Primärprotokolle

Kategorie: Klonen-Protokolle: Baculovirus Protein-Ausdruck-Protokolle

Protokoll für Verstärkung der Baculovirus Plaketten und Vorbereitung der hohen Titervirusaktien. Schließt ein: Primärverstärkung; Sekundärverstärkung. - [Gelesene Verstärkung der Baculovirus Plaketten und Vorbereitung des hohen Titer-Virus-Aktien-Protokolls]

Kategorie: Antikörper-Protokolle: Antikörper-beschriftenprotokolle

Sobald Gewebe örtlich festgelegt und permeabilized sind, werden die Antikörper hinzugefügt. Diese Antikörper können direkt beschriftet werden oder durch ein beschriftetes Sekundärreagens entdeckt werden. Für indirekte Abfragung kann jedes mögliches Reagens, das spezifisch an den Primärantikörper bindet, „etikettiert werden“ und benutzt werden, um den Antikörper zu lokalisieren. Die möglichen Reagenzien schließen Anti-immunoglobulin Antikörper, Protein A oder G oder, wenn der erste Antikörper mit Biotin beschriftet wird, streptavidin ein. Sie können mit Enzymen oder Gold beschriftet werden. - [Gelesene verbindliche Antikörper zum Gewebe unterteilt Protokoll]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Blocken von Protokollen

Protokolle für das Blocken der Lösungen. Schließt ein: Endogene Peroxydase, die Lösung (H2O2-Azide) blockt; Unspezifischer Antikörperhintergrund, der Lösung blockt: Schweinserum; Unspezifischer Antikörperhintergrund, der Lösung blockt: MILCH; Enzymatische Antigenwiederherstellungslösung; Nicht konjugiert, Biotin und Fluorochrom-konjugierte (Primär) Lösungen des Antikörpers; Nicht konjugiert, Biotin und Fluorochrom-konjugierte (Sekundär) Lösungen des Antikörpers; Enzym-konjugierte Sekundärantikörperlösungen. ; ETC… - [gelesen, Lösungs-Protokolle blockend]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zelletransfection-Protokoll

Ausführliches neuronales Zelle Transfectionprotokoll und -methoden. Steven Finkbeiner. UCSF. - [Gelesener KalziumphosphatTransfection der Neuronen in der Primärkultur]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Antikörper, der Protokolle befleckt

Protokoll für den Antikörper CD90 (Thy-1), der für Immunohistochemistry befleckt. Schließt ein: Primärantikörper; Antigen-Wiederherstellung; Abfragungs-Methoden; Chromogen-Substrat; Counterstain. - [Gelesener Antikörper CD90 (Thy-1), der Protokoll für Immunohistochemistry befleckt]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Immunofluoreszenz-Mikroskopie

Zelle, die für Immunofluoreszenz-Mikroskopie befleckt. Schließt Protokolle für das Reparieren der Zellen, der Deckglas-Vorbereitung für anhaftende Zellen, der Deckglas-Vorbereitung für Nicht-Anhaftende Zellen, der Paraformaldehyd-Fixierung und der Methanol-/Azeton-Fixierung ein. Protokolle blockend, schließen Sie das Blocken mit Primärantikörper und Ausbrütung mit Sekundärantikörper ein. - [Gelesene Zelle, die für Immunofluoreszenz-Mikroskopie befleckt]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Schließt das Beflecken von Protokollen ein: Dreifach-Beflecken der anhaftenden Zellen mit MitoTracker, Phalloidin u. Kernfärbungen; Beflecken der anhaftenden Zellen mit Cytokeratin Primärantikörpern u. synthetischem Fluorophores; Beflecken der anhaftenden Zellen mit Zwischenheizfaden-Primärantikörpern u. synthetischem Fluorophores; Beflecken der Zellen u. des Gewebes Cryosections mit Tubulin Primärantikörpern, Phallotoxins u. synthetischem Fluorophores; Dreifach-Beflecken des Gewebes Cryosections mit Weizen-Mikrobe-Agglutinin, Phalloidin u. Kernfärbungen; etc. - [gelesene Confocal Mikroskopie-Probenmaterial-Vorbereitung unter Verwendung synthetischen Fluorophores und der Immunofluoreszenz]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Es-Stammzelle-Biologie und Kultur: Mef-Protokoll-Mäuseembryonale Fibroblasten

Ableitung der Mäuseembryonaler Fibroblast-Primärkulturen. MEF. MEFP - [gelesene Ableitung der Mäuseembryonaler Fibroblast-Primärkulturen Doc.]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunopräzipitation-Protokolle: Immunopräzipitation der radioaktiven Zellen-Protokolle

Die leistungsfähigste und überzeugendste Methode, zum festzustellen, wenn ein spezifisches Protein in einer physiologisch relevanten Weise phosphoryliert ist, ist, Phosphorylierung in situ zu prüfen. Die beschriebene Prozedur bezieht mit ein, kultivierte Zellen (z.B., neuronale hauptsächlichkulturen oder transfected Zellen) oder Gewebevorbereitungen (z.B., hippocampal Scheiben) auszubrüten in Orthophosphat [32P], das dann durch die Zellen oder die Gewebe aufgenommen wird und in die Γphosphatposition von Atp enthalten. - [Gelesene Abfragung von Protein-Phosphorylierung in den Geweben und im Zellen-Protokoll]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans Zellkultur-Protokolle

Protokoll für die Entwicklung der Techniken für Primärkultur C. elegans der embryonalen Neuronen. - [Gelesene Entwicklung der Techniken für Primärkultur C. elegans der embryonalen Neuronen]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans Zellkultur-Protokolle

Entwicklung der Techniken für Primärkultur C. elegans der embryonalen Neuronen. Schließt ein: Optimiertes Zellkulturprotokoll. - [Gelesene Entwicklung der Techniken für Primärkultur C. elegans des embryonale Neuron-2. Teils]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans Zellkultur-Protokolle

Entwicklung der Techniken für Primärkultur C. elegans der embryonalen Neuronen. - [Gelesene Entwicklung der Techniken für Primärkultur C. elegans des embryonale Neuron-3. Teils]

Kategorie: ELISA Protokolle

Verweisen Sie Elisa unter Verwendung des Primärantikörper-Protokolls. Abcam. - [Gelesenes direktes Elisa unter Verwendung des Primärantikörper-Protokolls]

Kategorie: Immunitätsforschung: T-zellige Protokolle

Protokoll für Knockdown Dlgh1 in den Primär-OT-1 T Lymphozyten. - [Gelesener Knockdown Dlgh1 im Primär-OT-1 T Lymphozyte-Protokoll]

Kategorie: Transfection-Protokolle

Transfectionprotokoll verwendet im Knockdown Dlgh1 in den Primär-OT-1 T Lymphozyten. - [Gelesener Knockdown Dlgh1 in den Primär-OT-1 T Lymphozyten: Transfection-Protokoll]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Elektronenmikroskopie-Protokolle

E.M. Verarbeitung Zeitplan - Epoxidharz E.M., das Zeitplan verarbeitet - Acrylharzprimärfixiermittel und -buffer Tierarzt-Pathologie. Protokolle und Methoden DER ELEKTRONENMIKROSKOPIE (EM) - [gelesene Protokolle und Methoden DER ELEKTRONENMIKROSKOPIE (EM)]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Elektronenmikroskopie-Protokolle

Das Protokoll für das Immunolabeling für Elektronenmikroskopie hängt meistens vom Primärantikörper und von seiner Fähigkeit, Antigen unter Einzelheit… Elektronenmikroskopie des Cytoskeleton der kultivierten Zellen zu erkennen ab. Boris-Labor. - [Gelesene Elektronenmikroskopie des Cytoskeleton der kultivierten Zellen]

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Säugetier- Zellkultur-Protokolle

Die Prozeduren beziehen die Lokalisierung und das Wachstum der Primärzellkulturen vom Nagetier- und Menschengewebe sowie den Gebrauch von Virenvektoren für die Einleitung und Ausdruck der Säugetier- Gene in Zellen in Kultur und in Phasennagetiere mit ein. - [Gelesenes Wachstum der Primärzellkultur und Virendes vektors, die Protokolle handhabt]

Kategorie: Stammzelle-Protokolle: Stammzelle-Kultur-Protokolle

Menschliche embryonale Stammzellen (hESCs) sind die pluripotent Zellen, die zur Unterscheidung zu den Repräsentanten aller drei Mikrobeschichten fähig sind. Schließt ein: Lokalisierung der Primärmäuseembryo-Fibroblasten; Auftauen und Platten MEF-vorbereitend Zufuhrp1; Vorbereitung des MEF- konditionierten Mediums (MEF-CM; Microdissection Passieren lassen von hESCs; Massenpassieren lassen von hESC; Cryopreservation von hESCs; Auftauen von hESCs; Karyotyping. - [Gelesene menschliche embryonale Stammzelle-Protokolle]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Hepatocyte-Zellkultur

Primärkultur von Hepatocytes ist vorbildliche am meisten benutzte… in-vitroprotokolle für Zellfarbstoffe P450IIIA in vivo und in den Primärkulturen des Tieres und… menschliches Hepatocyte-Kultur-Protokoll - [gelesenes menschliches Hepatocyte-Kultur-Protokoll]

Kategorie: Microarray-Protokolle: Microarray-Hybridation-Protokolle

Protokoll beschreibt die direkte Abfragung von RNS auf DNAmicroarrays unter Verwendung der hybriden Technologie der Sicherung (HC) und von HC ExpressArray Installationssatz, der von Diagene entwickelt wird.  Der Installationssatz benutzt einen eigenen Antikörper, der spezifisch an RNS bindet: DNA-Mischlinge und eine Sekunde, Leuchtstoff beschriftet, Antikörper, der den Primärantikörper entdeckt.  Gesamt-RNS wird direkt an einem Glas-beschmutzten DNAmicroarray und an der beständigen RNS aufgetragen: DNA-Mischlinge werden über einen Cy3-labeled Sekundärantikörper sichtbar gemacht. - [Gelesene Hybridation und Abfragung unter Verwendung des HC ExpressArray Installationssatz-Protokolls]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Zelle Immortalization Protokolle

Tierzellen im Labor zu kultivieren ist eine unentbehrliche Technik für Zellenbiologen. Jedoch wachsen die meisten normalen Primärzellformen, beim den Phänotypus ihres Gewebes von Ursprung zuverlässig reproduzieren, unbestimmt nicht in der Kultur. Nachdem tragen eine Reihe Bevölkerung doublings (dessen Zahl durch Sorte schwankt, Zellentypen und Kulturzustände) Primärzellen einen Zustand ein, in dem sie sich nicht mehr teilen. - [Gelesenes Immortalization der Zellen in der Kultur]

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Laser-Sicherung Microdissection Protokolle

Protokoll für Immunoblot. Schließt ein: Beflecken und Laser-Sicherung Microdissection; Protein-Trennung durch Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese; Elektrophoretische Übertragung auf eine Membrane (Nylon, PVDF oder Nitrozellulose); Primär- und Sekundärantikörper-Ausbrütungen; Sichtbarmachung. - [Gelesenes Immunoblot Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunofluoreszenz-Protokolle

Protokoll für die Immunofluoreszenzkennzeichnung der Zellen. Schließt ein: Zellen-Vorbereitung; Fixierung; Anwendung des Primärantikörpers; Anwendung des Sekundärantikörpers und des Evaulation. - [Gelesene Immunofluoreszenz-Kennzeichnung des Zellen-Protokolls]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle

Protokoll für immunohistochemistry mit AP-Konjugiert (NBT/BCIP). Des Protokolls die Blockplättchen weitgehend, weiter, den Primärantikörper verdünnend, die Ausbrütung- und Waschenzeit, unter Verwendung eines einfachen AP-konjugierten Sekundär an der hohen Verdünnung verlängernd und verwenden eine langsame lange Entwicklung mit der leistungsfähigsten IHC Entwicklung, NBT/BCIP. Schließt ein: Einzelnes stainiing und doppeltes AP-befleckendes AP. - [Gelesenes Immunohistochemistry mit AP-Konjugiertem Protokoll (NBT/BCIP)]