teilen Sie Protokolle in Phasen ein

Kategorie: Reporter-Gen-Proben: Katze prüft Protokolle

Protokoll, das eine CAT-Probe beschreibt (Flüssigphasen). - [Gelesenes CAT-Proben-(Flüssigphasen) Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zellen-Schleife-Protokolle

Protokoll beschreibt eine Methode für die Synchrounisierung der Zellenbevölkerungen unter Verwendung der zentrifugalen Schlämmung. Die Methode beruht auf der Tatsache, dass Zellengröße sich linear erhöht, während Zellen durch die Zellenschleife fortfahren. Zellen der ähnlichen Größe (und der Zellenschleifephase) werden stufenweise vom Zellenraum eluiert, wenn die kleinste Größe (die in frühem G1 eluiert ist), zuerst. Unter Verwendung dieser Prozedur ist es möglich, verhältnismäßig reine Bevölkerungen der Zellen an den verschiedenen Punkten in G1, in S und in G2/M. zu erhalten - [gelesene Zellen-Synchrounisierung unter Verwendung des zentrifugalen Schlämmung-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zellen-Schleife-Analysen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für die Synchrounisierung der Zellenbevölkerungen unter Verwendung der zentrifugalen Schlämmung. Die Methode beruht auf der Tatsache, dass Zellengröße sich linear erhöht, während Zellen durch die Zellenschleife fortfahren. Zellen der ähnlichen Größe (und der Zellenschleifephase) werden stufenweise vom Zellenraum eluiert, wenn die kleinste Größe (die in frühem G1 eluiert ist), zuerst. Unter Verwendung dieser Prozedur ist es möglich, verhältnismäßig reine Bevölkerungen der Zellen an den verschiedenen Punkten in G1, in S und in G2/M. zu erhalten - [gelesene Zellen-Synchrounisierung unter Verwendung des zentrifugalen Schlämmung-Protokolls]

Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle

Ultrafiltration ist eine Alternative zum Äthanolniederschlag für die Konzentration und die Entsalzung der Nukleinsäurelösungen.  Sie benötigt keine Phasenänderung und ist für das Beschäftigen sehr niedrige Konzentrationen der Nukleinsäuren besonders nützlich.  Dieses Protokoll beschreibt den Gebrauch von der Microcon Kassette, einer zentrifugalen Ultrafiltrationeinheit, sich zu konzentrieren und desalt Nukleinsäurelösungen. - [Gelesene Konzentrierenund Entsalzung-Nukleinsäuren mit Microconcentrators Protokoll]

Kategorie: Antikörper-Protokolle: Epitope, der Antikörper-Protokolle abbildet

Ein Set des Überlappens der synthetischen Peptide wird, jedes synthetisiert, das einem kleinen Segment der linearen Reihenfolge eines Proteinantigens entspricht und gekleidet auf einem festen Aggregatzustand. Das Panel der festphasigen Peptide wird dann mit einem Testantikörper geprüft, und Grenzantikörper wird unter Verwendung eines Enzym-beschrifteten Sekundärantikörpers entdeckt. Diese Methode ist sehr schnell und kann außerordentlich erfolgreich sein. - [Gelesener Epitope, der unter Verwendung des synthetischen Biotin-Beschrifteten Peptid-Protokolls abbildet]

Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle: RNS Lokalisierungs-Protokolle

Protokoll für Extraktion und Reinigung von Gesamt-RNS unter Verwendung TRIzol ODER DES TRI Reagens. Schließt ein: Homogenisation für Zellen-Aufhebungen; Phasen-Trennung; RNS Niederschlag; RNS Wäsche;  Wieder auflösen der RNS; Ermittlung der RNS Konzentration und der Reinheit; Vorbereitung des RNase-freien Wassers. - [Gelesene Extraktion und Reinigung von Gesamt-RNS unter Verwendung TRIzol ODER DES TRI Reagens-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zellen-Schleife-Protokolle: G-Phasen-Protokolle

Dieses Protokoll stellt eine Methode für die Synchrounisierung einer Filmkultur der CHO Zellen in G1 unter Verwendung des Isoleucinentzugs zur Verfügung. Da CHO Zellen auch angepasst werden können, um Kultur schwebend zu wachsen, kann diese Prozedur verwendet werden, um größere Quantitäten Zellen zu erhalten. Wenn Isoleucin ersetzt wird, nehmen die Zellen Wachstum wieder auf und fangen an, s-Phase ~4 Stunden später zu erreichen. Diese Methode hält fast 100% der CHO Zellen in G1 und nach Umlenkung, führt zu schnellen Wiederanlauf des Zellenwachstums und der sehr hohen Zellenentwicklungsfähigkeit fest. - [Gelesene Synchrounisierung G1 der CHO Zellen durch Protokoll Isoleucinedeprivation]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zellen-Schleife-Analysen-Protokolle

Dieses Protokoll stellt eine Methode für die Synchrounisierung einer Filmkultur der CHO Zellen in G1 unter Verwendung des Isoleucinentzugs zur Verfügung. Da CHO Zellen auch angepasst werden können, um Kultur schwebend zu wachsen, kann diese Prozedur verwendet werden, um größere Quantitäten Zellen zu erhalten. Wenn Isoleucin ersetzt wird, nehmen die Zellen Wachstum wieder auf und fangen an, s-Phase ~4 Stunden später zu erreichen. Diese Methode hält fast 100% der CHO Zellen in G1 und nach Umlenkung, führt zu schnellen Wiederanlauf des Zellenwachstums und der sehr hohen Zellenentwicklungsfähigkeit fest. - [Gelesene Synchrounisierung G1 der CHO Zellen durch Protokoll Isoleucinedeprivation]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zellen-Schleife-Protokolle: S-Phasen-Protokolle

Dieses Protokoll stellt eine Methode für das Synchronisieren der Zellen am G1/S Rand unter Verwendung einer doppelten Behandlung des Thymidins zur Verfügung, das, übermäßig, ein Hemmnis der DNA-Synthese ist. Zellen werden einmal mit überschüssigem Thymidin behandelt, um die Mehrheit ihnen an G1/S zu akkumulieren; jedoch haben einige Zellen Wachstum innerhalb der s-Phase gestoppt. - [Gelesene G1/S Phasen-Synchrounisierung unter Verwendung des doppelten Thymidin-Synchrounisierungs-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zellen-Schleife-Analysen-Protokolle

Dieses Protokoll stellt eine Methode für das Synchronisieren der Zellen am G1/S Rand unter Verwendung einer doppelten Behandlung des Thymidins zur Verfügung, das, übermäßig, ein Hemmnis der DNA-Synthese ist. Zellen werden einmal mit überschüssigem Thymidin behandelt, um die Mehrheit ihnen an G1/S zu akkumulieren; jedoch haben einige Zellen Wachstum innerhalb der s-Phase gestoppt. - [Gelesene G1/S Phasen-Synchrounisierung unter Verwendung des doppelten Thymidin-Synchrounisierungs-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zellen-Schleife-Protokolle: G-Phasen-Protokolle

Dieses Protokoll stellt eine Methode für das Synchronisieren der Zellen am G1/S Rand unter Verwendung einer doppelten Behandlung des Thymidins zur Verfügung, das, übermäßig, ein Hemmnis der DNA-Synthese ist. Zellen werden einmal mit überschüssigem Thymidin behandelt, um die Mehrheit ihnen an G1/S zu akkumulieren; jedoch haben einige Zellen Wachstum innerhalb der s-Phase gestoppt. - [Gelesene G1/S Phasen-Synchrounisierung unter Verwendung der doppelten Thymidin-Synchrounisierungs-Protokolle]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zellen-Schleife-Protokolle: G-Phasen-Protokolle

Dieses Protokoll verwendet das Betriebsaminosäure mimosine als G1/S, das Mittel synchronisiert. Zellen werden zuerst mit überschüssigem Thymidin behandelt, um die Mehrheit ihnen an G1/S zu akkumulieren; jedoch haben einige Zellen Wachstum innerhalb der s-Phase gestoppt. Thymidin wird dann gelöscht, um alle Zellen durch die s-Phase vollständig fortfahren zu lassen. Mimosine wird dann hinzugefügt, um die Zellen am G1/S Rand festzuhalten. Wenn mimosine gelöscht wird, fangen Zellen an, s-Phase innerhalb ungefähr 1 Stunde zu erreichen. - [Gelesene G1/S Phasen-Synchrounisierung unter Verwendung des Mimosine Anhalten-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zellen-Schleife-Protokolle: S-Phasen-Protokolle

Protokoll verwendet das Betriebsaminosäure mimosine als G1/S, das Mittel synchronisiert. Zellen werden zuerst mit überschüssigem Thymidin behandelt, um die Mehrheit ihnen an G1/S zu akkumulieren; jedoch haben einige Zellen Wachstum innerhalb der s-Phase gestoppt. Thymidin wird dann gelöscht, um alle Zellen durch die s-Phase vollständig fortfahren zu lassen. Mimosine wird dann hinzugefügt, um die Zellen am G1/S Rand festzuhalten. Wenn mimosine gelöscht wird, fangen Zellen an, s-Phase innerhalb ungefähr 1 Stunde zu erreichen. - [Gelesene G1/S Phasen-Synchrounisierung unter Verwendung des Mimosine Anhalten-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zellen-Schleife-Analysen-Protokolle

Dieses Protokoll verwendet das Betriebsaminosäure mimosine als G1/S, das Mittel synchronisiert. Zellen werden zuerst mit überschüssigem Thymidin behandelt, um die Mehrheit ihnen an G1/S zu akkumulieren; jedoch haben einige Zellen Wachstum innerhalb der s-Phase gestoppt. Thymidin wird dann gelöscht, um alle Zellen durch die s-Phase vollständig fortfahren zu lassen. Mimosine wird dann hinzugefügt, um die Zellen am G1/S Rand festzuhalten. Wenn mimosine gelöscht wird, fangen Zellen an, s-Phase innerhalb ungefähr 1 Stunde zu erreichen. - [Gelesene G1/S Phasen-Synchrounisierung unter Verwendung des Mimosine Anhalten-Protokolls]

Kategorie: Chromatographie-Protokolle: Flüssige Chromatographie-Protokolle

Protokolle und Informationen über allgemeine HPLC-Spaltesorgfalt. Schließt ein: Silikon gründete Spalten und Polymer-Plastik gründete Spalten.  Protokolle umfaßten: pH-Stabilität, mechanische Stabilität, bewegliche Phasen (Eluente), korrekte Speicherung der HPLC-Spalten, Gleichgewichtherstellungzeit, Regeneration einer Spalte, Regeneration der RP-Verpackung, Regeneration Verpackung der NP-(normale Phase), Regeneration der Ionenaustauschverpackung - [gelesene HPLC Spalte-Sorgfalt-Protokolle und Informationen]

Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Zellesynchrony-Protokolle

Es ist manchmal wünschenswert, eine Gesamtbevölkerung der Hefezellen zu haben, die synchron wächst oder an einem eindeutigen Punkt in der Zellenschleife festgehalten wird. - [Gelesen, Hefe-ZelleSynchrony verursachend: Verdünnung der Stationär-Phase züchtet Protokoll]

Kategorie: Virenkultur-und Lokalisierungs-Protokolle: Virenlokalisierungs-Protokolle

Während des Ausbrütungzeitraums und des Kurses von von Krankheit-, VON SARS-Virusverdoppelungen und Freigaben von den Zellen. Das Niveau des Virus schwankt groß von Probe zu Probe. Am Anfangsstadium des Ausbrütungzeitraums oder während der späten genesenden Phase, ist die Konzentration des Virus in allen Arten Proben sehr niedrig. Virus wird entdeckt auch bei extrem - niedrigen Konzentrationen im Plasma während… - [Gelesener Installationssatz für schnelle Bereicherung des SARS-Virus]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Lichtmikroskopie

Lichtmikroskopie - Mikroskope in der Zellen-Biologie. Haus-Ohr-Institut. Fluoreszenzmikroskopie, Nomarski differenzialer Störungskontrast, Vergleich zwischen Phasenkontrast und Störung kontrastieren optische Systeme, Störungskontrast, Phasenkontrast, Darkfield Ablichtung, Ausrichtung des Kohler-Ablichtungssystems, Protokoll für die Anwendung der Ölkapselungsobjektive, der Gebrauch des Immersionöls und berechnen die abschließende Vergrößerung auf dem Fotomikrobild, Erschütterung, das Deckglasglas, Fotomikroskopie. - [Gelesene Lichtmikroskopie - Mikroskope in der Zellen-Biologie]

Kategorie: C. elegans Protokolle

An der niedrigen Vergrößerung sind Zerlegungmikroskope nützlich, während an der höheren Vergrößerung und an der Auflösung, eine große Auswahl der optischen Methoden, einschließlich differenziale Optik des Störungskontrastes (DIC), Phasenkontrast, Fluoreszenz, polarisiertes Licht-, confocal und Dunkelfeld benutzt werden kann. - [Gelesene Phasendarstellung von Caenorhabditis elegans: Beobachtung der Fadenwürmer und des Datenerfassungs-Protokolls]

Kategorie: Mikrosphäre-Analysen-Protokolle

Die Rolle von Mikrosphären in diesen Bildschirmen ist ihrer traditionellen Rolle in den Immunoassays ähnlich, nämlich als fester Aggregatzustand entweder zu erhöhen Sie Abfragung, Trennung oder beide. Die Vorherrschaft der radioaktiven Proben in der Hochdurchsatz Siebung, zusammen mit dem Wunsch, alternative Mittel der Abfragung zu finden, haben geführt, um auf ersetzenden alternativen Leuchtstofftechnologien zu erforschen. - [Gelesene Mikrosphären für Hoch-Durchsatz Siebung-Proben]

Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: Veränderung-Abfragungs-Protokolle

Dieses Protokoll ist das erste beschreibender festphasiger chemischer Spaltung zwei der Nichtübereinstimmung (SpCCM), eine Methode für die Abfragung von Veränderungen in genomic DNA. DNA zersplittert bis 2, die Kb in der Länge analysiert werden kann, um die Position (innerhalb 10-15 BP) und Identität des falsch angepassten Nukleotids festzustellen. - [Gelesene Veränderung-Abfragung durch festphasige chemische Spaltung der Nichtübereinstimmungen unter Verwendung des radioaktiven Prüfspitzen-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Stellt einen Überblick über die Terminologie und echniques zur Verfügung, die zum ytometry Fluss eindeutig sind und ist in zwei Kapitel unterteilt. Das erste Kapitel behandelt die technischen Aspekte des Flusses cytometry, die hauptsächlich auf die Instrumentenausrüstung-orientierte cytometry Phase des Flusses zutreffen. Das zweite Kapitel behandelt elektronische Zellentrennung unter Verwendung des cytometry Flusses. - [Gelesener Überblick über Fluss Cytometry]

Kategorie: Lipid-Protokolle

Protokoll für das purificiation des demethylated Sphingomyelins. Schließt ein: Senken Sie, Chloroformphase; Obere, wässrige Phase und Zwischenphase. - [Gelesene Reinigung des Demethylated Sphingomyelin-Protokolls]

Kategorie: Chromatographie-Protokolle: Flüssige Chromatographie-Protokolle

Protokoll führt die Reinigung und die Analyse vieler synthetischen Peptide von 2-65 Aminosäurerückständen einzeln auf.  Diese Peptide enthalten einige ionisierbare oder polare Seitenketten, aber enthalten nicht strukturelle zweitenselemente (wie SSblätter) diese supramolekulare Bevorzugung. - [Gelesene Reinigung der Peptide von der festphasigen Peptid-Synthese mit RP-HPLC Protokoll]

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in den Polyacrylamid-Gel-Protokollen

Protokoll für Reinigung der synthetischen Oligonucleotides durch Polyacrylamidgelelektrophorese. Als Faustregel sollten Nukleotide der Oligonucleotides >25 durch Polyacrylamidgelelektrophorese gereinigt werden, wie Oligonucleotides jeder möglicher Länge sollte, die unregelmäßige Resultate erbringen.  Nach Elektrophorese wird der Oligonucleotide vom Gel eluiert und konzentriert durch gegenphasische Chromatographie auf Spalten Sept-Pak-C18. - [Gelesene Reinigung der synthetischen Oligonucleotides durch Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll]