Stammzelle-Kultur-Protokolle

Protokoll für die Anhäufung der ES-Zellen mit Mausc$morulastadium Embryos. Schließt ein: Vorbereitung der Anhäufungswände; Es-Zellenvorbereitung; Embryovorbereitung und -anhäufung. - [Gelesene Anhäufung der ES-Zellen mit MausMorula- Stadiums-Embryo-Protokoll]

Protokoll für die Kultur der menschlichen embryonalen Stammzellen (hESC). - [Gelesene Kultur des menschlichen embryonalen Protokolls der Stammzelle-(hESC)]

Kulturzustände sind für eine zweite blastocyst-berechnete Zellform, trophoblast Zellen des Stammes (TS), zusätzlich zu den embryonalen Zellen des Stammes (ES) hergestellt worden. Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für das Züchten von TS-Zellformen. Diese Zellen können dann benutzt werden, um trophoblast Unterscheidung und plazentare Funktion zu studieren. - [Gelesen, Trophoblast Zellform-Protokoll des Stamm-(TS) züchtend]

In-vitrounterscheidung der ES-Zellen tritt auf, wenn die Zellen Kultur in Ermangelung Zufuhren des Mäuseder embryonalen Fibroblasts (MEF) und des hemmenden Faktors der Leukämie (LIF) schwebend werden anhäufen gelassen. Hängende Tropfen liefern eine konstante gesamte Größe, die dann durch anhaltende Kultur des Wachstums schwebend erweitert wird. Die embryoid Körper werden dann weiter in der Kultur unterscheiden überzogen und lassen. - [Gelesene Unterscheidung der embryonalen Zellen des Stamm-(ES) unter Verwendung der hängenden Tropfen-Methode]

Protokoll für ES/MEF Zellkultur und Electroporation des Zielens des Konstruierens. - [Gelesenes ES-/MEF-Zellkultur und Electroporation des Zielens des Konstruieren-Protokolls]

Protokoll für die Expansion der gerichteten ES-Klone. - [Gelesene Expansion gerichteten ES klont Protokoll]

Protokoll für die hematopoietic Kolonienbildungzellenprobe. - [Gelesene Hematopoietic Kolonienbildung-Zelle prüft Protokoll]

Menschliche embryonale Stammzellen (hESCs) sind die pluripotent Zellen, die zur Unterscheidung zu den Repräsentanten aller drei Mikrobeschichten fähig sind. Schließt ein: Lokalisierung der Primärmäuseembryo-Fibroblasten; Auftauen und Platten MEF-vorbereitend Zufuhrp1; Vorbereitung des MEF- konditionierten Mediums (MEF-CM; Microdissection Passieren lassen von hESCs; Massenpassieren lassen von hESC; Cryopreservation von hESCs; Auftauen von hESCs; Karyotyping. - [Gelesene menschliche embryonale Stammzelle-Protokolle]

Beschreibt die Jobstepps im Detail, um neurale Stammzellen in Form von neurospheres von den Gewebezerlegungen des postnatalen Mäusegehirns zu lokalisieren und zu erweitern. Durchgang der Prozeduren langfristig von neurospheres und das cryopreservation von neurospheres werden auch zur Verfügung gestellt. Zusätzlich zusätzlich den Korrekturlinien und zu den Spitzen für das Generierung der neurosphere Kulturen, beschreiben wir die Methode, um neurospheres für Analyse durch Lichtmikroskopie vorzubereiten. - [Gelesene neurale Stammzelle-Kultur: Neurosphere Erzeugung, mikroskopische Analyse und Cryopreservation]

Protokoll beschreibt, wie man microdrop Kulturen installiert, um Embryos zu produzieren, die für die Herstellung der Schimären dann benutzt werden können. Die microdrop Kultur sollte installiert werden einige Stunden zu 1 Tag vor dem Experiment, zum von Temperatur- und Gasgleichgewichtherstellung zu ermöglichen. - [Gelesen züchtet das Installieren von Microdrop Protokoll]

Protokoll für subcloning Analyse. Schließt Zellformen ein: BG01 (1), TE03, TE06, UC06 (1), WA01, WA07, WA09. - [Gelesenes Subcloning Analysen-Protokoll]

Protokoll für das Auftauen der menschlichen ES-Zellen. - [Gelesenes menschliches ES Zellen-Protokoll Auftauens]