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Sondern Sie angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll aus

Ein einzelnes angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll, welches die Produktion und die Lokalisierung von single-stranded DNA (ssDNA) beschreibt unter Verwendung des bacteriophagemid-enthaltenen Bakteriums und des Helferbakteriums. Infektion der Wirtszellen mit Helferbakterium lässt das Verpacken von ssDNA in Bakteriophage zu. Das ssDNA kann von den Bakteriophagenpartikeln dann lokalisiert werden.

Genomic DNA Kennzeichnung des Microarrays-Protokolls

DNAmicroarrays sind eine bestellte Anordnung für die DNA-Moleküle, die zu den Genen des Interesses ergänzend sind, die durch Roboterausrüstung auf ein Objektträgersubstrat „beschmutzt“ werden. Der Ausdruck der Gene in den Zellen kann mit Microarrays überwacht werden, indem man cDNA vom mRNA der Zellen des Interesses vorbereitet und die Hybridation zum Microarray misst. Dieses Protokoll beschreibt die Kennzeichnung von genomic DNA für Gebrauch als Prüfspitze für Hybridation zum cDNA, das auf der Reihe beschmutzt wird.

Saure Guanidinium Schwefelcyanat RNS Lokalisierungs-Phenol-Chloroform-Extraktion

Ein Einzelschritt-RNS-Lokalisierungsprotokoll unter Verwendung der Phenol-Chloroform-Extraktion und des sauren Guanidinium Schwefelcyanats. Diese RNS-Lokalisierungsmethode verwendet die Tatsache, dass guanidinium Schwefelcyanat die Zellen gleichzeitig auflösen kann und unaktiviertes zellulares RNAses während des Anfangs-RNS-Lokalisierungsjobsteps einen Einzelschritt in der Methode erlauben.

Microinjection pipettiert Protokoll

Microinjection pipettiert Vorbereitungs-Protokoll.

Paraffinieren Sie die Einbettung des Protokolls

Paraffinieren Sie die Einbettung des Protokolls für das molekulare Ein Profil erstellen. Dieses Paraffin, das Protokoll einbettet, beschreibt die Verarbeitung der Gewebe zu den Kapiteln nach Äthanolfixierung. Das molekulare Ein Profil erstellen (Wartungstafel) ist eine Technik, die verwendet wird, um die globalen Muster des RNS-Ausdrucks oder des Proteinausdrucks in den verschiedenen Zellentypen und in den Krankheitprozessen sichtbar zu machen.

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus Oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS-Proteinkinase ist für Oocyteentwicklung wesentlich, höchstwahrscheinlich wegen seiner Fähigkeit, die KARTEN-Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTEN-Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in m-Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS-Kinase in vitro übersetzt, immunopurified und benutzt in einer Kinaseprobe.

Antikörper-Bakteriophagenausdruck-Protokoll unter Verwendung 96 wohler Mikrotiter-Platten

Ein Bakteriophagenbildschirmanzeigeausdruckprotokoll für Antikörperausdruck in 96 wohlen Mikrotiterplatten.

Stillgestelltes Antigen-Bakteriophagenantikörper-Auswahl-Protokoll

Ein Protokoll für die Auswahl der Bakteriophagenantikörper unter Verwendung des stillgestellten Antigens. Diese Methode beschreibt die Auswahl der Antikörper von den Bakteriophageantikörperbibliotheken, die ein spezifisches Antigen erkennen. Die Bakteriophagenbildschirmanzeigebibliothek der Antikörper-anzeigenden Bakteriophagenpartikel wird dem Antigen ausgesetzt, das zu einem festen Substrat angebracht wird (Nunc Immuno™ Gefäße). Die Bakteriophagenpartikel mit Affinität für Antigen binden an das stillgestellte Antigen und werden von der Bibliothek des Bakteriums Antikörper ausdrückend ausgewählt.

DNA-Fragment-Reinigung vom Polyacrylamid-Gel-Protokoll

Ein einfaches Protokoll für die Reinigung der DNA-Fragmente von den Polyacrylamid-Gelen.

Koppelungs-Cystein, das Peptide zum Fördermaschine-Protein für Immunisierung und Polyclonal Antikörper enthält

Dieses Protokoll wird in der Produktion der polyclonal Antikörper verwendet, die eine Peptidreihenfolge des Interesses erkennen.

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