prüfen Sie Protokolle

Kategorie: Pcr-Protokolle: In-situ-PCR-Protokolle

96 Vertiefung RNS in-situhybridation-Protokoll. Prüfspitzen-Vorbereitung, Zellen-Impfung, PCR-, RNS Prüfspitzen-Vorbereitung, usw., sehr eingehende Protokoll-und Methoden-Zustände. Berkeley-Taufliege-Genom-Projekt. - [Gelesenes 96 Vertiefung RNS in-situhybridation-Protokoll]

Kategorie: DNAmicroarray-Protokolle

Hegde et al., Reihen-Herstellung, Microarray Drucken, Prüfspitzen-Vorbereitung und Hybridation, RNS Extraktion, beschriftende, Datenerfassung, Normalisierung und Analysis.Institute RNS für Genomic Forschung, Rockville, MD - [gelesen einer kurzen Anleitung zu den cArray Hybridation-Prozeduren - DNAmicroarray-Analyse]

Kategorie: DNAmicroarray-Protokolle

Mikroreihen-Herstellung, Prüfspitzen-Vorbereitung und Hybridation und Datenerfassung, Normalisierung und Analyse. Hegde, et al. biotechniques 2000. - [Gelesen einer kurzen Anleitung zu cDNA Microarray-Analyse †„II pdf.]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsproteine, -peptide und -antigene

Der pH ist ein wichtiger Parameter, der viele metabolischen und signalisierenden Bahnen in lebenden Zellen steuert. Recombinant Leuchtstoffph-Anzeigen (pHluorins) haben Mode für Überwachung zellulare Ph. geerbt. Sie werden vom populärsten Aequorea Victoria GFP (Handels-GFP) berechnet. Hier wir darstellen einen neuen Leuchtstoffph-Reporter, den Protein von der Orange Ptilosarcus gurneyi (Pint-GFP) und vergleichen seine Eigenschaften mit pHluorins für Ausdruck und Gebrauch in den Anlagen seapen. - [Gelesen einer neuen Leuchtstoffph-Prüfspitze für Ausdruck in den Anlagen]

Kategorie: Chromatographie-Protokolle: Affinitäts-Chromatographie-Protokolle

Recombinant Protein oder ein chemisch synthetisiertes bioactive Fragment wird auf Harz stillgestellt und benutzt wie eine Prüfspitze, um zusammenwirkende Proteine direkt von einem Zellenauszug zu erfassen.  Affinität-gereinigte Proteine werden durch Gelelektrophorese fraktioniert und sichtbar gemacht, indem man Coomassiebefleckt.  Proteine, die zusammenwirken, spezifisch werden identifizierent, indem man dieses Gelprofil bis eins vergleicht, das von den Zelle lysates erreicht wird, die über ein Steuerharz geführt werden, welches das stillgestellte Prüfspitzenprotein ermangelt. - [Gelesene Affinitäts-Reinigung der zusammenwirkenden Proteine vom Zelle Lysates Protokoll]

Kategorie: Microarray-Protokolle: Amino-Allyl Microarray-Methoden

Protokoll für die Amino-allyl Kennzeichnung (GeneTAC). Schließt ein: Funktelegrafie-Reaktion; Nukleotid-Mischung für eine Reaktion; Koppelung; Prehybridization der Prüfspitze. - [Gelesenes Amino-Allyl beschriften(GeneTAC) Protokoll]

Kategorie: Zellen-Organell-Protokolle: Mitochondrien-Protokolle

Die Technik des Befleckens JC-1 ist mit der Absicht entwickelt worden, um Dy in den intakten, entwicklungsfähigen Zellen zu entdecken. Zu diesem Zweck tritt JC-1 als eine Markierung der mitochondrischen Aktivität, seit der Anordnung der J-Gesamtheiten, die rote Emission geben, ist umschaltbar auf. Zellen mit hohem Dy sind die, die J-Gesamtheiten bilden und so zeigen hohe rote Fluoreszenz. Einerseits Zellen mit niedrigem Dy sind die, in denen JC-1 (oder re-acquire) monomeres Formular beibehält und so zeigt nur grüne Fluoreszenz. - [Gelesene Analyse des mitochondrischen Membranen-Potenzials mit der empfindlichen Leuchtstoffprüfspitze JC-1]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für die BioPrime Biotinkennzeichnung (FISCH-Prüfspitze). - [Gelesenes BioPrime Biotin-beschriften(FISCH-Prüfspitze) Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: In-situhybridation-Protokolle

Wählen der rechten beschriftenmethode für Ihr Hybridationexperiment. Schließt ein: Homogene beschriftenmethoden für DNA; Homogene beschriftenmethoden für RNS; Stabilität der Prüfenziel Interaktion; Inaktive Kennzeichnung von Oligonucleotides; Double-stranded gegen single-stranded Prüfspitzen. - [Gelesen, die rechte beschriftenmethode für Ihr Hybridation-Experiment wählend]

Kategorie: DNA-Protokolle: cDNA Bibliotheks-Protokolle: cDNA Bibliotheks-Aufbau-Protokolle

Protokoll für Klonengene von einer Bakteriophagenbibliothek. Schließt ein: Titer und der Platte Bakterium heraus; Heben Sie Plaketten auf Filter an und bereiten Sie sie für Siebung vor; Bilden Sie eine Prüfspitze; Hybridisieren Sie die Prüfspitze zu den Filtern; Waschen Sie die Filter und das Exposee, um zu filmen; Reinigen Sie mutmaßliche Plaketten; Besteuern Sie Plasmid vom gewünschten Bakterium. - [Gelesene Klon-Gene von einem Bakteriophagenbibliotheks-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle

Protokoll für Farbe das ändernde Karytoping (CCK): eine M-FISH/SKY Alternative. Schließt ein: Schieben Sie Vorbereitung und Hybridation; Prüfspitzen, Färbungen und Antikörper; Prüfspitzenabfragung und Bildsicherung; Bildverarbeitungs. - [Gelesene Farbe, die Karyotyping (CCK) ändert Protokoll: Eine M-FISH/SKY Alternative]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Vergleichbare Protokolle der Genomic Hybridation-CGH

EINSPARUNG VON DAPI-IMAGES, PLÄTTCHEN-VORBEHANDLUNG, PRÜFSPITZEN-VORBEREITUNG, PRÜFSPITZEN-ABFRAGUNG, Reinigung, die Abfragung, Counterstaining mit DAPI blockt. Institut der Pathologie, Humboldt-Universität von Berlin - [gelesenes VERGLEICHBARES PROTOKOLL DER GENOMIC HYBRIDATION-(CGH)]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Vergleichbare Protokolle der Genomic Hybridation-CGH

Ausgezeichnetes ausführliches CGH vergleichbares Genomic Hybridation-Protokoll. Gutsherr-Labor, Univ Toronto. Schließt ein: Beschriftend, schieben Gel-Deutung, Vorbehandlung und Denaturierung, Prüfspitzen-Denaturierung, Hybridation-und Pfosten-Hybridation-Wäschen und Abfragung, Spitzen - [gelesenes vergleichbares Genomic Hybridation pdf]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: N-Düngung-KB EMSA Protokolle

Ausführliches N-Düngung-KB EMSA Protokoll. Schließt Kernauszugvorbereitung, Kennzeichnung der Oligonucleotideprüfspitze ein: Kinase-Reaktion des Polynucleotide-T4, Supershift Probe, zum von N-Düngung-KB und von Rezepten für EMSA Buffer zu identifizierenen. Celldeath.de - [gelesenes ausführliches N-Düngung-KB EMSA Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: In-situhybridation-Gewebe unterteilt Protokolle

Protokoll für Abfragung der gleichmäßig-übersprungenen Abschriften in den Taufliegeembryos mit PCR/DIG-labeled DNA prüft. Dieses Protokoll ist verwendet worden, um die Abschriftverteilung einiger Gene durch in-situhybridation, einschließlich evenskipped und seven-up, in den vollständigen Montierung Taufliegeembryos und engrailed Antennapedia in den vollständigen Montierungsheuschreckenembryos zu entdecken. Schließt ein: Prüfspitzenkennzeichnung; Auswertung der beschriftenreaktion; Vorbereitung der Embryos, der Hybridation und der Abfragung. ? ? - [Gelesene Abfragung der Gleichmäßig-Übersprungenen Abschriften in den Taufliege-Embryos mit PCR/DIG-Labeled DNA prüft Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: In-situhybridation-Gewebe unterteilt Protokolle

Protokoll für Abfragung von HPV 11 DNA in Paraffin-eingebettetem Kehlkopfgewebe mit einer Graben-beschrifteten DNA-Prüfspitze. Schließt ein: Prüfspitzenvorbereitung; Vorbehandlung der Plättchen; Vorbereitung der Gewebekapitel; Hybridation; Wäschen; Abfragung der Mischlinge. - [Gelesene Abfragung von HPV 11 DNA in Paraffin-Eingebettetem Kehlkopfgewebe mit einem Graben-Beschrifteten DNA-Prüfspitzen-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse

Abfragung von PhosphatidylserinExternalization während Apoptosis. Shailaja Kasibhatla et al. Ein frühes Ereignis im apoptosis ist der Externalization des Phosphatidylserins (PS), ein Phospholipid, das normalerweise auf das innere Blättchen der Plasmamembrane eingeschränkt wird. Dieses apoptotic Ereignis kann unter Verwendung Annexin V, ein PS-spezifisches verbindliches Protein überwacht werden. Dieses Protokoll verwendet Annexin V-FITC als Prüfspitze, aber Annexin V-Biotin ist auch vorhanden, und das Binden kann unter Verwendung des streptavidin-FITC aufgedeckt werden oder oth - [gelesene Abfragung von PhosphatidylserinExternalization während Apoptosis (die Subskription benötigt worden)]

Kategorie: DNA-Protein-Interaktions-Protokolle: DNAsefootprinting-Proben-Protokolle

Protokoll für DNAse I Footprinting. Schließt ein: Kennzeichnung der Prüfspitze; Synthese der Prüfspitze durch PCR; Fußdrucken der DNAse I. - [Gelesenes DNAsei Footprinting-Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle

Zündkapselentwurf, Zündkapselausglühen, beschriftende Zündkapsel, Prüfspitzenreinigung, in-vitrohybridation DNA-Protein verbindliche Reaktion. Jonathan-Feuerstein. - [Gelesenes EMSA Protokoll unter Verwendung 32 p.]

Kategorie: DNA-Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle

EMSA Prüfspitzenkreation unter Verwendung der dsOligonucleotides, durch die Vergütung von zwei ergänzenden oligos, und Klenow für Prüfspitzenkreation. - [Gelesenes EMSA unter Verwendung der dsOligonucleotides]

Kategorie: Taufliege-Protokolle: Taufliege-Genetik-Protokolle

FISCHEN Sie Protokolle für Taufliege. Schließt ein: RNS Prüfspitzen-Vorbereitung; Embryo-Ansammlung und Fixierung; Einzelne FISCHE auf Taufliegeembryos; Pfosten-Fixierung, Hybridation-und Pfosten-Hybridation Wäschen; Entwicklung des FISCHE Signals; Speicherung, Montage und Betrachtung der Proben; Doppelte FISCHE auf Taufliege-Embryos; RNS-Protein Doppelt-Kennzeichnung; FISCHE auf zergliederten Geweben. - [Gelesene FISCHE Protokolle für Taufliege]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für Fluoreszenzin-situhybridation (FISCH) auf menschlichen Chromosomen und Zwischenphasenkernen. Schließt ein: Plasmidprüfspitzen; COSMID-, YAC- und BIBLIOTHEKS-PRÜFSPITZEN; Prüfspitzenabfragung. - [Gelesene Fluoreszenz-in-situhybridation (FISCH) auf menschlichen Chromosomen und Zwischenphasen-Kern-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für Fluoreszenzin-situhybridation einer sich wiederholenden DNA-Prüfspitze zu den menschlichen Chromosomen schwebend. Hybridationtechnik, die nicht Formamid- und Dextransulfat benötigt. Als vorbildliches System benutzten wir das sich wiederholende spezifische Mensch DNA-Prüfspitze pUC 1.77, beschriftet es mit digoxigenin-11-dUTP durch Einschnittübersetzung, und ihm zu den Metaphasechromosomen schwebend hybridisiert. Diese Chromosomen wurden durch Standardtechniken von den menschlichen Lymphozyten lokalisiert. - [Gelesene Fluoreszenz-in-situhybridation einer sich wiederholenden DNA-Prüfspitze zu den menschlichen Chromosomen schwebend]

Kategorie: DNAmicroarray-Protokolle

Vorbereitung der Leuchtstoffdna-Prüfspitze von MENSCHLICHEM mRNA oder der Gesamt-RNS unter Verwendung der direkten Gesellschaftsgründung-Reinigung-und Scannen-Reihen. Brown-Labor. - [Gelesene menschliche DNAmicroarray-Hybridation]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: In-situhybridation-Protokolle

Beschreibt die Grundprinzipien der in-situhybridation und der Vorteile und der Nachteile der verschiedenen Methodenlehren, die verwendet werden können. Schließt ein: Prüfspitzen-Auswahl; Prüfspitzen-Erzeugung; Prüfspitzen-Kennsätze; Fixierung des Gewebes; Hybridation und Waschen; Kontrollverfahren. - [Gelesene in-situhybridation]