Gewebe Protokolle

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Laser-Sicherung Microdissection Protokolle: Gewebe-Vorbereitung für LCM Protokolle

Spezifische Zellen oder Gewebe der LCM Isolate von den Proben hingen an den Mikroskopplättchen ein. Die Proben werden durch einen thermoplastischen Film angesehen, der zu einer microcentrifuge Gefäßkappe angebracht wird. Die beschränkte Hitze, verursacht durch die Anwendung eines Laser-Impulses, fixiert die Membrane zu den Zellen des Interesses, die für weitere Analyse dann geerntet werden können. RNS und Proteine können von den lokalisierten Zellen gereinigt werden und ausführliche Analyse des Genausdrucks erlauben. Dieses Protokoll wird in drei Stadien unterteilt. - [Gelesen (LCM): Vorbereitung und Einteilung der gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisiertem Cel]

Kategorie: Proteomic Protokolle: 2-D Gel-Elektrophorese

Ein ausführliches Protokoll für 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese unter Verwendung des Prostatagewebes. Molekulare ein Profil erstellende Initiative. - [Gelesene 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese (Prostatagewebe)]

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Laser-Sicherung Microdissection Protokolle

Protokoll für 2-D Polyacrylamidgelelektrophorese. Schließt ein: 50 Zerstörung-Buffer ml-IEF; laufender Buffer der Elektrophorese-10X (10 L); 30% Acrylamid-Vorrat (1 Liter); Trennen des Acrylamid-Gels; 50 ml-Gleichgewichtherstellung-Buffer I; 50 ml-Gleichgewichtherstellung-Buffer II; Übergangsbuffer; Beispielvorbereitung; Gewebe-Verarbeitung; Reswelling; Bereiten Sie Steigung-Acrylamid-Gel vor (9-18%); Übertragung und Sequenziell ordnen der Proteine. - [Gelesenes 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Anlagen-DNA-RNS Lokalisierungs-Protokolle

Das Protokoll umfaßt: Organelllokalisierung, Desoxyribonukleasebehandlung, Zerstörung, Entproteinisierung und eine abschließende DNA-Reinigung mit Natriumdodecylsulfat und Kaliumazetat. Der Organell DNA-Ertrag ist 5-10 Mikrogramme pro Gramm des Gewebes und die DNA ist völlig restrictable. Die Technik ist billig und für die Lokalisierung der mehrfachen Proben von Organell DNA von einer kleinen Menge des Gewebes angebracht. - [Gelesen einer Methode für Lokalisierung von Chloroplast DNA und von mitochondrischer DNA von der Sonnenblume]

Kategorie: Genetik und Genomics: Krebs-Genetik-Protokolle: Verlust der Heterozygosity-Protokolle

DNA für Analyse wird unter Verwendung des Salzniederschlags gereinigt. Die Methode ist leicht, begrenzt den Bruch der langen chromosomalen Stränge und vermeidet den Gebrauch des Phenols und des Chloroforms. Es ist für Gebrauch mit kultivierten Zellen, Brusttumorgewebe, das Hormonempfängeranalyse unterworfen worden ist, und Blutproben verwendbar. Der Verlust der Heterozygosityprobe wird unter Verwendung eines Multiplex-PCR, in durchgeführt, wird welches jedes Zündkapselpaares mit einem anderen fluorophor beschriftet. - [Gelesen einer Multiplex-PCR-Methode, zum einer Enge gelöschten chromosomalen Region eines Tumor-Genoms zu definieren]

Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle

Protokoll für eine einschrittige Methode für die simultane Vorbereitung von DNA, von RNS und von Protein von den Zellen und von den Geweben. Der Ertrag von Gesamt-RNS hängt von der Gewebe- oder Zellenquelle ab, aber er ist im Allgemeinen in der Strecke 4-7 µg/mg, das Gewebe oder 5-10 Zellen µg/106 beginnt.  WICHTIG: Bereiten Sie alle Reagenzien vor, die in diesem Protokoll mit Diäthyl- Pyrokarbonat (DEPC) benutzt werden - behandeltes H2O. - [Gelesen einer einschrittigen Methode für die simultane Vorbereitung von DNA, von RNS und von Protein von den Zellen und vom Gewebe]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle

Für Analyse der Metaphasechromosomen, kann jedes mögliches Gewebe, das enthält, Zellen teilend, benutzt werden: Wurzel neigt sich von den jungen Sämlingen, von eben gewachsenen Wurzeln am Rand der Betriebstöpfe, oder Wasserkulturkultur sind- alle verwendbar. Wechselweise können Blumenknospen, Antheren, Karpelle oder Blatt oder Spitzenmeristems benutzt werden. Enthält fesselnde Reagenzien der Metaphase. - [Gelesene Aufspeicherung und Fixierung des Betriebsmetaphase-Chromosom-Protokolls]

Kategorie: Neurologie-Protokolle: Gewebelehre befleckt Protokolle: Bindegewebe befleckt Protokolle

Protokoll für Bindegewebefleck. Saures Picro Mallory. - [Gelesenes saures Picro Mallory Bindegewebe-Fleck-Protokoll]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans, die Protokolle beflecken

Extreme Sorgfalt sollte verwendet werden, um positive Reaktionen zu identifizierenen und zu überprüfen jedoch weil Kreuzreaktionen geläufig sind. Counterstaining ist für überprüfenwürmer durch Immunofluoreszenz wesentlich und wird verwendet, um die genaue Zelle zu identifizierenen, in der ein Antigen erscheint. Methoden für das Counterstaining umfassen die Kennzeichnung aller Zellen mit einer Leuchtstofffärbung, die für Nukleinsäuren (z.B., DAPI oder propidium Jodid) und die Anwendung von GFP spezifisch ist, das von den Gewebe-spezifischen Förderern angetrieben wird. - [Gelesener Antikörper-Zusatz und Abfragung für das Beflecken des Caenorhabditis elegans Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur

Protokoll wendet an, EFs an den Zellen in vitro aber ist und zu den electrotactic Räumen des Gebrauches geändert worden, um die Zellen anzupassen, die in der planaren Kultur oder in den dreidimensionalen wachsen, Gelen (3D), in den en-Blockgewebekulturen in 3D und in möglichen kleinen Embryos, wie dem von den Frosch- und Zebrafischen. Das E-F wird an den Zellen oder an den Geweben angewendet, die in einem Kunde konzipierten electrotactic Raum über Nährbodensalzbrücken, Steinberg’s Lösung und Ag/AgCl Elektroden gezüchtet werden. - [Gelesene Anwendung der elektrischen Gleichstromfelder zu den Zellen und zu den Geweben in vitro]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Arabidopsis Gewebe-Kultur

Arabidopsis Gewebe-Kultur-auf lagerlösungen und Media. Lazo Labor. MITGLIEDSTAAT-MEDIUM FÜR ARABIDOPSIS. MEDIUM B5 FÜR ARABIDOPSIS. Mikronährstoffe 10X. - [Gelesene Arabidopsis Gewebe-Kultur-auf lagerlösungen und Media]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Arabidopsis Transformations-Protokolle

Electrotransformation des Agrobakteriums mit einem Plasmid, das in Escherichia Coli wiederholt hat. Wachstum von Arabidopsis thaliana. Arabidopsis Eintauchen. Startwert- für Zufallsgeneratorernten. Betriebsgewebekultur. Sehr ausführliches Protokoll. Stockinger Labor. Pdf - [gelesene Arabidopsis Transformation mit Agrobakterium pdf]

Kategorie: Signalisieren von Signaltransduction-Protokollen

Probe von cytokines in den Gewebekultur supernatants beschreibt eine flüssige Aufhebungreihe für Quantifikation von cytokines in den Gewebekultursupernatants oder -serum. Mit dieser Probe ist es möglich, das Niveau der mehrfachen cytokines in einer einzelnen Vertiefung ein Profil zu erstellen. Die Grundregel dieser cytokine Probe ist einem Sicherungssandwich Immunoassay ähnlich. Schließt ein: Vorbereitung für die Probe, Cytokine Probe, Reagenzien und Materialien. - [Gelesene Probe von Cytokines in der Gewebe-Kultur Supernatants]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunoassays

Die Bio-Plex cytokine Probe setzt eine flüssige Aufhebungreihe für Quantifikation von cytokines in den Gewebekultursupernatants oder -serum ein. Unter Verwendung dieses Mikrotiters mit 96 Vertiefungen plateformatted Probe, ist es möglich, das Niveau der mehrfachen cytokines in einer einzelnen Vertiefung ein Profil zu erstellen. - [Gelesene Probe von Cytokines im Gewebe-Kultur Supernatants Protokoll]

Kategorie: Radioaktivität: Autoradiografie

Antonio Simeone. MRC Mitte für Entwicklungsneurobiologie, neues Hunt’s Houre. - [Gelesene Autoradiografie für mRNA-Abfragung innen. Mäuseembryo-Gewebekapitel. Pdf]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Sterile Technik-Protokolle

Kultivierte Säugetier- Zellen werden weitgehend in den Zellenbiologiestudien benutzt; sie benötigt einige spezielle Fähigkeiten, um in der Lage zu sein, die Struktur, die Funktion, das Verhalten und die Biologie der Zellen zu konservieren. Diese Maßeinheit beschreibt die grundlegenden Fähigkeiten, die benötigt werden, um Zellkulturen beizubehalten und zu konservieren: aseptische Technik, mittlere Eigenschaften, Passieren lassen, Einfrieren und Speicherung, Wieder.herstellen der gefrorenen Aktien und Zählung der entwicklungsfähigen Zellen. - [Gelesene grundlegende Techniken für Säugetier- Zellen-Gewebe-Kultur-Protokoll]

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Säugetier- Zellkultur-Protokolle

Kultivierte Säugetier- Zellen werden weitgehend in den Zellenbiologiestudien benutzt; sie benötigt einige spezielle Fähigkeiten, um in der Lage zu sein, die Struktur, die Funktion, das Verhalten und die Biologie der Zellen zu konservieren. Diese Maßeinheit beschreibt die grundlegenden Fähigkeiten, die benötigt werden, um Zellkulturen beizubehalten und zu konservieren: aseptische Technik, mittlere Eigenschaften, Passieren lassen, Einfrieren und Speicherung, Wieder.herstellen der gefrorenen Aktien und Zählung der entwicklungsfähigen Zellen. - [Gelesene grundlegende Techniken für Säugetier- Zellen-Gewebe-Kultur-Protokoll]

Kategorie: Antikörper-Protokolle: Antikörper-beschriftenprotokolle

Sobald Gewebe örtlich festgelegt und permeabilized sind, werden die Antikörper hinzugefügt. Diese Antikörper können direkt beschriftet werden oder durch ein beschriftetes Sekundärreagens entdeckt werden. Für indirekte Abfragung kann jedes mögliches Reagens, das spezifisch an den Primärantikörper bindet, „etikettiert werden“ und benutzt werden, um den Antikörper zu lokalisieren. Die möglichen Reagenzien schließen Anti-immunoglobulin Antikörper, Protein A oder G oder, wenn der erste Antikörper mit Biotin beschriftet wird, streptavidin ein. Sie können mit Enzymen oder Gold beschriftet werden. - [Gelesene verbindliche Antikörper zum Gewebe unterteilt Protokoll]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken von Protokollen

Protokoll für das Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens. Schließt ein: Blocken der endogenen Enzyme; Blocken der endogenen Fluorochrom; Blocken des endogenen Biotins; Blocken des endogenen Fc Blockens; Blocken der crossreactive Antigene im Gewebe. - [Gelesenes Blocken des unerwünschten unspezifischen befleckenden Protokolls]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Immunofluoreszenz-Mikroskopie

Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens in der Immunofluoreszenz. Blocken der endogenen Enzyme, Blocken der endogenen Fluorochrom, endogenes Biotin blockend, Blocken von endogenem Fc blockend, Blocken der crossreactive Antigene im Gewebe. Cattoretti. Universität von Columbia - [gelesenes Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens in der Immunofluoreszenz.]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken von Protokollen

Protokoll für das Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens. Schließt ein: Blocken der endogenen Enzyme; Blocken der endogenen Fluorochrom; Blocken des endogenen Biotins; Blocken des endogenen Fc Blockens; Blocken der queren reagierenden Antigene im Gewebe. - [Gelesen, unerwünschtes unspezifisches befleckendes Protokoll blockend]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur

OptiPrep Anwendungsblatt C14 beschreibt Prozeduren für die Bestimmung der Dichte und die Sedimentierung von Eigenschaften jeder möglicher Zelle (irgendeiner Größe oder Dichte) entweder unter Verwendung einer kontinuierlichen oder unterbrochenen Steigung von iodixanol. Dieses Anwendungs-Blatt beschreibt die Prozeduren, die einen verhältnismäßig von geringer Dichte Zellenbruch von jedem möglichem Gewebe spezifisch lokalisierend angestrebt werden. - [Gelesene Lokalisierung C25 von der Milz, von der Thymusdrüse, vom Pankreas, vom alveolaren Gewebe und von anderen Geweben]

Kategorie: RNS Protokolle: RT-PCR und cDNA Synthese

Methode der Synthetisierung von cDNA von gefrorenem Gewebe unterteilt Protokoll. Enthält LCM - Laser erfassen Microdissection Protokolle. NIH - [gelesenes cDNA von gefrorenen Gewebe-Kapiteln und von LCM]

Kategorie: Pcr-Protokolle: Echtzeit-PCR-Protokolle

Protokoll beschreibt den Echtzeit-PCR unter Verwendung der RNS gereinigt von Laser-erfasster Gewebe Laser-Sicherung Microdissection (LCM): Vorbereitung und Einteilung der gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisierten Zellen. - [Gelesene cDNA Synthese und Echtzeit-PCR unter Verwendung der RNS von Laser-Erfasstem Zellen-Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: Chromatin-Immunopräzipitation-Protokolle

Formaldehyd Vernetzungs- und Chromatinimmunopräzipitationproben der Gewebekulturzellen, basiert auf Boyd und Farnham. Michelle Kallesen, Rosen Labor. - [Gelesenes Chip-Proben-Protokoll pdf]