proteína del c-Cbl identificada como represor importante de la renovación hematopoyética del uno mismo de la célula de vástago

El Dr. Richard Flavell (Universidad de Yale) y colegas identifica la proteína del c-Cbl mientras que un represor crítico del self-renewal hematopoyético de la célula de vástago (HSC) en la aplicación del 15 de abril G&D.  Además de establecer un papel dominante del ubiquitylation de la proteína en el desarrollo de HSC, esto que encuentra postula el c-Cbl como objetivos potenciales en la investigación en la ingeniería de la célula de vástago así como tratamientos cell-based de la leucemia.

El Dr. Flavell describe el trabajo como aclaración “de una dimensión nueva en nuestra comprensión el self-renewal de las células de vástago hematopoyéticas.”

Como todas las poblaciones de la célula de vástago, contestación de HSC sobre la división de célula asimétrica para generar dos diversas células de hija: una célula de vástago futura, y otra célula que distinguirá más lejos en un tipo especializado de la célula.  Así, un equilibrio pulso entre la producción de nuevos tipos de la célula y la renovación de la piscina de la célula de vástago.  Sin embargo, los desequilibrios entre el self-renewal de HSC y la diferenciación pueden llevar a las malignidades hematológicas como leucemia.

El grupo del Dr. Flavell descubrió que la ligasa del ubiquitin E3, c-Cbl, suprime self-renewal de HSC.  Los investigadores generaron los ratones transgénicos deficientes en c-Cbl, y demostraron que estos ratones del c-Cbl-mutante visualizan un número creciente de HSCs.

El autor importante, el Dr. Chozhavendan Rathinam, se siente confiado que “nuestros resultados pueden facilitar la extensión y la manipulación de las células de vástago hematopoyéticas para la ingeniería del tejido y las terapias basadas de la célula de vástago.”

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