Ωοθηκικά κύτταρα μίσχων καρκίνου που προσδιορίζονται

Μια ομάδα των ερευνητών στη σχολή Yale της ιατρικής έχει προσδιορίσει, χαρακτηρισμένα και κλωνοποιημένα ωοθηκικά κύτταρα μίσχων καρκίνου και έχει δείξει ότι αυτά τα κύτταρα μίσχων μπορούν να είναι η πηγή επανάληψης του των ωοθηκών καρκίνου και αντίστασής του στη χημειοθεραπεία.

"Αυτά τα αποτελέσματα μας φέρνουν πιό κοντά στην αποτελεσματικότερη και στοχοθετημένη θεραπεία για τον epithelial των ωοθηκών καρκίνο, μια από τις πιό θανατηφόρες μορφές του καρκίνου," εν λόγω Gil mor, M.D., συνδυαζόμενος καθηγητής στο τμήμα μαιευτικής, γυναικολογίας & αναπαραγωγικών επιστημών στη σχολή Yale της ιατρικής.

Mor παρουσίασε τα συμπεράσματά του πρόσφατα στην ετήσια συνεδρίαση της αμερικανικής ένωσης για την ερευνητική (AACR) συνεδρίαση καρκίνου στο Σαν Ντιέγκο, Καλιφόρνια.

Οι καρκινώδεις όγκοι αποτελούνται από τα κύτταρα που είναι και καρκινώδη και μη-καρκινώδη. Μέσα στα καρκινώδη κύτταρα, υπάρχει μια περαιτέρω υποκατηγορία καλούμενη τα κύτταρα μίσχων καρκίνου, τα οποία μπορούν να ξαναδιπλώσουν κατά τρόπο αόριστο.

Οι "παρούσες μορφές χημειοθεραπείας αποβάλλουν τον όγκο των κυττάρων όγκων, αλλά δεν μπορούν να αποβάλουν έναν πυρήνα αυτών των κυττάρων μίσχων καρκίνου που έχουν μια υψηλή ικανότητα για την ανανέωση," εν λόγω mor, το οποίο είναι επίσης μέλος του κέντρου καρκίνου Yale. "Ο προσδιορισμός αυτών των κυττάρων, όπως έχουμε κάνει εδώ, είναι το πρώτο βήμα στην ανάπτυξη των θεραπευτικών μορφών."

Mor και οι συνάδελφοι απομόνωσαν τα κύτταρα από 80 ανθρώπινα δείγματα είτε των περιτοναϊκών ρευστών είτε στερεών όγκων. Τα κύτταρα μίσχων καρκίνου που προσδιορίστηκαν ήταν θετικά για τους παραδοσιακούς δείκτες κυττάρων μίσχων καρκίνου συμπεριλαμβανομένου CD44 και MyD88. Αυτά τα κύτταρα εμφάνισαν επίσης υψηλή ικανότητα για την επισκευή και την μόνος-ανανέωση.

Τα απομονωμένα κύτταρα διαμόρφωσαν τους όγκους 100 τοις εκατό του χρόνου. Μέσα σε εκείνους τους όγκους, 10 τοις εκατό των κυττάρων ήταν θετικά για το δείκτη κυττάρων μίσχων καρκίνου CD44, ενώ 90 τοις εκατό ήταν CD44 αρνητικός.

Mor και η ομάδα του ήταν σε θέση να απομονώσουν και να κλωνοποιήσουν τα ωοθηκικά κύτταρα μίσχων καρκίνου. Διαπίστωσαν ότι αυτά τα κύτταρα ήταν ιδιαίτερα ανθεκτικά στη συμβατική χημειοθεραπεία ενώ τα κύτταρα μίσχων μη-καρκίνου αποκρίθηκαν στην επεξεργασία. "Η απομόνωση και η κλωνοποίηση αυτών των κυττάρων θα οδηγήσουν στην ανάπτυξη των νέων θεραπειών για να στοχευθούν και να αποβληθούν τα κύτταρα μίσχων καρκίνου και να αποτραπεί ενδεχομένως η επανάληψη," εν λόγω mor.

Νέα φαρμάκων σύνθετα κύτταρα καρκίνου θανάτωσης Μάιος ωοθηκικά ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία

Μια νέα ένωση φαρμάκων οδηγεί στο θάνατο των ωοθηκικών κυττάρων καρκίνου ανθεκτικών στη χημειοθεραπεία.

Ο Δρ Gil Mor, συνδυαζόμενος καθηγητής στο τμήμα μαιευτικής, γυναικολογίας & αναπαραγωγικών επιστημών στη σχολή Yale της ιατρικής.

Συνδυαζόμενος καθηγητής στο τμήμα μαιευτικής, 
γυναικολογία &Αναπαραγωγικές επιστήμες στη σχολή 
Yale της ιατρικής.

Πίστωση: Πανεπιστήμιο Yale

Σε μια ανακάλυψη που μπορεί να είναι χρήσιμη για την απαλλαγή στον θχεμο-ανθεκτικό των ωοθηκών καρκίνο, οι επιστήμονες Yale αναφέρουν ότι οι προκλινικές μελέτες έχουν εμφανίσει ότι η ένωση νβ- 128 φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει το θάνατο των ωοθηκικών κυττάρων καρκίνου με τη στάση της ενεργοποίησης μιας πρωτεϊνικής διάβασης αποκαλούμενης mTOR.

Το Gil mor, M.D., συνδυαζόμενος καθηγητής στο τμήμα μαιευτικής, γυναικολογίας & αναπαραγωγικών επιστημών στη σχολή Yale της ιατρικής, και του συνδυαζόμενου ερευνητικού επιστήμονα Ayesha Alvero, M.D. παρουσίασε τα στοιχεία 15 Απριλίου κατά τη διάρκεια μιας προφορικής παρουσίασης στην ετήσια συνεδρίαση της αμερικανικής ένωσης για την έρευνα καρκίνου.

Στα κύτταρα καρκίνου, τα σήματα mTOR ενισχύουν την αύξηση όγκων και μπορούν να συνδεθούν με την αντίσταση στη συμβατική θεραπεία. Η παρεμπόδιση mTOR θα μπορούσε να διακόψει πολλών από αυτές τις διαβάσεις επιβίωσης, συμπεριλαμβανομένων των πρωτεϊνών που προστατεύουν τα μιτοχόνδρια των κυττάρων καρκίνου.

Νβ- 128, αναπτυγμένος από Novogen Limited, κρατά την υπόσχεση ως πιό απευθυνόμενη θεραπεία για τον των ωοθηκών καρκίνο επειδή λειτουργεί διαφορετικά από την παραδοσιακή θεραπεία που εξαρτώνται από τα ένζυμα γνωστά ως caspases για να προκαλέσουν το θάνατο κυττάρων. Η θεραπεία που χρησιμοποιεί τα caspases για να σκοτώσει τα κύτταρα καρκίνου μπορεί να είναι ατελέσφορη στα θχεμο-ανθεκτικά κύτταρα καρκίνου λόγω στις μεταλλαγές που βραχυκυκλώνουν τα σήματα που προκαλούν το θάνατο κυττάρων καρκίνου.

"Θεωρούμε ότι η ικανότητα νβ- 128 να προκαλέσει ο θασπασε-ανεξάρτητος θάνατος κυττάρων, στα ειδάλλως chemoresistant ωοθηκικά κύτταρα καρκίνου, ανοίγει τις νέες δυνατότητες για τη χρήση νβ- 128 ως πιθανή προσθήκη στη συμβατική χημειοθεραπεία που στοχεύει στα ωοθηκικά κύτταρα καρκίνου," εν λόγω mor.

Στα πλαίσια της ανάπτυξης της θεραπείας για τον πρόσφατο σκηνικό των ωοθηκών καρκίνο, mor εν λόγω, η εύρεση μπορεί να είναι "ένα βασικό βήμα στην ανάπτυξη στοχοθετημένης της εναλλακτική λύση θεραπείας για τους ασθενείς με την επανάληψη καρκίνου."