sondern Sie Protokolle aus

Kategorie: Pilz-Protokolle: Kolbenschimmel-Protokolle

Die Technik gebraucht eine Escherichia- Colibelastung, die das redΑßΓ operon unter der Steuerung eines durch Induktion erhältlichen Förderers ausdrückt. Dieses aktiviert die Belastung, übereinstimmende Rekombination mit nur 50-60 BP der übereinstimmenden Reihenfolge durchzuführen. Die Prozedur benötigt keine DNA-Verbindung und ist sehr schnell. Sie erlaubt ein einzelnes Gen oder eine Region auf einem durch eine bifunktionale auswählbare Markierung ersetzt zu werden Cosmid, (eine Escherichia Coli und eine A. fumigatus Markierung habend). - [Gelesen einer schnellen Methode für das Generierung von Gen-Auslassungen im Kolbenschimmel fumigatus Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle

Eine empfindliche Methode für Abfragung von apoptosis durch einzelnen Laser-Fluss Cytometry. - [Gelesene a-empfindliche Methode für Abfragung von apoptosis durch einzelnen Laser FACS]

Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle

Protokoll für eine einschrittige Methode für die simultane Vorbereitung von DNA, von RNS und von Protein von den Zellen und von den Geweben. Der Ertrag von Gesamt-RNS hängt von der Gewebe- oder Zellenquelle ab, aber er ist im Allgemeinen in der Strecke 4-7 µg/mg, das Gewebe oder 5-10 Zellen µg/106 beginnt.  WICHTIG: Bereiten Sie alle Reagenzien vor, die in diesem Protokoll mit Diäthyl- Pyrokarbonat (DEPC) benutzt werden - behandeltes H2O. - [Gelesen einer einschrittigen Methode für die simultane Vorbereitung von DNA, von RNS und von Protein von den Zellen und vom Gewebe]

Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: Veränderung-Abfragungs-Protokolle

Beschreibt ein experimentelles Kreuz in den Mäusen, die benutzt werden können, um verursachte Mikrobezeile Veränderungen zu definieren und abzubilden, die zu einem einzelnen Chromosom abbilden. Das Kreuz ist eine Änderung und eine Extension eines herkömmliches Dreierzeugung rückläufigen Mutagenesebildschirms. Schließt ein: Der Mutagenese-züchtend Plan; Consomic Belastungen; Generierung von Veränderungen; Generierung und Genotyping G2 Frauen; Genotyping G3 Nachkommen; Phenotyping G4 Nachkommen; ETC… - [gelesen einem gerichteten Bildschirm, zum der rückläufigen Veränderungen zu entdecken, die quantitatives Effekt-Protokoll haben]

Kategorie: Pcr-Protokolle: RückTranscriptase RT-PCR Protokolle

Protokoll benutzt eine einzelne hitzebeständige RNS-Polymerase, um Hochbesonderheit RT-PCR durchzuführen.  Eine Hochtemperatur-Funktelegrafie-Reaktion wird von der PCR-Verstärkung des cDNA unter Verwendung eines einzelnen hitzebeständigen poymerase, das GeneAmp AccRT RNSpcr-Enzym von angewandten Biosystemen gefolgt.  Die Hochtemperatur der Funktelegrafie-Reaktion erhöht die Besonderheit der Zündkapselschwergängigkeit und verringert auch Sekundärstruktur in der Schablone, dadurch sieerhöht sieerhöht die Leistungsfähigkeit der Polymerisierung. - [Gelesene Verstärkung von RNS: Hochtemperaturrückübertragung und DNA-Verstärkung mit einem Magnesium]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse

Eine integrative Prozedur für Apoptosis Kennzeichen und Messen. Yingyu Cui Labor/Gruppe: Nationales Schlüssellabor der Protein-Technik und Betriebsgentechnik, Hochschule der Biowissenschaften. Ich habe eine integrative Prozedur, durch die ein verhältnismäßig zufrieden stellendes Resultat nach einem einzelnen Stadium der Zellkultur und der vorübergehenden Zellenbehandlung erzielt werden kann, dann Abfragung mit verschiedenen Instrumenten gehochladen. Dieses verkürzt Experimentzeit. - [Gelesen einer integrativen Prozedur für Apoptosis Kennzeichen und Messen]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Fluss Cytometry Datenanalyse-Protokolle

Stellt einige Ansätze zur Verfügung, um zu fließen cytometry Datenanalyse. Die Frequenzermittlungen, die auf Analyse der Einzelnparameter Fluoreszenzhistogramme und der Doppel-parameter Formpläne basieren, werden dargestellt. Jobstepps werden für die Berechnung der Werte für störsignalisierende Verhältnisse beschrieben, wenn logarithmische Verstärkung für Datenerfassung verwendet wird. - [Gelesene Analyse des Fluss Cytometry Daten-Protokolls]

Kategorie: Virenhandhabungs-Protokolle: Bakteriophagenprotokolle der handhabungs-M13

Eine schnelle Methode, zum der Größe der single-stranded DNA von recombinants M13 zu analysieren. - [Gelesene Analyse des Recombinant Bakteriophages M13 klont Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Eine empfindliche Methode für die Abfragung von apoptosis durch den einzelnen Laser-Fluss cytometry. Methodenlehre umfaßt: Für Abfragung von apoptosis beflecken, direkte befleckende Prozedur, indirekte befleckende Prozedur, Protokoll für den Gebrauch Aktinomycins D (ANZEIGE) auf Proben, die mit 7-AAD für apoptosis befleckt wurden und im Formaldehyd geregelt. - [Gelesenes Apoptosis Abfragungs-Protokoll durch einzelnen Laser-Fluss Cytometry]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Apoptosis Cytometry Protokolle

Eine integrative Prozedur, durch die ein verhältnismäßig zufrieden stellendes Resultat nach einem einzelnen Stadium der Zellkultur und der vorübergehenden Zellenbehandlung erzielt werden kann, dann Abfragung mit verschiedenen Instrumenten. Dieses verkürzt Experimentzeit. - [Gelesenes Apoptosis Kennzeichen-und Messen-Protokoll]

Kategorie: Reporter-Gen-Proben: B-Galaktosidase Proben-Protokolle

Diese Probe wird beim Arbeiten mit den Bakteriophagenvektoren verwendet, die das Gen Beta-gallone tragen. Wenn das Klonenereignis ein normalerweise Funktionsexemplar des Gens im Vektor stört, würden die resultierenden Plaketten in der Probe frei aussehen. Wenn die Bakterien ein Funktionsgen Beta-gallone enthalten, bilden sie blaue Ringe um ihre Plaketten. Jede mögliche Belastung, die nicht ein overproducer von Beta-gallone ist, arbeitet als Indikatorhauptrechnerbakterium; ein einzelnes chromosomales Exemplar des Gens ist nicht ein Problem. - [Gelesene Probe für das Bakterium, welches das Beta-Galaktosidase Gen enthält]

Kategorie: Signalisieren von Signaltransduction-Protokollen

Probe von cytokines in den Gewebekultur supernatants beschreibt eine flüssige Aufhebungreihe für Quantifikation von cytokines in den Gewebekultursupernatants oder -serum. Mit dieser Probe ist es möglich, das Niveau der mehrfachen cytokines in einer einzelnen Vertiefung ein Profil zu erstellen. Die Grundregel dieser cytokine Probe ist einem Sicherungssandwich Immunoassay ähnlich. Schließt ein: Vorbereitung für die Probe, Cytokine Probe, Reagenzien und Materialien. - [Gelesene Probe von Cytokines in der Gewebe-Kultur Supernatants]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunoassays

Die Bio-Plex cytokine Probe setzt eine flüssige Aufhebungreihe für Quantifikation von cytokines in den Gewebekultursupernatants oder -serum ein. Unter Verwendung dieses Mikrotiters mit 96 Vertiefungen plateformatted Probe, ist es möglich, das Niveau der mehrfachen cytokines in einer einzelnen Vertiefung ein Profil zu erstellen. - [Gelesene Probe von Cytokines im Gewebe-Kultur Supernatants Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: In-vitrowiederherstellung-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine in-vitroübertragungprobe, die einen einzelnen Umlauf der Übertragung vom zusammengebauten In-vitrochromatin zulässt. Das Vergleichen der Aktivität eines Empfängers oder des transcriptional coactivator in einer Probe, die nur einen einzelnen Umlauf der Übertragung mit den Resultaten von den mehrfachen Umläufen der Übertragung misst, kann helfen, den Mechanismus der transcriptional Aktivierung durch jene Faktoren aufzuklären. - [Gelesene Probe: Einzelner Umlauf der in-vitroübertragung von zusammengebauten Chromatin-Schablonen unter Verwendung einer Helazelle ex]

Kategorie: Klonen-Protokolle

Adapter sind kurze double-stranded synthetische Oligonucleotides, die eine interne Site der Beschränkung Endonuclease-Anerkennung und single-stranded Endstücke bei einem tragen oder beide Enden. Adapter werden zu den Sites der devisenrechtlichen Beschränkung an den Termini der linearen DNA-Moleküle benutzt. Sie können in phosphorylierten und unphosphorylated Formen gekauft werden. - [Gelesen worden, Adapter zu hervorstehendem Termini-Protokoll anbringend]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans Genetik-Protokolle

Die Prozedur ist, eine große Bevölkerung der Würmer mit mutagenize trimethylpsoralen und UV-Bestrahlung, installierte 1152 Unterbevölkerungen, Bildschirm DNA, die von dieser Bibliothek für Auslassungen in den spezifischen Genen durch verschachtelten PCR und, die einzelnen Würmer dann wieder herzustellen gebildet wurde, welche die Auslassungen durch einen Sibauswahl Prozess tragen. - [Gelesenes C. elegans Gen-Ausscheidungswettkampf-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: In-situhybridation-Protokolle

Wählen der rechten beschriftenmethode für Ihr Hybridationexperiment. Schließt ein: Homogene beschriftenmethoden für DNA; Homogene beschriftenmethoden für RNS; Stabilität der Prüfenziel Interaktion; Inaktive Kennzeichnung von Oligonucleotides; Double-stranded gegen single-stranded Prüfspitzen. - [Gelesen, die rechte beschriftenmethode für Ihr Hybridation-Experiment wählend]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Arabidopsis Genetik-Protokolle

Methode ist für das Vorbereiten der Chromosomen von den einzelnen Blumenknospen von A. thaliana. Sie beendet nicht die Anlagen, die Ermittlung ihrer Chromosomzahl während der Entwicklung erlaubend. Schließt ein: Vorbereitungen von Arabidopsis; Vorbereitung des Chromosoms; Beflecken der Chromosomen. - [Gelesene Chromosom-Verbreitungen von den Blumen-Knospen des Arabidopsis thaliana Protokolls]

Kategorie: Virenhandhabungs-Protokolle: Bakteriophagenprotokolle der handhabungs-M13

Protokoll beschreibt drei Standardmethoden, um Bakteriophage M13 recombinants zu konstruieren: (1) Verbindung von Einsatz DNA zu einem linearisierten Vektor, vorbereitet durch Spaltung von HF M13 mit einem einzelnen Beschränkungsenzym; (2) unter Verwendung der alkalischen Phosphatase, zum von Selbst-verbindung des linearisierten Vektors und (3) unter Verwendung HFs M13 zu unterdrücken zerspaltet mit zwei Beschränkungsenzymen für Richtungsklonen. - [Gelesenes Klonen in Bakteriophage M13 Vectors Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA, die Protokolle sequenziell ordnet

Protokoll zuerst beschreibt die vektorvorbereitung und dann beschreibt die Einsatzvorbereitung.  Lebenswichtig, einen ausgezeichneten Vektor zu haben zwecks eine sequenziell ordnende Bibliothek produzieren.  Protokoll setzt den Mann-spezifischen Koliphagen M13 als der sequenziell ordnende Vektor ein.  M13 ist ein faseriges Bakterium mit einem single-stranded, Kreisgenom.  M13 ist als Vektor am meisten benutzt, weil viele Versionen Handels- vorhanden sind und weil M13 bestimmte Vorteile hat. - [Gelesener Aufbau des sequenziell ordnenden Bibliotheks-Protokolls]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle

CGH liefert eine komplette Abbildung aller chromosomalen Gewinne und Verluste innerhalb eines einzelnen Experimentes. Im Gegensatz zu Streifenbildungsanalyse benötigt CGH keine Vorbereitung der Metaphasechromosomen von den Zellen analysiert zu werden (die in bestimmten Tumortypen schwierig oder sogar unmöglich sein können).??????? - [Gelesene Abfragung der chromosomalen Ungleichheiten unter Verwendung DOP-PCR und der vergleichbaren Genomic Hybridation (CGH)]

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Die bequemste und allgemein verwendetste Methode, DNA in den Agarosegelen sichtbar zu machen befleckt mit dem Äthidiumbromid der Leuchtstofffärbung.  Äthidiumbromid kann benutzt werden, um beide singleand double-stranded Nukleinsäuren zu entdecken (DNA und RNS).  Jedoch ist die Affinität der Färbung für single-stranded Nukleinsäure verhältnismäßig niedrig und der Leuchtstoffertrag ist verhältnismässig arm. - [Gelesene Abfragung von DNA in der Agarose gelatiert Protokoll]

Kategorie: Genetik und Genomics: Krebs-Genetik-Protokolle: Protokolle der einzelner Strang-angleichbare Polymorphie-(SSCP)

Single-strand angleichbare Polymorphie (SSCP), eine einiger Methoden angewendet, um Segmente von DNA auf Veränderungen zu scannen, Großtaten die elektrophoretischen Unterschiede bezüglich der Mobilität zwischen single-stranded Durch Mutation entstehende Variation und Wildtyp DNAs. - [Gelesene Abfragung von Veränderungen durch Single-strand angleichbares Polymorphie-Protokoll]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Pilz-Genetik-Protokolle

Standardbetriebsverfahren für die Ermittlung der pilzartigen Belastung des Gewebes, die quantitative Echtzeitpolymerasekettenreaktion (QPCR) verwendet. Dieses Standardbetriebsverfahren stellt Informationen auf zur Verfügung, wie man pilzartige Gewebebelastung der angesteckten Tiere mittels ein einzelnes Exemplar (FKS) oder Mehrfachkopiengen (RNS 18s) festsetzt um die Zahl den pilzartigen vorhandenen Zellenkernen festzusetzen. - [Gelesene Ermittlung der Gewebe-pilzartigen Belastung, die quantitative Echtzeitpolymerase-Kettenreaktion verwendet]

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA, die Protokolle sequenziell ordnet: Dideoxy vermittelte das Sequenziell ordnen von Protokollen

Protokoll beschreibt das DNA-Sequenziell ordnen der single-stranded DNA-Schablonen in den Reaktionen, die von Sequenase katalysiert werden. - [Gelesen Dideoxy-vermittelt, Reaktionen unter Verwendung Bakteriophage T7 sequenziell ordnend des Protokolls der DNA-Polymerase-(Sequenase)]