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Bioinformatics, Protocolos, Proteína Proteomics del RNA de la DNA
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No sabemos nada en realidad; para la verdad miente en un abismo. ~Democritus, (c. 420 BCE) filósofo griego y descubridor del átomo.
Resultados de la búsqueda para: células
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(LCM): Preparación y el seccionar de los
bloques congelados del tejido fino y purificación del RNA del Cel
aislado -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 Las células o los tejidos finos específicos de los aislantes de LCM de muestras montaron en diapositivas del microscopio. Las muestras se ven a través de una película termoplástica que se asocie a una tapa del tubo del microcentrifuge. El calor localizado, causado por la aplicación de un pulso del laser, funde la membrana a las células del interés, que se pueden entonces cosechar para el análisis adicional. El RNA y las proteínas se pueden purificar de las células aisladas, permitiendo el análisis detallado de la expresión del gene. Este protocolo se divide en tres etapas. - [Leído (LCM): Preparación y el seccionar de los bloques congelados del tejido fino y purificación del RNA del Cel aislado] |
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Protocolo Del Compartimiento De 12-well Chemotaxis - http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html Categoría: Inmunología: Chemotaxis Protocolo Del Compartimiento De 12-well Chemotaxis. Preparando el compartimiento, preparando y agregando las células que responden, quitando, limpiando y manchando el filtro. Neuroprobe - [Protocolo Leído Del Compartimiento De 12-well Chemotaxis] |
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5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) y
7-Amino-7-Amino-Actinomycin (7-AAD) que se manchan para el análisis
de la proliferación de la célula -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php La incorporación de 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) en el repliegue de la DNA de las células de la proliferación se puede utilizar para medir su proliferación. Este protocolo permite la identificación de las células que han incorporado BrdU por el flujo cytometry. - [5-Bromo-2-Deoxyuridine leído (BrdU) y 7-Amino-7-Amino-Actinomycin (7-AAD) que se manchan para el análisis de la proliferación de la célula] |
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Un método múltiplex de PCR para definir una región
cromosómica suprimida estrecho de un Genoma del tumor -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117 Categoría: Genética y Genomics: Protocolos De la Genética Del Cáncer: Pérdida de protocolos de Heterozygosity La DNA para el análisis se purifica usando la precipitación de la sal. El método es apacible, limita la rotura de los hilos cromosómicos largos, y evita el uso del fenol y del cloroformo. Es conveniente para el uso con las células cultivadas, el tejido fino del tumor del pecho que se ha sujetado al análisis del receptor de la hormona, y la sangre muestrea. La pérdida de análisis del heterozygosity se realiza usando un PCR múltiplex, en el cual uno de cada par superelegante se etiqueta con un diverso fluorophor. - [leído un método múltiplex de PCR para definir una región cromosómica suprimida estrecho de un Genoma del tumor] |
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Una punta de prueba fluorescente de la novela pH para
la expresión en las plantas -
http://www.plantmethods.com/content/2/1/7 Categoría: Protocolos De la Biología De la Planta: Proteínas de planta, peptides y antígenos El pH es un parámetro importante que controla muchos caminos metabólicos y que señalan en células vivas. Los indicadores fluorescentes recombinant del pH (pHluorins) han venido en el vogue para vigilar el pH celular. Se derivan del Aequorea más popular victoria GFP (Sistema de pesos americano-GFP). Aquí, presentamos a novela el reportero fluorescente del pH que la proteína de la naranja seapen el gurneyi de Ptilosarcus (Pinta-GFP) y comparamos sus características con los pHluorins para la expresión y el uso en plantas. - [leído una punta de prueba fluorescente de la novela pH para la expresión en plantas] |
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Una preparación sellada para las observaciones de
largo plazo de las células cultivadas -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4660 Categoría: Protocolos De la Microscopia: Protocolos De la Proyección de imagen De la Vivir-Ce'lula Este protocolo describe una preparación sellada que permita la observación a largo plazo continua de células mamíferas cultivadas en montante o de microscopios invertidos sin control ambiental del CO2. La preparación permite las condiciones ópticas constantes con la proyección de imagen de alta calidad y la buena viabilidad de la célula por por lo menos 100 horas. - [leído una preparación sellada para las observaciones de largo plazo de células cultivadas] |
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Una preparación sellada para las observaciones de
largo plazo de células cultivadas: Construcción De la
Diapositiva De la Ayuda -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/1/pdb.ip26 Categoría: Protocolos De la Microscopia: Protocolos De la Proyección de imagen De la Vivir-Ce'lula Protocolo sobre los detalles requeridos de la construcción de la diapositiva de la ayuda para una preparación sellada para las observaciones a largo plazo de células cultivadas. - [leído una preparación sellada para las observaciones de largo plazo de células cultivadas: Construcción De la Diapositiva De la Ayuda] |
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Un sistema simplificado para la generación rápida de
los adenovirus recombinant -
http://www.coloncancer.org/adeasy/protocol.htm Categoría: Protocolos virales de la cultura y del aislamiento: Protocolos Virales Del Aislamiento Un sistema simplificado para la generación rápida de adenovirus recombinant. Incluye: Generación de Recombinants en células bacterianas; Producción viral en 293 o 911 células; Preparación de la acción viral del alto título. - [leído un sistema simplificado para la generación rápida de adenovirus recombinant] |
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Un método single-step para la preparación
simultánea de la DNA, del RNA, y de la proteína de las células y
del tejido fino -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4056 Categoría: Protocolos De la Purificación Del Ácido Nucleic Protocolo para un método single-step para la preparación simultánea de la DNA, del RNA, y de la proteína de las células y de los tejidos finos. La producción de RNA total depende de la fuente del tejido fino o de célula, pero está generalmente en el rango de 4-7 µg/mg que comienzan el tejido fino o 5-10 células µg/106. IMPORTANTE: Prepare todos los reactivo usados en este protocolo con el pyrocarbonate diethyl (H2O DEPC)-tratado. - [leído un método single-step para la preparación simultánea de la DNA, del RNA, y de la proteína de las células y del tejido fino] |
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Acumulación y fijación del protocolo de los
cromosomas del metaphase de la planta -
http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm Categoría: Protocolos De la Biología De la Planta: Protocolos De la Genética De Planta Para el análisis de los cromosomas del metaphase, cualquier tejido fino que contiene dividiendo las células puede ser utilizado: La raíz inclina de plantas de semillero jóvenes, de raíces nuevamente crecidas en el borde de los crisoles de la planta o la cultura hydroponic es toda conveniente. Alternativomente, los brotes de la flor, las anteras, los carpelos o la hoja o los meristems apical pueden ser utilizados. Incluye el metaphase que arresta los reactivo. - [acumulación y fijación leídas del protocolo de los cromosomas del metaphase de la planta] |
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Actinia que se mancha en el protocolo fijo de las
células de la levadura -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4168 Categoría: Protocolos Del Citoesqueleto: Protocolos Del Myosin De la Actinia Phalloidin ata específicamente al f-actin, y el phalloidin fluorescente-marcado con etiqueta mancha la actinia esquelética en células de una manera que esté muy cerca del modelo que se mancha visto el usar del anticuerpo de la contra-actinia. - [actinia leída que se mancha en protocolo fijo de las células de la levadura] |
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¿Adaptación del colmo cinco? Células al
media© del insecto de HyQ SFX -
http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_highfive.pdf Categoría: Protocolos De la Cultura De Célula: Protocolos De la Cultura De Célula Del Insecto ¿Este protocolo se diseña para adaptar el colmo cinco? células (BTI-Tn-4) a la cultura sin suero de la suspensión en el SFX-Insecto de HyQ en 5 pasos. Las tomas enteras del proceso de la adaptación aproximadamente dos semanas y las células adaptadas que resultan tienen épocas que doblan de 16 y 20 horas y de agrupar mínimo en cultura de la suspensión. ¿- [adaptación leída del colmo cinco? Células al media© del insecto de HyQ SFX] |
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Adaptando las células a un protocolo Suero-Libre del
ambiente -
https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_8.pdf Hay muchas maneras de adaptar líneas de la célula a los media sin suero. Se presentan cinco métodos que se diseñan para adaptar hybridomas a un media sin proteína. Estos protocolos pueden requerir algunas modificaciones para su línea y condiciones determinadas de la célula. - [leído adaptando las células a un protocolo Suero-Libre del ambiente] |
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Protocolo Del Análisis Del Recubrimiento Del Agarose -
http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/31.htm Descibes del protocolo el uso de las células del fibroblast del ratón L929 cultivadas in vitro en un análisis del recubrimiento del agarose para evaluar la toxicidad de las sustancias de prueba. El análisis puede ser útil en evaluar el potencial de la irritación de las sustancias de prueba (e.g. productos surfactant-basados) como alternativa a la prueba del ojo del conejo de Draize. - [Protocolo Leído Del Análisis Del Recubrimiento Del Agarose] |
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Agregación de las células y de ocho embriones de la
etapa de la célula - http://web.archive.org/web/20021020163836/grimwade.biochem.unimelb.edu.au/bowtell/cellbiol/sect65.htm#Aggregation%20of%20ES%20cells%20and%20eight%20cell%20stage%20embryos
del ES Categoría: Biología de la célula y cultura de célula: Biología y cultura de la célula de vástago del ES Agregación de las células del ES y de ocho embriones de la etapa de la célula. Laboratorio De Bowtell. - [agregación leída de las células del ES y de ocho embriones de la etapa de la célula] |
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Agregación de las células del ES con el protocolo de
los embriones de la etapa de Morula- del ratón -
http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf Categoría: Protocolos De la Célula De Vástago: Protocolos De la Cultura De Célula De Vástago Protocolo para la agregación de las células del ES con los embriones de la morula-etapa del ratón. Incluye: Preparación de las paredes de la agregación; Preparación de la célula del ES; Preparación y agregación del embrión. - [agregación leída de las células del ES con protocolo de los embriones de la etapa de Morula- del ratón] |
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Agregación de las células del ES con los embriones
del Morula-estado del ratón -
http://www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf Categoría: Biología de la célula y cultura de célula: Biología y cultura de la célula de vástago del ES Agregación de las células del ES con los embriones del Morula-estado del ratón. Acercamiento Práctico De la Serie De Oxford. - [agregación leída de las células del ES con los embriones del Morula-estado del ratón] |
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Un método eficiente para la derivación de las
células de vástago embrionarias del ratón -
http://stemcells.alphamedpress.org/cgi/reprint/2005-0444v2.pdf Categoría: Biología de la célula y cultura de célula: Biología y cultura de la célula de vástago del ES Derivación eficiente de mESCs. Bryja et al., 2005 células de vástago expresas. - [leído un método eficiente para la derivación de las células de vástago embrionarias del ratón] |
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Análisis del contenido celular de la DNA por el
protocolo de Cytometry del flujo -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C8A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D Los métodos simples y universal aplicables para manchar las células fijas se presentan, al igual que los métodos que utilizan detergentes y el tratamiento proteolytic permeabilize las células. Además, la célula supravital que se mancha con Hoechst 33342, que se utiliza sobre todo para clasificar las células vivas para cultivar subsecuente basado en diferencias del DNA-CONTENIDO, también se describe. También se presentan los métodos para mancharse de los núcleos de la célula aislados de tejidos finos parafina-embutidos, y el deconvolution de la DNA-CONTENIDO-FRECUENCIA... - [análisis leído del contenido celular de la DNA por el protocolo de Cytometry del flujo] |
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Análisis de la fragmentación de la DNA usando
fluorescencia del yoduro de Propidium (pi) del protocolo individual de
los núcleos -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430 Este protocolo proporciona a un método para el análisis de la fragmentación de la DNA usando el flujo cytometry después de etiquetar del yoduro del propidium (pi) de núcleos apoptotic. Los núcleos de Apoptotic manchan menos que sus contrapartes normales debido a la difusión de fragmentos de poco peso molecular fuera de las células y/o de la condensación del chromatin. - [análisis leído de la fragmentación de la DNA usando fluorescencia del yoduro de Propidium (pi) del protocolo individual de los núcleos] |
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Análisis de la fragmentación de la DNA usando el
yoduro de Propidium (pi) que se mancha después del protocolo de la
fijación del etanol -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 Este protocolo proporciona a un método para el análisis de la fragmentación de la DNA usando el flujo cytometry después de etiquetar del yoduro del propidium (pi) de células apoptotic fijas. El flujo cytometry revela núcleos apoptotic en la región del subdiploid del histograma del ciclo de la célula... - [análisis leído de la fragmentación de la DNA usando el yoduro de Propidium (pi) que se mancha después de protocolo de la fijación del etanol] |
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Análisis De la Fragmentación de la DNA Usando El
Análisis del ATASCO (Suscripción Requerida) -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4432 Categoría: Biología de la célula y cultura de célula: Protocolos De Apoptosis: Análisis De Apoptosis Análisis de la fragmentación de la DNA usando el análisis del ATASCO. Por Shailaja Kasibhatla et al., el análisis del ATASCO es basado en el etiquetado de la DNA nuclear de células que completan un ciclo con [ las muestras de 3H]thymidine y el cosechar en los filtros de la fibra de cristal. Apoptosis generará los fragmentos de la DNA bastante pequeños para pasar a través del filtro de la fibra de cristal, dando por resultado la radiactividad disminuida de la muestra determinada. La matanza transmitida por células de la citotoxicidad o de la célula mediada por los linfocitos citotóxicos de T (CTL) se puede también medir por esta técnica. - [Análisis Leído De la Fragmentación de la DNA Usando El Análisis del ATASCO (Suscripción Requerida)] |
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Análisis del potencial mitochondrial de la membrana
con la punta de prueba fluorescente sensible JC-1 -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/cossar1/cossariz.htm Categoría: Protocolos Del Organelle De la Célula: Protocolos De los Mitochondria La técnica de JC-1 que se manchaba se ha desarrollado con el intento para detectar DY adentro intacto, células viables. Para este propósito JC-1 actúa como etiqueta de plástico de la actividad mitochondrial, desde la formación de los J-agregados, que dan la emisión roja, es reversible. Las células con DY alto son ésas que forman los J-agregados, así mostrando alta fluorescencia roja. Por otra parte, las células con DY bajo son las en las cuales JC-1 mantiene (o re-adquiera) la forma monomeric, así mostrando solamente fluorescencia verde. - [análisis leído del potencial mitochondrial de la membrana con la punta de prueba fluorescente sensible JC-1] |
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SiRNAs del recocido para producir el protocolo de los
duplex del siRNA -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4340 Categoría: Protocolos De la Tecnología De RNAi El protocolo describe un procedimiento para destemplar hilos del siRNA del sentido y del antisense de formar un duplex. Los duplex pueden entonces estar transfected en las células cultivadas. - [siRNAs que destemplan leídos para producir protocolo de los duplex del siRNA] |
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Protocolo De Annexin V -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/chap16.htm Annexin V, perteneciendo a una familia recientemente descubierta de las proteínas, los annexins, con las características del anticoagulante ha demostrado ser una herramienta útil en la detección de las células apoptotic puesto que ata preferencial a los phospholipids negativamente cargados como el picosegundo en la presencia de Ca2+ y muestra el atascamiento mínimo al phosphatidylcholine y al sphingomyeline. Cambia en la asimetría del picosegundo, que es analizada midiendo el atascamiento de Annexin V a la membrana de la célula, fueron detectados antes de los cambios morfológicos asociados a... - [protocolo leído de Annexin V] |
Preparación Grande de la DNA Del Protocolo Phage De la LambdaPreparación Grande de la DNA Del Protocolo Phage De la Lambda |
Escoja El Protocolo Trenzado Del Aislamiento de la DNA Del PlasmidUn solo protocolo trenzado del aislamiento de la DNA del plasmid que describe la producción y el aislamiento de la DNA solo-trenzada (ssDNA) que usa bacteriophagemid-conteniendo bacterias y el phage del ayudante. La infección de las células huesped con el phage del ayudante permite empaquetar del ssDNA en bacteriófago. El ssDNA se puede entonces aislar de partículas phage. |
Etiquetado de la DNA de Genomic del protocolo de MicroarraysLos microarrays de la DNA son un arreglo pedido de las moléculas de la DNA complementarias a los genes del interés que "son manchados" por el equipo robótico sobre un substrato de la diapositiva de cristal. La expresión de genes en células se puede vigilar con los microarrays preparando la DNA del mRNA de células del interés y midiendo el hibridación al microarray. Este protocolo describe el etiquetado de la DNA genomic para el uso como punta de prueba para el hibridación a la DNA manchada en el arsenal. |
Protocolo De Transfection De la Célula Del DrosophilaUn método simple del transfection de la célula de cultura del tejido fino del drosophila. |
Protocolo de la polimerización de Tubulin usando GTP y GMPCPPTubulin es polimerizado en microtubules por tubulin de la incubación en 37°C con GTP. Se agrega un germen del nucleation cuando el propósito es probar el alargamiento del microtubule. Tubulin se puede también polimerizar para los propósitos de reciclar el tubulin o de etiquetar los microtubules con tubulin fluorescently etiquetado. De acuerdo con el protocolo por Timothy Mitchison de la universidad de Harvard. |
La preparación del protocolo de Microarray de la DNA fluorescente sonda de mRNA humanoEsta preparación del protocolo de Microarray de las puntas de prueba fluorescentes de la DNA del protocolo humano del mRNA describe la producción de las puntas de prueba etiquetadas con los tintes fluorescentes, Cy3 y Cy5, siguiendo la síntesis de la DNA del mRNA humano y el hibridación de las puntas de prueba a los microarrays de la DNA. |
Extracción De Cloroformo Ácida Del Fenol Del Aislamiento del RNA Del Thiocyanate De GuanidiniumUn protocolo del aislamiento del RNA del solo paso de progresión usando la extracción de cloroformo del fenol y el thiocyanate ácido de Guanidinium. Este método del aislamiento del RNA utiliza el hecho de que el thiocyanate del guanidinium puede lyse simultáneamente las células y RNAses celular inactivo durante el paso de progresión inicial del aislamiento del RNA permite un solo paso de progresión en el método. |
Protocolo De las Pipetas De MicroinjectionProtocolo De la Preparación De las Pipetas De Microinjection. |
Protocolo Ácido De las Pipetas De Microinjection Que se lavaLavado ácido del protocolo de cristal de las pipetas del microinjection. |
Parafine Embutir ProtocoloParafine embutir el protocolo para perfilar molecular. Esta parafina que embute protocolo describe el proceso de los tejidos finos en secciones después de la fijación del etanol. El perfilar molecular (P. M.) es una técnica que se utiliza para visualizar los modelos globales de la expresión del RNA o de la expresión de la proteína en varios tipos de la célula y procesos de la enfermedad. |
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