Zellen-spezifische Cytotoxizität prüft Protokolle

Rinderspermiumcytotoxizitättest. - [Gelesener Rinderspermium-Cytotoxizität-Test]

Aufspeicherung der lipophilen Substanzen in der Plasmamembrane kann die Membranenlipidordnung beeinflussen und die Funktion dieser Proteine infolgedessen beeinflussen.  Ändert in der Aktivität des Na+/K+ - Atpase, die das hauptsächlichsystem des aktiven Transportes ist, das für das elektrochemische Potenzial in den Säugetier- Zellen verantwortlich ist, kann eine Anzeige über den Effekt folglich sein, den eine Chemikalie auf der Entwicklungsfähigkeit der Zellenmembrane und vielleicht der vollständigen Zelle haben kann. - [Gelesene Hamster-Eierstock-Zelle NA+/K+ - Atpase-Test]

Diese Methode misst das Durchsickern der DNA-und Laktatdehydrogenase von den Lymphozyten in den umgebenden Medium als Anzeige von Cytotoxizität.  Diese Methode umfaßt auch eine Probe der intrazellulären (mitochondrischen) Diaphorase als Maß zellulare Aktivität (MTT Probe). - [Gelesenes menschliches Lymphozyte-Cytotoxizität-Proben-Protokoll]

Hautfibroblasten werden in die 3-D Kollagengitter enthalten, welche die Testmittel enthalten.  Eine Hemmung der Gitterkontraktion zeigt einen möglichen giftigen Effekt an, der durch Ausschluss des trypan Blaus für Zellenentwicklungsfähigkeit überprüft wird. - [Gelesener menschlicher Haut-Fibroblast-/Kollagen-Gitter-Cytotoxizität-Test]

Der Effekt eines Testmittels, im Vorhandensein und in Ermangelung der Mischung S-9, auf die Unterscheidung und das Wachstum der Rattegliedknospe und DER CNS-Zellen zeigt in vitro an, ob es möglicherweise ein Teratogen in vivo ist. - [Gelesene in-vitroMicromass Teratogen-Probe]

Die Basis dieser Prozedur ist, dass spezifischer Typ Vorbereitungen der Zelle zwei lokalisiert werden kann, separat herausgestellt worden verschiedenen Mitteln über einer Strecke der Konzentrationen, und der Cytotoxizität von diesen festgestellt.  Die Parameter gehalten hinweisend von einem cytotoxischen Effekt umfassen eine Verkleinerung Proteinsynthese in der denovo und in verringertem Metabolismus der Glukose- und Fettsäure.  Ein cytotoxischer Effekt kann anzeigen, dass eine Chemikalie wahrscheinlich ist, nephrotoxic in vivo zu sein. - [Gelesene lokalisierte Ratte-Gefäßknäuel und proximale Röhrchen]

Mögliche Embryotoxizität wird durch die Überwachung des Effektes des Testmittels auf Gesamtproteinsynthese und DNA-Synthese in kultivierten menschlichen fötalen Lungenflügelfibroblasten festgesetzt.  Rattelungenflügel-Epithelzellen können benutzt werden, um Cytotoxizität der auserwählten Mittel wegen ihrer Fähigkeit festzustellen, xenobiotics umzuwandeln. - [Gelesenes Lungenflügel-Zellen-Proben-Protokoll]

Die Kinetik der zellularen starker Verbreitung kann als eine Gesamtanzeige des physiologischen Status der Zelle angesehen werden.  Folglich wird der Effekt der verschiedenen giftigen Substanzen auf verschiedene Zellenfunktionen durch Änderungen in der Verbreitungskinetik reflektiert. - [Gelesener Eierstock-Zellen-Verbreitungs-Test]

In diesem Testkaninchen werden Gelenkchondrocytes in Anwesenheit des Testmittels, deren Giftigkeit dann durch seinen Effekt auf die Produktion von proteoglycan durch die Zellen festgestellt wird, wie durch das Färbung Alcian Blau entdeckt gezüchtet. - [Gelesener Kaninchen Gelenk Chondrocyte Funktionsgiftigkeit-Test]

Eine in-vitroprobe der roten Blutzelle wird dargestellt, die die Schätzung des Entzündungspotentials der tensides und des tenside erlaubt, die Materialien wie Shampoos, Duschegele, Reinigungsprodukte, etc. enthalten. Die Schätzung basiert auf der Tatsache, dass Tenside stark auf die zellularen Membranen und die Proteine einwirken.  Beide Effekte werden photometrisch mittels die zugehörige gebürtige Färbung, oxyhemoglobin gemessen. - [Gelesenes rote Blutzelle-Test-Systems-Protokoll]