Prozedur Protokolle

Kategorie: Pcr-Protokolle

Das MagneSil System kann PCR-Produkte selektiv lokalisieren, die mehr als 150 BP lang von den Zündkapseln und von der Zündkapsel - Dimer sind.  Die Technologie kann mit einigen Roboterarbeitsplätzen, einschließlich Biomek 2000 des Beckman Kolters eingesetzt werden und FX Laborautomatisierungs-Arbeitsplätze.  Die Prozedur kann auch manuell durchgeführt werden.  Typischer Wiederanlauf ist mehr als 80% für ein 1 Kbprodukt mit unwesentlichem Übertrag der Zündkapseln oder der Nukleotide. - [Gelesen einer magnetischen Partikel-Gegründeten Methode für die Reinigung der PCR-Produkte vom Lösungs-Protokoll]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Kolbenschimmel-Protokolle

Die Technik gebraucht eine Escherichia- Colibelastung, die das redΑßΓ operon unter der Steuerung eines durch Induktion erhältlichen Förderers ausdrückt. Dieses aktiviert die Belastung, übereinstimmende Rekombination mit nur 50-60 BP der übereinstimmenden Reihenfolge durchzuführen. Die Prozedur benötigt keine DNA-Verbindung und ist sehr schnell. Sie erlaubt ein einzelnes Gen oder eine Region auf einem durch eine bifunktionale auswählbare Markierung ersetzt zu werden Cosmid, (eine Escherichia Coli und eine A. fumigatus Markierung habend). - [Gelesen einer schnellen Methode für das Generierung von Gen-Auslassungen im Kolbenschimmel fumigatus Protokoll]

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle

Die Methode erlaubt die Abfragung und die Quantifikation der glycosyltransferase Aktivität unter Verwendung einer ELISA-gegründeten Prozedur und Kohlenhydrat-spezifischen monoclonal Antikörper. Vermeidet den Gebrauch der radioaktiven Substrate. Bruce A. Macher~Professor von Chemie und von Biochemie, Francisco-Landesuniversität, San Francisco, CA - [gelesen einer empfindlichen ELISA-Gegründeten Probe für Glycosyltransferases]

Kategorie: Pcr-Protokolle: AFLP PCR

Beschränkungs-Verdauung von Genomic DNA, Adaptervorbereitung, Verbindung der Adapter. Vor Verstärkung Reaktionen. Gelelektrophorese, silbernes Beflecken. AFLP Protokoll und Prozedur. - [Gelesenes AFLP Protokoll]

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Agarose-Gel-Vorbereitung

AGAROSE-GEL-PROZEDUR in den Abbildungen. Biochemie HochschuleMuth Labor am Str.-Olaf - [gelesene AGAROSE-GEL-PROZEDUR]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle

Der Lauchtest sieht eine schnelle Siebungprozedur für Chemikalien, Verschmutzungsstoffverschmutzer, etc. vor, die Klimagefahren darstellen können.  Wurzelwachstumhemmung und schädliche Wirkungen nach Chromosomen liefern eine Anzeige über wahrscheinliche Giftigkeit. - [Gelesener Lauch-Test]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle

Der Lauchtest sieht eine schnelle Siebungprozedur für Chemikalien, Verschmutzungsstoffverschmutzer, etc. vor, die Klimagefahren darstellen können.  Wurzelwachstumhemmung und schädliche Wirkungen nach Chromosomen liefern eine Anzeige über wahrscheinliche Giftigkeit. - [Gelesener Lauch-Test]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Mikroorganismus-Cytotoxizität prüft Protokolle

Die AMES-Prozedur wertet das mutagene Potenzial der Testchemikalien durch ihren Effekt auf das Histidin fünf aus, das Belastungen des Bakteriums benötigt, der Salmonella Typhimurium in der Abwesenheit und des Vorhandenseins einer Ratteleber System umwandelnd. - [Gelesener Ames-Test]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse

Eine integrative Prozedur für Apoptosis Kennzeichen und Messen. Yingyu Cui Labor/Gruppe: Nationales Schlüssellabor der Protein-Technik und Betriebsgentechnik, Hochschule der Biowissenschaften. Ich habe eine integrative Prozedur, durch die ein verhältnismäßig zufrieden stellendes Resultat nach einem einzelnen Stadium der Zellkultur und der vorübergehenden Zellenbehandlung erzielt werden kann, dann Abfragung mit verschiedenen Instrumenten gehochladen. Dieses verkürzt Experimentzeit. - [Gelesen einer integrativen Prozedur für Apoptosis Kennzeichen und Messen]

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle

Ist flüssige Affinitätschromatographie des Hochleistungs- (HPLAC) eine nützliche Prozedur, zum er nachzuforschen Interaktionen zwischen verbindlichem Protein des Kohlenhydrats und ihren Ligands. Technische Anforderungen sind herkömmlichem HPLC ähnlich. HPLAC kann natürliche Ligands von den komplizierten biologischen Mischungen rastern und trennen. WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland - [gelesene Analyse von OligosaccharidLigands durch Hochleistungs--flüssige Affinitäts-Chromatographie]

Kategorie: RNAi Technologie-Protokolle

Protokoll beschreibt eine Prozedur, um Richtung und antisense siRNA Stränge zu tempern, ein Duplex zu bilden.  Die Duplices können in kultivierte Zellen dann transfected. - [Gelesene tempernsiRNAs, zum des siRNA Duplex-Protokolls zu produzieren]

Kategorie: Immunitätsforschung: Antigen-Wiederherstellung

Denaturierung der Lösung und der Prozedur für AR. Mike-Farbstoff. - [Gelesene Antigen-Wiederherstellung - Immunohistochemistry]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Antigen-Wiederherstellungs-Protokolle

Protokoll gewöhnt gewesen an für immunohistochemistry auf Paraffin-eingebetteten Kapiteln. Gegründet auf Gebrauch von Mikrowellenenergie, Antigenwiederherstellung zu bewirken. Die immunohistochemistry Prozedur, ist für Gebrauch Biomedas HistoScan des Installationssatzes, der auf einem streptavidin-peroxidase/biotinylated zweites Antikörper-Erfassungssystem mit 3 Amino, ethylcarbazole 9 (EGZ) basiert als Chromogen. Ohne Zweifel arbeiten andere Installationssätze oder selbst gemachte Reagenzien auch. - [Gelesene Antigen-Wiederherstellung für Immunohistochemistry mit Paraffin-Eingebettetem Gewebe-Protokoll]

Kategorie: Transfection-Protokolle: Beständige Transfection-Protokolle

Das AFCS verwendet antisense Technologie, um Signalisierenproteinausdruck in den ROHEN 264.7 Makrophage-wie Zellform zu manipulieren. Dieses kann durch den Transfection der Gen-spezifischen antisense Oligonucleotides (ASOs) erzielt werden. Die folgende Prozedur bezieht den Transfection von ASOs in ROHE 264.7 Zellen unter Verwendung FuGENE 6 des Transfectionreagens mit ein. Nachher können die lokalisierte Gesamt-RNS oder das Protein von diesen transfected Zellen benutzt werden, um das Niveau von mRNAoder Protein Knockdown festzusetzen, beziehungsweise. - [Gelesener Antisense OligonucleotideTransfection der ROHEN 264.7 Zellen mit FuGENE 6 in einem Teller 24-Well]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Eine empfindliche Methode für die Abfragung von apoptosis durch den einzelnen Laser-Fluss cytometry. Methodenlehre umfaßt: Für Abfragung von apoptosis beflecken, direkte befleckende Prozedur, indirekte befleckende Prozedur, Protokoll für den Gebrauch Aktinomycins D (ANZEIGE) auf Proben, die mit 7-AAD für apoptosis befleckt wurden und im Formaldehyd geregelt. - [Gelesenes Apoptosis Abfragungs-Protokoll durch einzelnen Laser-Fluss Cytometry]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Apoptosis Cytometry Protokolle

Eine integrative Prozedur, durch die ein verhältnismäßig zufrieden stellendes Resultat nach einem einzelnen Stadium der Zellkultur und der vorübergehenden Zellenbehandlung erzielt werden kann, dann Abfragung mit verschiedenen Instrumenten. Dieses verkürzt Experimentzeit. - [Gelesenes Apoptosis Kennzeichen-und Messen-Protokoll]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Anlagen-DNA-RNS Lokalisierungs-Protokolle

Prozedur, zum von DNA von Arabidopsis Thaliana zu lokalisieren. - [Gelesene Arabidopsis Thaliana DNA-Lokalisierungs-Prozedur]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Arabidopsis Nukleinsäure-Protokolle

Protokoll für Arabidopsis thaliana DNA-Lokalisierungsprozedur. - [Gelesenes Arabidopsis thaliana DNA-Lokalisierungs-Protokoll]

Kategorie: Mäuseprotokolle: Zusammenbauende Schimäre-Mäuseprotokolle

Protokoll beschreibt eine Methode für das Produzieren der diploiden Embryo-tetraploiden Embryoschimären. Es benötigt die zeitgesteuerte Kombination Vier-Zellestadium der tetraploiden Embryoproduktion und die Prozedur für diploide Embryo-diploide Embryoanhäufung. Die resultierenden Schimären sind für phänotypische Analyse nützlich, wenn eine verursachte Veränderung einen extraembryonic Phänotypus hat. - [Gelesene zusammenbauende Gesamtheiten zwischen diploidem und tetraploidem Embryo-Protokoll]

Kategorie: Mäuseprotokolle: Zusammenbauende Schimäre-Mäuseprotokolle

Protokoll beschreibt eine Methode für das Produzieren ES-der Zelle-tetraploiden Embryoschimären. Es benötigt die zeitgesteuerte Kombination Vier-Zellestadium der tetraploiden Embryoproduktion und die Prozedur für ES-Zelle-diploide Embryoanhäufung, in der diploide Embryos durch tetraploide Embryos ersetzt werden. Die resultierenden Schimären können benutzt werden, um das embryonale gegen extraembryonic Phänotypus einer Veränderung zu analysieren. - [Gelesene zusammenbauende Gesamtheiten zwischen embryonalen Zellen des Stamm-(ES) und tetraploidem Embryo-Protokoll]

Kategorie: Gen-Anlieferungs-Protokolle: Protokolle DNA-Nanoparticles

Dieses Protokoll beschreibt eine schrittweise Prozedur, um die Nukleinsäuren vorzubereiten, die in einem Polyäthylenglykol (STÖPSEL) eingekapselt werden - abgeschirmtes nanolipoparticle (NLP) die ein bioresponsive Lipid und einen Ligand enthalten. Dieser Prozess stellt einige Vorteile für Körpergenanlieferung zur Verfügung. Die in vivo Zirkulationszeit ist ausgedehnt. Auch niedrige pH-empfindliche Lipide erhöhen das DNA-Entpacken und endosomal Entweichen. Schließlich können die Ligands, die in die NLP-Oberfläche eingesetzt werden, Genanlieferung zu den spezifischen Geweben oder zu den Zellen in vivo zielen. - [Gelesene Bioresponsive gerichtete Ladung-NulllipidVesicles für Körpergen-Anlieferungs-Protokoll]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Bestimmung-Konzentrations-Protokolle

Biuret-Protein-Probe. Schließt Materialien, Methoden und Prozedur ein. - [Gelesene Biuret-Protein-Probe]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Bestimmung-Konzentrations-Protokolle: Bradford-Protein-Proben-Protokolle

Die Bradford-farbenbindende Probe ist eine kolorimetrische Probe für das Messen von Gesamtproteinkonzentration.  Sie bezieht die Schwergängigkeit Coomassie des leuchtenden Blaus zum Protein mit ein. Es gibt keine Störung von den Kationen noch von den Kohlenhydraten wie Saccharose. 
Reinigungsmittel wie Natriumdodecylsulfat und Triton x-100 können die Probe, sowie stark alkalische Lösungen behindern.

Schließt einen allgemeinen Überblick über die Prozedur und Vorbereitung der Standards im Protokoll ein. - [Gelesenes Bradford-Probeverfahren]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Bestimmung-Konzentrations-Protokolle: Bradford-Protein-Proben-Protokolle

Schließt Abkürzungs-, Hintergrund- und Prozedurjobsteps unter Verwendung BSA ein. Die Bradford-Proteinprobe (1) ist eine, einiger einfacher Methoden, die, zum der Gesamtproteinkonzentration einer Probe festzustellen allgemein verwendet sind.  Die Methode basiert auf der proportionalen Schwergängigkeit der Färbung Coomassie zu den Proteinen. Die Probe ist kolorimetrisch; während die Proteinkonzentration sich erhöht, wird die Farbe der Testprobe dunkler.  Coomassie saugt bei 595 Nanometer auf.  - [Gelesene Bradford-Protein-Konzentrations-Probe]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans Genetik-Protokolle

Die Prozedur ist, eine große Bevölkerung der Würmer mit mutagenize trimethylpsoralen und UV-Bestrahlung, installierte 1152 Unterbevölkerungen, Bildschirm DNA, die von dieser Bibliothek für Auslassungen in den spezifischen Genen durch verschachtelten PCR und, die einzelnen Würmer dann wieder herzustellen gebildet wurde, welche die Auslassungen durch einen Sibauswahl Prozess tragen. - [Gelesenes C. elegans Gen-Ausscheidungswettkampf-Protokoll]