Υποδοχή στο μοριακό σταθμό!

Πρέπει να καταχωρήσετε προτού να μπορέσετε να ταχυδρομήσετε στα φόρουμ μας ή να χρησιμοποιήσετε τα προηγμένα χαρακτηριστικά γνωρίσματά μας. Κατάλογος τώρα! Ελεύθερος και γρήγορος του!

Ήδη καταχωρημένος; Αδεια εισόδου τώρα κατωτέρω.

Όνομα χρηστών:

Κωδικός πρόσβασης:

Με θυμηθείτε;

Ήδη καταχωρημένος και ξέχασε τον κωδικό πρόσβασής σας; Χτυπήστε κατωτέρω για να το ανακτήσετε.

Ανακτήστε το χαμένο κωδικό πρόσβασης

Ενώστε τώρα - είναι γρήγορο και ελεύθερο!

Ο μοριακός σταθμός είναι το μεγαλύτερο δίκτυο ερευνητών, επιστημόνων και εραστών επιστήμης οπουδήποτε!

Πρόσφατες θέσεις φόρουμ

 

Πρωτόκολλα DNA

Εγκυκλοπαίδεια DNA

Βιοπληροφορική DNA

Φόρουμ DNA

DNA Blog

Ειδήσεις DNA

Βιβλία DNA

 

Αντένσταση DNA

Μοριακός σταθμός πνευματικών δικαιωμάτων 2007

Αντένσταση DNA (prokaryotes και eukaryotes)

Το χρωμόσωμα Ε. COLI αρχίζει την αντένσταση DNA του σε μια ενιαία προέλευση της αντένστασης που καλείται, oriC και των εισπράξεων bidirectionally σε μια περιοχή λήξης που βρίσκεται περίπου στα μισά του δρόμου γύρω από το κυκλικό χρωμόσωμα. Για η αντένσταση προχωρά, τα σκέλη DNA του διπλού έλικα πρέπει και να ξετυλιχτούν και να χωριστούν. Η αντένσταση DNA αρχίζει όταν δεσμεύει μια πρωτεϊ'νη που κωδικοποιείται από το γονίδιο dnaA επαναλαμβανόμενες 9 -9-μερ ακολουθίες στην προέλευση.

Στη συνέχεια, τα helicases που προσδιορίζονται ακολουθίες 13-mer από dnaB και οι ανασταλτικές πρωτεϊ'νες που κωδικοποιούνται από dnaC δεσμεύουν τις επαναλαμβανόμενες. Καθώς το helicase προχωρεί 5 "σε 3", ο διαχωρισμός πρωτεϊνικού DnaC επιτρέπει στο helicase για να ξετυλίξει το DNA. Να ξετυλίξει παράγει τις θετικές superhelical στροφές στο υπόλοιπο του DNA, που καθιστά το δραστήρια ευνοϊκό για να συνεχίσει τα σκέλη. Για να ξετυλίξουν το DNA, οι θετικές superhelical στροφές πρέπει να αφαιρεθούν με την κοπή του DNA και στην άδεια σε του για να χαλαρώσουν ή με την εισαγωγή των αρνητικών superhelical στροφών για να αντισταθμίσουν τις θετικές. Η εισαγωγή των αρνητικών superhelical στροφών απαιτεί την ενέργεια και ένα ένζυμο αποκαλούμενο γυράση DNA (ένα τοπο-ησομερασε). Η γυράση DNA είναι ένα ένζυμο που μπορεί και να αφαιρέσει τα θετικά supercoils ή να εισαγάγει τα αρνητικά supercoils στο DNA και με αυτόν τον τρόπο να καταστήσει το χωρισμό σκελών δραστήρια ευνοϊκότερο.

Πιθανώς η γυράση DNA δεσμεύει μπροστά από το ξετυλιγμένο DNA κατά τη διάρκεια της αντένστασης. Οι single-stranded δεσμευτικές πρωτεϊ'νες (SSBPs) ενεργούν για να σταθεροποιήσουν προσωρινά το ξετυλιγμένο κράτος. Η αντένσταση DNA αρχίζει με τη σύνθεση ενός μακριού εγχυτήρα RNA 30 νουκλεοτίδας από μια πολυμεράση RNA αποκαλούμενη primase (που προσδιορίζεται από dnaG). Το helicase και το primase διαμορφώνουν στη συνέχεια ένα σύνθετο ενζυμικό σύστημα γνωστό ως primosome, ο οποίος συνθέτει τους εγχυτήρες αφότου αρχίζει η σύνθεση DNA. Δύο καταλυτικές υπομονάδες του DNA polymeraseIII (PolC) συνδέουν με τα πρότυπα και τις 3 "άκρες των εγχυτήρων και αρχίζουν να πολυμερίζουν deoxyribonucleotides στο DNA. Η γυράση DNA συνεχίζει να αφαιρεί τα θετικά supercoils ή/και εισάγει τα αρνητικά supercoils μπροστά από τον primosome που ανοίγει τα δύο σκέλη του DNA. Σε διάφορα διαστήματα, το πρότυπο επισημαίνει τη μερίδα primase του primosome για να πολυμερίσει τον εγχυτήρα RNAs για 30 νουκλεοτίδες μακριές μόνο σε ένα πρότυπο στο δίκρανο αντενστάσεων. Η πολυμεράση ΙΙΙ DNA πολυμερίζει το DNA 5 "σε 3" από κάθε έναν από τους εγχυτήρες στο δίκρανο αντενστάσεων. Κάποιος προσαράσσει του DNA είναι πολυμερισμένος προς το δίκρανο αντενστάσεων και συνεχίζει να επιμηκύνεται καθώς το DNA ξετυλίγει περαιτέρω.

Το δεύτερο σκέλος του DNA είναι πολυμερισμένο μακρυά από το δίκρανο αντενστάσεων. Δεδομένου ότι το DNA ξετυλίγει περαιτέρω, ένας νέος εγχυτήρας είναι συντεθειμένος μακρυά από το δίκρανο αντενστάσεων και η πολυμεράση DNA συνθέτει το DNA από τον τελευταίο εγχυτήρα προς τον προηγούμενο εγχυτήρα RNA. Δεδομένου ότι η πολυμεράση DNA διαβάζει το σκέλος προτύπων, επιλέγει τις συμπληρωματικές νουκλεοτίδες για το δημιουργούμενο σκέλος βασισμένο στη συνδέοντας ικανότητα υδρογόνου. Το DNA που συντίθεται προς το δίκρανο αντενστάσεων είναι συντεθειμένο κατά τρόπο συνεχή και καλείται κύριο σκέλος. Το αντίθετο σκέλος DNA είναι συντεθειμένο κατά τρόπο ασυνεχή μακρυά από το δίκρανο αντενστάσεων και αναφέρεται ως σκέλος μονωτικών περιβλημάτων. Τα κύρια και καθυστερώντας σκέλη είναι συντεθειμένα στα μισά του δρόμου γύρω από το βακτηριακό χρωμόσωμα έως ότου αντιμετωπίζουν τα καθυστερώντας και κύρια σκέλη που συντίθενται στο άλλο δίκρανο αντενστάσεων. Τα τεμάχια Rna-*DNA που αποτελούν αρχικά το σκέλος μονωτικών περιβλημάτων είναι γνωστά ως τεμάχια του Οκαζάκι, που ονομάζονται μετά από τον επιστήμονα που τα ανακάλυψε. Οι εγχυτήρες RNA αφαιρούνται από μια αποκαλούμενη πολυμεράση DNA επισκευής DNA ένζυμο που από polA. Χρησιμοποιεί το γειτονικό DNA ως εγχυτήρα και πολυμερίζει το DNA από το, που μετατοπίζει τον εγχυτήρα RNA. Ligase DNA αφαιρεί τις εγκοπές στο DNA με να συνδέσει τα τεμάχια. Το Topoisomerase IV πρέπει για να χωρίσει τα δύο χρωμοσώματα κορών.

Η αντένσταση DNA στα ευκαριωτικά χρωμοσώματα γενικά αρχίζει από πολλή προέλευση των περιοχών αντενστάσεων. Τα δίκρανα αντενστάσεων προχωρούν και στις δύο κατευθύνσεις από αυτές τις περιοχές. Οι περιοχές που περιλαμβάνουν την προέλευση ζύμης της αντένστασης καλούνται αυτόνομα ξαναδιπλώνοντας τις ακολουθίες (ARSs) και αποτελούνται από δύο περιοχές που δεσμεύουν ένα ευδιάκριτο σύνολο πρωτεϊνών που αποσταθεροποιούν το διπλό έλικα. Σε μια περιοχή, που συντηρείται, που επαναλαμβάνει 11-mers δεσμεύουν ένα multiprotein σύνθετο κάλεσαν την αναγνώριση προέλευσης σύνθετη (ORC). Όταν οι πρωτεϊ'νες δεσμεύουν επίσης την άλλη περιοχή, το DNA κάμπτει από την αλληλεπίδραση των πρωτεϊνών στις δύο περιοχές.

Αυτή η διαστρέβλωση του DNA προωθεί το χωρισμό των ταξινομημένων κατά ζεύγος σκελών DNA στην προέλευση και την έναρξη της σύνθεσης εγχυτήρων RNA. Τα ένζυμα παρόμοια με εκείνους που περιλαμβάνονται στη βακτηριακή αντένσταση DNA βρίσκονται eukaryotes. Τα πολυάριθμες topoisomerases, τα helicases, και οι πολυμεράσεις RNA έχουν βρεθεί eukaryotes. Το topoisomerase ΙΙ DNA περιλαμβάνεται στην ανακούφιση των θετικών supercoils στο DNA, ενώ μια δραστηριότητα helicase χωρίζει τα δύο σκέλη. Τουλάχιστον πέντε διαφορετικές πολυμεράσεις DNA έχουν βρεθεί στα ευκαριωτικά κύτταρα. Το primase (pola DNA) συνθέτει το DNA σκελών μονωτικών περιβλημάτων. Το pola DNA καταλύει την κύρια σύνθεση σκελών. Ο πόλος DNA και το DNA polb είναι αρμόδιοι για την αντικατάσταση των χασμάτων νουκλεοτίδας που δημιουργούνται όταν αφαιρούνται οι εγχυτήρες RNA από τις ενδονουκλεάσεις. Ligase DNA επισκευάζει τις ενιαίες προσαραγμένες εγκοπές (αποσυνδεμένες παρακείμενες νουκλεοτίδες) αριστερά στο DNA. Το DNA polg εκτελεί την αντένσταση DNA στα μιτοχόνδρια. Για να ολοκληρώσουν την αντένσταση ενός γραμμικού χρωμοσώματος, οι εγχυτήρες RNA σε κάθε τέλος του χρωμοσώματος πρέπει να αφαιρεθούν και να αντικατασταθούν από το DNA. Αν και οι εγχυτήρες RNA μπορούν να αφαιρεθούν από τα exonucleases, καμία από τις συνηθισμένες πολυμεράσεις DNA δεν είναι σε θέση να αντικαταστήσει το RNA χωρίς έναν εγχυτήρα DNA. Ένας ασυνήθιστος τύπος πολυμεράσης DNA γνωστός ως telomerase αποτελείται από την πρωτεϊ'νη και ένα πρότυπο RNA που η πρωτεϊνική μερίδα αντιγράφει κατά τρόπο επαναλαμβανόμενο στο DNA προκειμένου να επεκταθεί ένα σκέλος του telomere. Κατά συνέπεια, το telomerase είναι αρμόδιο για τη διατήρηση του μήκους των χρωμοσωμάτων.