γ- cbl πρωτεϊ'νη που προσδιορίζεται ως σημαντικό repressor της αιματοποιητικής μόνης ανανέωσης κυττάρων μίσχων

γ- cbl πρωτεϊ'νη που προσδιορίζεται ως σημαντικό repressor της αιματοποιητικής μόνης ανανέωσης κυττάρων μίσχων

Ο Δρ Richard Flavell (πανεπιστήμιο Yale) και συνάδελφοι προσδιορίζει την πρωτεϊ'νη γ- cbl ως κρίσιμο repressor της αιματοποιητικής μόνος-ανανέωσης κυττάρων μίσχων (HSC) στο 15$η ζήτημα Απριλίου G&D. Εκτός από την καθιέρωση ενός βασικού ρόλου για το πρωτεϊνικό ubiquitylation στην ανάπτυξη HSC, αυτή η εύρεση πρου4ποθέτει γ- cbl ως πιθανό στόχο στην έρευνα στην εφαρμοσμένη μηχανική κυττάρων μίσχων καθώς επίσης και τις κύτταρο-βασισμένες επεξεργασίες λευχαιμίας.

Ο Δρ Flavell περιγράφει την εργασία όπως διευκρινίζοντας "μια νέα διάσταση στην κατανόησή μας η μόνος-ανανέωση του αιματοποιητικού μίσχου cells.”

Όπως όλους τους πληθυσμούς κυττάρων μίσχων, απάντηση HSC επάνω στην ασυμμετρική κυτταροδιαίρεση για να παραγάγει δύο διαφορετικά θυγατρικά κύτταρα: ένα μελλοντικό κύτταρο μίσχων, και ένα άλλο κύτταρο που θα διαφοροποιήσουν περαιτέρω σε έναν πιό εξειδικευμένο τύπο κυττάρων. Κατά συνέπεια, μια μέση λύση βρίσκεται μεταξύ της παραγωγής των νέων τύπων κυττάρων και της ανανέωσης της λίμνης κυττάρων μίσχων. Εντούτοις, οι δυσαναλογίες μεταξύ της μόνος-ανανέωσης HSC και της διαφοροποίησης μπορούν να οδηγήσουν στις αιματολογικές μοχθηρίες όπως τη λευχαιμία.

Η ομάδα του Δρ Flavell's ανακάλυψε ότι E3 ligase ubiquitin, γ- cbl, καταστέλλει την μόνος-ανανέωση HSC. Οι ερευνητές παρήγαγαν τα διαγενετικά ποντίκια ανεπαρκή σε γ- cbl, και κατέδειξαν ότι αυτά τα ποντίκια γ-θψλ-μεταλλάξεων παρουσιάζουν έναν αυξανόμενο αριθμό του HSCs.

Ο συντάκτης μολύβδου, ο Δρ Chozhavendan Rathinam, είναι βέβαιος ότι τα συμπεράσματα “οuρ μπορούν να διευκολύνουν την επέκταση και το χειρισμό των αιματοποιητικών κυττάρων μίσχων για το κύτταρο βασισμένο therapies.” εφαρμοσμένης μηχανικής και μίσχων ιστού

Αφήστε μια απάντηση


Αφήστε μια απάντηση