σπίτι > πρωτόκολλο-συνδέσεις > index.php
Πρέπει να καταχωρήσετε προτού να μπορέσετε να ταχυδρομήσετε στα φόρουμ μας ή να χρησιμοποιήσετε τα προηγμένα χαρακτηριστικά γνωρίσματά μας. Κατάλογος τώρα! Ελεύθερος και γρήγορος του!
Ήδη καταχωρημένος; Αδεια εισόδου τώρα κατωτέρω.
Ήδη καταχωρημένος και ξέχασε τον κωδικό πρόσβασής σας; Χτυπήστε κατωτέρω για να το ανακτήσετε.
Ανακτήστε το χαμένο κωδικό πρόσβασης
Ενώστε τώρα - είναι γρήγορο και ελεύθερο!
Ο μοριακός σταθμός είναι το μεγαλύτερο δίκτυο ερευνητών, επιστημόνων και εραστών επιστήμης οπουδήποτε!
Η επιστήμη είναι γεγονότα ακριβώς όπως τα σπίτια αποτελούνται από τις πέτρες, έτσι είναι επιστήμη φιαγμένη από γεγονότα αλλά ένας σωρός των πετρών δεν είναι ένα σπίτι και μια συλλογή των γεγονότων δεν είναι απαραιτήτως επιστήμη. ~Henri Poincar;
Μας στείλετε τα πρωτόκολλά σας
Πρωτόκολλα και πληροφορίες σχετικά με τη ροή cytometry. Συμπερίληψη: Apoptosis Cytometry Ανάλυση κύκλων κυττάρων Ταξινόμηση κυττάρων Ανάλυση Cytometry ροής GFP Βαθμολόγηση Cytometry ροής Ανάλυση στοιχείων Cytometry ροής Λέκιασμα DNA Cytometry ροής Λέκιασμα ανοσοφθορισμού Cytometry ροής Ενδοκυτταρική ιονική μέτρηση.
|
Annexin Β πρωτόκολλο για τη ροή Cytometry -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm Οι διαφορετικοί τύποι κυττάρων ποικίλλουν phosphatidylserine τους (PS) στην περιεκτικότητα σε, μαζί με το ποσό έκθεσης PS στην επιφάνεια κυττάρων μετά από το θάνατο κυττάρων. Αυτό το πρωτόκολλο είναι μια οδηγία για να πάρει αρχισμένο, εντούτοις μπορεί να είναι απαραίτητο να ρυθμιστεί η συγκέντρωση του Annexin β- FITC. - [Διαβασμένος σε Annexin Β το πρωτόκολλο για τη ροή Cytometry] |
| Annexin Β λεκιάζοντας πρωτόκολλο Cytometry ροής -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/amfc/data/page1.htm Annexin Β λεκιάζοντας πρωτόκολλο Cytometry ροής - ένα γενικό πρωτόκολλο για το λέκιασμα του κυττάρου για την cytometry ανάλυση. BD PharMingen. - [Διαβασμένος σε Annexin Β το λεκιάζοντας πρωτόκολλο Cytometry ροήσ] |
| Πρωτόκολλο ανίχνευσης Apoptosis από την ενιαία ροή
Cytometry λέιζερ -
http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/detection.htm Μια ευαίσθητη μέθοδος για την ανίχνευση του apoptosis από την ενιαία ροή λέιζερ cytometry. Η μεθοδολογία περιλαμβάνει: Λεκιάζοντας για την ανίχνευση του apoptosis, άμεση διαδικασία λεκιάσματος, έμμεση διαδικασία λεκιάσματος, πρωτόκολλο για τη χρήση του ακτινομυκίνης δ (AD) στα δείγματα που λεκίασαν με το 7-ααδ για το apoptosis και καθορίστηκαν στη φορμαλδεϋ'δη. - [Διαβασμένος το πρωτόκολλο ανίχνευσης Apoptosis από την ενιαία ροή Cytometry λέιζερ] |
|
Βασική μέθοδος για τον άμεσο ανοσοφθορισμό που ονομάζει -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Labeling.htm Βασική μέθοδος για το άμεσο μαρκάρισμα ανοσοφθορισμού. Κρατικό πανεπιστήμιο του Iowa, δυνατότητα Cytometry ροής. - [Διαβασμένος τη βασική μέθοδο για τον άμεσο ανοσοφθορισμό που ονομάζει] |
| Πρωτόκολλο ανάλυσης ροής ασβεστίου για τη ροή Cytometry -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/calcium.cfm Πρωτόκολλο για την ανάλυση ροής ασβεστίου. Περιλαμβάνει: Προετοιμασία αντιδραστηρίων Προετοιμασία δειγμάτων Λέκιασμα επιφάνειας κυττάρων Όργανο που ιδρύεται Βελτιστοποίηση των τιμών των παραμέτρων οργάνων Στοιχεία καταγραφής για να εφαρμόσει την αποζημίωση Καταγραφή των πειραματικών στοιχείων. - [Διαβασμένος το πρωτόκολλο ανάλυσης ροής ασβεστίου για τη ροή Cytometry] |
|
Πρωτόκολλο δραστηριότητας Caspase CaspaTag -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm Αυτή η δοκιμή είναι βασισμένη επονομαζόμενη στην carboxyfluorescein κετόνη fluoromethyl (ανασταλτικοί παράγοντες φμκ)-πεπτιδίων των caspases. Περιλαμβάνει: Λειτουργώντας διάλυση των ανασταλτικών παραγόντων φμκ-πεπτιδίων 1X λειτουργώντας προσωρινός χώρος πλυσίματος διαλύσεων Πρωτόκολλο για τη ροή Cytometry. - [Διαβασμένος το πρωτόκολλο δραστηριότητας CaspaTag Caspase] |
| Χαρακτηρισμός των κυττάρων από το πρωτόκολλο Cytometry
ροής -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 Το πρωτόκολλο χρησιμοποιεί τα συγκεκριμένα αντισώματα που συνδέονται με το ένα από τέσσερα fluorochromes: fluorescein isothiocyanate (FITC), ρ-πχυθοερυτχρην (PE), peridinin χλωροφύλλη-α (PcP), και allophycocyanin (apc). Αυτά τα fluorochromes μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα για να λεκιάσουν και να αναλύσουν τα πρότυπα έκφρασης τεσσάρων διαφορετικών πρωτεϊνών στο ίδιο δείγμα. Οι λεκιασμένοι fluorochrome πληθυσμοί κυττάρων αναλύονται χρησιμοποιώντας ένα cytometer ροής διπλός-λέιζερ FACSCalibur. - [Διαβασμένος το χαρακτηρισμό των κυττάρων από το πρωτόκολλο Cytometry ροήσ] |
|
Ανάλυση DNA από το πρωτόκολλο Cytometry ροής -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/dna.cfm Πρωτόκολλο για την ανάλυση DNA από τη ροή cytometry. - [Διαβασμένος την ανάλυση DNA από το πρωτόκολλο Cytometry ροήσ] |
| Υπολογίζοντας τον αριθμό CD38 μορίων στα CD8 + τ
λεμφοκύτταρα των HIV-MOLYSME'NWN ατόμων -
http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/cd38.pdf Πρωτόκολλο για τον υπολογισμό του αριθμού CD38 μορίων στα CD8 + τ λεμφοκύτταρα των HIV-MOLYSME'NWN ατόμων. Περιλαμβάνει: ΣΥΣΤΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ ΓΙΑ PE- CD38 ΚΑΙ PE- CD4 ΕΠΙΚΥΡΩΣΗ ΤΗΣ ΛΟΓΑΡΙΘΜΙΚΩΝ ΓΡΑΜΜΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΕΝΙΣΧΥΤΩΝ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗ του ΕΠΙΠΕΔΟΥ CD4 ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ CD4 + ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΚΑΙ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΩΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΤΥΠΑ ΓΙΑ το ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌ ΟΡΓΑΝΩΝ ΡΟΗΣ CYTOMETER ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΑΡΙΘΜΟΥ CD38 ΜΟΡΙΩΝ ΑΝΑ CD8 + ΚΥΤΤΑΡΟΥ κ.λπ... .. - [Διαβασμένος τον υπολογισμό του αριθμού CD38 μορίων στα CD8 + τ λεμφοκύτταρα των HIV-MOLYSME'NWN ατόμων] |
|
Ανάλυση FASC του κύκλου κυττάρων το πρωτόκολλο που
χρησιμοποιεί BrdU και pi -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/fasc.cfm Πρωτόκολλα για την ανάλυση FASC του κύκλου κυττάρων που χρησιμοποιεί BrdU και το pi. Περιλαμβάνει: Μαρκάρισμα των κυττάρων με BrdU Συλλογή των κυττάρων Επεξεργασία των κυττάρων. - [Διαβασμένος την ανάλυση FASC του κύκλου κυττάρων το πρωτόκολλο που χρησιμοποιεί BrdU και pi] |
| ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΣΗ και DNA που λεκιάζουν για την ανάλυση
κύκλων κυττάρων -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/CCAnalysis.htm ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΣΗ και DNA που λεκιάζουν για το πρωτόκολλο ανάλυσης κύκλων κυττάρων. Αυτή η μέθοδος λεκιάσματος DNA χρησιμοποιεί την αιθανόλη για να καθορίσει τα κύτταρα και η μεμβράνη, η οποία επιτρέπει στη χρωστική ουσία (iodide Propidium) για να εισαγάγει τα κύτταρα. Iodide (PI) Propidium είναι DNA-DESMEYTJKO' fluorochrome που παρεμβάλλει στο διπλός-έλικα. Το ριβονουκλεάση-α χρησιμοποιείται για να αποβάλει το λέκιασμα του double-stranded RNA. - [Διαβασμένος τη ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΣΗ και το DNA που λεκιάζουν για την ανάλυση κύκλων κυττάρων] |
|
Ανάλυση Cytometric ροής των gram-Negative βακτηριακών
κυττάρων -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/micrflow/robert/robert.htm Cytometric ανάλυση ροής των gram-negative βακτηριακών κυττάρων. Περιλαμβάνει: Λεκιάζοντας τους όρους και τις τιμές των παραμέτρων FACSort Ελαφρύ ψήφισμα διασποράς σχετικά με το BD FACSort Βακτηριακό ψήφισμα κυττάρων σχετικά με το BD FACSort. - [Διαβασμένος την ανάλυση Cytometric ροής των gram-Negative βακτηριακών κυττάρων] |
|
Cytometric προσδιορισμός ροής των αντιγόνων επιφάνειας
λευκοκυττάρων σε ολόκληρο το αίμα -
http://pingu.salk.edu/flow/protocols/wholeblood.html Cytometric προσδιορισμός ροής των αντιγόνων
επιφάνειας λευκοκυττάρων σε ολόκληρο το αίμα. Ο ποσοτικός
προσδιορισμός των αντιγόνων επιφάνειας κυττάρων σε ολόκληρο το
αίμα με το cytometer ροής είναι πολύ απλός και απαιτεί: |
| Πρωτόκολλο ανάλυσης Cytometry ροής -
http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html Η ροή cytometry είναι μια ευρέως χρησιμοποιημένη μέθοδος για και τα μεμονωμένα κύτταρα. Αυτό το βασικό πρωτόκολλο στρέφεται σε: η ένταση φθορισμού μέτρου παραχθείσα κοντά φθορισμού- τα αντισώματα και ligands που δεσμεύουν τα συγκεκριμένα ταυτισμένα με κύτταρα μόρια. Περιλαμβάνει: Λέκιασμα ανοσοφθορισμού Ανάλυση Cytometry ροής. - [Διαβασμένος το πρωτόκολλο ανάλυσης Cytometry ροήσ] |
| Immunofluorescent λέκιασμα του πρωτοκόλλου Thymocytes
αρουραίων -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/immunofluorescent.cfm Πρωτόκολλο για το immunofluorescent λέκιασμα του αρουραίου thymocytes. - [Διαβασμένος το immunofluorescent λέκιασμα του πρωτοκόλλου Thymocytes αρουραίων] |
| Θ*ην vitro μετατροπή κλάσης που λεκιάζει για το
πρωτόκολλο Cytometry ροής -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/in_vitro_class_switching_stain.php Πρωτόκολλο για την in vitro μετατροπή κλάσης που λεκιάζει για τη ροή cytometry. - [Διαβασμένος την in vitro μετατροπή κλάσης που λεκιάζει για το πρωτόκολλο Cytometry ροήσ] |
|
Έμμεσο πρωτόκολλο μαρκαρίσματος ανοσοφθορισμού -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Indirect.htm Ένα έμμεσο πρωτόκολλο μαρκαρίσματος ανοσοφθορισμού για τη ροή cytometry. Κρατικό πανεπιστήμιο του Iowa, δυνατότητα Cytometry ροής - [διαβασμένος το έμμεσο πρωτόκολλο μαρκαρίσματος ανοσοφθορισμού] |
| Μέτρηση των μεσοκυττάριων κλίσεων από το πρωτόκολλο
Cytometry ροής -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C6BB1DCEB151C1340A080226633&objectid=6674F2EBA1D257D06F0E2E6B88848643 Τα συχνότερα διαθέσιμα cytometers ενιαίος-λέιζερ μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για να μετρήσουν τις multicellular κλίσεις, αλλά λόγω στις επικαλύψεις στα φάσματα εκπομπής, η έκταση του μαρκαρίσματος των κυττάρων με τα fluorophores πρέπει να ελεγχθεί προσεκτικότερα όταν χρησιμοποιούνται οι μηχανές ενιαίος-λέιζερ. Αυτό το πρωτόκολλο περιγράφει το μαρκάρισμα των κυττάρων και την ανάλυση των κλίσεων με είτε το διπλός-λέιζερ είτε τα ενιαία cytometers ροής λέιζερ. - [Διαβασμένος τη μέτρηση των μεσοκυττάριων κλίσεων από το πρωτόκολλο Cytometry ροήσ] |
|
Πιθανή ανάλυση μεμβρανών από τη ροή Cytometry
Protoocol -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/membrane.cfm Πρωτόκολλο για την πιθανή ανάλυση μεμβρανών από τη ροή cytometry. Περιλαμβάνει: Προετοιμασία των χρωστικών ουσιών Φόρτωση των χρωστικών ουσιών Ανάλυση Cytometric ροής. - [Διαβασμένος στη μεμβράνη την πιθανή ανάλυση από τη ροή Cytometry Protoocol] |
| Επισκόπηση της ροής Cytometry -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661BFDC3F5C6C63380B3829E2D6599&objectid=6674E52FF6A6D9943372F453033D787C Παρέχει μια επισκόπηση της ορολογίας και echniques μοναδικός να ρεύσει ytometry και διαιρείται σε δύο τμήματα. Το πρώτο τμήμα συζητά τις τεχνικές πτυχές της ροής cytometry που ισχύουν πρώτιστα για την ενοργάνωση-προσανατολισμένη στον cytometry φάση ροής. Το δεύτερο τμήμα συζητά τον ηλεκτρονικό χωρισμό κυττάρων χρησιμοποιώντας τη ροή cytometry. - [Διαβασμένος την επισκόπηση της ροής Cytometry] |
|
Paraformaldehyde σταθεροποίηση των κυττάρων -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Fixation.htm Paraformaldehyde σταθεροποίηση του πρωτοκόλλου κυττάρων. Αυτή η μέθοδος σταθεροποίησης είναι καλή για τα κύτταρα που ονομάζονται από τα φλuοροθχρομε-κλιμένα αντισώματα στα αντιγόνα μεμβρανών. Θα σταθεροποιήσει την ελαφριά διασπορά και το μαρκάρισμα μέχρι και μια εβδομάδα στις περισσότερες περιπτώσεις, που επιτρέπουν σε σας για να είναι πιό εύκαμπτους στο σχεδιασμό του χρόνου cytometer. Επιπλέον, αδρανοποιεί τους περισσότερους βιολογικά επικίνδυνους πράκτορες, έτσι είναι σημαντικό από μια σκοπιά ασφάλειας επίσης. Πανεπιστήμιο του Iowa. - [Διαβασμένοσ paraformaldehyde τη σταθεροποίηση των κυττάρων] |
| Πρωτόκολλο PE PARP -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/parp.cfm Πρωτόκολλο για το PE PARP. - [Διαβασμένος το πρωτόκολλο PE PARP] |
| Προετοιμασία των κυττάρων και των αντιδραστηρίων για τα
πρωτόκολλα Cytometry ροής -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C3CC685613447CEC768412FDE0F&objectid=6674EA50F5C3D9A0189B376C7A89BF6B Μια διαδικασία για το άμεσο και έμμεσο λέκιασμα των μονοκύτταρων αναστολών του lymphoid ιστού ή των απομακρυσμένων λεμφοκυττάρων αίματος για να ανιχνεύσει τα αντιγόνα μεμβρανών επιφάνειας κυττάρων παρουσιάζεται. Επιπλέον, παρούσες μέθοδοι πρωτοκόλλων υποστήριξης για το μαρκάρισμα φθορισμού των καθαρισμένων αντισωμάτων. Ένα πρωτόκολλο για την cytometric ανάλυση ροής των ενδοκυτταρικών αντιγόνων στις μονοκύτταρες αναστολές συμπεριλαμβάνεται επίσης. - [Διαβασμένος την προετοιμασία των κυττάρων και των αντιδραστηρίων για τα πρωτόκολλα Cytometry ροήσ] |
|
Καθαρισμός Lin -, της γ-εξάρτησης +, σθα-1 + κύτταρα
μυελών των οστών για τον πολιτισμό, της ροής Cytometry, ή
Transplantaio -
http://www.fhcrc.org/science/labs/fero/Protocols/Hematopoietic.pdf Πρωτόκολλο για τον καθαρισμό Lin -, της γ-εξάρτησης +, σθα-1 + κύτταρα μυελών των οστών για τον πολιτισμό, της ροής Cytometry, ή Transplantaion. Περιλαμβάνει: Αντισώματα για τη μείωση καταγωγής Κολοκύθι συγκομιδών Μείωση καταγωγής Ταξινόμηση κυττάρων Προερχόμενη από ιό μεταγωγή Μεταμόσχευση Δοκιμές CFU Δεικτών επιφάνειας GFP και κυττάρων. - [Διαβασμένος τον καθαρισμό Lin -, γ-εξάρτηση +, σθα-1 + κύτταρα μυελών των οστών για τον πολιτισμό, τη ροή Cytometry, ή Transplantaio] |
| Ανάλυση νατρίου και καλίου από το πρωτόκολλο Cytometry
ροής -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/sodium.cfm Πρωτόκολλο για την ανάλυση νατρίου και καλίου από τη ροή cytometry. Περιλαμβάνει: Προετοιμασία των χρωστικών ουσιών Φόρτωση των χρωστικών ουσιών Ανάλυση Cytometric ροής. - [Διαβασμένος την ανάλυση νατρίου και καλίου από το πρωτόκολλο Cytometry ροήσ] |