protocolos de la célula

Categoría: Protocolos de la farmacología y de la toxicología: Protocolos de los análisis de enzima

Protocolo para 3/7 análisis. Incluye: Detección de Caspase-3 y de -7 actividades en análisis Cell-Based; Detección de Caspase-3 o de la actividad -7 usando Caspases purificado. - [Protocolo leído del análisis 3-7]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo: DNA que mancha los protocolos para el flujo Cytometry

La incorporación de 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) en el repliegue de la DNA de las células de la proliferación se puede utilizar para medir su proliferación. Este protocolo permite la identificación de las células que han incorporado BrdU por el flujo cytometry. - [5-Bromo-2-Deoxyuridine leído (BrdU) y 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) que mancha para el análisis de la proliferación de célula]

Categoría: Protocolos de la polimerización en cadena: Protocolos "in-situ" de la polimerización en cadena

protocolo in situ del hibridación del ARN de 96 receptores de papel. Preparación de la punta de prueba, inoculación de la célula, preparación de la punta de prueba de la polimerización en cadena, del ARN, etc, condiciones muy profundizadas del protocolo y del método. Proyecto del genoma de la Drosophila de Berkeley. - [Protocolo in situ leído del hibridación del ARN de 96 receptores de papel]

Categoría: Protocolos de la microscopia: Protocolos de la proyección de imagen de la Vivir-Célula

Este protocolo describe una preparación sellada que permita la observación de largo plazo continua de células mamíferas cultivadas en montante o de microscopios invertidos sin control ambiental del CO2. La preparación permite las condiciones ópticas constantes con la proyección de imagen de alta calidad y la buena viabilidad de la célula por lo menos 100 horas. - [Leído una preparación sellada para las observaciones de largo plazo de células cultivadas]

Categoría: Epigenetics y protocolos de la metilación: Protocolo del análisis de la metilación del tratamiento del bisulfito

Yang y otros, NAR. 2004. ue a la metilación pesada de elementos repetidores, este análisis eran especialmente útiles en la detección de disminuciones de la metilación de la DNA, y este análisis fue validado examinando las variedades de células tratadas con el inhibidor 5 aza-2'deox de la metilación - [método simple leído de A para estimar la metilación global de la DNA usando la polimerización en cadena del bisulfito de los elementos repetidores de la DNA]

Categoría: Protocolos de la purificación del ácido nucléico

Protocolo para un método single-step para la preparación simultánea de la DNA, del ARN, y de la proteína de las células y de los tejidos. La producción de ARN total depende de la fuente del tejido o de célula, pero está generalmente en el rango de 4-7 µg/mg que comienzan el tejido o 5-10 células µg/106.  IMPORTANTE: Prepare todos los reactivo usados en este protocolo con el pirocarbonato dietílico (DEPC) - H2O tratado. - [Leído un método Single-step para la preparación simultánea de la DNA, del ARN, y de la proteína de las células y del tejido]

Categoría: Protocolos del lípido: Protocolos del ácido araquidónico

Protocolo para el AA y la cuantificación del metabilito del etiquetado del AA del poste de las pelotillas de la célula. Incluye: Extracción y TLC. - [Cuantificación leída del AA y del metabilito del protocolo de etiquetado del Poste-AA de las pelotillas de la célula]

Categoría: Protocolos del aislamiento y de la cultura de la célula primaria: Protocolos mamíferos del cultivo celular

Hay muchas maneras de adaptar variedades de células a los media sin suero. Se presentan cinco métodos que se diseñan para adaptar los hibridomas a un media sin proteína. Estos protocolos pueden requerir algunas modificaciones para su variedad de células y condiciones determinadas. - [Leído adaptando las células a un protocolo sin suero del ambiente]

Categoría: Protocolos de la reproducción: Protocolos del vector

Protocolo para la infección para los tipos adherentes de la célula. - [la célula adherente leída pulsa protocolo de la infección]

Categoría: Protocolos de la cromatografía: Protocolos de la cromatografía de afinidad

La proteína recombinante o un fragmento bioactivo químicamente sintetizado se inmoviliza en la resina y se utiliza como una punta de prueba para capturar las proteínas que obran recíprocamente directamente de un extracto de la célula.  las proteínas Afinidad-purificadas son fraccionadas por electroforesis del gel y visualizadas manchando de Coomassie.  Las proteínas que obran recíprocamente son identificadas específicamente comparando este perfil del gel a uno obtenido de los lysates de la célula pasajeros sobre una resina del control que falta la proteína inmovilizada de la punta de prueba. - [Purificación leída de la afinidad de proteínas que obran recíprocamente del protocolo de Lysates de la célula]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Biología y cultura de célula de vástago del ES

Agregación de las células del ES y de ocho embriones de la etapa de la célula. Laboratorio de Bowtell. - [Agregación leída de las células del ES y de ocho embriones de la etapa de la célula]

Categoría: Protocolos de la célula de vástago: Protocolos del cultivo celular de vástago

Protocolo para la agregación de las células del ES con los embriones de la morula-etapa del ratón. Incluye: Preparación de las paredes de la agregación; Preparación de la célula del ES; Preparación y agregación del embrión. - [Agregación leída de las células del ES con protocolo de los embriones de la etapa de Morula- del ratón]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Biología y cultura de célula de vástago del ES: Agregaciones de célula del ES - producción de Chimerae

Agregación: Producción de Chimerae. Información detallada del crecimiento y de la preparación de la célula del ES para las agregaciones. Edward W. Scott Univ. Centro del cáncer de la Florida Shands - [agregación leída: Producción de Chimerae]

Categoría: Señalización de protocolos de la transducción de la señal

Protocolo en un análisis imagen-basado de la formación endotelial del tubo de la célula como modelo del angiogenesis. Incluye: Introducción, métodos, resultados, discusión y referencias. - [Leído un análisis Imagen-Basado de la formación endotelial del tubo de la célula]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos endoteliales de la célula

Los modelos animales tradicionales para cuantificar el grado de formación del vaso sanguíneo están siendo substituidos por los análisis del cultivo celular que son más fáciles de fijar, estadístico confiables y se pueden automatizar en un laboratorio de la investigación de la droga. Estos análisis confían en la capacidad de las células endoteliales de formar distinto sangre-recipiente-como los túbulos en una matriz extracelular donde pueden ser visualizados posteriormente por microscopia de fluorescencia. - [Leído un análisis Imagen-Basado de la formación endotelial del tubo de la célula como modelo del Angiogenesis]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Apoptosis: Análisis de Apoptosis

Un procedimiento integrante para la identificación y la medida de Apoptosis. Laboratorio/grupo de Yingyu Cui: Laboratorio dominante nacional de la ingeniería y de la ingeniería genética de la planta, universidad de la proteína de ciencias de la vida. He cargado por teletratamiento un procedimiento integrante con el cual un resultado relativamente satisfactorio se puede obtener después de una sola etapa del cultivo celular y del tratamiento transitorio de la célula, entonces detección con diversos instrumentos. Esto acorta tiempo del experimento. - [Leído un procedimiento integrante para la identificación y la medida de Apoptosis]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo: DNA que mancha los protocolos para el flujo Cytometry

Los métodos simples y universal aplicables para manchar las células fijas se presentan, al igual que los métodos que utilizan detergentes y el tratamiento proteolítico para permeabilize las células. Además, la célula supravital que mancha con Hoechst 33342, que se utiliza sobre todo para clasificar las células vivas para cultivar subsecuente basado en diferencias del DNA-contenido, también se describe. También se presentan los métodos para manchar de los núcleos de célula aislados de tejidos parafina-embutidos, y la deconvolución de la DNA-contenido-frecuencia… - [Análisis leído del contenido celular de la DNA por el protocolo de Cytometry del flujo]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Apoptosis: Análisis de Apoptosis

Análisis de la fragmentación de la DNA usando la electroforesis Shailaja Kasibhatla del gel de la agarosa y otros. Este protocolo proporciona a un método cualitativo para evaluar muerte celular detectando fragmentos de la DNA usando electroforesis del gel de la agarosa. Una de las características clásicas del apoptosis es la hendidura de la DNA genomic en los fragmentos oligonucleosomal representados por múltiplos del punto de ebullición 180-200. La visualización de estos fragmentos puede ayudar en caracterizar un acontecimiento apoptotic. Puede ser combinado con métodos más cuantitativos. - [Análisis leído de la fragmentación de la DNA usando la electroforesis del gel de la agarosa (suscripción requerida)]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo: DNA que mancha los protocolos para el flujo Cytometry

Este protocolo proporciona a un método para el análisis de la fragmentación de la DNA usando el flujo cytometry después de etiquetar del yoduro del propidium (pi) de células apoptotic fijas. El flujo cytometry revela núcleos apoptotic en la región del subdiploid del histograma del ciclo celular… - [Análisis leído de la fragmentación de la DNA usando el yoduro de Propidium (pi) que mancha después de protocolo de la fijación del etanol]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Apoptosis: Análisis de Apoptosis

Análisis de la fragmentación de la DNA usando el análisis del ATASCO. Por Shailaja Kasibhatla y otros, el análisis del ATASCO se basa en el etiquetado de la DNA nuclear de células de ciclo con la timidina [3H] y la cosecha de muestras en los filtros de la fibra de vidrio. Apoptosis generará los fragmentos de la DNA bastante pequeños para pasar a través del filtro de la fibra de vidrio, dando por resultado la radiactividad disminuida de la muestra determinada. La matanza transmitida por células de la citotoxicidad o de la célula mediada por los linfocitos citotóxicos de T (CTL) se puede también medir por esta técnica. - [Análisis leído de la fragmentación de la DNA usando el análisis del ATASCO (suscripción requerida)]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Biología y cultura de célula de vástago del ES

Análisis de las copias de la célula del ES por Mini-Meridional. Laboratorio de Bradley, Tejas. - [Análisis leído de las copias de la célula del ES por Mini-Meridional]

Categoría: Genética y genómica: Protocolos de la genética del cáncer

Anatomía de un estudio comparativo de la expresión de gene. Incluye: Elegir las poblaciones de la célula; extracción del mRNA y transcripción reversa; Etiquetado fluorescente de los cDNA; Hibridación a un Microarray de la DNA; Exploración del arsenal cruzado por hibridación; Interpretación de la imagen explorada. - [Anatomía leída de un estudio comparativo de la expresión de gene]

Categoría: Protocolos del Microarray: Protocolos del análisis del Microarray

Información sobre la anatomía de un estudio comparativo de la expresión de gene.  Incluye: Elegir las poblaciones de la célula; extracción del mRNA y transcripción reversa; Etiquetado fluorescente de los cDNA; Hibridación del microarray de la DNA; Exploración del arsenal cruzado por hibridación; Interpretación de la imagen explorada. - [Anatomía leída de un estudio comparativo de la expresión de gene]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo: Protocolos de Apoptosis Cytometry

Annexin V, perteneciendo a una familia recientemente descubierta de proteínas, los annexins, con las características del anticoagulante ha demostrado ser una herramienta útil en la detección de las células apoptotic puesto que ata preferencial negativamente - los fosfolípidos cargados como el picosegundo en presencia de Ca2+ y muestra el atascamiento mínimo a la fosfatidilcolina y al sphingomyeline. Cambia en la asimetría del picosegundo, que es analizada midiendo Annexin V que ata a la membrana celular, fueron detectados antes de los cambios morfológicos asociados a… - [Protocolo leído de Annexin V]

Categoría: Biología de célula y cultivo celular: Protocolos de Cytometry del flujo

Diversos tipos de la célula varían en su contenido de la fosfatidilserina (picosegundo), junto con la cantidad de exposición del picosegundo en la superficie de la célula después de muerte celular. Este protocolo es una guía de consulta para conseguir comenzado, no obstante puede ser necesario ajustar la concentración del Annexin V-FITC. - [Protocolo leído de Annexin V para el flujo Cytometry]