RNAi Technologie-Protokolle

Protokoll beschreibt eine Prozedur, um Richtung und antisense siRNA Stränge zu tempern, ein Duplex zu bilden.  Die Duplices können in kultivierte Zellen dann transfected. - [Gelesene tempernsiRNAs, zum des siRNA Duplex-Protokolls zu produzieren]

Protokoll beschreibt die Vorbereitung eines shRNA-ausdrückenden Kommunikationsrechnereintragvektors.  Dieser Prozess wird vom Entwurf und von der Synthese der Gen-spezifischen Richtung des Ziels und der antisense Oligonucleotides vorausgegangen, die, wenn sie getempert wird, eine shRNA Kassette festsetzt. - [Gelesenes Ausglühen, Klonen und Sequenziell ordnen der shRNA Verknüpfungsprogramme in Protokoll der Plasmid-pEN_H1]

Protokoll für Klonen siRNA Duplices in pSUPER oder pSUPERretro Vektoren. - [Gelesene klonende siRNA Duplices in pSUPER oder pSUPERretro vektorprotokoll]

Informationen über, wie MicroRNA in den Laser-Sicherung microdissection Proben entdecken Sie und quantitativ bestimmen Sie. Schließt ein: Erhalten Sie Laser-Sicherung Microdissected Proben; Lokalisieren Sie miRNA von den LCM Proben; Bestimmen Sie miRNA durch qRT-PCR quantitativ; Abfragung von miRNA im Microdissected Gewebe vom Mäusegehirn durch qRT-PCR; Differenzialer Ausdruck von MicroRNA im vollständigen Gehirn-Gewebe verglichen mit einer homogeneren Bevölkerung der Zellen. - [Gelesen entdecken Sie und bestimmen Sie MicroRNA in den Laser-Sicherung Microdissection Proben] quantitativ

Protokoll für Electroporation und RNAi in der Nagetierretina in vivo und in vitro. - [Gelesener Electroporation und RNAi in der Nagetier-Retina in vivo und im in-vitroprotokoll]

Kurzes behindernRNAs (siRNAs) kann, um RNS-Synthese vorzubereiten durch die RNS-abhängige RNS-Polymerase (RdRP) verwendet werden.  SiRNAs kann von RdRP als Zündkapseln für spezifische zellulare mRNAs verwendet werden und die dsRNA Produkte bilden, die zur Veranlassung von transitivem RNAi fähig sind. - [Gelesenes Protokoll für siRNA-Vorbereitetes RNS Synthese-Protokoll]

Protokoll für SiRNS Transfection der Mäuseknochenmarkvorfahre durch Electroporation. - [Gelesener SiRNS Transfection der Mäuseknochenmark-Vorfahre durch Electroporation Protocol]

Protokoll bezieht den Transfection von siRNA in ROHE 264. 7 Zellen unter Verwendung Lipofectamine 2000 mit ein.  Zellen transfected mit siRNA zweimal (an den folgenden Tagen).  Zielgen Knockdown wird von der Gesamt-RNS lokalisierte einen 48 Stundec$pfostentransfection oder vom Protein lokalisierte einen 72 Stundec$pfostentransfection festgesetzt. - [Gelesener siRNA DoppeltesTransfection der ROHEN 264.7 Zellen mit Lipofectamine Protokoll]

Protokoll bezieht den Transfection von siRNA in ROHE 264. 7 Zellen unter Verwendung Lipofectamine 2000 mit ein.  Zellen transfected mit siRNA zweimal (an den folgenden Tagen).  Zielgen Knockdown wird von der Gesamt-RNS lokalisierte einen 48 Stundec$pfostentransfection oder vom Protein lokalisierte einen 72 Stundec$pfostentransfection festgesetzt. - [Gelesener siRNA DoppeltesTransfection der ROHEN 264.7 Zellen mit Lipofectamine Protokoll II]

Die siRNA Benutzeranleitung. Schließt ein: Auswahl der siRNA Duplices von der Ziel mRNA-Reihenfolge; Vorbereitung der siRNA Duplices; Nützliche siRNA Reagenskombinationen; Transfection der siRNA Duplices; Reihenfolgen der siRNA Duplices benutzt in unseren Studien. - [Gelesen der siRNA Benutzer-Anleitung]