Coronavirus Wiederholung und Protein-Absonderung in angesteckten Zellen

Coronavirus Wiederholung und Protein-Absonderung in angesteckten Zellen

Coronaviruses, eine Gruppe einschließlich das weithin bekannte SARS-Virus, sind die begründenden Mittel vieler Atmungs- und enterischen Infektion in den Menschen und in den Tieren. Wie mit allen Viren, hängt praktisch jeder Jobstepp ihrer Infektionschleife von den zellularen Faktoren des Hauptrechners ab. Als das erste bauen der meiste entscheidende Jobstepp nach ihrem Durchgriff in Zellen, coronaviruses sehr große RNS-Wiederholung„Fabrik“ Komplexe in Verbindung mit Eigenschaft, eben verursachte doppelte Membrane Vesicles zusammen. Die zellularen Bahnen, die durch diese die Plusstrang RNS-Viren, zum dieser „Fabriken“ herzustellen überfallen werden, sind bis jetzt nicht aufgeklärt worden.

Die Forscher, geführt durch De Haan Cornelis A.M., zeigten, dass RNS-Wiederholung von Mäusehepatitis coronavirus (MHV) durch eine Droge - brefeldin A - das die zentrale Station in der ausscheidenden Bahn der Zelle stört, der Golgi Komplex gehemmt wurde. Durchweg benannte Entleerung von beiden das zellulare Ziel von brefeldin A, ein Faktor GBF1, und sein stromabwärts gerichtetes Ziel, ARF1, wurde auch negativ zur Affekt coronavirus Infektion gezeigt.

Die Forscher stellen fest, dass „eine vertraute Verbindung existiert zwischen der frühen ausscheidenden Bahn und MHV Wiederholung.“ Sie spekulieren, dass, während GBF1 und ARF1 nicht in die Anordnung der Virenwiederholungstrukturen miteinbezogen werden, sie vermutlich eine Schlüsselrolle in ihrer Entwicklung oder in Arbeiten spielen. Da diese Arbeit auf das Mäusehepatitis coronavirus begrenzt wurde, würde ein interessanter folgender Jobstepp, den Wert von GBF1 und von ARF1 in der Wiederholung anderer coronaviruses zu studieren sein.

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