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Artikel (1-10 von 16)

Lambda-Bakteriophagenprotokoll große DNA-Vorbereitung

Lambda-Bakteriophagenprotokoll große DNA-Vorbereitung

Genomic DNA Kennzeichnung des Microarrays-Protokolls

DNAmicroarrays sind eine bestellte Anordnung für die DNA-Moleküle, die zu den Genen des Interesses ergänzend sind, die durch Roboterausrüstung auf ein Objektträgersubstrat „beschmutzt“ werden. Der Ausdruck der Gene in den Zellen kann mit Microarrays überwacht werden, indem man cDNA vom mRNA der Zellen des Interesses vorbereitet und die Hybridation zum Microarray misst. Dieses Protokoll beschreibt die Kennzeichnung von genomic DNA für Gebrauch als Prüfspitze für Hybridation zum cDNA, das auf der Reihe beschmutzt wird.

Microarray-Protokoll-Vorbereitung von Leuchtstoffdna prüft von menschlichem mRNA

Diese Microarray-Protokoll-Vorbereitung der Leuchtstoffdna-Prüfspitzen vom menschlichen mRNA-Protokoll beschreibt die Produktion der Prüfspitzen, die mit den Leuchtstofffärbungen, Cy3 und Cy5 beschriftet werden und folgt der Synthese von cDNA von menschlichem mRNA und der Hybridation der Prüfspitzen zu den DNAmicroarrays.

Prüfen Sie Vorbereitung für 22 x 40 Millimeter DNAMicroarrays

Prüfen Sie Vorbereitung für 22 x 40 das Millimeter DNAmicroarrays-Protokoll.

Saure Guanidinium Schwefelcyanat RNS Lokalisierungs-Phenol-Chloroform-Extraktion

Ein Einzelschritt-RNS-Lokalisierungsprotokoll unter Verwendung der Phenol-Chloroform-Extraktion und des sauren Guanidinium Schwefelcyanats. Diese RNS-Lokalisierungsmethode verwendet die Tatsache, dass guanidinium Schwefelcyanat die Zellen gleichzeitig auflösen kann und unaktiviertes zellulares RNAses während des Anfangs-RNS-Lokalisierungsjobsteps einen Einzelschritt in der Methode erlauben.

Saures waschendes Microinjection pipettiert Protokoll

Saure Reinigung von Glasmicroinjection pipettiert Protokoll.

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus Oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS-Proteinkinase ist für Oocyteentwicklung wesentlich, höchstwahrscheinlich wegen seiner Fähigkeit, die KARTEN-Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTEN-Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in m-Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS-Kinase in vitro übersetzt, immunopurified und benutzt in einer Kinaseprobe.

Stillgestelltes Antigen-Bakteriophagenantikörper-Auswahl-Protokoll

Ein Protokoll für die Auswahl der Bakteriophagenantikörper unter Verwendung des stillgestellten Antigens. Diese Methode beschreibt die Auswahl der Antikörper von den Bakteriophageantikörperbibliotheken, die ein spezifisches Antigen erkennen. Die Bakteriophagenbildschirmanzeigebibliothek der Antikörper-anzeigenden Bakteriophagenpartikel wird dem Antigen ausgesetzt, das zu einem festen Substrat angebracht wird (Nunc Immuno™ Gefäße). Die Bakteriophagenpartikel mit Affinität für Antigen binden an das stillgestellte Antigen und werden von der Bibliothek des Bakteriums Antikörper ausdrückend ausgewählt.

Reinigung DNA-Fragmente von der Agarose gelatiert wechselndes Protokoll

Ein wechselndes Protokoll für die Reinigung der DNA-Fragmente von der Agarose gelatiert.

DNA-Fragment-Reinigung vom Polyacrylamid-Gel-Protokoll

Ein einfaches Protokoll für die Reinigung der DNA-Fragmente von den Polyacrylamid-Gelen.

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