Die folgenden ist die Jobstepps in der Wiederholung von DNA.
Dieses Video ist eine Zusammenfassung der DNA-Wiederholung.
Inbetriebnahme
Im Inbetriebnahmejobstep werden einige Schlüsselfaktoren zu einem Ursprung der Wiederholung eingezogen. Dieser Ursprung der Wiederholung wird abgewickelt, und die teilweise abgewickelten Stränge bilden eine „Wiederholungluftblase“, mit einer Wiederholunggabel an jedem Ende. Jede Gruppe Enzyme an der Wiederholunggabel bewegt sich weg von dem Ursprung und wickelt ab und wiederholt die ursprünglichen DNA-Stränge, während sie fortfahren.
Die betroffenen Faktoren werden zusammen den Vorwiederholung Komplex genannt. Er besteht aus das folgende:
Ein helicase, das die DNA vor der Gabel abwickelt und aufspaltet. Danach binden single-strand verbindliche Proteine (SSB) schnell an die getrennte DNA und so verhindern, dass die Stränge sich wiedervereinigen.
Ein primase, das eine in der DNA-festlegt Wiederholung verwendet zu werden RNS-Zündkapsel.
Ein DNA holoenzyme, das in Wirklichkeit ein Komplex der Enzyme ist, die zusammen die tatsächliche Wiederholung durchführen.
Wiederholung
Nachdem das helicase die DNA abwickelt, wird single-strand verbindliches Protein benutzt, um die DNA-Stränge getrennt anzuhalten. RNS primase wird dann zur beginnenden DNA-Site gesprungen.
Zu Beginn der Wiederholung benannte ein Enzym DNA-Polymerasebindungen zum RNS primase, das den Ausgangspunkt für die Wiederholung anzeigt. DNA-Polymerase kann neue DNA von den 5 ' bis 3 ' (der neuen DNA) nur synthetisieren. Wegen dieses kann die DNA-Polymerase auf eine Seite des ursprünglichen Stranges ohne irgendeine Unterbrechung nur reisen. Dieser ursprüngliche Strang, der von 3 ' bis 5 ' geht, wird den führenden Strang genannt. Die Ergänzung des führenden Stranges, von 5 ' bis 3 ', ist der Verzögerungsstrang.
Molekulare Sichtbarmachungen der DNA-Wiederholung.
Jedes Mal wenn das helicase zusätzliche DNA abwickelt, a (möglicherweise) muss neue DNA-Polymerase hinzugefügt werden. Infolgedessen wird die DNA des Verzögerungsstranges auf eine bruchstückhafte Art und Weise wiederholt. Ein anderes Enzym, DNAligase, wird benutzt, um die so genannten Okazaki-Fragmente anzuschließen.
Verbundene führender Strang- und Verzögerungsstrangsynthese wird durch die Tätigkeit des polIII holoenzyme erzielt.
Endpunkt
Wenn die Polymerase das Ende der Wiederholung erreicht, gibt es ein anderes Problem wegen der anti-parallelen Struktur. Die RNS-Zündkapsel auf dem führenden Strang besetzt einen kleinen Teil der DNA, die nicht Polymerase ausgesetzt wird und terefore nicht kopiert wird.
Infolgedessen, würde es einen Abstand auf der eben kopierten DNA am ursprünglichen führenden Strang auf ' Ende den 5 der non-circular (nämlich eukaryotic) Chromosomen geben. Die Lösung ist ziemlich einfach. ' Ende 3 heraus haften besteht, DNA noncoding, die dastelomere genannt wird, das einfach abgeschnitten werden kann.
Bevor die DNA-Wiederholung schließlich komplett ist, werden Enzyme benutzt, um Reihenfolgen zu lesen, um sicherzustellen, dass die Nukleotide herauf richtig zusammengepaßt werden. Wenn Fehler oder Schaden auftritt, löscht ein Enzym, das Nuklease genannt wird, die falsche DNA. DNA-Polymerase füllt dann den Abstand aus.
Gleichung
Eine chemische Gleichung kann geschrieben werden, die den Prozess darstellt: (DNA) n + dNTP ↔ (DNA) n+1 + PPi
Zusammenfassung
Das durchschnittliche menschliche Chromosom enthält eine enorme Anzahl von Nukleotidpaaren, die an ungefähr 50 niedrigen Paaren pro Sekunde kopiert werden. Jedoch, nimmt der gesamte Wiederholungprozeß nur eine ungefähr Stunde. Dieses ist, weil es viele Wiederholungursprungssites auf einem eukaryotic Chromosom gibt. Folglich kann Wiederholung an einigen Ursprung als an anderen früh anfangen. Wie Wiederholung Beendigung sich nähert, „die Luftblasen“ des eben wiederholten der DNA-Treffens und Sicherung, zwei neue Moleküle bildend.
Mit mehrfachen Wiederholungursprungssites ist eine Frage: wie weiß die Zelle, welche DNA bereits wiederholt worden ist und welches noch Wiederholung erwartet? Bis jetzt sind Mechanismus mit zwei Wiederholungen Steueridentifizierent worden: ein positiv und ein Negativ. Damit DNA wiederholt werden kann, jede Wiederholungursprungssite muss durch ein Set Proteine gesprungen werden, die den Ursprungsanerkennungskomplex genannt werden. Diese bleiben zur DNA während des Wiederholungprozesses angebracht. Die spezifischen zusätzlichen Proteine, genannt Genehmigenfaktoren, müssen für Inbetriebnahme der Wiederholung anwesend auch sein. Zerstörung dieser Proteine nach Inbetriebnahme der Wiederholung verhindert weitere Wiederholungschleifen am Auftreten. Dieses ist, weil Genehmigenfaktoren nur produziert werden, wenn die Kernmembrane einer Zelle während der Mitose aufgliedert.
Messen
Bedingte Durch Mutation entstehende Variationen
Messen der DNA-Wiederholung kann unter Verwendung der bedingten Durch Mutation entstehende Variationen erfolgt werden. Durch Mutation entstehende Variationen, die an 30°C aber nicht an 42°C wachsen, werden gesammelt. Diese Durch Mutation entstehende Variationen sollten Nukleotide in DNA an 30° enthalten, aber nicht am Protein 42°C. sollte Synthese nicht betroffen sein.
Es gibt zwei Resultate für ein Diagramm der Gesellschaftsgründung der beschrifteten Nukleotide in DNA gegen Zeit:
Schneller Anschlag zeigt an, dass die Veränderung in einem DNA-Synthesefaktor ist.
Langsamer Anschlag zeigt an, dass die Veränderung vielleicht in einem Inbetriebnahmefaktor ist. (dnaA).
