 |
|---|
Bioinformatic e información sobre genes y bases de datos en genes de la enfermedad
| Proyecto de la anatomía del genoma del cáncer - http://cgap.nci.nih.gov/ La meta es determinar los perfiles de la expresión de gene del normal, del precancer, y de las células cancerosas; los recursos para el ser humano y el ratón incluyen ESTs, modelos de la expresión de gene, SNPs, los ensamblajes del racimo, la información citogenética, y las herramientas para preguntar y para analizar los datos. - [Leído más proyecto de la anatomía del genoma del cáncer] |
| DTFAM - http://research.i2r.a-star.edu.sg/DRAGON/TFAM_v2/index.html El minero de la asociación del TF del dragón (DTFAM) es la herramienta de la texto-explotación minera que toma los extractos/los resúmenes de Pubmed como asociaciones potenciales de la entrada de información y de los informes entre los factores de la transcripción y las ontologías de diseases/GO. El utilizador puede también proporcionar a una interrogación de PubMed directamente a DTFA - [leído más DTFAM] |
| GeneCards - http://bioinformatics.weizmann.ac.il/cards/ Base de datos de genes humanos, de sus productos, y de la implicación en enfermedades; libere para el uso no comercial, pero los utilizadores deben también leer los términos del uso para este sitio. - [Leído más GeneCards] |
| GeneTests - http://www.geneclinics.org/ GeneTests es un recurso de información de la genética médica desarrollado para los médicos, otros proveedores de asistencia sanitaria, y los investigadores, disponibles en ninguÌn coste para todas las personas interesadas - [leído más GeneTests] |
| Base de datos humana de la mutación de gene - http://archive.uwcm.ac.uk/uwcm/mg/hgmd0.html La base de datos humana de la mutación de gene abarca varios tipos de la mutación dentro de las regiones de la codificación de genes nucleares humanos que causan enfermedad heredada. - [Base de datos más humana leída de la mutación de gene] |
| OMIM - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM Herencia mendeliana en línea en hombre; catálogo de genes humanos y de desordenes genéticos con el texto, las referencias, y las conexiones descriptivos a muchos recursos de NCBI incluyendo GenBank y PubMed. - [Leído más OMIM] |
| Prospectr - http://www.genetics.med.ed.ac.uk/prospectr/ Prospectr (PRiOrization por Sequence y el fragmento filogenético de las regiones del candidato) se puede utilizar para enriquecer listas de genes encontrados en un lugar geométrico sospechoso de la enfermedad. Dado una lista de genes, Prospectr devolverá una lista alineada pedida por la probabilidad de la implicación adentro - [leído más Prospectr] |
| El proyecto de anotación del cromosoma 7 - http://www.chr7.org/ La base de datos del cromosoma 7 es un proyecto de la comunidad-curated que contiene la colación más actualizada de la secuencia, del gene, y de otras anotaciones de todas las bases de datos (eg. Celera publicó, NCBI, Ensembl, RIKEN, UCSC) así como datos inéditos. - [Más leído el proyecto de anotación del cromosoma 7] |
Envíe esta paginación a un amigo
