σπίτι > πρωτόκολλο-συνδέσεις > index.php
Πρέπει να καταχωρήσετε προτού να μπορέσετε να ταχυδρομήσετε στα φόρουμ μας ή να χρησιμοποιήσετε τα προηγμένα χαρακτηριστικά γνωρίσματά μας. Κατάλογος τώρα! Ελεύθερος και γρήγορος του!
Ήδη καταχωρημένος; Αδεια εισόδου τώρα κατωτέρω.
Ήδη καταχωρημένος και ξέχασε τον κωδικό πρόσβασής σας; Χτυπήστε κατωτέρω για να το ανακτήσετε.
Ανακτήστε το χαμένο κωδικό πρόσβασης
Ενώστε τώρα - είναι γρήγορο και ελεύθερο!
Ο μοριακός σταθμός είναι το μεγαλύτερο δίκτυο ερευνητών, επιστημόνων και εραστών επιστήμης οπουδήποτε!
Αλλά όπως για ορισμένη αλήθεια, κανένα άτομο δεν τον ξέρει, ούτε τον ξέρει κανένας από τους Θεούς, ούτε ακόμα από όλα τα πράγματα για τα οποία μιλώ. Και ακόμα κι αν κατά τύχη επρόκειτο να εκφράσει την τελική αλήθεια, ο ίδιος δεν θα την ήξερε Γιατί όλος είναι μόνο ένας υφαμένος Ιστός των εικασιών. ~Xenophanes (γ. 570-γ. 480 BCE) ελληνικός φιλόσοφος.
Μας στείλετε τα πρωτόκολλά σας
Η αναζήτηση οδηγεί για: κλώνοι
| ενίσχυση 3'-τελών DNA που χρησιμοποιεί το κλασικό
πρωτόκολλο του RACE -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130 Κατηγορία: Pcr πρωτόκολλα: DNA πρωτόκολλα σύνθεσης Για να παραγάγει τους μερικούς κλώνους DNA "3'-τελών", mRNA αντίστροφος-μεταγράφεται χρησιμοποιώντας έναν "υβριδικό" εγχυτήρα (Qtotal, qt) που αποτελείται από δύο μικτές βάσεις (GATC/$l*GAC ακολουθούμενα κοντά [ T]17) και μια μοναδική oligonucleotide 35-βάσεων ακολουθία (qη- QO). Η ενίσχυση εκτελείται έπειτα χρησιμοποιώντας έναν εγχυτήρα που περιέχει μέρος αυτής της ακολουθίας (Qouter, Qo) (που δεσμεύει τώρα σε κάθε DNA στο 3'-τέλος της) και ένας εγχυτήρας που προέρχεται από το γονίδιο ενδιαφέροντος, GSP1 (γονίδιο-συγκεκριμένος εγχυτήρας 1). - [Διαβασμένος την ενίσχυση 3'-τελών DNA που χρησιμοποιεί το κλασικό πρωτόκολλο του RACE] |
| ενίσχυση 5'-τελών DNA που χρησιμοποιεί το κλασικό
πρωτόκολλο του RACE -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131 Κατηγορία: Pcr πρωτόκολλα: DNA πρωτόκολλα σύνθεσης Για να παραγάγουν τους μερικούς κλώνους DNA "5'-τελών" που χρησιμοποιούν το κλασικό RACE, τα προϊόντα πρώτος-σκελών παράγονται από την αντίστροφη μεταγραφή (επέκταση εγχυτήρων) από έναν γνωστό γονίδιο-συγκεκριμένο εγχυτήρα (GSP-RT). Κατόπιν, μια πολυ (A) ουρά επισυνάπτεται χρησιμοποιώντας το τελικό deoxynucleotidyltransferase (Tdt) και dATP. Η ενίσχυση πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τρεις εγχυτήρες. - [Διαβασμένος την ενίσχυση 5'-τελών DNA που χρησιμοποιεί το κλασικό πρωτόκολλο του RACE] |
|
Πρόσθετη προγενέστερη επεξεργασία φωτογραφικών διαφανειών
για τη χαρτογράφηση των μικρότερων κλώνων ενθέτων -
http://www.sanger.ac.uk/HGP/methods/cytogenetics/additional_treatment.shtml Κατηγορία: Πρωτόκολλα κυτταρογενετικής: Φθορισμού κανονικό πρωτόκολλο ΨΑΡΙΩΝ υβριδοποίησης Πρόσθετη προγενέστερη επεξεργασία φωτογραφικών διαφανειών για τη χαρτογράφηση των μικρότερων κλώνων ενθέτων για τα ΨΑΡΙΑ. Ίδρυμα Sanger. - [Διαβασμένος την πρόσθετη προγενέστερη επεξεργασία φωτογραφικών διαφανειών για τη χαρτογράφηση των μικρότερων κλώνων ενθέτων] |
| Πιάτα αγάρ για την επιλογή των κλώνων στα βακτηρίδια -
http://www.le.ac.uk/biology/phh4/bactplte.htm Κατηγορία: Μικροβιολογία: Βακτηριακά μέσα πολιτισμού E.Coli & πιάτα Αγάρ λίβρας: Ζωμός Luria, προετοιμασία Χ-GAL, IPTG και ampicillin. Petri προετοιμασία πιάτων. Ελαφρύ κτύπημα χεσλοπ- Harrison και Trude Schwarzacher, Πανεπιστήμιο Λέιτσεστερ - [διαβασμένος τα πιάτα αγάρ για την επιλογή των κλώνων στα βακτηρίδια] |
|
Ενίσχυση των ακολουθιών τελών ενθέτων από τους κλώνους
BACs από θερμικό ασυμμετρικό συμπεπλεγμένο pcr - http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb16/16175-2.pdf Κατηγορία: BACs βακτηριακά τεχνητά πρωτόκολλα χρωμοσωμάτων Το πρωτόκολλο παρουσιάζει την ενίσχυση των ακολουθιών τελών ενθέτων από τους βακτηριακούς τεχνητούς κλώνους χρωμοσωμάτων χρησιμοποιώντας το ουρά-πθρ. Τα ενισχυμένα προϊόντα είναι κατάλληλα ως ελέγχους για το περπάτημα χρωμοσωμάτων και τη χαρτογράφηση γονιδιώματος και ως πρότυπα για την άμεση αλληλοuχία. Το πρωτόκολλο έχει χρησιμοποιηθεί στις μελέτες γονιδιώματος ρυζιού. - [Διαβασμένος την ενίσχυση των ακολουθιών τελών ενθέτων από τους κλώνους BACs από θερμικό ασυμμετρικό συμπεπλεγμένο pcr] |
| Ανάλυση των κλώνων για την παγίδευση και την ενίσχυση
εξονίων -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3651 Κατηγορία: Πρωτόκολλα DNA: Πρωτόκολλα βιβλιοθήκης DNA Genomic Ενίσχυση και αλληλοuχία των εξόνιο-παγιδευμένων προϊόντων. - [Διαβασμένος την ανάλυση των κλώνων για την παγίδευση και την ενίσχυση εξονίων] |
| Ανάλυση των κλώνων κυττάρων ES από Mini-Southern -
http://www.imgen.bcm.tmc.edu/molgen/labs/bradley/mini-sou.txt Κατηγορία: Η βιολογία κυττάρων και κυτταροκαλλιέργεια: Η βιολογία και πολιτισμός κυττάρων μίσχων ES Ανάλυση των κλώνων κυττάρων ES από Mini-Southern. Εργαστήριο Bradley, Τέξας. - [Διαβασμένος την ανάλυση των κλώνων κυττάρων ES από Mini-Southern] |
| Ανάλυση του ανασυνδυαζόμενου πρωτοκόλλου κλώνων
βακτηριοφάγων M13 -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3996 Κατηγορία: Προερχόμενα από ιό πρωτόκολλα χειρισμού: M13 phage πρωτόκολλα χειρισμού Μια γρήγορη μέθοδος για να αναλύσει το μέγεθος του single-stranded DNA M13 recombinants. - [Διαβασμένος την ανάλυση του ανασυνδυαζόμενου πρωτοκόλλου κλώνων βακτηριοφάγων M13] |
|
ΤΣΕ-ΨΑΡΙΑ πρωτόκολλο -
http://www.nhm.ac.uk/hosted_sites/schisto/protocols/BAC_FISH.html Κατηγορία: BACs βακτηριακά τεχνητά πρωτόκολλα χρωμοσωμάτων Το πρωτόκολλο χρησιμοποιεί την εξάρτηση αντίδρασης BIOPRIME από GibcoBRL για να προετοιμάσει το ψηοτην-επονομαζόμενο DNA ΤΣΕ που ανιχνεύεται χρησιμοποιώντας το φητθ-αβηδην (διανυσματικά εργαστήρια, βαθμός του DCS). Τα αντιδραστήρια από άλλους κατασκευαστές μπορούν να λειτουργήσουν εξίσου καλά αλλά δεν έχουν εξεταστεί. Περιλαμβάνει: Μαρκάρισμα των κλώνων ΤΣΕ Πτώση αιθανόλης Υβριδοποίηση Επεξεργασία/ανίχνευση μετα-υβριδοποίησης. - [Διαβασμένος το πρωτόκολλο ΤΣΕ-ΨΑΡΙΩΝ] |
| Φωσφορικό άλας Tranfection ασβεστίου για τα κύτταρα
MDCK -
http://www.its.caltech.edu/%7Ebjorker/Ca-P_Transfection_MDCK.pdf Κατηγορία: Η βιολογία κυττάρων και κυτταροκαλλιέργεια: Transfection κυττάρων πρωτόκολλο Πρωτόκολλο για transfection κυττάρων, τη διαλογή κλώνων και τους κλώνους κυττάρων επιλογής. Ομάδα Bjorkman. Καλιφόρνια I.T - [διαβασμένος το φωσφορικό άλας Tranfection ασβεστίου για τα κύτταρα MDCK] |
| Αμεση προσαρμογή των κυττάρων εντόμων στο
σφξ-έντομο© HyQ; Μέσο -
http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_directadaptation.pdf Κατηγορία: Πρωτόκολλα κυτταροκαλλιέργειας: Πρωτόκολλα κυτταροκαλλιέργειας εντόμων Χρησιμοποιώντας αυτήν την μέθοδο, τα κύτταρα εντόμων πρέπει να προσαρμοστούν στο σφξ-έντομο HyQ σε 4-8 μεταβάσεις. Εντούτοις, υπάρχουν μερικοί γραμμές και κλώνοι κυττάρων που είναι πιό ευαίσθητοι στις φυσιοχημικές και θρεπτικές αλλαγές, και σε μερικές περιπτώσεις μπορεί να πάρει περισσότερο από 8 μεταβάσεις για την προσαρμογή. - [Διαβασμένος την άμεση προσαρμογή των κυττάρων εντόμων στο σφξ-έντομο© HyQ; Μέσο] |
|
Αμεση επιλογή DNAS με το μεγάλο πρωτόκολλο κλώνων
DNA Genomic -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4077 Κατηγορία: Γενετική και genomics: Πρωτόκολλα Genotyping: Πρωτόκολλα ανίχνευσης μεταλλαγής Ο στόχος αυτής της μεθόδου είναι να προσδιοριστούν transcriptionally τα ενεργά γονίδια στα κλωνοποιημένα τμήματα μνήμης του genomic DNA. Το πρωτόκολλο χρησιμοποιεί την υβριδοποίηση και τον καθαρισμό συγγένειας για να ανακτήσει ψηοτην-επονομαζόμενα DNAS που δεσμεύουν σε ένα τμήμα μνήμης 500-KB του ανθρώπινου DNA που κλωνοποιείται σε ένα διάνυσμα ΤΣΕ. Εντούτοις, η μέθοδος μπορεί να προσαρμοστεί εύκολα σε άλλους κλώνους genomic DNAs που κλωνοποιείται στα μεγάλης χωρητικότητας διανύσματα. - [Διαβασμένος την άμεση επιλογή DNAS με το μεγάλο πρωτόκολλο κλώνων DNA Genomic] |
|
Απομόνωση DNA από το πρωτόκολλο κλώνων ΤΣΕ & PAC - http://bacpac.chori.org/bacpacmini.htm Κατηγορία: BACs βακτηριακά τεχνητά πρωτόκολλα χρωμοσωμάτων Γρήγορη αλκαλική μέθοδος λύσης miniprep για το DNA από τους μεγάλους κλώνους PAC. Είναι μια τροποποίηση μιας πρότυπης μεθόδου qηαγεν-ακρών που δεν χρησιμοποιεί καμία οργανική εξαγωγή ή στήλη. Η μέθοδος λειτουργεί πολύ καλά για να κάνει τις αναλυτικές αφομοιώσεις περιορισμού των κλώνων PAC και μπορεί να ξελεπιαστεί επάνω εάν είναι απαραίτητο. - [Διαβασμένος την απομόνωση DNA από το πρωτόκολλο κλώνων ΤΣΕ & PAC] |
|
Απομόνωση DNA από το πρωτόκολλο κλώνων ΤΣΕ & PAC - http://bacpac.chori.org/bacpacmini.htm Κατηγορία: Πρωτόκολλα καθαρισμού νουκλεϊνικού οξέος: Πρωτόκολλα απομόνωσης DNA Αυτό είναι μια γρήγορη αλκαλική μέθοδος λύσης miniprep για το DNA από τους μεγάλους κλώνους PAC. Είναι μια τροποποίηση μιας πρότυπης μεθόδου qηαγεν-ακρών που δεν χρησιμοποιεί καμία οργανική εξαγωγή ή στήλη. Η μέθοδος λειτουργεί πολύ καλά για να κάνει τις αναλυτικές αφομοιώσεις περιορισμού των κλώνων PAC και μπορεί να ξελεπιαστεί επάνω εάν είναι απαραίτητο. - [Διαβασμένος την απομόνωση DNA από το πρωτόκολλο κλώνων ΤΣΕ & PAC] |
|
dsRNA πρωτόκολλο σύνθεσης -
http://flyrnai.org/RNAi_FAQ_dsrna_syn.html Κατηγορία: siRNA και πρωτόκολλα RNAi dsRNA από τους κλώνους, σχεδιασμένο εγχυτήρας dsRNA. Drosophila RNAi κέντρο διαλογής στο ιατρικό σχολείο του Χάρβαρντ - [διαβασμένος το πρωτόκολλο σύνθεσης dsRNA] |
| Εμβρυικές απαιτήσεις μέσων αύξησης κυττάρων μίσχων -
taconic Transgenics -
http://www.taconic.com/emerging/ESCells/Growth_Media_solutions.htm Αναφορά: Michael P. Matise, Wotjek Auerbach και Αλεξάνδρα L. Joyner (2000). Γονίδιο που στοχεύει: μια πρακτική προσέγγιση. Το πρωτόκολλο από το κεφάλαιο 3, παραγωγή των στοχοθετημένων εμβρυικών κλώνων κυττάρων μίσχων. Αλεξάνδρα L. Joyner (ΕΔ), 2$α έκδοση, Οξφόρδη Unive - [διαβασμένος τις εμβρυικές απαιτήσεις μέσων αύξησης κυττάρων μίσχων - taconic Transgenics] |
| Επέκταση του στοχοθετημένου πρωτοκόλλου κλώνων ES -
http://escore.im.wustl.edu/htmldocs/xpandtes1.htm Κατηγορία: Πρωτόκολλα κυττάρων μίσχων: Πρωτόκολλα κυτταροκαλλιέργειας μίσχων Πρωτόκολλο για την επέκταση των στοχοθετημένων κλώνων ES. - [Διαβασμένος την επέκταση του στοχοθετημένου πρωτοκόλλου κλώνων ES] |
| Παγώνοντας τους εμβρυικούς κλώνους κυττάρων μίσχων
(ES) στα πιάτα 96-φρεατίων -
http://www.imgen.bcm.tmc.edu/molgen/labs/bradley/freezing.txt Κατηγορία: Η βιολογία κυττάρων και κυτταροκαλλιέργεια: Η βιολογία και πολιτισμός κυττάρων μίσχων ES Πάγωμα των εμβρυικών κλώνων κυττάρων μίσχων (ES) στα πιάτα 96-φρεατίων. Εργαστήριο Τέξας Bradley. - [Διαβασμένος κλώνους κυττάρων μίσχων (ES) παγώματος τους εμβρυικούς στα πιάτα 96-φρεατίων] |
|
Παραγωγή μιας βιβλιοθήκης επικαλύπτοντας του τυχαία
πρωτοκόλλου ενθέτων DNA -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4081 Κατηγορία: Πρωτόκολλα DNA: DNA πρωτόκολλα βιβλιοθήκης: DNA πρωτόκολλα κατασκευής βιβλιοθήκης Η αλληλοuχία κυνηγετικών όπλων ενός μεγάλου τμήματος μνήμης του DNA περιλαμβάνει τον τυχαίο τεμαχισμό της περιοχής στόχων στα μικρότερα τμήματα μνήμης που κλωνοποιούνται στη συνέχεια σε ένα διάνυσμα βακτηριοφάγων M13. Ο στόχος είναι να δημιουργηθεί μια βιβλιοθήκη των επικαλύπτοντας κλώνων που παρέχουν τουλάχιστον την πενταπλάσια κάλυψη πέρα από το ολόκληρο μήκος του τεμαχίου στόχων. - [Διαβασμένος την παραγωγή μιας βιβλιοθήκης επικαλύπτοντας του τυχαία πρωτοκόλλου ενθέτων DNA] |
| Προσδιορισμός των κλώνων τελών στο πρωτόκολλο βιβλιοθηκών
YAC Subclone -
http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/yeast/yeast10.html Κατηγορία: Πρωτόκολλα ζύμης: Πρωτόκολλα νουκλεϊνικού οξέος ζύμης: Pcr ζύμης πρωτόκολλα Για να προσδιορίσει το YAC subclones που περιέχει και ένα ανθρώπινο ένθετο και μια μερίδα είτε του αριστερού είτε δεξιού βραχίονα του διανύσματος pYAC4. Ο προσδιορισμός αυτών των κλώνων είναι απαραίτητος προκειμένου να γίνει το χρωμόσωμα YAC περπατώντας, και είναι επίσης χρήσιμος στον προσδιορισμό εάν ένας ιδιαίτερος κλώνος YAC έχει ένα παρακείμενο ανθρώπινο ένθετο ή εάν ένα γεγονός ομο-κλωνοποίησης έχει εμφανιστεί. Οι διανυσματικές ακολουθίες βραχιόνων προσδιορίζονται χρησιμοποιώντας τα τεμάχια pBR322 από μια διπλή αφομοίωση BamHI-PvuII. - [Διαβασμένος τον προσδιορισμό των κλώνων τελών στο πρωτόκολλο βιβλιοθηκών YAC Subclone] |
|
Προσδιορισμός του θετικού πρωτοκόλλου κλώνων έκφρασης
ΠΥΛΩΝ -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4647 Κατηγορία: Πρωτόκολλα γενετικής βακτηριδίων Πρωτόκολλο για τον προσδιορισμό των θετικών κλώνων έκφρασης ΠΥΛΩΝ όταν και περιέχουν τα διανύσματα pENTRY και pDEST τον ίδιο δείκτη για τη βακτηριακή επιλογή. Το πρωτόκολλο περιγράφει τους τρόπους στους οποίους οι δύσκολοι διανυσματικοί συνδυασμοί μπορούν να χρησιμοποιηθούν αποτελεσματικά για να λάβουν τον κατάλληλο κλώνο έκφρασης χωρίς να πρέπει να μετατραπεί ο κλώνος pENTRY ή ο κλώνος pDEST στα διανύσματα με τις συμβατές αντιβιοτικές αντιστάσεις. - [Διαβασμένος τον προσδιορισμό του θετικού πρωτοκόλλου κλώνων έκφρασης ΠΥΛΩΝ] |
|
Υγρό phage πρωτόκολλο Lysates -
http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda2.html Κατηγορία: Προερχόμενα από ιό πρωτόκολλα πολιτισμού και απομόνωσης: Προερχόμενα από ιό πρωτόκολλα πολιτισμού 5 μιλ. υγρού lysates είναι έτοιμα όταν απαιτείται ένα μικρό ποσό του DNA από έναν μεγάλο αριθμό κλώνων λάμδα. Τα lysates μπορούν να γίνουν χρησιμοποιώντας το ul 10 20 ενός αποθέματος lysate ή ενός 100 φορές ενισχυμένου phage "macroplaque" ως εμβόλιο. - [Διαβασμένος το υγρό phage πρωτόκολλο Lysates] |
|
Μακροπρόθεσμο πρωτόκολλο αποθήκευσης λάμδα phage -
http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda6.html Κατηγορία: Πρωτόκολλα κυτταροκαλλιέργειας: Πρωτόκολλα καταχώρησης κυττάρων και παγώματος κυττάρων Καμία ειδική επεξεργασία δεν απαιτείται για να προετοιμάσει ένα lysate για την ενεργό συλλογή. Η ακόλουθη διαδικασία πρέπει να χρησιμοποιηθεί για τη μακροπρόθεσμη αποθήκευση των κλώνων λάμδα στις αρχειακές συλλογές. Ο βακτηριοφάγος είναι αραιωμένος στα μέσα που περιέχουν 7% DMSO και παγωμένος σε -80 βαθμούς γ. - [Διαβασμένος στο μακροπρόθεσμο λάμδα το phage πρωτόκολλο αποθήκευσησ] |
|
Microinjection των κυττάρων ES ποντικιών σε
Blastocysts -
http://www.bcm.edu/dtmc/?pmid=7791 Κατηγορία: Πρωτόκολλα Microinjection: Microinjection των πρωτοκόλλων DNA Ο πυρήνας καθορίζει μια έγχυση ως συνολικά σαράντα blastocysts που εγχέονται δύο διαδοχικές ημέρες χρησιμοποιώντας έναν ή δύο κλώνους για την ίδια μεταλλαγή. Παρακαλώ, αναφερθείτε στη σελίδα τιμολόγησης για τις πληροφορίες για το κόστος μιας έγχυσης. - [Διαβασμένοσ Microinjection των κυττάρων ES ποντικιών σε Blastocysts] |
|
Μονοκλονική παραγωγή αντισωμάτων -
http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/MAb.html Κατηγορία: Πρωτόκολλα αντισωμάτων: Πρωτόκολλα παραγωγής αντισωμάτων Μονοκλονική παραγωγή αντισωμάτων. Περιλαμβάνει: Ανοσοποίηση ποντικιών Αιμορραγώντας ποντίκια Τήξη υβριδωμάτων Να δοκιμάσει για τους θετικούς κλώνους Επεκτειμένος θετικοί κλώνοι. - [Διαβασμένος τη μονοκλονική παραγωγή αντισωμάτων] |
Πρωτόκολλο κλώνων κυττάρων επιλογής Transfected ESΑυτό το πρωτόκολλο ένα πρωτόκολλο σχετικά με το πώς να παραγάγει οι εμβρυικοί κλώνοι κυττάρων μίσχων (ES). Το προηγούμενο πρωτόκολλο σε αυτήν την σειρά είναι το πρωτόκολλο για τον ηλεκτρομετασχηματισμό των κυττάρων ES. Το επόμενο πρωτόκολλο στη σειρά είναι το πρωτόκολλο σχετικά με την αποσύνθεση, την επέκταση, και το πάγωμα των κλώνων Transfected ES. |
Electrotransformation BMH 81-17mut s για την απομόνωση των περιοχή-κατευθυνμένων μεταλλάξεων dsDNAΑυτό το πρωτόκολλο περιγράφει τον ηλεκτρομετασχηματισμό της BMH 81-17 πίεσης mut s που συστήνεται για το tranformation της κατευθυνόμενης περιοχή μεταλλαξιγένεσης dsDNA (Δείτε το πρωτόκολλο σχετικά με την περιοχή-κατευθυνμένη μεταλλαξιγένεση στο διπλό προσαραγμένο DNA). BMH 81-17 το mut s είναι μια επισκευή κακού συνδυασμού ελαττωματική (mut Θ*Σ) πίεση COLI εσχεριχιών. Η πιθανότητα που οι δύο μεταλλαγές cosegregate κατά τη διάρκεια του πρώτου κύκλου της αντένστασης DNA αυξάνεται σε αυτήν την πίεση. |
Διανυσματικό πρωτόκολλο σχεδίου για τη διαγενετική παραγωγή ποντικιώνΤο πρωτόκολλο δίνει τις γενικές εκτιμήσεις για το σχέδιο της στοχοθέτησης των διανυσμάτων για τα διαγενετικά ποντίκια. Το πρωτόκολλο μοιράζεται τις άκρες στο σχέδιο knock-out και κτύπος- στα διανύσματα και μερικές από τις στρατηγικές τους για τα homologously επανασυνδυασμένα εμβρυικά κύτταρα μίσχων. |
[ 1-3 ]