Stammzelle-Protokolle

Die Kombination zukünftigen identification/isolation der Knochenmarkvorfahre und des quantitativen RT-PCR ist ein leistungsfähiges Hilfsmittel, zum des molekulare Einheit zugrundeliegenden hematopoiesis zu verstehen. Hier beschrieben wir unsere Standardprozeduren des myeloid Mausevorfahrs, der für die Fluoreszenz aktivierten sortierenden Zellen befleckt (FACS) und die RNS-Reinigungmethoden. - [gelesene Zelle, die für das Sortieren der Hematopoietic Stammzellen und der Myeloid Vorfahre und das Lokalisieren von von RNS befleckt]

Diese Protokoll decribes Ableitung der TS-Zelle Zeilen von den Pfosten 3.5-days coitum (dpc) Mausblastocysts. Die Prozedur ist der Ableitung der embryonalen Zeilen Zelle des Stammes (ES) ähnlich. Jedoch ist die Erfolgkinetik beträchtlich höher, und weniger Sachkenntnis wird benoetigt, um pluripotent TS-Zelle Kolonien zu erkennen. - [gelesene Ableitung Zelle der Zeilen des Trophoblast Stamm-(TS) vom Blastocysts Protokoll]

Pluripotent ES Zellen können zu vielen Typen unterschiedene Gewebe sich entwickeln, wenn sie zurück in eine unterscheidene Umgebung plaziert werden. Häufig benannten Unterscheidung Erträge durch ein Zwischenstadium den embryoid Körper (EB). EBs kann weiter manipuliert werden, um mehr unterschiedene Zelle Typen festzulegen. Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für Unterscheidung der ES Zellen in EBs. - [gelesen, embryonale Zellen des Stamm-(ES) in Embryoid Körper-Protokoll ]unterscheiden

Protokoll für das electroporation der ES Zellen. Zellen werden routinemäßig zwei Tage vor dem Electroporating passieren gelassen. Normalerweise eine 10 Zentimeter Platte am ungefähr 80% confluency stellt genügende Zellen für 1-2 electroporations zur Verfügung. - [gelesenes Electroporation des ES Zellen Protokolls]

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für das Einfrieren und das Auftauen der ES Zellen mit cryovials. Es ist wichtig, ES Zelle Aktien so bald wie möglich einzufrieren, um die Zeit zu verringern, daß sie in der Kultur sind. Ein vorsichtiger Satz sollte von der Zahl Zeitfächern gehalten werden werden passieren gelassen und der Standort der cryovials. - [gelesenes Einfrieren und Auftauen der embryonalen Zellen des Stamm-(ES) mit Cryovials Protokoll]

Dieses Protokoll beschreibt Durchgang der ES Zellen. Sie sollten bei 1:3 bis 1:7 alle 2-3 Tage abhängig von ihrer Wachstumsrate aufgespaltet werden, wenn sie das 70% confluency erreichen. Sie sollten hinter dem 90% confluency wachsen nie lassen werden, aber eher sollten sie die fest gepackten Kolonien bilden, die sich nicht berühren. - [gelesener Durchgang des embryonalen Zellen Protokolls des Stamm-(ES)]

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode der DNA Vorbereitung von den ES Zellen in den Platten 24-well. - [gelesene Vorbereitung von DNA von den Zellen der Kultur in des Gewebe-24-Well überzieht Protokoll]

Ths Protokoll beschreibt die Vorbereitung der ES Zellen, die mit den diploiden oder tetraploiden Embryos dann angehäuft werden können, um Anhäufung Schimären zu produzieren. - [gelesen, embryonale Zellen des Stamm-(ES) für Anhäufung Protokoll ]vorbereitend

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für schnelle Vorbereitung von DNA von den Zellen in den Kulturtellern des Gewebes 96-well. - [gelesene schnelle Vorbereitung von DNA von den Zellen Kultur-Teller-dem Protokoll in des Gewebe-96-Well]

Sammeln Transfected Es Zelle Klont Protokoll

Dieses Protokoll ein Protokoll auf, wie man transfected embryonale Zelle des Stammes (ES) klont festlegt. Das vorhergehende Protokoll in dieser Serie ist das Protokoll für Electroporation der ES Zellen. Das folgende Protokoll in der Serie ist das Protokoll auf Auflösung, Expansion, und das Einfrieren von Transfected ES klont.

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Microinjection Pipette-Ziehendes Protokoll

Ein einfaches Protokoll für das microinjection Pipetteziehen.

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Saures Waschendes Microinjection Pipette-Protokoll

Saure Reinigung des Glasmicroinjection Pipetteprotokolls.

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Microinjection Pipette-Protokoll

Microinjection Pipette-Vorbereitung Protokoll.

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