Genoma embrionario humano de la célula de vástago destapado

Los investigadores de la célula de vástago del UCLA utilizaron una técnica de alta resolución para examinar el genoma, o suman el contenido de la DNA, de un par de variedades de células embrionarias humanas del vástago y encontraron que mientras que ambas líneas podrían formar las neuronas, las líneas tenían diferencias en los números de ciertos genes que podrían controlar las cosas tales como rasgos y susceptibilidad individuales de la enfermedad. La técnica usada para estudiar el genoma, que contiene todos los genes en 46 cromosomas, se llama el arsenal CGH. El uso de técnicas más altas de la resolución, tales como arsenal CGH y, pronto, genoma entero que ordena, realzará la capacidad de investigadores de examinar variedades de células del vástago para determinar cuál es el mejor - menos probable dar lugar a enfermedades y a otros problemas - de utilizar en crear las terapias para el uso en seres humanos.

El arsenal CGH proveyó mucho mejor de una mirada en el contenido del gene en los cromosomas de las células de vástago embrionarias humanas, una resolución cerca de 100 métodos clínicos mejor que estándar de las épocas. Los especialistas clínicos generan comúnmente un karyotype para examinar los cromosomas de células cancerosas o para la amniocentesis en la diagnosis prenatal, que tiene una resolución mucho más baja que el arsenal CGH, dijeron a Michael Teitell, investigador con el Eli y centro amplio de Edythe de la investigación regenerador de la célula de la medicina y de vástago y del autor mayor del estudio. Los pequeños defectos que podrían dar lugar a problemas grandes después se podrían faltar usando karyotyping para las células de vástago.

“Básicamente, este estudio muestra que el maquillaje genético de las variedades de células embrionarias humanas individuales del vástago es único en los números de copias de ciertos genes que puedan controlar rasgos y las cosas como susceptibilidad de la enfermedad,” dijo Teitell, que también es profesor adjunto de la patología y medicina del laboratorio e investigador en el centro comprensivo del cáncer de Jonsson del UCLA. “Así pues, en elegir variedades de células del vástago para utilizar para las aplicaciones terapéuticas, usted quiere saber sobre estas diferencias así que usted no escoge una línea probablemente para causar los problemas para un paciente que recibe estas células.”

El estudio aparece en la edición expresa del 27 de marzo de 2008 de las células de vástago del diario.

Las diferencias entre las secuencias individuales de la DNA proporcionan a la base para la variabilidad genética humana. Las formas de variación incluyen solas alteraciones bajas, las duplicaciones o las cancelacínes de genes o los conjuntos de genes, y los desplazamientos de los pares de la DNA, un cambio cromosómico en el cual un segmento del material genético a partir de un cromosoma hereditario se conecte a otro cromosoma. Estos cambios pueden ser benignos, pero pueden también promover enfermedades tales como ciertos cánceres, o consulta el riesgo creciente a otras enfermedades, tales como infección VIH o ciertos tipos de dolencias del riñón.

En este estudio, Teitell y su equipo intentaron determinar las variantes del número de copia (CNVs), o las diferencias en los números de ciertos genes, en dos variedades de células embrionarias del vástago. El CNVs proporciona a una huella digital genética única para cada línea, que puede también indicar conexidad entre cualquier dos variedades de células del vástago. Teitell utilizó las variedades de células embrionarias del vástago que hicieron diversos tipos de neuronas y las estudiaron con el arsenal CGH para la comparación. Su equipo encontró diferencias de CNV entre las dos líneas en por lo menos siete diversas localizaciones del cromosoma debajo del nivel de detección usando estudios estándar del karyotype. Tales diferencias podían afectar el utilitario terapéutico de las líneas y podían tener implicaciones en el desarrollo de la enfermedad. Más estudios serán requeridos determinar el efecto de CNVs específico en la función de la célula de vástago que controla y susceptibilidad de la enfermedad, él dijo.

“En estudiar variedades de células embrionarias del vástago en el futuro, si encontramos que las diferencias en las regiones del genoma que sabemos se asocian a ciertos rasgos o enfermedades indeseables, elegiríamos contra usar tales células de vástago, con tal que líneas alternativas más seguras estén disponibles,” Teitell dijimos.

Los estudios genoma-anchos grandes de la asociación están en curso en una variedad de enfermedades determinar qué anormalidades genéticas pudieron estar en el juego. Cuando los genes genéticos de la huella digital o de la predisposición para cierta enfermedad se descubren, podría ser utilizada como información dominante en variedades de células embrionarias del vástago de la investigación.

• Genes identificados que controlan sino embrionario de la célula de vástago
• Down Syndrome DS NRSF o descubrimiento embrionario de la célula de vástago del RESTO
• Expresión que perfila asociar de los tratamientos futuros posibles de los genes del cáncer de próstata
• Células de B maduras reprogramadas a las células de vástago de Pluripotent
• Proteína del factor de la transcripción de RE1-silencing (RESTO) bivalente