protocolos del procedimiento

Categoría: Protocolos de la polimerización en cadena

El sistema de MagneSil puede aislar selectivamente los productos de la polimerización en cadena que son más el punto de ebullición de 150 de largo de las cartillas y cartilla - dimeros.  La tecnología se puede utilizar con un número de sitios de trabajo robóticos, incluyendo sitios de trabajo de la automatización de Biomek 2000 de la cuchilla de Beckman y de laboratorio de FX.  El procedimiento se puede también realizar manualmente.  La recuperación típica es más el de 80% para un 1 producto del kb con el remanente insignificante de cartillas o de nucleótidos. - [Leído un método Partícula-Basado magnético para purificar productos de la polimerización en cadena del protocolo de la solución]

Categoría: Protocolos de los hongos: Protocolos del aspergillus

La técnica hace uso de una tensión de Escherichia Coli que expresa el operon del redΑßΓ bajo control de un promotor inducible. Esto permite a la tensión realizar la recombinación homóloga con el punto de ebullición solamente 50-60 de la secuencia homóloga. El procedimiento no requiere ninguna ligadura de la DNA y es muy rápido. Permite un solo gene o región en un cósmido que se substituirá por una etiqueta de plástico seleccionable bifuncional (teniendo un Escherichia Coli y una etiqueta de plástico del fumigatus del A.). - [Leído un método rápido para generar cancelacínes del gene en protocolo del fumigatus del aspergillus]

Categoría: Protocolos de la biología molecular: Protocolos del carbohidrato

El método permite la detección y la cuantificación de la actividad del glycosyltransferase usando un procedimiento ELISA-basado y anticuerpos monoclonales carbohidrato-específicos. Evita el uso de substratos radiactivos. Bruce A. Macher~Professor de la química y de la bioquímica, universidad de estado de San Francisco, San Francisco, CA - [leído un análisis ELISA-Basado sensible para Glycosyltransferases]

Categoría: Protocolos de la polimerización en cadena: POLIMERIZACIÓN EN CADENA DE AFLP

Digestión de la restricción de la DNA de Genomic, preparación del adaptador, ligadura de adaptadores. Pre reacciones de la amplificación. Electroforesis del gel, coloración de plata. Protocolo y procedimiento de AFLP. - [Protocolo leído de AFLP]

Categoría: Protocolos de la biología molecular: Preparación del gel de la agarosa

PROCEDIMIENTO del GEL de la AGAROSA en cuadros. Bioquímica en el laboratorio de Muth de la universidad del St. Olaf - [PROCEDIMIENTO leído del GEL de la AGAROSA]

Categoría: Protocolos de la farmacología y de la toxicología: Protocolos de la citotoxicidad

La prueba del allium proporciona a un procedimiento de cribado rápido para los productos químicos, los contaminantes de los agentes contaminadores, el etc. que pueden representar peligros para el medio ambiente.  La inhibición del crecimiento de la raíz y los efectos nocivos sobre los cromosomas proporcionan a una indicación de la toxicidad probable. - [Prueba leída del allium]

Categoría: Protocolos de la biología de la planta

La prueba del allium proporciona a un procedimiento de cribado rápido para los productos químicos, los contaminantes de los agentes contaminadores, el etc. que pueden representar peligros para el medio ambiente.  La inhibición del crecimiento de la raíz y los efectos nocivos sobre los cromosomas proporcionan a una indicación de la toxicidad probable. - [Prueba leída del allium]

Categoría: Protocolos de la farmacología y de la toxicología: Protocolos de la citotoxicidad: La citotoxicidad del microorganismo prueba protocolos

El procedimiento de AMES evalúa el potencial mutágeno de los productos químicos de la prueba por su efecto sobre la histidina cinco que requiere las tensiones de la bacteria, de las salmonelas typhimurium en la ausencia y de la presencia de un hígado de la rata metabolizando el sistema. - [Prueba leída de Ames]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Apoptosis: Análisis de Apoptosis

Un procedimiento integrante para la identificación y la medida de Apoptosis. Laboratorio/grupo de Yingyu Cui: Laboratorio dominante nacional de la ingeniería y de la ingeniería genética de la planta, universidad de la proteína de ciencias de la vida. He cargado por teletratamiento un procedimiento integrante con el cual un resultado relativamente satisfactorio se puede obtener después de una sola etapa del cultivo celular y del tratamiento transitorio de la célula, entonces detección con diversos instrumentos. Esto acorta tiempo del experimento. - [Leído un procedimiento integrante para la identificación y la medida de Apoptosis]

Categoría: Protocolos de la biología molecular: Protocolos del carbohidrato

La cromatografía de afinidad líquida del alto rendimiento (HPLAC) es un procedimiento útil para investigarlo las interacciones entre la proteína obligatoria del carbohidrato y sus ligands. Los requisitos técnicos son similares a la CLAR convencional. HPLAC puede defender y separar ligands naturales de mezclas biológicas complejas. WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland - [análisis leído de los Ligands del oligosacárido por cromatografía de afinidad líquida del alto rendimiento]

Categoría: Protocolos de la tecnología de RNAi

El protocolo describe un procedimiento para destemplar sentido e hilos antisentido del siRNA de formar un duplex.  Los duplex se pueden entonces transfected en las células cultivadas. - [siRNAs que destemplan leídos para producir protocolo de los duplex del siRNA]

Categoría: Inmunología: Extracción del antígeno

Desnaturalización de la solución y del procedimiento para AR. Tintóreo de Mike. - [Extracción leída del antígeno - Immunohistochemistry]

Categoría: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos de la extracción del antígeno

Protocolo usado para a immunohistochemistry en secciones parafina-embutidas. De acuerdo con el uso de la energía de microonda de efectuar la extracción del antígeno. El procedimiento immunohistochemistry, está para el uso del kit de HistoScan de Biomeda basado en un sistema de detección del anticuerpo de streptavidin-peroxidase/biotinylated segundo con 3 amino, ethylcarbazole 9 (AEC) como cromógeno. Indudablemente, otros kits o reactivo hechos en casa también trabajarán. - [Extracción leída del antígeno para Immunohistochemistry con protocolo Parafina-Embutido de los tejidos]

Categoría: Protocolos de la transfección: Protocolos estables de la transfección

El AfCS está utilizando tecnología antisentido para manipular la expresión de la proteína de la señalización en los 264.7 SIN PROCESAR macrófago-como variedad de células. Esto se puede alcanzar por la transfección de los oligonucleótidos antisentido gene-específicos (ASOs). El procedimiento siguiente implica la transfección de ASOs en las 264.7 células SIN PROCESAR usando el reactivo de la transfección de FuGENE 6. Posteriormente, el ARN o la proteína total aislado de estas células transfected se puede utilizar para evaluar el nivel de precipitación del mRNA o de la proteína, respectivamente. - [Transfección antisentido leída del oligonucleótido de 264.7 células SIN PROCESAR con FuGENE 6 en un plato 24-Well]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo

Un método sensible para la detección de apoptosis por el solo flujo del laser cytometry. La metodología incluye: Manchando para la detección de apoptosis, procedimiento de coloración directo, procedimiento de coloración indirecto, protocolo para el uso de la actinomicina D (ANUNCIO) en las muestras que fueron manchadas con 7-AAD para el apoptosis y fijadas en formaldehído. - [Protocolo leído de la detección de Apoptosis por el solo flujo Cytometry del laser]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo: Protocolos de Apoptosis Cytometry

Un procedimiento integrante con el cual un resultado relativamente satisfactorio se puede obtener después de una sola etapa del cultivo celular y del tratamiento transitorio de la célula, entonces detección con diversos instrumentos. Esto acorta tiempo del experimento. - [Protocolo leído de la identificación y de la medida de Apoptosis]

Categoría: Protocolos de la biología de la planta: Protocolos del aislamiento del ARN de la DNA de la planta

Procedimiento para aislar la DNA de Arabidopsis Thaliana. - [Procedimiento leído del aislamiento de la DNA de Arabidopsis Thaliana]

Categoría: Protocolos de la biología de la planta: Protocolos del ácido nucléico de Arabidopsis

Protocolo para el procedimiento del aislamiento de la DNA del thaliana de Arabidopsis. - [Protocolo leído del aislamiento de la DNA del thaliana de Arabidopsis]

Categoría: Protocolos del ratón: Protocolos del ratón de las quimeras que ensamblan

El protocolo describe un método para producir quimeras embrión-tetraploides diploides del embrión. Requiere la combinación sincronizada de producción tetraploide del embrión de la cuatro-célula-etapa y el procedimiento para la agregación embrión-diploide diploide del embrión. Las quimeras resultantes son útiles para el análisis fenotípico cuando una mutación inducida tiene un fenotipo extraembriónico. - [Agregados que ensamblan leídos entre el protocolo diploide y tetraploide de los embriones]

Categoría: Protocolos del ratón: Protocolos del ratón de las quimeras que ensamblan

El protocolo describe un método para producir quimeras célula-tetraploides del embrión del ES. Requiere la combinación sincronizada de producción tetraploide del embrión de la cuatro-célula-etapa y el procedimiento para la agregación célula-diploide del embrión del ES en la cual los embriones diploides se substituyen por los embriones tetraploides. Las quimeras resultantes se pueden utilizar para analizar el embrionario contra fenotipo extraembriónico de una mutación. - [Agregados que ensamblan leídos entre las células embrionarias del vástago (ES) y el protocolo tetraploide de los embriones]

Categoría: Protocolos de la salida del gene: Protocolos de la DNA Nanoparticles

Este protocolo describe un procedimiento de manera gradual para preparar los ácidos nucléicos encapsulados en un glicol de polietileno (CLAVIJA) - nanolipoparticle blindado (NLP) que contienen un lípido y un ligand bioresponsive. Este proceso proporciona a varias ventajas para la salida sistémica del gene. El tiempo in vivo de la circulación es extendido. También, los lípidos pH-sensibles bajos realzan el desempaque de la DNA y el escape endosomal. Finalmente, los ligands insertados en la superficie del NLP pueden apuntar salida del gene a los tejidos o a las células específicos in vivo. - [Vesículas neutrales apuntadas Bioresponsive leídas del lípido de la carga para el protocolo sistémico de la salida del gene]

Categoría: Protocolos de la proteína: Protocolos de la concentración de la cuantificación de la proteína

Análisis de la proteína del biuret. Incluye los materiales, los métodos y procedimiento. - [Análisis leído de la proteína del biuret]

Categoría: Protocolos de la proteína: Protocolos de la concentración de la cuantificación de la proteína: Protocolos del análisis de la proteína de Bradford

El análisis de ligación de colorantes de Bradford es un análisis colorimétrico para medir la concentración de la proteína total.  Implica el atascamiento del azul brillante de Coomassie a la proteína. No hay interferencia de los cationes ni de los carbohidratos tales como sucrosa. 
Los detergentes tales como sulfato dodecyl de sodio y tritón x-100 pueden interferir con el análisis, así como soluciones fuertemente alcalinas.

Incluye una descripción general del procedimiento y la preparación de los estándares en el protocolo. - [Método de comprobación leído de Bradford]

Categoría: Protocolos de la proteína: Protocolos de la concentración de la cuantificación de la proteína: Protocolos del análisis de la proteína de Bradford

Incluye pasos de progresión de las abreviaturas, del fondo, y de procedimiento usando BSA. El análisis de la proteína de Bradford (1) es uno de varios métodos simples de uso general para determinar la concentración de la proteína total de una muestra.  El método se basa en el atascamiento proporcional del tinte Coomassie a las proteínas. El análisis es colorimétrico; mientras que la concentración de la proteína aumenta, el color de la muestra de la prueba llega a ser más oscuro.  Coomassie absorbe en 595 nanómetro.  - [Análisis leído de la concentración de la proteína de Bradford]

Categoría: Protocolos de los elegans de la C.: Protocolos de la genética de los elegans de la C.

El procedimiento es mutagenize una población grande de gusanos con trimethylpsoralen y la radiación ultravioleta, fijó 1152 subpoblaciones, DNA de la pantalla hecha de esta biblioteca para las cancelacínes en genes específicos por la polimerización en cadena jerarquizada, y entonces recuperar los solos gusanos que llevaban las cancelacínes con un proceso de la sib-selección. - [Protocolo leído del golpe de gracia del gene de los elegans de la C.]