¡Recepción a la estación molecular!

Usted tiene que colocarse antes de que usted pueda fijar en nuestros foros o utilizar nuestras características avanzadas. ¡Registro Ahora! ¡Su libre y rápido!

¿Colocado ya? Conexión ahora abajo.

Nombre Del Utilizador:

Palabra de paso:

¿Recuérdeme?

¿Colocado ya y se olvidó de su palabra de paso? Tecleo abajo para recuperarla.

Recupere La Palabra de paso Perdida

¡Ahora ensamble - está rápida y libre!

¡La estación molecular es la red más grande de investigadores, de científicos y de amantes de la ciencia dondequiera!

Postes Recientes Del Foro

 

Protocolos de la DNA

Enciclopedia de la DNA

DNA Bioinformatics

Foro de la DNA

DNA Blog

Noticias de la DNA

Libros de la DNA

 

Réplica de la DNA

Estación Molecular Del Copyright 2007

Réplica de la DNA (Prokaryotes y eukaryotes)

El cromosoma del E. coli comienza su réplica de la DNA en un solo origen de la réplica llamado, del oriC y de los ingresos bidireccional a un sitio del fin situado aproximadamente a medio camino alrededor del cromosoma circular. En la orden para que la réplica proceda, los hilos de la DNA de la hélice doble deben ser desenrollados y ser separados. Se inicia la réplica de la DNA cuando una proteína codificada por el dnaA del gene ata las secuencias repetidoras 9-mer en el origen.

Posteriormente, los helicases especificados por el dnaB y las proteínas inhibitorias codificadas por el dnaC atan las secuencias repetidoras 13-mer. Mientras que el helicase progresa 5' a 3', la disociación de la proteína DnaC permite que el helicase desenrolle la DNA. El desenrollar produce vueltas superhelical positivas en el resto de la DNA, haciéndola enérgio favorable para continuar desenrollando los hilos. Para desenrollar la DNA, las vueltas superhelical positivas tienen que ser quitadas cortando la DNA y permitiendo que relaje o introduciendo vueltas superhelical negativas para compensar para las positivas. La introducción de vueltas superhelical negativas requiere energía y una enzima llamada gyrase de DNA (un topo-topo-isomerase). El gyrase de la DNA es una enzima que puede quitar supercoils positivos o introducir supercoils negativos en la DNA y de tal modo hacer la separación del hilo enérgio más favorable.

El gyrase de la DNA ata probablemente delante de la DNA desenrollada durante la réplica. las proteínas obligatorias Solo-trenzadas (SSBPs) actúan para estabilizar temporalmente el estado desenrollado. La réplica de la DNA comienza con la síntesis de una cartilla larga del RNA de 30 nucleotide por una polimerasa del RNA llamada primase (especificado por el dnaG). El helicase y el primase forman posteriormente un sistema complejo de la enzima conocido como el primosome, que sintetiza las cartillas después de que la síntesis de la DNA comience. Dos subunidades catalíticas de polymeraseIII de la DNA (PolC) se asocian a los modelos y a los extremos 3' de las cartillas y comienzan a polimerizar deoxyribonucleotides en la DNA. El gyrase de la DNA continúa quitando supercoils positivos e introduce supercoils negativos delante del primosome que está abriendo los dos hilos de la DNA. En los varios intervalos, el modelo señala la porción del primase del primosome para polimerizar RNAs superelegante cerca de 30 nucleotides de largo en solamente un modelo en la fork de la réplica. La polimerasa III de la DNA polimeriza la DNA 5' a 3' de cada uno de las cartillas en la fork de la réplica. Uno trenza de la DNA se polimeriza hacia la fork de la réplica y continúa siendo alargado como la DNA desenrolla más lejos.

El segundo hilo de la DNA se polimeriza lejos de la fork de la réplica. Mientras que la DNA desenrolla más lejos, una cartilla nueva se sintetiza lejos de la fork de la réplica y la polimerasa de la DNA sintetiza la DNA de la cartilla pasada hacia la cartilla anterior del RNA. Mientras que la polimerasa de la DNA lee el hilo del modelo, selecciona los nucleotides complementarios para el hilo naciente basado en capacidad de la vinculación del hidrógeno. La DNA sintetizada hacia la fork de la réplica se sintetiza de una manera continua y se llama el hilo principal. El hilo opuesto de la DNA se sintetiza de una manera discontinua lejos de la fork de la réplica y se refiere como el hilo del revestimiento termoaislante. Los hilos que conducen y que se retrasan se sintetizan a medio camino alrededor del cromosoma bacteriano hasta que encuentran el revestimiento termoaislante y bifurcan los hilos principales sintetizados en la otra réplica. Los fragmentos de RNA-DNA que constituyen inicialmente el hilo del revestimiento termoaislante se conocen como fragmentos de Okazaki, nombrados después del científico que los descubrió. Las cartillas del RNA son quitadas por una polimerasa llamada enzima de DNA de la reparación de la DNA que speci?ed por polA. Utiliza la DNA vecina como cartilla y polimeriza la DNA de él, desplazando la cartilla del RNA. Un ligase de la DNA quita las mellas en la DNA conectando los fragmentos juntos. Topoisomerase IV se requiere para separar los dos cromosomas de la hija.

La réplica de la DNA en cromosomas eukaryotic se inicia generalmente de muchos origen de los sitios de la réplica. Las forkes de la réplica proceden en ambas direcciones de estos sitios. Los sitios que abarcan orígenes de la levadura de la réplica se llaman autónomo repliegue de las secuencias (ARSs) y consisten en dos regiones que aten un conjunto distinto de las proteínas que desestabilizan la hélice doble. En una región, conservado, relanzando 11-mers ate un complejo del multiprotein llamado el complejo del reconocimiento del origen (ORC). Cuando las proteínas también atan la otra región, la DNA se dobla por la interacción de las proteínas en las dos regiones.

Esta distorsión de la DNA promueve la separación de los hilos emparejados de la DNA en el origen y el lanzamiento de la síntesis de la cartilla del RNA. Las enzimas similares a ésas implicadas en la réplica bacteriana de la DNA se encuentran en eukaryotes. Los topoisomerases, los helicases, y las polimerasas numerosos del RNA se han encontrado en eukaryotes. El topoisomerase II de la DNA está implicado en relevar supercoils positivos en la DNA, mientras que una actividad del helicase separa los dos hilos. Por lo menos cinco diversas polimerasas de la DNA se han encontrado en células eukaryotic. El primase (pola de la DNA) sintetiza la DNA del hilo del revestimiento termoaislante. El pola de la DNA cataliza síntesis principal del hilo. El poste de la DNA y el polb de la DNA son responsables de substituir los boquetes del nucleotide creados cuando las cartillas del RNA son quitadas por los endonucleases. Un ligase de la DNA repara las solas mellas trenzadas (nucleotides adyacentes no relacionados) a la izquierda en la DNA. El polg de la DNA realiza la réplica de la DNA en los mitochondria. Para terminar la réplica de un cromosoma linear, las cartillas del RNA en cada extremo del cromosoma tienen que ser quitadas y ser substituidas por DNA. Aunque las cartillas del RNA se pueden quitar por exonucleases, ningunas de las polimerasas generalmente de la DNA pueden substituir el RNA sin una cartilla de la DNA. Un tipo inusual de polimerasa de la DNA conocido como telomerase consiste en la proteína y un modelo del RNA ese las copias de la porción de la proteína repetidor en la DNA para extender un hilo del telomere. Así, el telomerase es responsable de mantener la longitud de los cromosomas.