Cytotoxizität-Proben in den Zellkultur-Protokollen

Protokoll descibes, die der Gebrauch von Fibroblastzellen der Maus L929 in vitro in einer Agarosetestblattprobe züchtete, um die Giftigkeit der Testsubstanzen festzusetzen.  Die Probe kann nützlich sein, wenn man das Entzündungspotential der Testsubstanzen (z.B. Tensid-gegründete Produkte) als Alternative zum Draize Kaninchen-Augentest festsetzt. - [Gelesenes Agarose-Testblatt-Proben-Protokoll]

Menschliche Zellen A431 und Zellen der Maus 3T3 werden in der Kultur UVlicht im Vorhandensein und in Ermangelung des Testmittels ausgesetzt.  Phototoxicity wird als Abnahme an der Zellenentwicklungsfähigkeit ausgedrückt, wie durch die MTT Probe festgestellt. - [Gelesenes Zellkulturphototoxicity-Test-Protokoll]

Die mögliche Cytotoxizität der Mittel unter hypoxic Bedingungen wird festgestellt, indem man Zellkulturen Testmitteln in einer niedrigen Sauerstoffatmosphäre aussetzt.  Folgendes Zellenüberleben wird durch das MTT und kolorimetrischen die Proben des Methylenblaus festgestellt. - [Gelesene kolorimetrische Cytotoxcity Proben für Anchorage-abhängiges Zellen-Protokoll]

Makrophagezellen in der Kultur können Partikelstoff und resultierenden Effekten nach der Zellenentwicklungsfähigkeit ausgesetzt werden, die durch lebenswichtige Färbungsausschluss- und -enzymdurchsickernproben festgestellt wird. - [Gelesene Staub-Giftigkeit im Ratte-alveolaren Makrophagen züchtet Protokoll]

Der cytotoxische Effekt der Chemikalien nach Zellen in der Kultur wird durch Methode der Zellenentwicklungsfähigkeit (rotes Nullheben) gemessen. - [Gelesener Feld geänderter roter Heben Cytotoxcity Nulltest]

Protokoll beschreibt eine Methode für die Festlegung der kurzfristigen explant Kulturen von oesophageal Mucosa.  Die schädlichen Wirkungen, die durch Aussetzung zu den Strahlungs- oder Testmitteln produziert werden, können als Hemmung des Zellenergebnisses entdeckt werden. - [Gelesenes menschliches Oesophageal Kultur-Protokoll]

Dieser einfache Zelle Kultur-gegründete Cytotoxizitättest (in, welcher Zellenentwicklungsfähigkeit durch Heben des FärbungsÄthidiumbromid- und Fluoreszinazetats festgestellt wird), ist als allgemeiner Test für akute Giftigkeit entwickelt worden. - [Gelesener LS-L929 Cytotoxcitiy Test]

Membrandurchlässigkeit der gedurchströmten Zellkulturen, wie durch das Ausströmen von festgestellt [3H] - 2-deoxy-D-glucose-6phosphate, wird als Anzeige des cytotoxischen Effektes der Chemikalien verwendet. - [Gelesene Membrane Permability als Maß von Cytotoxcity in gedurchströmten Zellkulturen]

Der cytotoxische Effekt der Chemikalien nach Säugetier- Zellen, wie BALB/c 3T3 und HepG2, in der Kultur wird durch höchste zugelassene Dosis (HTD), Zellenentwicklungsfähigkeit (Nullrot) und Gesamtzellenprotein gemessen (coomassie Blau). - [Gelesenes rotes Cytotoxizität-Proben-Nullprotokoll]

Kaninchen-berechnete Korneazellen werden in Anwesenheit der Testmittel gezüchtet, dessen Giftigkeit durch ihren Effekt nach Zellenentwicklungsfähigkeit festgestellt wird.  Eine Abnahme an der Zellenzahl, wie durch Heben des Färbung Nullrotes, Aufschläge als Anzeige der möglichen Cytotoxizität gemessen.  Dieser Test ist als mögliche Wiedereinbaualternative für den Draize Augen-Entzündungstest vorgeschlagen worden. - [Gelesener SIRC Cytotoxcitiy Test]

Der cytotoxische Effekt der Chemikalien nach Zellen in der Kultur wird durch die Änderung im Gesamtzellenprotein gemessen, das von der Hemmung der Zellenstarker verbreitung entsteht (Kenacid blaue R farbenbindende Methode). - [Gelesen dem Feld-Cytotoxizität-Test Kenacid Blau]