Pocken-Droge-Ziel-Organ-Transplantation-Adenovirus
Pocken-Droge-Ziel-Organ-Transplantation-Adenovirus
Wissenschaftler an der Saint Louis-Universität haben zwei Schlüsselentdeckungen gebildet, die zu die erste menschliche Prüfung einer Droge führen konnten, um das Adenovirus zu zielen, das einige strenge ober-Atmungsinfektion verursacht und eins vieler Viren ist, das die geläufige Kälte verursacht. Es gibt aktuell keine Drogen, die spezifisch genehmigt werden, um Adenovirusinfektion im Großen Teil zu behandeln, weil es kein Tiermodell gegeben hat, in dem Drogeanwärter, eine Schlüsselvorbedingung vor der Prüfung in den Menschen prüfen.
SLU Forscher und ihre Mitarbeiter jedoch haben zwei Durchbruchentdeckungen gebildet: ein tierisches vorbildliches verwendbares für Adenovirusprüfung - in diesem Fall unter Verwendung der syrischen Hamster - und eine Droge, die erfolgreich das Adenovirus in jenen Tieren in Angriff nimmt. Die Droge, hexadecyloxypropyl-cidofovir oder CMX001, ist aktuell in Entwicklung durch Chimerix, Inc. als biodefense Mittel, zum der Drohung der Pocken- oder monkeypoxviren zu treffen und als Antivirenmittel bei Transplantationpatienten.
Die SLU Forschung wird die Woche von 19. Mai in einer frühen Onlineausgabe der Verfahren der nationalen Akademie der Wissenschaften veröffentlicht.
„Dieses regt Nachrichten auf und ein Hauptschritt nach vorn, wenn eine Droge gefunden wird, um Adenovirusinfektion in den Menschen zu behandeln,“, sagte WilliamWold, Ph.D., Professor und Stuhl der Abteilung der molekularen Mikrobiologie und der Immunitätsforschung an der Saint Louis-Hochschulmedizinischen Fakultät und am führenden Autor der Studie.
Eins der Schlüsselhindernisse zum Finden eines Tiermodells für Adenovirusprüfung bezieht die Tatsache mit ein, dass das Virus im Allgemeinen sortenspezifisch ist; die menschliche Version des Virus bedeutend, wiederholt gut nicht in den Tieren, die in der Laborforschung allgemein verwendet sind.
Die SLU Forscher jedoch gefunden dass die Adenovirusverdoppelungen in den syrischen Hamstern (auch genannt goldene Hamster) mit unterdrückten Immunsystemen in vielem die gleiche Weise, die sie in den Menschen wiederholt, deren Immunsysteme geschwächt werden - syrische Hamster Ideal für tierische vorbildliche Prüfung bildend.
„Wir freuen uns, zu sehen, dass CMX001, ein Drogeanwärter, der ausgedehnte Antivirenaktivität zeigt, die unter einer Bundesbewilligung für Pocken entwickelt wird, hat auch möglichen Nutzen gegen Adenovirus,“ sagten Maler George-R., Ph.D., Präsident und Vorstandsvorsitzende von Chimerix.
Sagte jr. Samuel-Stanley, Direktor der Mittelwesten-regionalen Mitte der hervorragender Leistung für Biodefense und auftauchende Infektionskrankheit-Forschung (MRCE): „Es ist aufregend, die Arbeit zu sehen, die vom nationalen Institut von Allergie und der Infektionskrankheiten MRCE Programm finanziert wird, zu mögliche neue Therapien zu führen für dieses wichtige Virus.“
Es gibt 52 bekannte Serotypen oder Belastungen, des Adenovirus in den Menschen. Sie verursachen im Allgemeinen akute obere Atmungsinfektion einschließlich Kälten, Tonsillitis und Ohrinfektion, aber sie können Bindehautentzündung-, Gastroenteritis- und Blaseninfektion auch verursachen.
Die meisten Leute sind in der Lage, sich von einer Adenovirusinfektion zu erholen, aber in einigen jungen Kindern und in Leuten mit geschwächten Immunsystemen, kann Adenovirusinfektion virulent sogar tot drehen und. Adenovirus kann Krankheit und sogar Tod in den Organtransplantationempfängern auch verursachen. Strenge Adenovirusausbrüche sind unter Gruppen der Militärneuzugänge wahrscheinlich wegen der gedrängten lebenden Bedingungen aufgetreten.
CMX001 ist ein Mundpro-drug oder Ableitung, von cidofovir, eine Droge, die durch Gilead Sciences, Inc. entwickelt wird, um einen Typen Retinitis bei AIDS-Patienten zu behandeln. Chimerix genehmigte von Gilead die Rechte, CMX001 zu entwickeln.
Cidofovir ist lang ein möglicher Anwärter gewesen, zum einiger Virusinfektion, einschließlich das Herpesvirus, das poxvirus und die Adenovirusinfektion in den Menschen zu behandeln. Die Droge jedoch ist zur Leber und zu den Nieren ziemlich giftig und ist nicht in der Mundform vorhanden, die weit verbreiteten Gebrauch begrenzt.
Unter Verwendung des neuen Tiermodells fanden die SLU Forscher, dass CMX001 Schutz vor dem Adenovirus bot, als es prophylactik (vor Infektion mit dem Virus) oder therapeutisch ausgeübt wurde (nach Infektion). Die Wissenschaftler fanden, dass die Droge arbeitete, indem sie groß die Fähigkeit des Virus auf Verdoppelung in den Schlüsselorganen verringerte, meistens vornehmlich die Leber.
Das SLU Team fand auch, dass CMX001 viel weniger toxische Substanz und weit leistungsfähigeres als cidofovir war. Zusätzlich hatten die entdeckten Wissenschaftler, zwei Wochen nach Infektion mit dem Virus CMX001 die Vireneingabe in der Leber und Blut auf unaufdeckbaren Stufen verringert.
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