Identifizierente Gene, die embryonales Stammzelle-Schicksal steuern
Identifizierente Gene, die embryonales Stammzelle-Schicksal steuern
Wissenschaftler haben ungefähr zwei Gene Dutzend identifizierent, die embryonales Stammzelleschicksal steuern. Die Gene können entweder stoßen, oder, Stammzellen vom Treiben in eine Art Vorhölle zurückzuhalten, vermuten sie. Die Vorhöllenlügen zwischen dem embryonalen Stadium und völlig unterschieden oder spezialisiert, Zellen, wie Knochen, Muskel oder Fett.
Indem sie die Gene und die Proteine kennen, die den Fortschritt einer Zelle in Richtung zum unterschiedenen Formular steuern, können Forscher sein, den Prozess zu beschleunigen - eine mögliche Gabe für den Gebrauch von Stammzellen in der Therapie oder die Studie einiger degenerativer Krankheiten, die Wissenschaftler sagen.
Ihr Finden kommt von der ersten großräumigen Recherche nach den Genen, die zu den embryonalen Stammzellen entscheidend sind. Die Forschung wurde von einem Team an der Universität von Kalifornien, San Francisco durchgeführt und wird berichtet in einem Papier in der 11. Juli 2008-Ausgabe „der Zelle.“
„Die Gene, die wir identifizierenten, sind notwendig, damit embryonale Stammzellen um einen Speicher von, wem sie sind,“ sagt Barbara-Schwenken, PhD, außerordentlichen Professor von Biochemie und von Biophysik an UCSF und älteren Autor auf dem Papier beizubehalten. „Ohne sie weiß die Zelle nicht, ob sie eine Stammzelle bleiben oder in eine fachkundige Zelle unterscheiden sollte.“
Die Wissenschaftler verwendeten eine leistungsfähige Technik, die als RNS-Störung bekannt sind, oder RNAi, um mehr als 1.000 Gene für ihre Rolle Mäusein den embryonalen Stammzellen zu rastern. Die Technik erlaubt Forscher „abreißen“ die einzelnen Gene und verringert ihren Überfluss, um die normale Rolle des Gens festzustellen.
Die Forschung konzentrierte sich auf Proteine, die Paket DNA helfen. Im Kern benannten bildeten DNA-normalerweise Verpackungen um Proteinkomplexe die nucleosomes und eine Struktur, die als Chromatin bekannt ist. Dieses ist, was Chromosomen bildet.
Sie fanden 22 Proteine, von denen jedes wesentlich ist, damit embryonale Stammzellen ihre gleich bleibende Form, Wachstumeigenschaften und Muster des Genausdrucks beibehalten.
Die meisten des Gencodes für Multiprotein Komplexe, die physikalisch umordnen oder „gestalten“ die nucleosomes um und ändern die Wahrscheinlichkeit, die die zugrunde liegenden Gene ausgedrückt werden, um zu bilden Proteine.
Der Hauptspieler, den sie identifizierenten, ist ein 17 Protein kompliziertes benanntes Tipp60-p400. Dieser Komplex ist für den zellularen Speicher notwendig, der embryonale Stammzelleidentität beibehält und verschiebt erklärt. Ohne ihn machten die embryonalen Stammzellen zu anderen Zelle einen Typen, der einige Merkmale einer Stammzelle aber viele Merkmale einer unterschiedenen Zelle hatte.
Die Wissenschaftler glauben, dass Tipp60-p400 notwendig ist, damit embryonale Stammzellen um richtig die Signale zu lesen, die Zellentypen feststellen. Diese Entdeckungen sind für das Verständnis des zellularen Speichers in den embryonalen Stammzellen nicht nur wichtig, aber werden auch wahrscheinlich zu anderen Zellentypen relevant sein, sagen sie.
Inaktivierung anderer Gene störte embryonale Stammzellestarke verbreitung. Diese Gene bekannt bereits, um nur geringfügigen Einfluss auf Entwicklungsfähigkeit der fälligen Zellen im Körper zu haben. Dieses schlägt, dass embryonale Stammzellen „für bestimmte Störungen der Chromatinstruktur eindeutig empfindlich sind,“ die Wissenschaftler berichten vor.
Wenn andere Typen Stammzellen auch gefunden werden, um für diese Chromatinstörungen empfindlich zu sein, könnte dieser zu neue Krebstherapien zukünftig führen, verschiebend sagt.
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