protocolos de los métodos

Categoría: Protocolos del ARN: la ' amplificación rápida de la RAZA 3 del cDNA termina protocolos

El ciclo de la polimerización en cadena camina, protocolo usando el transcriptase reverso del exponente II (tecnologías de la vida) y la polimerasa de Taq, la cartilla específica del gene, cartilla del adaptador T17 y una cartilla del adaptador. Dr.Dawson, Nottingham. - [Leído la ' amplificación rápida 3 del cDNA termina protocolo (de la RAZA)]

Categoría: Protocolos del ARN: biblioteca de las bibliotecas del cDNA

protocolo in situ del hibridación del ARN de 96 receptores de papel. Proyecto del genoma de la Drosophila de Berkeley - [protocolo in situ leído del hibridación del ARN de 96 receptores de papel]

Categoría: Protocolos de la polimerización en cadena: Protocolos "in-situ" de la polimerización en cadena

protocolo in situ del hibridación del ARN de 96 receptores de papel. Preparación de la punta de prueba, inoculación de la célula, preparación de la punta de prueba de la polimerización en cadena, del ARN, etc, condiciones muy profundizadas del protocolo y del método. Proyecto del genoma de la Drosophila de Berkeley. - [Protocolo in situ leído del hibridación del ARN de 96 receptores de papel]

Categoría: Protocolos virales de la cultura y del aislamiento: Protocolos virales del aislamiento

El protocolo describe los métodos típicos que se utilizan para propagar y para purificar los vectores de AAV para los experimentos in vitro e in vivo. Incluye: Principios del sistema triple de la transfección del plásmido; Plásmidos; Transfección y extracción del virus; Purificación del vector de AAV. - [Leído un protocolo para la producción y la purificación del vector de AAV]

Categoría: Protocolos de la proteína: Protocolos de la concentración de la cuantificación de la proteína

Análisis de la absorbencia en 280 nanómetro.  Este método es apenas tan conveniente como para la absorbencia en 280 nanómetro.  Puede ser preferido si hay contaminación excesiva al lado de los ácidos nucléicos, puesto que los ácidos nucléicos absorben la radiación muy pequeña en 205 nanómetro.  La determinación de la longitud de onda es un poco difícil puesto que 205 nanómetro correctos en el hombro del pico de la proteína. - [Análisis leído 205 nanómetro de la absorbencia]

Categoría: Protocolos de la proteína: Protocolos de la concentración de la cuantificación de la proteína

Los análisis de la absorbencia son rápidos y convenientes, puesto que no se requiere ningunos reactivo o incubaciones adicionales.  Ninguna proteína estándar necesita ser preparada.  El análisis no consume la proteína.  El lazo de la absorbencia a la concentración de la proteína es linear.  Porque diversas proteínas y los ácidos nucléicos tienen características extensamente diversas de la absorción puede haber considerable error, especialmente para los desconocido o las mezclas de la proteína. - [Análisis leído 280 nanómetro de la absorbencia]

Categoría: Protocolos del aislamiento y de la cultura de la célula primaria: Protocolos mamíferos del cultivo celular

Hay muchas maneras de adaptar variedades de células a los media sin suero. Se presentan cinco métodos que se diseñan para adaptar los hibridomas a un media sin proteína. Estos protocolos pueden requerir algunas modificaciones para su variedad de células y condiciones determinadas. - [Leído adaptando las células a un protocolo sin suero del ambiente]

Categoría: Protocolos de la citogenética: Protocolo in situ fluorescente de los PESCADOS del hibridación

Tratamiento previo adicional de la diapositiva para asociar copias más pequeñas del separador de millares para los PESCADOS. Instituto de Sanger. - [Tratamiento previo adicional leído de la diapositiva para asociar copias más pequeñas del separador de millares]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Apoptosis

Avances en los métodos citoquímicos para la detección de Apoptosis. Catalina L. Barrett y otros 2001 - [avances leídos en los métodos citoquímicos para la detección de Apoptosis]

Categoría: Protocolos de la proteína: Protocolos de la purificación del anticuerpo

Purificación de la afinidad de anticuerpos del suero crudo. Laboratorio de David Bowtell. - [Purificación leída de la afinidad de anticuerpos del suero crudo]

Categoría: Protocolos de la biología de la planta: Protocolos de la genética vegetal

AFLP fue diseñado como método sensible de a altamente - para que la huella dactilar genética Sea utilizada en una variedad de campos. Estamos utilizando esta tecnología para generar las etiquetas de plástico basadas DNA para los genes de la reproducción implicados en respuestas phototropic en plantas más altas que han sido identificadas solamente genético por fenotipo del mutante. El protocolo incluye: Genere la población recombinante polimórfica F2 (o F3); Aísle la DNA genomic; Restricción de la DNA; Ligadura de adaptadores; Pre-amplificación de la DNA del modelo; AFLP-PCR; etc. - [AFLP leído para la reproducción posicional]

Categoría: Protocolos de la polimerización en cadena: POLIMERIZACIÓN EN CADENA DE AFLP

Mannie Liscum y Paul Oeller. Departamento de biología de la planta. Institución de Carnegie de Washington, Stanford. La tecnología de AFLP se utiliza aquí para generar las etiquetas de plástico basadas DNA para los genes de la reproducción implicados en respuestas phototropic en plantas más altas que han sido solamente i - [AFLP leído: no sólo para la huella dactilar, pero para la reproducción posicional]

Categoría: Protocolos de la biología molecular: Preparación del gel de la agarosa

Electroforesis del gel de la agarosa. Colada del gel de la agarosa, preparación de muestras, electroforesis del gel, coloración del bromuro de etidio. - [Pdf leído de la electroforesis del gel de la agarosa]

Categoría: Protocolos de la biología de la planta: Protocolos de la genética vegetal

El protocolo que describía la agrobacteria medió transferencia del gene vía hypocotyls. - [Transferencia Agrobacteria-Mediada leída del gene vía el protocolo de Hypocotyls]

Categoría: Genética y genómica: Protocolos de la genética del cáncer

Describa los métodos para identificar y para cuantificar la transcripción específica de A/E9a en t (8; 21) muestras de los pacientes concerniente a la transcripción de AML1-ETO que codifica 752 la proteína integral bien conocida del aminoácido AML1-ETO (AE). Incluye: Preparación del ARN y RT-PCR; Cuantificación relativa del AE9a y de las transcripciones de los AE. - [Leído un Isoform alternativamente empalmado de t (8; 21) La transcripción promueve Leukemogenesis]

Categoría: Señalización de protocolos de la transducción de la señal

Protocolo en un análisis imagen-basado de la formación endotelial del tubo de la célula como modelo del angiogenesis. Incluye: Introducción, métodos, resultados, discusión y referencias. - [Leído un análisis Imagen-Basado de la formación endotelial del tubo de la célula]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo: DNA que mancha los protocolos para el flujo Cytometry

Los métodos simples y universal aplicables para manchar las células fijas se presentan, al igual que los métodos que utilizan detergentes y el tratamiento proteolítico para permeabilize las células. Además, la célula supravital que mancha con Hoechst 33342, que se utiliza sobre todo para clasificar las células vivas para cultivar subsecuente basado en diferencias del DNA-contenido, también se describe. También se presentan los métodos para manchar de los núcleos de célula aislados de tejidos parafina-embutidos, y la deconvolución de la DNA-contenido-frecuencia… - [Análisis leído del contenido celular de la DNA por el protocolo de Cytometry del flujo]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Apoptosis: Análisis de Apoptosis

Análisis de la fragmentación de la DNA usando la electroforesis Shailaja Kasibhatla del gel de la agarosa y otros. Este protocolo proporciona a un método cualitativo para evaluar muerte celular detectando fragmentos de la DNA usando electroforesis del gel de la agarosa. Una de las características clásicas del apoptosis es la hendidura de la DNA genomic en los fragmentos oligonucleosomal representados por múltiplos del punto de ebullición 180-200. La visualización de estos fragmentos puede ayudar en caracterizar un acontecimiento apoptotic. Puede ser combinado con métodos más cuantitativos. - [Análisis leído de la fragmentación de la DNA usando la electroforesis del gel de la agarosa (suscripción requerida)]

Categoría: Protocolos de la polimerización en cadena: La conversión del bisulfito basó protocolos de la polimerización en cadena

Protocolo para el análisis de la metilación de la DNA usando la secuencia del bisulfito. El método permite el análisis exacto de la metilación en cierta región convirtiendo todos los cytosines nonmethylated en tymines, mientras que permanecen los cytosines desnaturalizados sin cambiar.  Este método requiere pequeña cantidad de DNA genomic y por lo tanto parece ser muy útil para el análisis de muestras clínicas, donde está limitada la cantidad material.
- [Análisis leído de la metilación de la DNA usando el bisulfito que ordena protocolo]

Categoría: Protocolos de la polimerización en cadena: La conversión del bisulfito basó protocolos de la polimerización en cadena

Protocolo para el análisis de la metilación de la DNA usando SnuPE. - [Análisis leído de la metilación de la DNA usando el protocolo de SnuPE]

Categoría: Protocolos de la proteína: Tráfico de la proteína

El protocolo se basa en los métodos para la resolución de GLUT4 que contiene las vesículas y la identificación de la cinasa del phosphoinositide que contiene las vesículas en los adipocytes 3T3-L1. Pueden tener una aplicación más amplia a cualquier membrana de la densidad del bajo-media. El protocolo incorpora la estrategia de usar una fracción del microsoma de la baja densidad como la entrada de información del gradiente, de uso general en los estudios de la SUPERABUNDANCIA 4 que pueden tener una aplicación más amplia a otras investigaciones. - [Análisis leído del tráfico de la membrana y de la señalización intracelular en los gradientes Self-Generated de Iodixanol]

Categoría: Epigenetics y protocolos de la metilación: Protocolo del análisis de la metilación del tratamiento del bisulfito

Este método permite el análisis exacto de la metilación en cierta región convirtiendo todos los cytosines nonmethylated en tymines, mientras que permanecen los cytosines desnaturalizados sin cambiar. El Dr. A. Gratchev Methods.info - [análisis leído de la metilación usando la secuencia del bisulfito]

Categoría: Protocolos de la proteína: Protocolos de la fosforilación de la proteína

Métodos de descripción de papel para vigilar actividad de la cinasa, especificidad del substrato del kinase†de investigación “, la fosforilación de examen en planta y la determinación de los sitios de la fosforilación en una proteína. Además, las consideraciones estratégicas para el diseño experimental y las variables serán discutidas. Peck de Scott C., el diario de la planta. - [Análisis leído de la fosforilación de la proteína: pdf de los métodos y de las estrategias]

Categoría: Media de los almacenadores intermediarios, y soluciones: Soluciones bacterianas

Concentración antibiótico en media. (Gerard R. Lazo) - [concentración antibiótico leída en media]

Categoría: Protocolos de los elegans de la C.: Elegans de la C. que manchan protocolos

El cuidado extremo se debe utilizar para identificar y para verificar reacciones positivas, sin embargo, porque los reacciones cruzados son comunes. Counterstaining es esencial para los gusanos de examen por inmunofluorescencia y se utiliza para identificar la célula exacta en la cual un antígeno aparece. Los métodos para counterstaining incluyen el etiquetado de todas las células con un tinte fluorescente que sea específico para los ácidos nucléicos (yoduro e.g., de DAPI o del propidium) y usar GFP conducido por los promotores tejido-específicos. - [Adición y detección leídas del anticuerpo para manchar protocolo de los elegans de Caenorhabditis]