Ανθρώπινο εμβρυικό γονιδίωμα κυττάρων μίσχων που αποκαλύπτεται

Οι ερευνητές κυττάρων μίσχων από UCLA χρησιμοποίησαν μια τεχνική υψηλού ψηφίσματος για να εξετάσουν το γονιδίωμα, ή συμπληρώνουν συνολικά την περιεκτικότητα σε DNA, ενός ζευγαριού των ανθρώπινων εμβρυικών γραμμών κυττάρων μίσχων και διαπίστωσαν ότι ενώ και οι δύο γραμμές μπόρεσαν να διαμορφώσουν τους νευρώνες, οι γραμμές είχαν τις διαφορές στους αριθμούς ορισμένων γονιδίων που θα μπορούσαν να ελέγξουν τέτοια πράγματα όπως τα μεμονωμένες γνωρίσματα και την ευαισθησία ασθενειών. Η τεχνική που χρησιμοποιείται για να μελετήσει το γονιδίωμα, που περιέχει όλα τα γονίδια σε 46 χρωμοσώματα, καλείται σειρά CGH. Η χρήση των τεχνικών υψηλότερου ψηφίσματος, όπως η σειρά CGH και, σύντομα, ολόκληρο το γονιδίωμα που τοποθετεί διαδοχικά, θα ενισχύσει τη δυνατότητα των ερευνητών να εξετάσουν τις γραμμές κυττάρων μίσχων για να καθορίσουν όποιοι είναι καλύτεροι - ο πιό ελάχιστα πιθανός να οδηγήσει στις ασθένειες και άλλα προβλήματα - να χρησιμοποιήσουν στη δημιουργία της θεραπείας για τη χρήση στους ανθρώπους.

Η σειρά CGH παρείχε ότι πολύ ένας καλύτερος εξετάζει την περιεκτικότητα σε γονίδια στα χρωμοσώματα των ανθρώπινων εμβρυικών κυττάρων μίσχων, με μια ανάλυση για 100 χρόνους καλύτερα από τις πρότυπες κλινικές μεθόδους. Οι κλινικοί ειδικοί παράγουν συνήθως ένα karyotype για να εξετάσουν τα χρωμοσώματα των κυττάρων καρκίνου ή για την αμνιοκέντηση στην προγενέθλια διάγνωση, η οποία έχει ένα πολύ χαμηλότερο ψήφισμα από τη σειρά CGH, εν λόγω michael Teitell, ένας ερευνητής με το ευρύ κέντρο Eli και Edythe της αναπαραγωγικών ιατρικής και της έρευνας κυττάρων μίσχων και τον ανώτερο συντάκτη της μελέτης. Τις μικρές ατέλειες που θα μπορούσαν να οδηγήσουν στα μεγάλα προβλήματα αργά θα μπορούσαν να λείψουν χρησιμοποιώντας για τα κύτταρα μίσχων.

"Βασικά, αυτή η μελέτη δείχνει ότι το γενετικό makeup των μεμονωμένων ανθρώπινων εμβρυικών γραμμών κυττάρων μίσχων είναι μοναδικό στους αριθμούς αντιγράφων ορισμένων γονιδίων που μπορούν να ελέγξουν τα γνωρίσματα και τα πράγματα όπως την ευαισθησία ασθενειών," εν λόγω Teitell, το οποίο είναι επίσης συνδυαζόμενος καθηγητής της παθολογίας και της εργαστηριακής ιατρικής και ερευνητής στο περιεκτικό κέντρο καρκίνου Jonsson UCLA. "Έτσι, στην επιλογή των γραμμών κυττάρων μίσχων που χρησιμοποιούν για τις θεραπευτικές εφαρμογές, θέλετε να ξέρετε για αυτές τις διαφορές έτσι δεν επιλέγετε μια γραμμή πιθανή να προκαλέσει τα προβλήματα για έναν ασθενή που λαμβάνει αυτά τα κύτταρα."

Η μελέτη εμφανίζεται τις 27 Μαρτίου σαφής έκδοση ..2008 των κυττάρων μίσχων περιοδικών.

Οι διαφορές μεταξύ των μεμονωμένων ακολουθιών DNA παρέχουν τη βάση για την ανθρώπινη γενετική παραλλακτικότητα. Οι μορφές της παραλλαγής περιλαμβάνουν τις ενιαίες τροποποιήσεις, τους διπλασιασμούς ή τις διαγραφές των γονιδίων ή των συνόλων γονιδίων, και τις δυνατότητες διακίνησης ζευγαριού βάσεων DNA, μια χρωμοσωμική αναδιοργάνωση στην οποία ένα τμήμα μνήμης του γενετικού υλικού από ένα χρωμόσωμα γίνεται heritably συνδεμένο με ένα άλλο χρωμόσωμα. Αυτές οι αλλαγές μπορούν να είναι καλοκάγαθες, αλλά μπορούν επίσης να προωθήσουν τις ασθένειες όπως ορισμένοι καρκίνοι, ή να παρέχουν τον αυξανόμενο κίνδυνο για άλλες ασθένειες, όπως η μόλυνση HIV ή ορισμένοι τύποι ασθενειών νεφρών.

Σε αυτήν την μελέτη, Teitell και η ομάδα του επιδίωξαν να καθορίσουν τις παραλλαγές αριθμού αντιγράφων (CNVs), ή τις διαφορές στους αριθμούς ορισμένων γονιδίων, σε δύο εμβρυικές γραμμές κυττάρων μίσχων. Τα CNVs παρέχουν ένα μοναδικό γενετικό δακτυλικό αποτύπωμα για κάθε γραμμή, η οποία μπορεί επίσης να δείξει τη συγγένεια μεταξύ οποιων δήποτε δύο γραμμών κυττάρων μίσχων. Το Teitell χρησιμοποίησε τις εμβρυικές γραμμές κυττάρων μίσχων που έκαναν τους διαφορετικούς τύπους νευρώνων και τους μελέτησαν με τη σειρά CGH για τη σύγκριση. Η ομάδα του βρήκε τις διαφορές CNV μεταξύ των δύο γραμμών σε τουλάχιστον επτά διαφορετικές θέσεις χρωμοσωμάτων κάτω από το επίπεδο ανίχνευσης χρησιμοποιώντας τις πρότυπες μελέτες karyotype. Τέτοιες διαφορές θα μπορούσαν να επηρεάσουν το θεραπευτικό βοήθημα των γραμμών και θα μπορούσαν να έχουν τις επιπτώσεις στην ανάπτυξη ασθενειών. Περισσότερες μελέτες θα απαιτηθούν για να καθορίσουν την επίδραση συγκεκριμένου CNVs στον έλεγχο της λειτουργίας κυττάρων μίσχων και ευαισθησία ασθενειών, είπε.

"Να μελετήσουμε τις εμβρυικές γραμμές κυττάρων μίσχων στο μέλλον, εάν βρίσκουμε ότι οι διαφορές στις περιοχές του γονιδιώματος που ξέρουμε συνδέονται με ορισμένες ανεπιθύμητες γνωρίσματα ή ασθένειες, θα επιλέγαμε ενάντια στη χρησιμοποίηση τέτοιων κυττάρων μίσχων, υπό τον όρο ότι οι ασφαλέστερες εναλλακτικές γραμμές είναι διαθέσιμες," Teitell εν λόγω.

Οι μεγάλες γονιδίωμα-ευρείες μελέτες ένωσης είναι εν εξελίξει σε ποικίλες ασθένειες για να καθορίσουν ποιες γενετικές ανωμαλίες να είναι στο παιχνίδι. Όταν το γενετικό δακτυλικό αποτύπωμα ή η προδιάθεση των γονιδίων για μια ορισμένη ασθένεια ανακαλύπτεται, θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως βασικές πληροφορίες στη διαλογή των εμβρυικών γραμμών κυττάρων μίσχων.

• Έκφραση που σχεδιάζει περίγραμμα τη χαρτογράφηση των προστατικών πιθανών μελλοντικών θεραπειών γονιδίων καρκίνου
• Τα ώριμα κύτταρα β επαναπρογραμμάτισαν στα κύτταρα μίσχων Pluripotent
• Ρε1-κατασιγάζοντας διπλός ρόλος Protein’s παράγοντα μεταγραφής (ΥΠΟΛΟΙΠΟ)
• Συντηρημένη Evolutionarily υπογραφή στον εγκέφαλο αρχιεπισκόπων
• Μην ορμήξτε στη γενετική δοκιμή