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Artículos (1-7 de 7)

Preparación grande de la DNA del protocolo bacteriófago de la lambda

Preparación grande de la DNA del protocolo bacteriófago de la lambda

Escoja el protocolo trenzado del aislamiento de la DNA del plásmido

Un solo protocolo trenzado del aislamiento de la DNA del plásmido que describe la producción y el aislamiento de la DNA de una sola fila (ssDNA) usando bacterias y fago del ayudante bacteriophagemid-que contienen. La infección de las células huesped con el fago del ayudante permite empaquetar del ssDNA en bacteriófago. El ssDNA se puede entonces aislar de partículas bacteriófagas.

Protocolo de la transfección de la célula de la Drosophila

Un método simple de la transfección de la célula de cultura del tejido de la Drosophila.

Extracción de cloroformo ácida del fenol del aislamiento del ARN del tiocianato de Guanidinium

Un protocolo del aislamiento del ARN del solo paso de progresión usando la extracción de cloroformo del fenol y el tiocianato ácido de Guanidinium. Este método del aislamiento del ARN utiliza el hecho de que el tiocianato del guanidinium puede lyse simultáneamente las células y RNAses celular inactivo durante el paso de progresión inicial del aislamiento del ARN permite un solo paso de progresión en el método.

Protocolo bacteriófago inmovilizado de la selección del anticuerpo del antígeno

Un protocolo para la selección de anticuerpos bacteriófagos usando el antígeno inmovilizado. Este método describe la selección de anticuerpos de las bibliotecas del anticuerpo del bacteriófago que reconocen un antígeno específico. La biblioteca bacteriófaga de la visualización de partículas bacteriófagas anticuerpo-que visualizan se expone al antígeno asociado a un substrato sólido (tubos de Nunc Immuno™). Las partículas bacteriófagas con la afinidad para el antígeno atan al antígeno inmovilizado y se seleccionan de la biblioteca del fago que expresa los anticuerpos.

Análisis de la actividad de la cinasa de la histona H1

Protocolo del análisis de la actividad de la cinasa de la histona H1. Este protocolo describe el probar de actividad de la cinasa de una cinasa supuesta usando la histona H1 como el substrato. La histona H1 es el substrato canónico de la cinasa en este tipo de análisis. La fosforilación de la histona H1 es evaluada por la electroforesis del gel de SDS-Poliacrilamida seguida por la autoradiografía.

Electrotransformation de BMH 81-17mut S para aislar mutantes Sitio-Dirigidos del dsDNA

Este protocolo describe la electroporación de la tensión del mut S de BMH 81-17 que se recomienda para el tranformation del sitio dirigió la mutagénesis del dsDNA (véase el protocolo en mutagénesis Sitio-Dirigida en la DNA trenzada doble). El mut S de BMH 81-17 es una tensión defectuosa de Escherichia Coli de la reparación de la discordancía (mut S). La probabilidad que las dos mutaciones quieren el cosegregate durante el primer redondo de la réplica de la DNA se aumenta de esta tensión.

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