Trazalíneas no radiactivos & Métodos de detección

Métodos no radiactivos de detección

La ventaja enorme de trazalíneas radiactivos es su sensibilidad, pero ahora los trazalíneas no radiactivos rivalizan la sensibilidad de su radiactivo se abstienen de. Esto puede ser una ventaja significativa porque las sustancias radiactivas plantean un peligro para la salud potencial y se debe dirigir muy cuidadosamente.  Además, los trazalíneas radiactivos crean los desechos radioactivos, y la disposición de tal basura es cada vez más difícil y costosa.  ¿Cómo puede un trazalíneas no radiactivo competir con la sensibilidad de radiactiva?  La respuesta está, usando el efecto de multiplicador de una enzima.  Es decir, si podemos juntar una enzima a una punta de prueba que detecte la molécula que estamos interesados adentro, la enzima producirá muchas moléculas del producto, así amplificando la señal.  Esto trabaja especialmente bien si el producto de la enzima es quimioluminescente (luminescente), porque cada molécula emite muchos fotones, amplificando la señal otra vez.  La luz se puede detectar por la autoradiografía con la película de radiografía, o por un phosphorimager.
Si queremos evitar el costo de una película del phosphorimager o de radiografía, podemos utilizar los sustratos enzimáticos que cambian color en vez de llegar a ser quimioluminescentes.  Estos substratos cromogénicos producen las vendas coloreadas que corresponden a la localización de la enzima, y por lo tanto a la localización de la molécula que estamos intentando detectar.  La intensidad del color se relaciona directamente con la cantidad de nuestra molécula del interés, así que esto es un método cuantitativo.