Beflecken von Protokollen

Kategorie: Immunitätsforschung: Chemotaxis

12 Vertiefung Chemotaxis-Raum-Protokoll. Den Raum vorbereiten, reagierenzellen vorbereitend und hinzufügend, den Filter löschend, abwischend und befleckend. Neuroprobe - [gelesenes 12 Vertiefung Chemotaxis-Raum-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Die Gesellschaftsgründung von 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) wenn man DNA der Vermehrungzellen wiederholt, kann verwendet werden, um ihre starke Verbreitung zu messen. Dieses Protokoll erlaubt das Kennzeichen der Zellen, die BrdU durch den cytometry Fluss enthalten haben. - [Gelesenes 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) und 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) befleckend für Zellen-Verbreitungs-Probe]

Kategorie: Taufliege-Protokolle: Taufliege, die Protokolle befleckt

Protokoll für das Beflecken des ABC-monoclonal Antikörpers von zergliedertem larvalem und von Erwachsenem CNS. - [Gelesenes ABC-Monoclonal Antikörper-Beflecken des zergliederten larvalen und erwachsenen CNS-Protokolls]

Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Actin-Myosin-Protokolle

Phalloidin bindet spezifisch an F-Actin, und Leuchtstoff-etikettiertes phalloidin befleckt das Actin skeleton in den Zellen in gewissem Sinne, das zum befleckenden Muster sehr nah ist, das unter Verwendung des Anti-actin Antikörpers gesehen wird. - [Gelesenes Actin, das in örtlich festgelegtem Hefe-Zellen-Protokoll befleckt]

Kategorie: Chromatographie-Protokolle: Affinitäts-Chromatographie-Protokolle

Recombinant Protein oder ein chemisch synthetisiertes bioactive Fragment wird auf Harz stillgestellt und benutzt wie eine Prüfspitze, um zusammenwirkende Proteine direkt von einem Zellenauszug zu erfassen.  Affinität-gereinigte Proteine werden durch Gelelektrophorese fraktioniert und sichtbar gemacht, indem man Coomassiebefleckt.  Proteine, die zusammenwirken, spezifisch werden identifizierent, indem man dieses Gelprofil bis eins vergleicht, das von den Zelle lysates erreicht wird, die über ein Steuerharz geführt werden, welches das stillgestellte Prüfspitzenprotein ermangelt. - [Gelesene Affinitäts-Reinigung der zusammenwirkenden Proteine vom Zelle Lysates Protokoll]

Kategorie: Pcr-Protokolle: AFLP PCR

Beschränkungs-Verdauung von Genomic DNA, Adaptervorbereitung, Verbindung der Adapter. Vor Verstärkung Reaktionen. Gelelektrophorese, silbernes Beflecken. AFLP Protokoll und Prozedur. - [Gelesenes AFLP Protokoll]

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Agarose-Gel-Vorbereitung

Agarose-Gel-Elektrophorese. Gießen des Agarose-Gels, Vorbereitung der Proben, Gelelektrophorese, Äthidiumbromidbeflecken. - [Gelesenes Agarose-Gel-Elektrophorese pdf]

Kategorie: Neurologie-Protokolle: Gewebelehre befleckt Protokolle: Mucin befleckt Protokolle

Protokoll für alcian blaue Färbtechnik. - [Gelesenes Alcian blaues Färbtechnik-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Einfache und allgemeinhin anwendbare Methoden für das Beflecken der örtlich festgelegten Zellen werden dargestellt, wie Methoden sind, die Reinigungsmittel und proteolytische Behandlung verwenden, um Zellen permeabilize. Zusätzlich wird die supravital Zelle, die mit Hoechst 33342 befleckt, das hauptsächlich für das Sortieren der Phasenzellen für das folgende Züchten basiert auf DNA-Inhalt Unterschieden verwendet wird, auch beschrieben. Auch gestellt Methoden für das Beflecken der Zellenkerne dar, die von Paraffin-eingebetteten Geweben lokalisiert werden, und Entwindung der DNA-Inhalt-Frequenz… - [Gelesene Analyse des zellularen DNA-Gehalts durch Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Nach cytometry ist der Kennzeichnung des propidium Jodids (PU) der örtlich festgelegten apoptotic Zellen dieses Protokoll stellt eine Methode für Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung des Flusses zur Verfügung, der. Der cytometry Fluss deckt apoptotic Kerne in der subdiploid Region des Zellenschleifehistogramms… auf - [Gelesene Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung des Propidium Jodids (PU) befleckend nach Äthanol-Fixierung-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Organell-Protokolle: Mitochondrien-Protokolle

Die Technik des Befleckens JC-1 ist mit der Absicht entwickelt worden, um Dy in den intakten, entwicklungsfähigen Zellen zu entdecken. Zu diesem Zweck tritt JC-1 als eine Markierung der mitochondrischen Aktivität, seit der Anordnung der J-Gesamtheiten, die rote Emission geben, ist umschaltbar auf. Zellen mit hohem Dy sind die, die J-Gesamtheiten bilden und so zeigen hohe rote Fluoreszenz. Einerseits Zellen mit niedrigem Dy sind die, in denen JC-1 (oder re-acquire) monomeres Formular beibehält und so zeigt nur grüne Fluoreszenz. - [Gelesene Analyse des mitochondrischen Membranen-Potenzials mit der empfindlichen Leuchtstoffprüfspitze JC-1]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Elektrophorese

Eine ausgezeichnete Anleitung auf der Analyse der Proteine auf SDS-PAGE Gelen, durch das Beflecken mit coomassie blauer Färbung und westlicher Fleckanalyse. Analyse der Protein-Gele (SDS-PAGE). David R. Caprette, Reis-Universität. - [Gelesene Analyse der Protein-Gele (SDS-PAGE)]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Annexin V befleckendes Fluss Cytometry Protokoll - ein allgemeines Protokoll für das Beflecken der Zelle für cytometry Analyse. BD PharMingen. - [Gelesenes Annexin V befleckendes Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans, die Protokolle beflecken

Extreme Sorgfalt sollte verwendet werden, um positive Reaktionen zu identifizierenen und zu überprüfen jedoch weil Kreuzreaktionen geläufig sind. Counterstaining ist für überprüfenwürmer durch Immunofluoreszenz wesentlich und wird verwendet, um die genaue Zelle zu identifizierenen, in der ein Antigen erscheint. Methoden für das Counterstaining umfassen die Kennzeichnung aller Zellen mit einer Leuchtstofffärbung, die für Nukleinsäuren (z.B., DAPI oder propidium Jodid) und die Anwendung von GFP spezifisch ist, das von den Gewebe-spezifischen Förderern angetrieben wird. - [Gelesener Antikörper-Zusatz und Abfragung für das Beflecken des Caenorhabditis elegans Protokolls]

Kategorie: Taufliege-Protokolle

Enzym-gebundene Reagenzien geben ausgezeichnete Empfindlichkeit und benutzen ein einfaches helles Mikroskop für Abfragung. Eine Strecke der Enzyme ist vorhanden, aber für in situ beflecken, entspricht Meerrettichperoxydase den meisten Notwendigkeiten. Diaminobenzidin (KLEKS) ist eins der empfindlichsten Substrate für Meerrettichperoxydase. Es erbringt ein intensives braunes Produkt, das im Wasser und im Spiritus unlöslich ist. Es kann empfindlicher gebildet werden, indem man Metallsalze wie Kobalt oder Nickel der Substratlösung hinzufügt. - [Gelesener Antikörper-Zusatz zu den Taufliege-Probenmaterialien und Abfragung unter Verwendung des Enzym-Gebundenen Reagens-Protokolls]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans, die Protokolle beflecken

Protokoll für das Antikörperbeflecken der zergliederten Gonaden. - [Gelesenes Antikörper-Beflecken des zergliederten Gonade-Protokolls]

Kategorie: Immunitätsforschung: Antigen-Wiederherstellung

Antigen-Wiederherstellung für immunohistochemistry. Mikrowellenmethode, Autoklavmethode. Plättchen und Beflecken. Janos Luka. Ostvirginia. - [Gelesene Antigen-Wiederherstellung für immunohistochemistry]

Kategorie: Immunitätsforschung: Antigen-Wiederherstellung

Antigen-Wiederherstellung. Grundregeln und Technik. Ein Handbuch der immunochemischen befleckenden Methoden und der Techniken. Marc-Taste - [gelesenes Antigen-Wiederherstellung pdf]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Eine empfindliche Methode für die Abfragung von apoptosis durch den einzelnen Laser-Fluss cytometry. Methodenlehre umfaßt: Für Abfragung von apoptosis beflecken, direkte befleckende Prozedur, indirekte befleckende Prozedur, Protokoll für den Gebrauch Aktinomycins D (ANZEIGE) auf Proben, die mit 7-AAD für apoptosis befleckt wurden und im Formaldehyd geregelt. - [Gelesenes Apoptosis Abfragungs-Protokoll durch einzelnen Laser-Fluss Cytometry]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken von Protokollen

Protokoll für das Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens. Schließt ein: Blocken der endogenen Enzyme; Blocken der endogenen Fluorochrom; Blocken des endogenen Biotins; Blocken des endogenen Fc Blockens; Blocken der crossreactive Antigene im Gewebe. - [Gelesenes Blocken des unerwünschten unspezifischen befleckenden Protokolls]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Immunofluoreszenz-Mikroskopie

Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens in der Immunofluoreszenz. Blocken der endogenen Enzyme, Blocken der endogenen Fluorochrom, endogenes Biotin blockend, Blocken von endogenem Fc blockend, Blocken der crossreactive Antigene im Gewebe. Cattoretti. Universität von Columbia - [gelesenes Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens in der Immunofluoreszenz.]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken von Protokollen

Protokoll für das Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens. Schließt ein: Blocken der endogenen Enzyme; Blocken der endogenen Fluorochrom; Blocken des endogenen Biotins; Blocken des endogenen Fc Blockens; Blocken der queren reagierenden Antigene im Gewebe. - [Gelesen, unerwünschtes unspezifisches befleckendes Protokoll blockend]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Protokoll für Kalziumflußanalyse. Schließt ein: Reagens-Vorbereitung; Beispielvorbereitung; Zellen-Oberflächen-Beflecken; Instrument-Installation; Optimierung der Instrument-Einstellungen; Aufnahme-Daten, zum des Ausgleiches anzuwenden; Speichernde experimentelle Daten. - [Gelesenes Kalziumfluss-Analysen-Protokoll für Fluss Cytometry]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Protokoll für Kalziumfluß: Laden Indo-1 und Probe, die Prozedur für simultanes Messen intrazellulären Ca2+ beflecken. Schließt ein: Vorbereitung von INDO-1; Vorbereitung von Ionomycin. - [Gelesener Kalziumfluß: Laden Indo-1 und Probe, die Prozedur für simultanes Messen von IntraCa2 beflecken]

Kategorie: Xenopus-Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch einer grundlegenden wasserbasierten Färbung, für saure mucosubstances und essigsauren die mucins zu beflecken, die auf dem Knorpel der örtlich festgelegten Embryos gelegen sind und ermöglicht die Prüfung der Knorpelanordnung. - [Gelesenes Knorpel-Beflecken des Xenopus-tropicalis Protokolls]