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Kategorie: DNA-Protokolle: Pcr-Polymerase-Kettenreaktions-Protokolle: Standard-PCR-Protokoll

„KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße - Molekularbiologie-Technik-Handbuch - Rybicki - [gelesener „KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße]

Kategorie: Pcr-Protokolle: Standard-PCR-Protokoll

„KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße - Molekularbiologie-Technik-Handbuch - Rybicki - [gelesener „KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße]

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Laser-Sicherung Microdissection Protokolle

Protokoll für 2-D Polyacrylamidgelelektrophorese. Schließt ein: 50 Zerstörung-Buffer ml-IEF; laufender Buffer der Elektrophorese-10X (10 L); 30% Acrylamid-Vorrat (1 Liter); Trennen des Acrylamid-Gels; 50 ml-Gleichgewichtherstellung-Buffer I; 50 ml-Gleichgewichtherstellung-Buffer II; Übergangsbuffer; Beispielvorbereitung; Gewebe-Verarbeitung; Reswelling; Bereiten Sie Steigung-Acrylamid-Gel vor (9-18%); Übertragung und Sequenziell ordnen der Proteine. - [Gelesenes 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA, die Protokolle sequenziell ordnet

Protokoll für das Schleifesequenziell ordnen des ABI Prismas 310. Schließt ein: Sequenziell ordnen von Reaktion; Spalte-Reinigung; Beispielladen-Vorbereitung. - [Gelesene Schleife des ABI Prisma-310, die Protokoll sequenziell ordnet]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse

Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung der STAU Probe. Durch Shailaja Kasibhatla et al., basiert die STAU-Probe auf der Kennzeichnung von Kern-DNA der einen.Kreislauf.durchmachenzellen mit Thymidin [3H] und dem Ernten der Proben auf Glasfaserfiltern. Apoptosis legt die DNA-Fragmente fest, die genug, um durch den Glasfaserfilter, mit dem Ergebnis der verringerten Radioaktivität der bestimmten Probe zu überschreiten klein sind. Zellvermittelte Cytotoxizität- oder Zellentötung vermittelte durch cytotoxische t-Lymphozyten (CTL) kann durch diese Technik auch gemessen werden. - [Gelesene Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung der STAU Probe (Subskription benötigt worden)]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Bestimmung-Konzentrations-Protokolle: Bradford-Protein-Proben-Protokolle

Schließt Abkürzungs-, Hintergrund- und Prozedurjobsteps unter Verwendung BSA ein. Die Bradford-Proteinprobe (1) ist eine, einiger einfacher Methoden, die, zum der Gesamtproteinkonzentration einer Probe festzustellen allgemein verwendet sind.  Die Methode basiert auf der proportionalen Schwergängigkeit der Färbung Coomassie zu den Proteinen. Die Probe ist kolorimetrisch; während die Proteinkonzentration sich erhöht, wird die Farbe der Testprobe dunkler.  Coomassie saugt bei 595 Nanometer auf.  - [Gelesene Bradford-Protein-Konzentrations-Probe]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Protokoll für Kalziumflußanalyse. Schließt ein: Reagens-Vorbereitung; Beispielvorbereitung; Zellen-Oberflächen-Beflecken; Instrument-Installation; Optimierung der Instrument-Einstellungen; Aufnahme-Daten, zum des Ausgleiches anzuwenden; Speichernde experimentelle Daten. - [Gelesenes Kalziumfluss-Analysen-Protokoll für Fluss Cytometry]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Protokoll für Kalziumfluß: Laden Indo-1 und Probe, die Prozedur für simultanes Messen intrazellulären Ca2+ beflecken. Schließt ein: Vorbereitung von INDO-1; Vorbereitung von Ionomycin. - [Gelesener Kalziumfluß: Laden Indo-1 und Probe, die Prozedur für simultanes Messen von IntraCa2 beflecken]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Protokoll benutzt die spezifischen Antikörper, die bis eins von vier Fluorochrom verbunden werden: Fluoreszinisothiozyanat (FITC), R-Phykoerythrin (PET), peridinin Chlorophyll-ein (PcP) und allophycocyanin (APC). Diese Fluorochrom können gleichzeitig benutzt werden, um die Ausdruckmuster von vier verschiedenen Proteinen in der gleichen Probe zu beflecken und zu analysieren. Die Fluorochrom befleckten Zellenbevölkerungen werden unter Verwendung eines FACSCalibur Doppel-laser Fluss cytometer analysiert. - [Gelesene Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: B-Zellen-Protokolle

Fluorochrom können gleichzeitig benutzt werden, um die Ausdruckmuster von vier verschiedenen Proteinen in der gleichen Probe zu beflecken und zu analysieren. Die Fluorochrom befleckten Zellenbevölkerungen werden unter Verwendung eines FACSCalibur Doppel-laser Fluss cytometer analysiert. - [Gelesene Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: RNS Protokolle: RT-PCR und cDNA Synthese

Protokoll für konkurrierendes RT-PCR.For, das mRNA mengenmäßig bestimmt, verwenden wir ein konkurrierendes RT-PCR Protokoll mit internem StandardRNAs. Diese werden in einer definierten Quantität der RNS-Probe vor der Funktelegrafie-Reaktion hinzugefügt. Das resultierende StandardcDNA coamplified mit dem s - [gelesenes konkurrierendes RT-PCR Protokoll]

Kategorie: Pcr-Protokolle: RückTranscriptase RT-PCR Protokolle

In diesem Protokoll sind Probe und Konkurrent RNAs übertragene Rückseite (separat) die in einem Pilotversuch.  Eine konstante Menge des Beispiel-Funktelegrafie-Produktes wird dann mit einer logserial Verdünnung 2 des Konkurrent Funktelegrafie-Produktes für PCR kombiniert. Prozedur stellt eine ungefähre Exemplarzahl für die Probe zur Verfügung, die dann fine-tuned, indem man das Experiment mit einer Reihe zweifachen Verdünnungen des Konkurrenten wiederholt.  Das Experiment umfaßt Kontrollen für Probe-zuprobe Varianten in der Funktelegrafie-Leistungsfähigkeit. - [Gelesenes konkurrierendes RT-PCR: Schätzung des Exemplar-Zahl-Protokolls]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Confocal Mikroskopie-Protokolle und Informationen

Confocal Mikroskopie und Protokolle. Warum benutzen Sie ein confocal Mikroskop? Fluoreszenz, Reflexion oder Übertragung? Welches confocal Mikroskop sollten Sie benutzen? Confocal oder 2 Photon Mikroskopie von? Prüfen Sie Vorbereitung für confocal Mikroskopie, Fixierung, Immunolabeling, - [gelesene Confocal Mikroskopie und Protokolle]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit prüft Protokolle

Diese biologische Drogenerprobung verwendet kultivierte Hepatomazellen der Maus Hepa-lclc7 (Hepa-1), um die CYPlA1-inducing Kraft oder die Cytotoxizität der reinen Testchemikalien oder der Klimaproben festzusetzen.  Im Hepa-l Induktionstest wird die CYPlA1-inducing Kraft der Testprobe als erhöhte Aryl- Kohlenwasserstoffhydroxylase (AHH) und 7 ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) Aktivitäten entdeckt. - [Gelesene CYP1A1-Inducing Kraft und Cytotoxizität-Test in der hepatoma-Zellform der MausHEPA-1]

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: RNS Elektrophorese-Protokolle

Protokoll für die Denaturierung von Agarosegelelektrophorese von RNS. Schließt ein:  Bereiten Sie das Gel vor; Bereiten Sie die RNS-Probe vor; Elektrophorese. - [Gelesen, Agarose-Gel-Elektrophorese des RNS Protokolls denaturierend]

Kategorie: Immunitätsforschung

Protokoll für Abfragung von Autoantibodies mit Selbst-zusammenbauenden radioaktiven Antigentetrameren. Details, wie man radioaktive Antigen-streptavidin Tetramere für Abfragung der Antikörper durch Immunopräzipitation produziert. Beliebig können die Antigentetramere denaturiert werden, um Antworten und ausgebreitetes Antigen im gleichen System zu vergleichen die gefalteten. Diese Technik kann an einer großen oder kleinen Anzahl von Proben angewendet werden, und eine gegebene Probe kann mit mehrfachen Antigenen gleichzeitig geprüft werden. - [Gelesene Abfragung von Autoantibodies mit Selbst-Zusammenbauendem radioaktivem Antigen-Tetramer-Protokoll]

Kategorie: Massenspektrometrie-Protokolle

Getrocknete Tröpfchen Beispielvorbereitung für MALDI.The Entdeckung dieser Methode erlaubte die Anwendung von Laser-Desorption zu den Proteinen [2]. Das Trocknen eines Tröpfchens einer Protein-/Matrixlösung bleibt die Lieblingsmethode der meisten MALDI Praktiker. Protokoll für getrocknet - [gelesene getrocknete Tröpfchen Beispielvorbereitung für MALDI]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zelle, die Protokolle sortiert

Protokoll beschreibt, wie Monozyten von einer aufgelösten Vollblutprobe sortiert werden können, und dieses cytospin Vorbereitungen können für Prüfung durch Lichtmikroskopie gebildet werden. - [Gelesene Bereicherung der Monozyten für morphologisches Studien-Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunoassays

Protokoll für ELISA Probe für NGF. Schließt ein: ABSORPTION DES POLYCLONAL UND PREIMMUNE SERUMS; BLOCKEN; BEISPIELvorbereitung; VORBEREITUNG DER NGF STANDARDS; PROTEIN-WIEDERANLAUF; KONZIPIEREN DER PLATTE; ANWENDEN DER STANDARDS UND DER PROBEN; ANWENDEN MONOCLONAL; AUFTRAGEN DES SEKUNDÄRantikörpers; ANWENDEN VON STREPTAVIDIN; CHROMAGEN ENTWICKLUNG; ABLESEN DER PLATTE. - [Gelesene Enzym-Gebundene Immunosorbent-Probe (ELISA) für NGF Protokoll]

Kategorie: Bakterielle Zellkultur-Protokolle

Die Wachstumzustände der Mikrobenzellkulturen und die Zeit der Beispielansammlung sollten optimiert werden und standardisiert werden, wenn man Zellen für Proteinextraktion wächst. Weil Zellen ausscheiden können, können Proteasen und andere extrazellulare Enzyme und Mittel im Medium Extraktion, Wäschekulturen mit einem isotonischen Buffer, wie PBS oder Saccharose vor Solubilisierung behindern. - [Gelesene Extraktion und Solubilisierung des Gesamtproteins vom Mikroorganismus-Protokoll]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle

Protokoll für die Fixierung und die Trennung der Arabidopsis Blattzellen. Schließt ein: Beispielvorbereitung; Schieben Sie Vorbereitung. - [Gelesene Fixierung und Trennung des Arabidopsis Blatt-Zellen-Protokolls]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsproteine, -peptide und -antigene

Protokoll beschreibt eine Methode für die Ausführung der isoelektrischen Fraktionierung einer Maisembryoprobe unter Verwendung eines multicompartment electrolyzer (MCE). Dieses prefractionation der Proteine, die pIs innerhalb eines bestimmten pH-Abstands haben, ist für das Erlauben wesentlich, dass hohe Eingaben des Proteins auf der Enge und ultra-schmalen stillgestellten pH-Steigungen gelöst werden, die in der 2D Elektrophorese verwendet werden. Die isoelektrischen Membranen im MCE fungieren wie die isoelektrischen Fallen, welche die ganze Proteinsorte erfassen, die pIs hat, den PU-Wert von jedem umzugeben… - [Gelesene Fraktionierung der Mais-Embryo-Proteine für 2-D Gel-Elektrophorese unter Verwendung Multicompartment Electrolyz]

Kategorie: Microinjection Protokolle: Microinjection der DNA-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für konstant-fließen microinjection unter Verwendung des pneumatischen PicoPump (Weltpräzisions-Instrumente). Dieser Typ des Systems ist sehr einfach und kann auf einem verhältnismäßig niedrigen Etat zusammengebaut werden. In dieser Methode wird ein konstanter Fluss der Probe von der Spitze der Pipette geliefert, und die Menge der Probe eingespritzt in die Zelle wird festgestellt bis, wie lang die Pipette in der Zelle bleibt. - [Gelesene Gen-Anlieferung durch direkte Einspritzung (Microinjection) unter Verwendung Kontrolliert-Fließen Systems-Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA-Extraktion-Protokolle: Extrahierung alter DNA

DNA-Lokalisierung von den Museumsprobenmaterialien: 1) was das beste zu prüfen ist Gewebe; 2) ist was die beste Methode, DNA aus diesem Gewebe heraus zu erhalten? 1) das einfachste gut-getrocknete Gewebe zum zu erhalten und 2) die einfachsten Extraktionmethoden sind Sie bequemes Handeln. Travis Glenn. - [Gelesen, DNA vom alten toten Material erhalten]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Elektronenmikroskopie-Protokolle

In Kürze wird das Reaktionsgemisch, vorbereitet auf genau die gleiche Art, als ob die Probe für Elektronenmikroskopie befleckt werden oder beschattet werden soll, aber einmal… Goldbeschriftentechnik für elektronenmikroskopisches Kennzeichen und Standort der Proteine. - [Gelesene Goldkennzeichnung der Proteine für Elektronenmikroskopie]