Protocolos de Cytometry del flujo

Diversos tipos de la célula varían en su contenido de la fosfatidilserina (picosegundo), junto con la cantidad de exposición del picosegundo en la superficie de la célula después de muerte celular. Este protocolo es una guía de consulta para conseguir comenzado, no obstante puede ser necesario ajustar la concentración del Annexin V-FITC. - [Protocolo leído de Annexin V para el flujo Cytometry]

Protocolo de coloración de Cytometry del flujo de Annexin V - un protocolo general para manchar la célula para el análisis cytometry. BD PharMingen. - [Protocolo de coloración leído de Cytometry del flujo de Annexin V]

Un método sensible para la detección de apoptosis por el solo flujo del laser cytometry. La metodología incluye: Manchando para la detección de apoptosis, procedimiento de coloración directo, procedimiento de coloración indirecto, protocolo para el uso de la actinomicina D (ANUNCIO) en las muestras que fueron manchadas con 7-AAD para el apoptosis y fijadas en formaldehído. - [Protocolo leído de la detección de Apoptosis por el solo flujo Cytometry del laser]

Método básico para el etiquetado directo de la inmunofluorescencia. Universidad de estado de Iowa, recurso de Cytometry del flujo. - [Método básico leído para el etiquetado directo de la inmunofluorescencia]

Protocolo para el análisis del flux del calcio. Incluye: Preparación el reactivo; Preparación de la muestra; Coloración de la superficie de la célula; Disposición del instrumento; Optimización de las configuraciones del instrumento; Datos de la grabación para aplicar la remuneración; Datos experimentales de registración. - [Protocolo leído del análisis del flux del calcio para el flujo Cytometry]

Este análisis se basa en la cetona etiquetada carboxyfluorescein del fluoromethyl (FMK) - inhibidores del péptido de caspases. Incluye: Dilusión de trabajo de los inhibidores del FMK-péptido; almacenador intermediario de trabajo de la colada de la dilusión 1X; Protocolo para el flujo Cytometry. - [Protocolo leído de la actividad de CaspaTag Caspase]

El protocolo utiliza los anticuerpos específicos juntados a uno de cuatro fluorocromos: isotiocianato de fluoresceína (FITC), R-ficoeritrina (el PE), clorofila-uno del peridinin (PcP), y allophycocyanin (APC). Estos fluorocromos se pueden utilizar simultáneamente para manchar y para analizar los modelos de la expresión de cuatro diversas proteínas en la misma muestra. Las poblaciones manchadas fluorocromo de la célula se analizan usando un cytometer del flujo de dual-laser de FACSCalibur. - [Caracterización leída de células por el protocolo de Cytometry del flujo]

Protocolo para el análisis de la DNA por el flujo cytometry. - [Análisis leído de la DNA por el protocolo de Cytometry del flujo]

Protocolo para estimar el número de las moléculas CD38 en los linfocitos de CD8+ T de individuos VIH-infectados. Incluye: RECOMENDACIÓN DEL VENDEDOR PARA PE-CD38 Y PE-CD4; VALIDACIÓN DE LAS LINEARIDADES Y DE LA SENSIBILIDAD LOGARÍTMICAS DEL AMPLIFICADOR; CONSERVACIÓN DEL NIVEL DE EXPRESIÓN DEL ANTÍGENO CD4 EN LINFOCITOS DE CD4+ Y DE SU USO COMO ESTÁNDAR BIOLÓGICO PARA LA CARACTERIZACIÓN DEL INSTRUMENTO DEL FLUJO CYTOMETER; DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE LAS MOLÉCULAS CD38 POR LA CÉLULA DE CD8+; etc… - [leído estimando el número de las moléculas CD38 en los linfocitos de CD8+ T de individuos VIH-Infectados]

Protocolos para el análisis de FASC del ciclo celular usando BrdU y el pi. Incluye: Etiquetado de células con BrdU; Recogida de las células; Proceso de las células. - [Análisis leído de FASC del ciclo celular usando BrdU y protocolo del pi]

FIJACIÓN y DNA que manchan para el protocolo del análisis del ciclo celular. Este método de coloración de la DNA utiliza el etanol para fijar las células y para permeabilize la membrana, que permite que el tinte (yoduro de Propidium) incorpore las células.  El yoduro de Propidium (pi) es un fluorocromo DNA-obligatorio que intercala en la doble-hélice.  La Ribonucleasa-UNo se utiliza para eliminar la coloración del ARN double-stranded. - [FIJACIÓN leída y DNA que manchan para el análisis del ciclo celular]

Análisis cytometric del flujo de células bacterianas gramnegativas. Incluye: Coloración de condiciones y de las configuraciones de FACSort; Resolución ligera de la dispersión en BD FACSort; Resolución bacteriana de la célula en BD FACSort. - [Análisis leído de Cytometric del flujo de células bacterianas gramnegativas]

Determinación cytometric del flujo de los antígenos de la superficie del leucocito en sangre entera. La cuantificación de los antígenos de la superficie de la célula en sangre entera con el cytometer del flujo es muy simple y requiere:
1. Colección de la sangre; 2. Adición de anticuerpo; 3. Calibración del cytometer del flujo; 4. Fabricación de medidas. - [Determinación cytometric leída del flujo de los antígenos de la superficie del leucocito en sangre entera]

El flujo cytometry es un método ampliamente utilizado para caracterizar y separar las células individuales. Focos de este protocolo básico encendido: mida la intensidad de la fluorescencia producida por los anticuerpos y los ligands fluorescentes-labled que atan las moléculas relacionadas con las células específicas. Incluye: Coloración de la inmunofluorescencia; Análisis de Cytometry del flujo. - [Protocolo leído del análisis de Cytometry del flujo]

Protocolo para la coloración inmunofluorescente de los thymocytes de la rata. - [Coloración inmunofluorescente leída del protocolo de Thymocytes de la rata]

Protocolo para la conmutación in vitro de la clase que mancha para el flujo cytometry. - [Conmutación in vitro leída de la clase que mancha para el protocolo de Cytometry del flujo]

Un protocolo de etiquetado de la inmunofluorescencia indirecta para el flujo cytometry. Universidad de estado de Iowa, recurso de Cytometry del flujo - [protocolo de etiquetado leído de la inmunofluorescencia indirecta]

Los cytometers más comunmente disponibles solo-laser se pueden también utilizar para medir las conjugaciones multicelulares, pero debido a los traslapos en espectros de emisión, el fragmento de células de etiquetado con los fluorophores se debe controlar mucho más cuidadosamente cuando se utilizan las máquinas solo-laser. Este protocolo describe el etiquetado de células y del análisis de conjugaciones con dual-laser o solos cytometers del flujo del laser. - [Medida leída de conjugaciones intercelulares por el protocolo de Cytometry del flujo]

Protocolo para el análisis potencial de la membrana por el flujo cytometry. Incluye: Preparación de los tintes; Cargamento de los tintes; Análisis de Cytometric del flujo. - [Análisis potencial leído de la membrana por el flujo Cytometry Protoocol]

Proporciona a una descripción de la terminología y de los echniques únicos al flujo ytometry y se divide en dos secciones. La primera sección discute los aspectos técnicos del flujo cytometry que se aplican sobre todo a la fase cytometry instrumentación-orientada del flujo. La segunda sección discute la separación electrónica de la célula usando el flujo cytometry. - [Descripción leída del flujo Cytometry]

Fijación del paraformaldehido del protocolo de las células. Este método de la fijación es bueno para las células etiquetadas por los anticuerpos fluorocromo-conjugados a los antígenos de la membrana.  Estabilizará la dispersión ligera y el etiquetado por hasta una semana en la mayoría de los casos, permitiendo que usted sea más flexible en tiempo del cytometer de la previsión.  Además, hace inactivo a la mayoría de los agentes biológicamentes peligroso, así que es importante de un punto de vista de la seguridad también. Universidad de Iowa. - [Fijación leída del paraformaldehido de células]

Protocolo para el PE de PARP. - [Protocolo leído del PE de PARP]

Un procedimiento para la coloración directa e indirecta de suspensiones unicelulares del tejido linfoide o de los linfocitos periféricos de la sangre para detectar los antígenos superficiales de la membrana de la célula se presenta. Además, métodos de los protocolos de la ayuda actuales para el etiquetado de la fluorescencia de anticuerpos purificados. Un protocolo para el análisis cytometric del flujo de antígenos intracelulares en suspensiones unicelulares también se incluye. - [Preparación leída de células y de reactivo para los protocolos de Cytometry del flujo]

Protocolo para la purificación Lin-, c-kit+, células de la médula de Sca-1+ para la cultura, flujo Cytometry, o Transplantaion. Incluye: Anticuerpos para el agotamiento del linaje; Tuétano de la cosecha; Agotamiento del linaje; Clasificación de la célula; Transducción viral; Trasplante; Análisis de CFU; GFP y etiqueta de plástico superficial de la célula immunostaining. - [Purificación leída de Lin-, de c-kit+, de las células de la médula de Sca-1+ para la cultura, del flujo Cytometry, o de Transplantaio]

Protocolo para el análisis del sodio y del potasio por el flujo cytometry. Incluye: Preparación de los tintes; Cargamento de los tintes; Análisis de Cytometric del flujo. - [Análisis leído del sodio y del potasio por el protocolo de Cytometry del flujo]