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Mai erinnern sich jeder junge Wissenschaftler und nicht können, um an seine Augen geöffnet zu halten für nicht die Möglichkeit, daß ein irritierender Ausfall seines Apparates gleichbleibende Resultate kann oder in einer Lebenszeit eine wichtige geben, Entdeckung einmal zweimal zu verbergen. ~Patrick Blackett (britischer Physiker, 1897-1974)
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Suchresultate für: spezifisch
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(LCM): Vorbereitung und Unterteilen der
gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisiertem Cel -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 Spezifische Zellen oder Gewebe der LCM Isolate von den Proben hingen an den Mikroskopplättchen ein. Die Proben werden durch einen thermoplastischen Film angesehen, der zu einer microcentrifuge Gefäßkappe angebracht wird. Die beschränkte Hitze, verursacht durch die Anwendung eines Laser Impulses, fixiert die Membrane zu den Zellen des Interesses, die für weitere Analyse dann geerntet werden können. RNS und Proteine können von den lokalisierten Zellen gereinigt werden und ausführliche Analyse des Genausdruckes erlauben. Dieses Protokoll wird in drei Stadien geteilt. - [Gelesen (LCM): Vorbereitung und Unterteilen der gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisiertem Cel] |
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beendet schnelle Verstärkung 3' von DNA (RENNEN)
Protokoll -
http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html Kategorie: RNS Protokolle: RENNEN 3' schnelle Verstärkung von DNA beendet Protokolle PCR Schleife tritt, Protokoll mit Hochzeichen II Rücktranscriptase (Leben-Technologien) und Taq Polymerase, spezifische Zündkapsel des Gens, Zündkapsel des Adapters T17 und eine Adapterzündkapsel. Dr.Dawson, Nottingham. - [gelesen ' schnelle Verstärkung 3 von DNA beendet (RENNEN) Protokoll] |
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3'-Ende-DNA Verstärkung Mit Klassischem RENNEN
Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130 Kategorie: PCR Protokolle: DNA Synthese-Protokolle "3'-Enden, die" festlegen teilweise DNA klont, mRNA, wird Rück-übertragen mit einer "hybriden" Zündkapsel (Qtotal, Quart) die aus zwei gemischten Unterseiten besteht (GATC/GAC folgte vorbei [ T]17) und eine eindeutige Reihenfolge des Oligonucleotide 35-base (QI-QO). Verstärkung wird dann mit einem besser gekleideteren enthaltenen Teil dieser Reihenfolge (Qouter, Qo) durchgeführt (die jetzt an jede DNA an seinen 3'-Enden bindet) und eine Zündkapsel berechnet vom Gen des Interesses, GSP1 (Gen-spezifische Zündkapsel 1). - [Gelesene 3'-Ende-DNA Verstärkung Mit Klassischem RENNEN Protokoll] |
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5'-Ende-DNA Verstärkung Mit Klassischem RENNEN
Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131 Kategorie: PCR Protokolle: DNA Synthese-Protokolle "5'-Ende" teilweise DNA festzulegen klont mit klassischem RENNEN, die Erstfaser Produkte werden festgelegt durch Rückübertragung (besser gekleidetere Extension) von einer bekannten Gen-spezifischen Zündkapsel (GSP-RT). Dann wird ein poly(A) Endstück mit Terminaldeoxynucleotidyltransferase (Tdt) und dATP hinzugefügt. Verstärkung wird mit drei Zündkapseln durchgeführt. - [Gelesene 5'-Ende-DNA Verstärkung Mit Klassischem RENNEN Protokoll] |
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Protokoll Der Bestätigung 96-Well Hefe-PCR -
http://sequence-www.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/96_well_confirmation.html Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Nukleinsäure-Protokolle: Protokolle Der Hefe-PCR Protokoll für Bestätigung 96-well Hefe PCR. Schließt ein: Klonische Reinigung; Legen Sie eine Vorlagenplatte fest (Format 96-well); Bilden eines gefrorenen backupvorrates; Bestätigung PCR für eine Reihe; ORF spezifische Bestätigung PCR --> "AB" Zündkapseln (aufwärts gerichtete Verzweigung); Übergangsschablone DNA zur Platte des Multiwell PCR; Bereiten Sie vor und führen Sie Vorlagenmischung für AB PCR zu. - [Gelesenes Protokoll Der Bestätigung 96-Well Hefe-PCR] |
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Eine hohe Ergebnisaffinität Reinigungmethode für spezifische
RNS-BINDENE Proteine. -
http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202 Kategorie: RNS Protokolle: RNS-BINDENE Protein-Reinigung Eine hohe Ergebnisaffinität Reinigungmethode für spezifische RNS-BINDENE Proteine: Lokalisierung des regelnden Faktors des Eisens von der menschlichen Plazenta. Neupert 1990. - [gelesene A hohe Ergebnisaffinität Reinigungmethode für spezifische RNS-BINDENE Proteine.] |
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Eine empfindliche ELISA-Gegründete Probe für
Glycosyltransferases -
http://www.glycotech.com/protocols/Proto4.html Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle Die Methode erlaubt die Abfragung und die Quantifikation der glycosyltransferase Aktivität mit einer ELISA-gegründeten Prozedur und Kohlenhydrat-spezifischen monoclonal Antikörpern. Vermeidet den Gebrauch der radioaktiven Substrate. Bruce A. Macher~Professor von Chemie und von Biochemie, San Francisco Landesuniversität, San Francisco, Ca - [gelesen einer empfindlichen ELISA-Gegründeten Probe für Glycosyltransferases] |
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Eine spezifische Endpunktprobe für ubiquitin. -
http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=304457 Kategorie: Protein-Protokolle: Protein Ubiquitination Protokolle Eine spezifische Endpunktprobe für ubiquitin. Rose et al., Proc nationales Acad Sci USA. 1987. Einfache Endpunktproben für freies ubiquitin (Ub) und für das Ub-aktivierende Enzym werden beschrieben. - [gelesene A spezifische Endpunktprobe für ubiquitin.] |
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Ein wechselweise verbundenes Isoform t(8;21) der
Abschrift fördert Leukemogenesis -
http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_alternatively_spliced_isofo.php Kategorie: Genetik und Genomics: Krebs-Genetik-Protokolle Beschreiben Sie die Methoden, um die spezifische A/E9a Abschrift t(8;21) in den Patienten Proben im Verhältnis zu der AML1-ETO Abschrift zu kennzeichnen und quantitativ zu bestimmen, die das weithin bekannte in voller Länge 752 Protein der Aminosäure AML1-ETO (AE) verschlüsselt. Schließt ein: RNS-Vorbereitung und RT-PCR; Relative quantitative Bestimmung des AE9a und der AE Abschriften. - [gelesen einem wechselweise verbundenen Isoform t(8;21) der Abschrift fördert Leukemogenesis] |
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Ausglühen, Klonen und das Sequentiell ordnen der
shRNA Verknüpfungsprogramme in Plasmide pEN_H1 führen -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000230.pdf?pid=PP00000230
Protokoll Kategorie: RNAi Technologie-Protokolle Protokoll beschreibt die Vorbereitung eines shRNA-ausdrückenden Gateway-Eintragvektors. Dieser Prozeß wird vom Design und von der Synthese Ziel der Gen-spezifischen Richtung und antisense Oligonucleotides vorangegangen, die, wenn sie getempert werden, eine shRNA Kassette festsetzen. - [gelesenes Ausglühen, Klonen und Sequentiell ordnen der shRNA Verknüpfungsprogramme in Protokoll der Plasmid-pEN_H1] |
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Antikörper-Hinzufügung und Abfragung für das
Beflecken von von Caenorhabditis elegans führen -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4523
Protokoll Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans, die Protokolle beflecken Extreme Obacht sollte verwendet werden, um positive Reaktionen zu kennzeichnen und zu überprüfen jedoch weil Kreuzreaktionen geläufig sind. Counterstaining ist für überprüfende Endlosschrauben durch Immunofluoreszenz wesentlich und wird verwendet, die genaue Zelle zu kennzeichnen, in der ein Antigen erscheint. Methoden für das Counterstaining schließen das Beschriften aller Zellen mit einer Leuchtstofffärbung ein, die für Nukleinsäuren (z.B., DAPI oder propidium Jodid) und das Verwenden von von GFP spezifisch ist, das von den Gewebe-spezifischen Förderern angetrieben wird. - [gelesene Antikörper-Hinzufügung und Abfragung für befleckendes Caenorhabditis elegans Protokoll] |
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Antisense Oligonucleotide Transfection der ROHEN 264.7
Zellen mit FuGENE 6 in einem Teller 24-Well -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000261.pdf?pid=PP00000261 Kategorie: Transfection Protokolle: Beständige Transfection Protokolle Das AfCS verwendet antisense Technologie, um das Signalisieren des Proteinausdruckes in den ROHEN 264.7 Makrophage-wie Zelle Zeile zu manipulieren. Dieses kann durch das transfection der Gen-spezifischen antisense Oligonucleotides (ASOs) erzielt werden. Die folgende Prozedur bezieht das transfection von ASOs in ROHE 264.7 Zellen mit FuGENE 6 transfection Reagens mit ein. Nachher transfected die lokalisierte Gesamt-RNS oder das Protein von diesen Zellen können verwendet werden, die Stufe von mRNA oder Protein Knockdown festzusetzen, beziehungsweise. - [gelesener Antisense Oligonucleotide Transfection der ROHEN 264.7 Zellen mit FuGENE 6 in einem Teller 24-Well] |
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Anwendungen des HIMMELS in der Krebs-Cytogenetik -
http://www.utoronto.ca/cancyto/protocols_software/cytogenetics/SKY.html Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Spektrale Karyotyping HIMMEL Protokolle HIMMEL ist an den verschiedenen Tumorgruppen einschließlich hämatologische Malignancies, Sarkome, carcinomas und Gehirntumoren, mit der Absicht des Kennzeichnens der spezifischen chromosomalen Abweichungen aufgetragen worden, die Einblick zu den Genen zur Verfügung stellen können, die in den Krankheitprozeß sowie das Kennzeichnen der rückläufigen cytogenetischen Markierungen für klinische Diagnose und prognostische Einschätzung mit einbezogen werden. - [gelesene Anwendungen des HIMMELS in der Krebs-Cytogenetik] |
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Bioresponsive gerichtete Ladung Nulllipidvesicles für
Körpergen-Anlieferung Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/short/2006/1/pdb.prot4450 Kategorie: Gen-Anlieferung Protokolle: DNA Nanoparticles Protokolle Dieses Protokoll beschreibt eine schrittweise Prozedur, um die Nukleinsäuren vorzubereiten, die in einem Polyäthylenglykol eingekapselt werden (PEG)-abgeschirmtes nanolipoparticle (NLP) die ein bioresponsive Lipid und ein ligand enthalten. Dieser Prozeß stellt einige Vorteile für Körpergenanlieferung zur Verfügung. Die in vivo Zirkulation Zeit ist ausgedehnt. Auch niedrige pH-empfindliche Lipide erhöhen DNA das Entpacken und endosomal Entweichen. Schließlich können die ligands, die in die NLP Oberfläche eingesetzt werden, Genanlieferung zu den spezifischen Geweben oder zu den Zellen in vivo zielen. - [gelesene Bioresponsive gerichtete Ladung Nulllipidvesicles für Körpergen-Anlieferung Protokoll] |
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Blocken des unerwünschten unspezifischen befleckenden
Protokolls -
http://icg.cpmc.columbia.edu/cattoretti/Protocol/immunohistochemistry/NonSpecificBlocking.html Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken Von von Protokollen Protokoll für das Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens. Schließt ein: Blocken der endogenen Enzyme; Blocken der endogenen Fluorochrom; Blocken des endogenen Biotins; Blocken des endogenen Fc Blockens; Blocken der crossreactive Antigene im Gewebe. - [gelesenes Blocken des unerwünschten unspezifischen befleckenden Protokolls] |
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Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens in der
Immunofluoreszenz. -
http://icg.cpmc.columbia.edu/cattoretti/Protocol/immunohistochemistry/NonSpecificBlocking.html Kategorie: Molekulare Belichtung: Immunofluoreszenz-Mikroskopie Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens in der Immunofluoreszenz. Blocken der endogenen Enzyme, Blocken der endogenen Fluorochrom, endogenes Biotin, Blocken blockend von endogenem Fc blockend, Blocken der crossreactive Antigene im Gewebe. Cattoretti. Kolumbien Universität - [gelesenes Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens in der Immunofluoreszenz.] |
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Blocken Lösungen Protokolle -
http://icg.cpmc.columbia.edu/cattoretti/Protocol/main_page_reagents.html#Blocking%20solutions Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken Von von Protokollen Protokolle für das Blocken der Lösungen. Schließt ein: Endogene Peroxydase, die Lösung (H2O2-Azide) blockt; Unspezifischer Antikörperhintergrund, der Lösung blockt: Schweinserum; Unspezifischer Antikörperhintergrund, der Lösung blockt: MILCH; Enzymatische Antigenwiederherstellung Lösung; Nicht konjugiert, Biotin und Fluorochrom-konjugierte (Primär) Lösungen des Antikörpers; Nicht konjugiert, Biotin und Fluorochrom-konjugierte (Sekundär) Lösungen des Antikörpers; Enzym-konjugierte Sekundärantikörperlösungen; etc.. - [Gelesen, Lösungen Protokolle Blockend] |
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Blocken unerwünschtes unspezifisches befleckendes
Protokoll -
http://www.ihcworld.com/_protocols/general_IHC/ihc_blocking.htm Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken Von von Protokollen Protokoll für das Blocken des unerwünschten unspezifischen Befleckens. Schließt ein: Blocken der endogenen Enzyme; Blocken der endogenen Fluorochrom; Blocken des endogenen Biotins; Blocken des endogenen Fc Blockens; Blocken der reagierenden Kreuzantigene im Gewebe. - [Gelesen, Unerwünschtes Unspezifisches Befleckendes Protokoll Blockend] |
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C. elegans Genknockout-Protokoll - http://www.zoology.ubc.ca/~alorch/koprotocol.htm Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans Genetik-Protokolle Die Prozedur ist mutagenize eine große Bevölkerung der Endlosschrauben mit trimethylpsoralen und die UVBESTRAHLUNG, aufgestellt 1152 Unterbevölkerungen, Bildschirm DNA, die von dieser Bibliothek für Auslassungen in den spezifischen Genen durch verschachteltes PCR und, die einzelnen Endlosschrauben dann wieder herzustellen gebildet wird, welche die Auslassungen durch einen Sibauswahl Prozeß tragen. - [gelesenes C. elegans Genknockout-Protokoll] |
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Kohlenhydrat-Spezifische Adhäsion der Intakten
Zellen zu entschlossenen Glykolipiden auf TLC Platten - http://www.glycotech.com/protocols/Proto9.html Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle Protokoll entdeckt spezifische Zelle Adhäsion zu den Glykolipiden, die auf TLC Platten behoben werden. Kohlenhydrat-Spezifische Adhäsion der Intakten Zellen zu entschlossenen Glykolipiden auf TLC Platten. Ronald L. Schnaar~Professor, Johns Hopkins Universitätsmedizinische Schule, Baltimore, Maryland. Glycotech. - [gelesene Kohlenhydrat-Spezifische Adhäsion der Intakten Zellen zu entschlossenen Glykolipiden auf TLC Platten] |
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Zelle Lysate Extrakte -
http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.CellLysate_Prep.a.name.e.Cell_Lysate_Extracts-General_Protocols Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Extraktion Von den Zellen Zelle Lysate Extrakte. Große Protokolle für Zelle Lysisvorbereitung von einer Vielzahl der Zelle Typen. Es gibt zahlreiche Methoden der Zelle Anregung und des Lysis. Für ein gegebenes Protein stellen Upstateâ??s Labors die spezifische Behandlung nach der Ausgangsprüfung seiner Produkte fest. Es ist wichtig, die korrekte Zelle Zeile, die Anregungprozedur (falls vorhanden) und das Lysisprotokoll auszuwählen. Upstate. - [Gelesene Zelle Lysate Extrakte] |
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Führung spezifische Techniken -
http://physiologie.uni-ulm.de/angewandte-physiologie/FuN/pages/principles_behind_the_techniques.htm Kategorie: Neurologie-Protokolle: Änderung- am Objektprogrammfestklemmende Protokolle Grundregeln hinter den Techniken: Führung Besonderetechniken. - [Gelesene Führung Spezifische Techniken] |
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Kennzeichnung der Zellen durch Fluß Cytometry
Protokoll -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle Protokoll benutzt die spezifischen Antikörper, die bis eins von vier Fluorochrom verbunden werden: Fluoreszinisothiozyanat (FITC), R-Phykoerythrin (PET), peridinin Chlorophyll-ein (pp.) und allophycocyanin (APC). Diese Fluorochrom können gleichzeitig benutzt werden, um die Ausdruck Muster von vier unterschiedlichen Proteinen in der gleichen Probe zu beflecken und zu analysieren. Die Fluorochrom befleckten Zelle Bevölkerungen werden mit einem FACSCalibur Doppel-Laser Fluß cytometer analysiert. - [gelesene Kennzeichnung der Zellen durch Fluß Cytometry Protokoll] |
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Chemotaxis Probe Protokoll -
http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/melissa_chemotaxis.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur Dieses chemotaxis Probe Protokoll basiert auf der Voraussetzung des Erstellens einer Steigung des chemotaktischen Mittels und des Lassens der Zellen durch eine Membrane in Richtung zum chemotaktischen Mittel fortziehen. Eine chemotaxis Probe kann feststellen, ob Ihr Protein oder kleines Molekül des Interesses chemotaktische Aktivität auf einem spezifischen Zelle Typen hat. Chemotaxis ist dann die Fähigkeit eines Proteins, die Migration einer spezifischen Zelle zu verweisen. - [Gelesenes Chemotaxis Probe Protokoll] |
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Chromatin IP (CHIP-Probe) -
http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/chromatinIP.html Kategorie: DNA Protokolle: Chromatin Immunopräzipitation-Protokolle Chip-Probe Protokoll mit 2 Jobsteps: in vivo Formaldehydvernetzung der vollständigen Zellen und des Protein-Proteins und der Interaktionen Protein-DNA, gefolgt von der Immunopräzipitation der Komplexe Protein-DNA mit spezifischen Antikörpern von sonorisierten Extrakten. Breeden Labor - [gelesenes Chromatin IP (CHIP-Probe)] |
Genomic DNA Beschriften des Microarrays ProtokollsDNA microarrays sind eine bestellte Anordnung für die DNA Moleküle, die zu den Genen des Interesses ergänzend sind, die durch Roboterausrüstung auf ein Objektträgersubstrat "beschmutzt" werden. Der Ausdruck der Gene in den Zellen kann mit microarrays überwacht werden, indem man DNA vom mRNA der Zellen des Interesses vorbereitet und die Hybridation zum microarray mißt. Dieses Protokoll beschreibt das Beschriften von genomic DNA für Gebrauch als Prüfspitze für Hybridation zur DNA, die auf der Reihe beschmutzt wird. |
Tubulin Polymerisierung-Protokoll mit GTP und GMPCPPTubulin wird in microtubules durch Ausbrüten tubulin an 37°C mit GTP polymerisiert. Ein Kernbildungstartwert für Zufallsgenerator wird hinzugefügt, wenn der Zweck ist, microtubule Verlängerung zu prüfen. Tubulin kann zu den Zwecken der Wiederverwertung des tubulin oder des Beschriftens der microtubules mit fluorescently beschriftetem tubulin auch polymerisiert werden. Gegründet auf dem Protokoll durch Timothy Mitchison der Universität Harvard. |
Microarray Protokoll-Vorbereitung von LeuchtstoffcDna prüft vom menschlichen mRNADiese Microarray Protokoll-Vorbereitung der LeuchtstoffcDna Prüfspitzen vom menschlichen mRNA Protokoll beschreibt die Produktion der Prüfspitzen, die mit den Leuchtstofffärbungen, Cy3 und Cy5 beschriftet werden und folgt der Synthese von DNA vom menschlichen mRNA und der Hybridation der Prüfspitzen zu den DNA microarrays. |
Stillgestelltes Antigen-Bakteriophagenantikörper-Auswahl-ProtokollEin Protokoll für die Auswahl der Bakteriophagenantikörper mit stillgestelltem Antigen. Diese Methode beschreibt die Auswahl der Antikörper von den Bakteriophageantikörperbibliotheken, die ein spezifisches Antigen erkennen. Die Bakteriophagenbildschirmanzeigebibliothek der Antikörper-anzeigenden Bakteriophagenpartikel wird dem Antigen ausgesetzt, das zu einem Körpersubstrat angebracht wird (Nunc Immun? Gefäße). Die Bakteriophagenpartikel mit Affinität für Antigen binden an das stillgestellte Antigen und werden von der Bibliothek des Bakteriums Antikörper ausdrückend ausgewählt. |
beendet schnelle Verstärkung 3' von DNA RENNEN mit PCR Protokollbeendet schnelle Verstärkung 3' von DNA RENNEN mit PCR Protokoll. Dieses Protokoll enthält die Jobsteps für Ende 3' schnelle Verstärkung von mRNA durch PCR. Die Erstfaser DNA wird von der Gesamtmenge oder poly(A+) von der RNS synthetisiert, indem man vom Poly-Ein Endstück des mRNA mit einer oligo (Papier.lösekorotron) Adapterzündkapsel vorbereitet. Die DNA wird dann über PCR mit einer Gen-spezifischen Zündkapsel und einer Adapterzündkapsel verstärkt. |
Bemasten Sie Zelle Befleckendes ProtokollEin einfache und kurze Mastzelle befleckendes Protokoll für Zelle Gewebelehre. |
Electrotransformation von BMH 81-17mut S für das Lokalisieren der Site-Verwiesenen dsDNA Durch Mutation entstehende VariationenDieses Protokoll beschreibt das electroporation der BMH 81-17 mut S Belastung, die für tranformation der Sites verwies Mutagenese von dsDNA empfohlen wird (sehen Sie Protokoll auf Site-Verwiesener Mutagenese auf doppelter angeschwemmter DNA). BMH 81-17 mut S sind eine defekte Nichtübereinstimmung Reparatur (mut S) Escherichia Coli Belastung. Die Wahrscheinlichkeit, der die zwei Veränderungen cosegregate während des ersten Umlaufes der DNA Reproduktion willen, wird dieser Belastung erhöht. |
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