Arbeiten Protokolle

Kategorie: Transfection Protokolle: Kalziumphosphattransfection Protokolle

Diese Kalziumphosphattransfection Methode funktioniert gut in den Zelle Zeilen, die 1) in hohem Grade umgewandelt sind und 2) im Anhänger (Hela-, U2OS, erhalten SAOS2, AdAH, NPC-KT und von transfection Leistungsfähigkeit 20% bis 100% abhängig von der Zelle Zeile). Arbeiten gut für vorübergehende Experimente aber Vorkehrungen sollten im Design und in der Deutung der Experimente benutzt werden, die unten auf der Diskussion basieren. Arbeitet auch sehr gut für das Festlegen der beständigen Zelle Zeilen. Diese Methode ist für die Menge des Inputplasmids ziemlich empfindlich. - [Gelesene Kalziumphosphattransfection Methode]

Kategorie: DNA Protokolle: Chromatin Immunopräzipitation-Protokolle

IP Wäschebufferrezepte und -protokoll für Chip-Probe. Protokoll arbeitet mit NIH 3T3, Freund-, den Hela-, Raji- und CHO-Zellen. Farnham Labor - [Gelesenes Protokoll Der Chromatin Immunopräzipitation-(Chips)]

Kategorie: BACs Bakterielle Künstliche Chromosom-Protokolle

Schnelle alkalische Lysis miniprep Methode für das Lokalisieren von von DNA von großem PAC klont. Es ist eine Änderung von einem Standard Qiagen-Spitzt Methode, die keine organischen Extraktionen oder Spalten benutzt. Die Methode Arbeiten sehr gut für das Tun der analytischen Beschränkung Auswahl von PAC klont und kann herauf wenn notwendig eingestuft werden. - [Gelesene DNA Lokalisierung von BAC U. von PAC Klont Protokoll]

Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle: DNA Lokalisierung Protokolle

Dieses ist eine schnelle alkalische Lysis miniprep Methode für das Lokalisieren von von DNA von großem PAC klont.  Es ist eine Änderung von einem Standard Qiagen-Spitzt Methode, die keine organischen Extraktionen oder Spalten benutzt.  Die Methode Arbeiten sehr gut für das Tun der analytischen Beschränkung Auswahl von PAC klont und kann herauf wenn notwendig eingestuft werden. - [Gelesene DNA Lokalisierung von BAC U. von PAC Klont Protokoll]

Kategorie: Transfection Protokolle: Beständige Transfection Protokolle

Pulsiertes elektrisches fängt kann verwendet werden, DNA in eine breite Vielzahl der Tierzellen einzuführen auf. Electroporation funktioniert gut mit Zelle Zeilen, die zu anderen Techniken brechend sind, wie KalziumPhosphat-DNA coprecipitation. Aber, wie mit anderen transfection Methoden, müssen die optimalen Bedingungen für das Electroporating DNA in ungetestete Zelle Zeilen experimentell festgestellt werden. - [gelesene DNA Transfection durch Electroporation]

Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle

DNaseI Footprinting Probe. Arbeiten quellen hohe Affinität DNA verbindliche Proteine hervor. Breeden Labor. - [Gelesene DNaseI Footprinting Probe]

Kategorie: Virenhandhabung Protokolle: Bakteriophagenlamda Handhabung Protokolle

Formamid kann anstelle von Proteinase K benutzt werden, um Mantelproteine des Bakteriophages {Lambda} vom Viren zu trennen {Lambda}. Die Prozedur ist schnell und funktioniert gut mit großräumigen Vorbereitungen des Bakteriophages {Lambda}. - [gelesene Extraktion von Bakteriophagelambda DNA von den großräumigen Kulturen mit Formamid-Protokoll]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans, die Protokolle regeln

Protokoll für Fixierung und permeabilization von C. elegans. Protokoll arbeitet für alle Stadien ausgenommen dauers (die sich nicht öffnen) und hypoclorite-behandelte Eier (die sich auflösen). Glücklicherweise sind Hypochloritbehandlung und Fixierung durch selbst genügend, Eier zu öffnen. - [gelesene Fixierung und Permeabilization des C. elegans Protokolls]

Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle

Dieses Protokoll funktioniert gut für HSF DNA-BINDENE Aktivität Experimente. - [gelesene Gel-Mobilität Schicht-Probe im pdf Format]

Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle

Es gibt mehrfache Varianten zu diesem Protokoll, aber sie finden, daß dieses gut in allen geprüften Fällen funktioniert. Mirmira Labor. - [Gelesenes Allgemeines EMSA Protokoll]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle

Immunohistochemistry, die "Milchmethode" mit 0.01% Triton X-100 verwendend. Diese Methode arbeitet für die folgenden Antikörper: p27, cyclin D1, RbAP46. - [gelesene Immunohistochemistry Milch-Methode mit 0.01% Triton X-100 Protokoll]

Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle

Eine inaktive elektrophoretische Mobilität, die ziemlich gut mit Biotin- und streptavidinabfragung arbeitet. Unspezifisches und spezifisches competititor, beschriftendes oligo, bindene Reaktion. Durchbohren Sie - [gelesene Einleitung zur EMSA (Gel-Schicht) Technik]

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese in den Polyacrylamid-Gel-Protokollen

Die "Zerstampfung und tränken" Methode, die gut für DNAs < 1 KB in der Größe funktioniert, kann verwendet werden, beides singleand double-stranded DNAs von Polyacrylamidgelen zu erholen.  Das Ergebnis eluierter DNA schwankt von < 30% bis > 90% abhängig von der Größe des DNA Fragments. - [gelesene Lokalisierung der DNA Fragmente von den Polyacrylamid-Gelen durch die Zerstampfung und tränken Methode Protokoll]

Kategorie: DNA Protokolle: DNA Extraktion-Protokolle

Auch Arbeiten für Zwiebeln. Minuten der Dauer ~40. DNA Lokalisierung mit sehr leicht zugänglichen Haushalt Lösungen. Groß für Schulekategorien science-projects.com - [gelesene Lokalisierung von DNA von den Erdbeeren und von den Himbeeren]

Kategorie: Molekulare Belichtung: Confocal Mikroskopie-Protokolle und Informationen

LRSM Confocal Mikroskop-Home Page. Informationen über Gebrauch und wie confocal Mikroskopie arbeitet. - [Gelesenes LRSM Confocal Mikroskop-Home Page]

Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: PCR Genotyping

Protokoll für PCR, das von Endstück DNA genotyping ist. Dieses Protokoll funktioniert gut für eine Vielzahl der Gene und der Zündkapselpaare einschließlich Tg und KO Allele. Schmelzende Temperaturen des Oligonucleotide zwischen 60° und 65° scheinen zu arbeiten hervorquellen. - [gelesenes PCR Genotyping vom Endstück DNA Protokoll]

Kategorie: Bakterium-Transformation Protokolle

Protokoll legt reproducibly kompetente Kulturen von E. Coli fest, die 1 x 108 bis 3 x 108 umgewandeltes colonies/µg von Plasmid DNA erbringen. Das Protokoll arbeitet optimal, wenn die bakterielle Kultur an 18°C gewachsen wird. Wenn ein verwendbarer Brutkasten nicht vorhanden ist, kann ein bakterieller Standardschüttel-Apparat in einen Kühlraum 4°C aufgestellt werden und zu 18°C geregelt werden. - [gelesene Vorbereitung und Transformation von kompetentem E. Coli: "Ultra-Kompetentes" Zellen Protokoll]

Kategorie: E Coli Protokolle: E Coli Transformation Protokolle

Protokoll legt reproducibly kompetente Kulturen von E. Coli fest, die 1 x 108 bis 3 x 108 umgewandeltes colonies/µg von Plasmid DNA erbringen. Das Protokoll arbeitet optimal, wenn die bakterielle Kultur an 18°C gewachsen wird. Wenn ein verwendbarer Brutkasten nicht vorhanden ist, kann ein bakterieller Standardschüttel-Apparat in einen Kühlraum 4°C aufgestellt werden und zu 18°C geregelt werden. - [gelesene Vorbereitung und Transformation von kompetentem E. Coli: "Ultra-Kompetentes" Zellen Protokoll]

Kategorie: C. elegans Protokolle

Protokoll war konzipiert, um Kleincytosolic Extrakte von C. elegans für westliches oder IP schnell festzulegen (ist nicht auf RNS-Arbeit geprüft worden). Das Protokoll funktioniert gut für zwischen 50 bis 5000 Endlosschrauben und ist nicht weitgehend auf größerem eine Skala geprüft worden, obwohl es arbeiten sollte. Schließt ein: Ansammlung; Sonorisierung; Reinigung lysate; Immunopräzipitation. - [gelesene Vorbereitung der Endlosschraube Extrakte durch Sonication Protocol]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Schleife-Protokolle

Diese Methode funktioniert gut, um Zelle Schleifeverteilung der vollständigen Zelle Bevölkerungen festzusetzen. Diese Methode kann auch verwendet werden, um die Zelle Schleifeverteilung von GFP festzusetzen transfected Zellen jedoch, den EtOH Jobstep ist im Allgemeinen nicht genügend, GFP in der Zelle zu halten. - [gelesen, Zellen für PI/FACS (Zelle Schleife) Analyse Protokoll ]vorbereitend

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Eine unordentliche aber zuverlässige Technik, die gut für DNAs funktioniert, das in der Größe von 200 BP zu > 50 KBS sich erstreckt. - [gelesener Wiederanlauf von DNA von den Agarose-und Polyacrylamid-Gelen: Electroelution in Dialyse sackt Protokoll] ein

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese in den Polyacrylamid-Gel-Protokollen

Eine unordentliche aber zuverlässige Technik, die gut für DNAs funktioniert, das in der Größe von 200 BP zu > 50 KBS sich erstreckt. - [gelesener Wiederanlauf von DNA von den Agarose-und Polyacrylamid-Gelen: Electroelution in Dialyse sackt Protokoll] ein

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Ein Fragment des Gels ein Band von DNA enthalten wird mit agarase besteuert und verdaut, das das Polymer-Plastik zu den Disacchariduntereinheiten hydrolysiert.  Die freigegebene DNA wird dann durch Phenolextraktion und Äthanolniederschlag gereinigt.  Die Methode funktioniert gut für DNAs, das in der Größe von < 5 KBS > 20 KBS sich erstreckt. - [gelesener Wiederanlauf von DNA von den Niedrig-schmelzen-Temperatur Agarose-Gelen: Enzymatische Verdauung mit Agarase Protokoll]

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese-Protokolle: DNA Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Die DNA Fragmente, die durch Elektrophorese durch Gelform mit Niedrig-schmelzentemperatur Agarose getrennt werden, werden wieder hergestellt, indem man die Agarose schmilzt und die resultierende Lösung mit phenol:chloroform extrahiert.  Das Protokoll funktioniert gut für die DNA Fragmente, die in der Größe von 0.5 KB zu 5 KBS sich erstrecken. - [gelesener Wiederanlauf von DNA von den Niedrig-schmelzen-Temperatur Agarose-Gelen: Organisches Extraktion-Protokoll]

Kategorie: Genetik und Genomics: Krebs-Genetik-Protokolle

SALBEI ist eine neue Methode, die Johns Hopkins an der Universität in USA erfunden worden ist, um Wissenschaftlern einen Überblick über komplette Genaktivität einer Zelle zu geben. Es funktioniert, indem es RNAs erfaßt, sie kennzeichnet und sie zählt. Indem sie unterschiedliche Typen der Zellen vergleichen, hoffen die Forscher, Profile festzulegen, die ihnen helfen, gesunde Zellen zu verstehen und was falsch während der Krankheiten geht. Schließt ein: Wie SALBEI vom SALBEI arbeitet und tritt. - [Gelesene Serienanalyse Des Gen-Ausdruckes (SALBEI)]