSF, y al autor mayor en el papel.  “Sin ellos la célula no sabe si debe seguir siendo una célula de vástago o distinguir en una célula especializada.”

Los científicos utilizaron una técnica de gran alcance conocida como interferencia del ARN, o RNAi, para defender más de 1.000 genes para su papel en células de vástago embrionarias del ratón.  La técnica permite a investigadores “golpea abajo” los genes individuales, reduciendo su abundancia para determinar el papel normal del gene.

La investigación se centró en las proteínas que ayudan a la DNA del conjunto.  En el núcleo, los abrigos de la DNA alrededor de complejos de la proteína llamaron normalmente los nucleosomes, formando una estructura conocida como cromatina.  Esto es qué compone los cromosomas.

Encontraron 22 proteínas, que es esencial para que las células de vástago embrionarias mantengan su dimensión de una variable, características del crecimiento, y modelo constantes de la expresión de gene.

La mayor parte de el código de los genes para los complejos de la multi-proteína que cambian físicamente, o “remodela” los nucleosomes, cambiando la probabilidad que los genes subyacentes serán expresados para hacer las proteínas.

El jugador principal que identificaron es 17 una proteína Tip60-p400 llamado complejo.  Este complejo es necesario para la memoria celular que mantiene identidad embrionaria de la célula de vástago, filtrando explica.  Sin él, las células de vástago embrionarias dieron vuelta en la célula a un tipo diferente, que tenía algunas características de una célula de vástago pero muchas características de una célula distinguida.

Los científicos creen que Tip60-p400 es necesario para que las células de vástago embrionarias lean correctamente las señales que determinan el tipo de la célula.  Estos resultados son no sólo importantes para entender memoria celular en células de vástago embrionarias, pero también serán probablemente relevantes a otros tipos de la célula, dicen.

La inactivación de otros genes interrumpió la proliferación de célula embrionaria de vástago.  Estos genes eran sabidos ya para tener solamente influencia leve en la viabilidad de células maduras en el cuerpo.  Esto sugiere que las células de vástago embrionarias sean “únicamente sensibles a ciertas perturbaciones de la estructura de la cromatina,” a los científicos señala.

Si otros tipos de células de vástago también se encuentran para ser sensibles a estas perturbaciones de la cromatina, éste podría llevar a las terapias nuevas del cáncer en el futuro, filtrando dice.

Un tipo nuevo de droga puede encoger tumores primarios del cáncer de pecho perceptiblemente en apenas 6 semanas que la investigación proporciona lleva a una nueva blanco en el tratamiento contra el cáncer - la célula de vástago del cáncer.

(Berlín, Alemania) la droga de A que apunta los receptores de la superficie de la célula que desempeñan un papel importante en muchos tipos de cáncer puede traer la regresión alrededor de significativa del tumor en cáncer de pecho después de que solamente seis semanas de uso, un científico dijera la 6ta conferencia europea del cáncer de pecho (EBCC-6) hoy (jueves 17 de abril).  El Dr. Angel Rodriguez, del centro del pecho de Lester y de Sue Smith, universidad de Baylor de la medicina, Houston, los E.E.U.U., dijo que el trabajo demostró por primera vez que el lapatinib del inhibidor de la cinasa de la tirosina podría disminuir tumor-causando las células de vástago del cáncer de pecho en los cánceres de pecho primarios de las mujeres que recibían el tratamiento neoadjuvant (tratamiento dado antes de la cirugía primaria para la enfermedad).

El Dr. Rodriguez y colegas estudió a 45 pacientes con el cáncer de pecho localmente avanzado en el cual el gene HER-2 sobre-fue expresado.  Los pacientes recibieron el lapatinib por seis semanas, siguieron por una combinación de trastuzumab y de tres semanas de docetaxel semanales, entregada 12 semanas, antes de cirugía primaria.  Las biopsias fueron realizadas a la hora de diagnosis y también después de seis semanas de lapatinib y de células de los tumores fueron obtenidos y analizados.

“Vimos la regresión significativa del tumor después de seis semanas de solo lapatinib del agente,” dijo al Dr. Rodriguez.  Las “medidas bidimensionales del tumor mostraron una disminución mediana del menos 60.8%. Habíamos mostrado previamente que tumor-causando las células de vástago del cáncer de pecho eran resistente a la quimioterapia preoperativa convencional; de hecho, los cánceres residuales que fueron expuestos a tal quimioterapia mostraron un aumento en células tumor-que causaban y realzaron el lanzamiento del tumor por la formación de mammospheres, los pequeños tumores que forman al tumor-causar las células se cultivan en un tubo de prueba, que reflejan la capacidad de las células uno mismo-de renovar.  Nos excitaron tan para ver que los resultados con el lapatinib eran diferentes.”

Los resultados del Dr. Rodriguez sugieren que el específico que señalaba los inhibidores de los caminos responsables de self-renewal de la célula de vástago podría proporcionar a una terapia posible para eliminar las células tumor-que causaban para alcanzar la extirpación de largo plazo del cáncer.

Las células de vástago del cáncer ayudan a mantener el tejido malo en el tumor regenerando el tumor después de ataque de las drogas de la quimioterapia.  “Esto indica que las células de vástago ellos mismos deben ser la blanco específica de las drogas de la quimioterapia,” dijo al Dr.: Rodriguez.  “Algo que el acercamiento amplio del cepillo, en el cual las células se matan indistintamente, el alcance de las células de vástago puede ser más eficaz y también prevenir algunos de los efectos secundarios desagradables asociados al tratamiento de quimioterapia convencional.”

Los científicos creen que las células de vástago del cáncer entran en ser con daño a su propia DNA, que afecta a la regulación de su self-renewal.  Otras células dividen en dos células del daughter del `, pero una célula de vástago puede dividir en una nueva célula de vástago y una célula del progenitor del `.  La célula del progenitor pierde la potencia del self-renewal, pero puede todavía cambiar en el tipo de la célula del tejido servido por la célula de vástago.  La población de la célula de vástago entonces continúa renovándose mientras que genera las nuevas células para el tejido.  “Esto significa que, desemejante de otras células, la célula de vástago ha perdido control sobre su propia talla de la población,” dijo al Dr. Rodriguez.

Lapatinib tiene pocos efectos secundarios, y los que existen son mínimos, incluyendo diarrea y acné.  Pero es costoso.  “En los E.E.U.U. que cuestan entre $2000 y $3000 por mes,” él dijo.

“Éste es el encontrar emocionante, y comenzaremos otros estudios en las células de vástago para confirmarlo.  También miraremos en su aplicabilidad en los agentes nuevos de la prueba que apuntan tumor-iniciando las células.  Esto que encuentra debe también aplicarse a otros tipos de cánceres y la investigación de las células de vástago de tumor-iniciación en otros cánceres está en curso,” dijo al Dr. Rodriguez.

Los “estudios internacionales están actualmente en curso mirando el efecto del lapatinib en el pulmón, dos puntos, pista y cuello, cáncer gástrico, esofágico, y linfoma de vejiga y, entre otros,” él dijo.

Nota:  Lapatinib todavía no se ha autorizado para el uso en la UE, aunque se haya aprobado en Suiza y recibiera una opinión positiva con respecto a una autorización de comercialización condicional de la agencia de medicinas europeas en diciembre.  Esta autorización condicional refiere a su uso en pacientes con el cáncer de pecho avanzado o metastático con el énfasis excesivo HER-2 en los tumores.

No. del catálogo: 204, el jueves 18 de abril, 17.15 horas de CEST (Pasillo 1)

Un equipo de investigadores en la Facultad de Medicina de Yale ha identificado, caracterizadas y reproducidas las células de vástago del cáncer ovárico y ha mostrado que estas células de vástago pueden ser la fuente de la repetición y de su resistencia del cáncer ovárico a la quimioterapia.

“Estos resultados nos traen más cercano a más eficaz y tratamiento apuntado para el cáncer ovárico epitelial, una de las formas más mortales de cáncer,” dijo el MOR de Gil, M.D., profesor adjunto en el departamento de obstetricia, Gynecology y ciencias reproductivas en la Facultad de Medicina de Yale.

El MOR presentó sus resultados recientemente en la reunión anual de la asociación americana para la reunión de la investigación de cáncer (AACR) en San Diego, California.

Los tumores cancerosos se componen de las células que son cancerosas y non-cancerous.  Dentro de las células cancerosas, hay otra subclase designada las células de vástago del cáncer, que pueden replegar indefinidamente.

Las “actuales modalidades de la quimioterapia eliminan el bulto de las células del tumor, pero no pueden eliminar una base de estas células de vástago del cáncer que tengan una alta capacidad para la renovación,” dijeron el MOR, que es también un miembro del centro del cáncer de Yale.  La “identificación de estas células, como hemos hecho aquí, es el primer paso de progresión en el desarrollo de modalidades terapéuticas.”

El MOR y los colegas aislaron las células a partir de 80 muestras humanas de tumores flúidos o sólidos peritoneales.  Las células de vástago del cáncer que fueron identificadas eran positivas para las etiquetas de plástico tradicionales de la célula de vástago del cáncer incluyendo CD44 y MyD88.  Estas células también mostraron una alta capacidad para la reparación y el self-renewal.

Las células aisladas formaron tumores el 100 por ciento del tiempo.  Dentro de esos tumores, el 10 por ciento de las células era positivo para la etiqueta de plástico CD44 de la célula de vástago del cáncer, mientras que el 90 por ciento era la negativa CD44.

El MOR y su equipo podían aislar y reproducir las células de vástago del cáncer ovárico.  Encontraron que estas células eran altamente resistentes a la quimioterapia convencional mientras que las células de vástago non-cancer respondieron al tratamiento.  El “aislamiento y la clonación de estas células llevarán al desarrollo de nuevos tratamientos para apuntar y eliminar las células de vástago del cáncer y esperanzadamente prevenir la repetición,” dijo el MOR.