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En naturaleza, las células de la planta viven a
menudo en la asociación cercana con las bacterias del cerain, que
pueden proporcionar a un vehículo conveniente para introducir la DNA
reproducida en las plantas. Tumefaciens de la
agrobacteria, por ejemplo, fijaciones a las células de plantas
dicotledonous y de causas la formación de los tumores de la planta
conocidos como irrita. Esta bacteria introduce una
molécula circular de la DNA llamada el plasmid del ti (el
tumor-inducir) en la célula de la planta de una manera similar a la
conjugación bacteriana. La DNA del plasmid entonces
recombina con la DNA de la planta. Puesto que se ha
aislado el plasmid del ti, los genes nuevos se pueden insertar en él
que usa técnicas recombinant de la DNA y los genes del ti que causan
tumores pueden ser interrumpidos. El plasmid recombinant
que resulta puede entonces transferir genes deseados en las células
de la planta.
Una característica especialmente útil de las plantas para los
estudios transgenic es la capacidad de las células cultivadas de la
planta de dar lugar a las plantas adultas. las células
del meristemativ (crecimiento) del tejido fino de planta disecado o
las células dentro de partes suprimidas de una planta crecerán en
cultura para formar el tejido fino de callo, undifferntiated el
terrón de células. Bajo influencia de las hormonas del
crecimiento vegetal, diversas piezas de la planta (raíces, vástagos,
y hojas) se convierten del callo y crecen eventual en las plantas
fértiles enteras. Cuando una agrobacteria que contiene
un plasmid recombinant del ti infecta una célula cultivada de la
planta, el gene no nativo nuevamente incorporado se lleva en el
genoma de la planta. Los tumefaciens del A. infectan
fácilmente los dicots (petunia, tabaco, zanahoria) pero no los
monocots; las técnicas confiables para introducir genes en
monocots todavía se están desarrollando. La
introducción directa de la DNA por el electroporation ha sido
acertada en las plantas de arroz, (que son monocots), y las miradas
futuras brillantes para la manipulación de otras plantas cultivadas
monocotyledonous comercialmente importantes. También
disponibles para los experimentos de la transferencia del gene están
las células de un memberof minúsculo, rápidamente cada vez mayor la
familia de la mostaza llamada thaliana de Arabidopsis. Esta planta aparece ser satisfecha bien al análisis
geentic de una variedad de procesos de desarrollo y fisiológicos. Toma poco espacio, es fácil crecer, y tiene un
genoma pequeño, y los genes definidos por mutaciones se pueden
reproducir por estrategias posicionales de la reproducción.
La DNA no nativa se puede incorporar en la
germen-li'nea genoma del drosophila por la técnica de la
transformación del P-elemento. Esta técnica hace uso
un segmento del elemento de P, un elemento altamente móvil de la DNA,
que puede transportar de un elemento extrachromosomal a un cromosoma. Generalmente, este procedimiento da lugar a la
incorporación de una sola copia del transgene en el genoma del
drosophila. En contraste, los ratones transgenic llevan
las copias múltiples del transgene incorporado en sus cromosomas. En ambos organismos, sin embargo, el sitio cromosómico
de la inserción es altamente variable.
Vuela que se convierte de embriones inyectados llevará algunas
células de germen que han incorporado el transgene; algo de su
progenie llevará el transgene en todo el somático y germen-li'nea
células, dando lugar a líneas transgenic puras. La
expresión de un gene de la etiqueta de plástico reconocen a los
individuos que llevan el transgene (e.g., un color del ojo que afecta)
que esté también presente en la DNA del donante. Aunque los transgenes en drosophila y separador de
millares de los ratones en los sitios cromosómicos diferentes de la
posición del gene endogeneous correspondiente, ellos se expresan
generalmente en el tejido fino derecho y el tiempo derecho durante el
desarrollo.
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