Bivalentes Gen spielt Rolle in den Brustkrebsen mit armer Prognose

Eine neue Studie deckt auf, dass das metadherin Gen (MTDH) eine Rolle in der Krebsmetastase und -widerstand zur Chemotherapie spielt.  Die Forschung, veröffentlicht von Cell drücken die 6. Januar-Ausgabe der Journal Krebs-Zelle, identifizierent MTDH als viel versprechendes therapeutisches Ziel für RisikoBrustkrebse ein.

„Die meisten Brustkrebspatienten widerstehen zurzeit verfügbaren therapeutischen Regierungen und erliegen rückläufigen Tumoren, die zu den entfernten lebenswichtigen Organen, wie Lungenflügel, Knochen, Leber und Gehirn verbreiten,“ erklärt älteren Studienautor, Dr. Yibin Kang von der Abteilung der Molekularbiologie an der Universität von Princeton.  „Widerstand zur Chemotherapie und Metastase bleiben Hauptherausforderungen zur heilenden Therapie.“

Vorhergehende Forschung identifizierente einige klinisch anwendbare genetische Unterzeichnungen, die mit armen klinischen Resultaten des Brustkrebses verbunden sind.  Jedoch unterschieden bildeten sich die Unterzeichnungen zwischen den unabhängigen Studien und sie schwierig, überlappend zu identifizierenen, funktionell relevante Gene, die für das Verständnis nützlich sein konnten, und schließlich verhindern, Brustkrebsmetastase und chemoresistance.

Um die komplizierten genetischen Ereignisse weiter zu entwirren, die in Brustkrebs mit einbezogen wurden, entwickelten Dr. Kang und Kollegen einen hoch entwickelten Computeralgorithmus, der konzipiert war um genomic Änderungen in einer umfangreichen Ansammlung Brusttumorproben zu identifizierenen.  Die Forscher entdeckten unnormal hohe Exemplarzahlen der chromosomalen Region 8q22, in mehr als 30% von den überprüften Brustkrebsen.  Die Patienten, die diesen Typen des Brustkrebses hatten haben häufig, eine kürzere Überlebensdauer wegen rückläufiger und metastatischer Krebse.

Die Forscher fuhren fort, zu finden, dass unter einer Handvoll Genen in der Region 8q22, MTDH für erhöhte Metastase und erhöhten Widerstand zum Chemotherapeutics verantwortlich war.  MTDH Protein erhöhte Metastase der Brustkrebse auf entfernte Organe, indem es die Schwergängigkeit der Krebszellen auf Blutgefäße in diesen Organen erhöhte.  Zusätzlich förderte MTDH Protein Zellenüberleben und ließ Krebszellen gegen eine große Vielfalt der chemotherapeutischen Mittel beständiger werden, die aktuell benutzt werden, um Brustkrebs zu behandeln.  Weiter als die Forscher genetisch die Krebszellen änderten, um Ausdruck von MTDH zu verringern, wurden die Tumorzellen weniger fähig zur Metastase und wahrscheinlicher, durch chemotherapeutische Mittel beseitigt zu werden.

„Diese Entdeckungen stellen MTDH als wichtiges therapeutisches Ziel für Chemotherapiewirksamkeit gleichzeitig erhöhen her und Metastasenrisiko verringernd,“, schließt Dr. Kang.  „Das molekulare Zielen von MTDH kann das Säen der Brustkrebszellen zum Lungenflügel und zu anderen lebenswichtigen Organen nicht nur verhindern aber Tumorzellen zur Chemotherapie auch sensibilisieren, dadurch esstoppt esstoppt die tödliche Verbreitung des Brustkrebses.“

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