Anotaciones - genoma humano

Apolo es un espectador y editor de la anotación del genoma. Apolo permite que los investigadores exploren anotaciones genomic en muchos niveles de detalle, y que realicen el curation experto de la anotación, todos en un ambiente gráfico. - [Leído más anotación del genoma de Apolo y herramienta de Curation]

Este juego de herramientas es una colección de una amplia gama de herramientas y de conexiones para el análisis de la secuencia, la función, y la predicción de la estructura. Este recurso ofrece los interfaces convienent del Web para muchas herramientas libremente disponibles. - [Leído más juego de herramientas de la bioinformática]

Servidor del Web site, de MySQL y acceso del Perl API al sistema informático que produce y mantiene la anotación automática en los genomas eucarióticos. - [Leído más hojeador del genoma de Ensembl]

Secuencias de nucleótido de las búsquedas del VENTILADOR (análisis de la huella digital de las secuencias de nucleótido) contra la base de datos de las IMPRESIONES, una colección de huellas digitales de la proteína usadas para asignar secuencias desacostumbradas a las familias conocidas y por lo tanto para deducir funciones tentativas. - [Leído más VENTILADOR]

La base de datos H-Por invitación (H-InvDB) es una base de datos humana del gene que contiene sobre 20.000 racimos del cDNA del cDNA múltiple del alto-rendimiento de procesamiento que ordena proyectos. El Web site proporciona a un hojeador, a la ráfaga que busca, y a búsqueda del genoma basada en la información por ejemplo - [la base de datos H-Más por invitación leída]

La máquina segador proporciona a de rápido acceso a las bases de datos y a los servidores bioinformatic públicos para las proteínas humanas. Los resultados se vuelven como solo HTML page que contenga la salida ocultada y reticulada de las bases de datos/de los servidores siguientes: Uniprot/SWISSprot, ensEMBL, - [leído más máquina segador]

Servidor extenso que posee una amplia gama de las herramientas para el descubrimiento del modelo en secuencias de la DNA y de la proteína así como en el texto. Las herramientas para la alineación múltiple de la secuencia, el descubrimiento del gene, la anotación de la proteína, y otras aplicaciones también existen en este servidor. Un detalle - [leído más grupo de la bioinformática de IBM y del descubrimiento del modelo]

Las anotaciones Bio-Diccionario-basadas de IBM de la paginación terminada de los genomas enumeran las anotaciones para más de 75 genomas completos (archae, bacterias, eurkaryotes, y virus). Usted puede preguntar estas anotaciones en el nivel de la secuencia tan bien como la búsqueda/compara a través de los genomas. - [Leído más paginación de la anotación del genoma de IBM]

El hojeador del genoma de Ensembl EnsMart (MartView) es una herramienta para la explotación minera de la extracción de datos y de datos que integra datos de Ensembl. A través del interfaz del Web MartView permite que usted aplique una serie de filtros para crear los grupos de datos de encargo que se pueden convertir a s - [leído más MartView]

Secuencia transferible de la referencia de la DNA del ser humano. La anotación de genes y de otras características genomic estará disponible para hojear cuando es completa. - [Leído más secuencia humana de la referencia de la DNA de NCBI]

El espectador de la correspondencia de NCBI proporciona a visualizaciones gráficas de características en el ensamblaje de NCBI de los datos genomic humanos de la secuencia así como correspondencias citogenéticas, genéticas, físicas, y de la radiación del híbrido. - [Leído más espectador de la correspondencia de NCBI]

Pegasys es un sistema informático flexible, modular y adaptable que coordine la ejecución de las herramientas de análisis biológicas múltiples de la secuencia y facilite la integración de su salida. El software permite que los utilizadores creen flujos de trabajo del análisis usando - [leído más Pegasys: gerencia del flujo de trabajo para la bioinformática]

La herramienta de escritorio se convirtió por el NCBI para corregir, anotar y someter secuencias de la DNA a los tres sitios uces de los de la sumisión de la secuencia de la DNA (DDBJ, EMBL o GenBank). - [Leído más cequi]

Taverna es una herramienta para crear y ejecutar flujos de trabajo de la bioinformática. - [Leído más Taverna]

La base de datos del cromosoma 7 es un proyecto de la comunidad-curated que contiene la colación más actualizada de la secuencia, del gene, y de otras anotaciones de todas las bases de datos (eg. Celera publicó, NCBI, Ensembl, RIKEN, UCSC) así como datos inéditos. - [Más leído el proyecto de anotación del cromosoma 7]

Proporciona a una visualización rápida y confiable de cualquier porción pedida del genoma humano en cualquier escala, junto con docenas de pistas alineadas de la anotación. - [Leído más Gateway humano del hojeador del genoma de UCSC]

Guía con manos para usar los hojeadores del genoma como herramientas del Web para hojear y analizar datos del proyecto de genoma humano y de otros esfuerzos de secuencia; hojeador del genoma de las características UCSC, espectador de la correspondencia de NCBIs, y hojeador del genoma de Ensembl. - [Leído más guía de utilizadores al genoma humano]

En colaboración con el genoma que ordena centros, Vega intenta presentar el curation de alta calidad constante de la secuencia acabada. - [Leído más hojeador de la anotación de Vega]