Leonard Hayflick in 1965 entdeckte die Hayflick Begrenzung während der Forschung am Wistar Institut in Philadelphia, das eine Beobachtung war, der die Zellen, die in Zellkultur sich teilen, ungefähr 50mal teilten, bevor sie starben. Während Zellen dieser Begrenzung sich nähern, zeigen sie mehr Zeichen des hohen Alters [1], [2].
Die Hayflick Begrenzung - eine Begrenzung auf Zellteilung
Die Begrenzung auf die Zahl Zeiten, die eine Zelle sich teilt, ist in allen Typen der menschlichen Zelle, die völlig unterschieden worden sind, sowie in anderen Organismen beobachtet worden. Die Hayflick Begrenzung schwankt unter verschiedene Zellentypen, ihr physiologisches Alter und so von Organismus zu Organismus.
Die menschliche Begrenzung ist herum 52. Fötale Zellen können 50 teilen +-10 Zeiten. Die Hayflick Begrenzung ist mit der Verkürzung von telomeres, eine Region von DNA am Ende der Chromosomen gebunden worden. Jedoch ist es gezeigt worden, dass die Abnahme der telomere Länge (Zeitlimit) ein Korrelat der Zellenstarker verbreitung ist, das die Hayflick Begrenzung nicht alleine erklären kann, die hauptsächlich von den Parametern von Zellenbevölkerungskinetik abhängt. Es ist demonstriert worden, dass Schaden des freien Radikals beeinflußt die Hayflick Begrenzung nicht durch Zeitlimit aber eher, beeinflußt, indem er das Verhältnis der Kinetik der Ereignisse, die Zellen an den mitoses oder am Verbreitungsanhalten [3] festlegen.
Die Hayflick Begrenzung, die Zellteilung und das Altern
Interessant haben die meisten Zellen von den Patienten, die mit Syndromen „des beschleunigten Alterns“ wie Werners Syndrom und Progeria geplagt sind, wenige Zellteilungen und kürzere telomereres als normale Einzelpersonen, die vom gleichen chronologischen Alter sind. Jedoch ist es gezeigt worden, dass Ausdruck des erhöhten telomerase bei einigen Hutchinson-Gilford progeria (HGP) Patienten nicht konferiert Widerstand „zum telomerisation“ genügend war und vorschlug, dass es Bahnen getrennt von dem telomerase Enzym gibt, das Altern [4] auch beeinflussen kann.
Auch die Zahl Zeitfächern kann Abnahmen mit Alter teilen. Dieses hat die Hypothese verursacht, dass es eine Begrenzung auf Zellteilung gibt und dass Zunahmen in Richtung zur Begrenzung auf Zellteilung mit Altern entspricht.
Es ist gedacht worden, dass, wenn die Verkürzung von telomeres verlangsamt werden oder verhindert werden kann, Lebenserwartung ausgedehnt sein kann. Viel Forschung geschieht in diesem Bereich. Die einzige bekannte Methode der Verhinderung der Hayflick Begrenzung ist mit dem Enzym telomerase, das telomeres während der DNA-Wiederholung regeneriert.
Zellen-Typen, Zellformen und die Hayflick Begrenzung
Stammzellen per Definition sind nicht noch völlig unterschieden worden, und folglich können viele dieser Zellen fortfahren, neue Zellen während der gesamten Lebensdauer des Organismus, ohne Begrenzung zu regenerieren und eine bemerkenswerte Ausnahme zur Hayflick Begrenzung in den Menschen und in anderen Organismen so festsetzen. Während die Äusserungen der konstanten verbessernden Effekte der Stammzellen leicht in Gewebe gesehen wird, die Wiedereinbaue für vorhandene Zellen, wie Haut und Blutzellen ständig produzieren müssen, werden Stammzellen von einem Formular oder von anderen in jedem Gewebe des menschlichen Körpers, selbst wenn nur als schlafende Stammzellen gefunden, die als „Spore-wie Zellen“ bekannt sind [5].
Krebs-Zellen und die Hayflick Begrenzung
Krebszellen setzen die andere Hauptausnahme zu den Begrenzungen auf Zellteilung fest. Es wird geglaubt, dass die Hayflick Begrenzung allgemein existiert, um zu helfen, Krebs zu verhindern. Wenn eine Zelle krebsartig wird und die Hayflick Begrenzung sich nähert, ist die Zelle nur in der Lage, einige Male zu teilen. Sobald sie diese Begrenzungszahl von Abteilungen erreicht, ist der gebildete Tumor nicht mehr in der Lage zu reproduzieren und die Zellen sterben weg. Krebse werden die Probleme Telomerasekodierung Gene nachher reaktivierend. Zellen, die eine Methode um die Begrenzung gefunden haben, gekennzeichnet als „Unsterbliches“. Solche unsterblichen Zellen können noch sterben, aber die Gruppe der verewigten Zellen, die aus Zellteilung einer unsterblichen Zelle produziert werden, hat keine Begrenzung hinsichtlich, wievieler Zeitfachabteilung unter den Zellen stattfinden konnte, die solch eine Gruppe verewigte Zellen festsetzen.
Es wird durch einiges geglaubt, dass einige oder alle Krebse als Stammzellen anlaufen, die genetisch in ihren langen Lebensdauern [6] beschädigt werden. Dieses würde bedeuten, dass sie bereits nicht durch die Hayflick Begrenzung begrenzt werden und metastasize leicht in das Pool der Zellen in ihrem abschließenden Zelle Typbestimmung können.
â † `Hayflick L. Die begrenzte in-vitrolebenszeit der menschlichen diploiden Zelle belastet. Exp-Zelle Res 1965; 37: 614-36. PMID 14315085
â † `Shay JW, Wright WIR. Hayflick, seine Begrenzung und zellulares Altern. Nationaler Rev Mol Cell Biol. Okt 2000; 1 (1): 72-6.
â † `Golubev A, Khrustalev S, Butov A. In der silico Untersuchung in die Ursachen von telomere Längenuneinheitlichkeit und von seinen Implikationen für die Hayflick Begrenzung. J Theor Biol. 21. November 2003; 225 (2): 153-70.
â † `Wallis Lebenslauf, Sheerin, grüner MH, Jones CJ, Kipling D, Faragher RG. Fibroblastklone von den Patienten mit Hutchinson-Gilford progeria können senesce trotz des Vorhandenseins von telomerase. Exp Gerontol. Apr 2004; 39 (4): 461-7.
â † `Vacanti, M.P., A. Roy, J. Cortiella, L. Bonassar und C.A. Vacanti. 2001. Kennzeichen und Anfangskennzeichnung Spore-wie der Zellen in den erwachsenen Säugetieren. J-Zellen-Biochemie-80:455 - 60.
â † `wissenschaftlicher Amerikaner, „Stammzellen: Die wirklichen Angeklagten im Krebs? , Juli 2006
