Υποδοχή στο μοριακό σταθμό!

Πρέπει να καταχωρήσετε προτού να μπορέσετε να ταχυδρομήσετε στα φόρουμ μας ή να χρησιμοποιήσετε τα προηγμένα χαρακτηριστικά γνωρίσματά μας. Κατάλογος τώρα! Ελεύθερος και γρήγορος του!

Ήδη καταχωρημένος; Αδεια εισόδου τώρα κατωτέρω.

Όνομα χρηστών:

Κωδικός πρόσβασης:

Με θυμηθείτε;

Ήδη καταχωρημένος και ξέχασε τον κωδικό πρόσβασής σας; Χτυπήστε κατωτέρω για να το ανακτήσετε.

Ανακτήστε το χαμένο κωδικό πρόσβασης

Ενώστε τώρα - είναι γρήγορο και ελεύθερο!

Ο μοριακός σταθμός είναι το μεγαλύτερο δίκτυο ερευνητών, επιστημόνων και εραστών επιστήμης οπουδήποτε!

Πρόσφατες θέσεις φόρουμ

Αλληλοuχία Gilbert Maxam

Πώς το DNA τοποθετείται διαδοχικά

DNA που τοποθετεί διαδοχικά χρησιμοποιώντας τη μέθοδο μαξαμ- Gilbert

Μαξαμ- Gilbert τοποθετώντας διαδοχικά με αυτήν την μέθοδο του DNA που τοποθετεί διαδοχικά αντί να συνθέσει το DNA in vitro και της παύσης των αντιδράσεων σύνθεσης με τους εξολοθρευτές αλυσίδων, αυτή η μέθοδος αρχίζει με το ολόκληρο, επονομαζόμενο τέλος DNA και το διασπά με τα συγκεκριμένα αντιδραστήρια βάσεων. Έτσι πώς αυτή η μέθοδος λειτουργεί με τις βάσεις γουανίνης, αλλά η ίδια αρχή ισχύει και για στις τέσσερις βάσεις Πρώτα τέλος-ετικέτα ένα τεμάχιο DNA εμείς θέλουμε να τοποθετήσουμε διαδοχικά.

Αυτό μπορεί να είναι 5’- ή 3’- τελειώνει το μαρκάρισμα. Έπειτα, τροποποιούμε ένα είδος βάσης. Εδώ χρησιμοποιούμε το διμεθυλικό θειικό άλας (DMS) για να μεθυλιώσουμε τις γουανίνες. (Πραγματικά, αυτό το αντιδραστήριο μεθυλιώνει επίσης τα adenines, αλλά όχι με έναν τρόπο που οδηγεί στο σχίσιμο σκελών DNA.) Όπως στη μέθοδο λήξης αλυσίδων, δεν θέλουμε να έχουμε επιπτώσεις σε κάθε γουανίνη, ή θα παραγάγουμε μόνο τα μικροσκοπικά τεμάχια που δεν θα επιτρέψουν σε μας για να καθορίσουν την ακολουθία’DNA s. Επομένως, κάνουμε τη μεθυλίωση υπό τους ήπιους όρους ότι μόλυβδος σε έναν μέσο όρο μόνο μιας μεθυλιωμένης γουανίνης ανά σκέλος DNA. Έπειτα, χρησιμοποιούμε ένα αντιδραστήριο (πιπεριδίνη) που κάνει δύο πράγματα: προκαλεί την απώλεια της μεθυλιωμένης βάσης, κατόπιν σπάζει τη σπονδυλική στήλη DNA επί του τόπου της χαμένης βάσης (η apurinic περιοχή). Σε αυτήν την περίπτωση, το γ στη μέση της ακολουθίας μεθυλιώθηκε, έτσι η θραύση σκελών εμφανίστηκε εκεί, παράγοντας επονομαζόμενο trimer.

Σε ένα άλλο μόριο DNA, το πρώτο γ δεν θα μπορούσε να μεθυλιωθεί, προκαλώντας ένα επονομαζόμενο φωσφορικό άλας (η βάση και η ζάχαρη θα χάνονταν στα χημικά σχισίματα). Τέλος, electrophorese τα προϊόντα και τους ανιχνεύουμε από autoradiography, ακριβώς όπως στη μέθοδο αλυσίδα-λήξης. Φυσικά, πρέπει να τρέξουμε τρεις άλλες αντιδράσεις που διασπούν στις άλλες τρεις βάσεις. Υπάρχουν διάφοροι τρόποι αυτό. Παραδείγματος χάριν, μπορούμε να αποδυναμώσουμε τους glycoside δεσμούς και στην αδενίνη και στη γουανίνη με το οξύ κατόπιν η πιπεριδίνη θα προκαλέσει τον καθαρισμό και τη θραύση σκελών και μετά από τους δύο ως και Gs. Εάν electrophorese αυτό αντίδραση Α + γ εκτός από την αντίδραση γ μόνο, εμείς μπορούμε να λάβουμε όπως από τη σύγκριση. Ομοίως, η υδροζίνη ανοίγει και τα δαχτυλίδια thymine και κυτοσίνης, και η πιπεριδίνη μπορεί έπειτα να αφαιρέσει αυτές τις βάσεις και να σπάσει το σκέλος DNA επί των προκυπτόντων τόπων apyrumidine. Παρουσία 1M NaCl, η υδροζίνη είναι συγκεκριμένη για την κυτοσίνη μόνο, έτσι μπορούμε να τρέξουμε αυτήν την αντίδραση δίπλα στη C+T αντίδραση και να λάβουμε το TS από τη σύγκριση.

Μοριακός σταθμός 2006 πνευματικών δικαιωμάτων