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Ethik- und Wissenschaftsnotwendigkeit, Hände zu rütteln. ~Richard Clarke Cabot
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Suchresultate für: Lysis
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2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle: Laser Sicherung Microdissection Protokolle Protokoll für 2-D Polyacrylamidgelelektrophorese. Schließt ein: 50 ml IEF Lysis-Buffer; Laufender Buffer Der Elektrophorese-10X (10 L); 30% Acrylamid-Vorrat (1 Liter); Trennen Des Acrylamid-Gels; 50 ml Gleichgewichtherstellung-Buffer I; 50 ml Gleichgewichtherstellung-Buffer II; Übergangsbuffer; Beispielvorbereitung; Gewebe-Verarbeitung; Reswelling; Bereiten Sie Steigung-Acrylamid-Gel Vor (9-18%); Übertragung und Sequentiell ordnen der Proteine. - [Gelesenes 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll] |
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Buffer-Rezept des Lysis-2x -
http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc Kategorie: Proteomic Protokolle: 2-D Gel-Elektrophorese Buffer-Rezept Des Lysis-2x. Utz Labor. - [Gelesenes Buffer-Rezept Des Lysis-2x] |
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Eine Methode für Lokalisierung von Chloroplast DNA und
von mitochondrischer DNA von der Sonnenblume -
http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb16/16183-2.pdf Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebs-DNA RNS Lokalisierung Protokolle Das Protokoll schließt ein: Organelllokalisierung, Desoxyribonukleasebehandlung, Lysis, Entproteinisierung und eine abschließende DNA Reinigung mit Natriumdodecylsulfat und Kaliumazetat. Das Organell DNA Ergebnis ist 5-10 Mikrogramme pro Gramm des Gewebes und die DNA ist völlig restrictable. Die Technik ist billig und für die Lokalisierung der mehrfachen Proben von Organell DNA von etwas des Gewebes angebracht. - [gelesen einer Methode für Lokalisierung von Chloroplast DNA und von mitochondrischer DNA von der Sonnenblume] |
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Aktivierung von p70s6k und VON KARTE Kinasen: IP
und Kinase-Aktivität -
http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/ACTIVATION%20OF%20p70s6k%20and%20MAP%20KINASES.htm Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: MAPK Protokolle Protokoll beschreibt die Aktivierung der KARTE Kinaseaktivität. Protokoll enthält Informationen an: Buffer: Str., Suite, Buffer des Lysis-Buffer-Buffer-A, des Buffers B und der Kinase 10x. - [gelesene Aktivierung von p70s6k und VON KARTE Kinasen: IP und Kinase-Aktivität] |
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Akt/PKB Kinase-Probe -
http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/Akt%20PKB%20kinase%20assay.htm Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle Protokoll für Akt/PKB Kinaseprobe. Protokoll schließt ein: Akt Lysisbuffer; Kinase-Buffer; 1.5x Akt Kinase-Reaktion Buffer; Beginnen Sie Lösung; Lipofectamine PLUS; CDNA Synthese (Roche # 1483?88). - [Gelesene Akt/PKB Kinase-Probe] |
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Alkalisches Lysis Mini-Vorbereitung Protokoll - http://preuss.bsd.uchicago.edu/protocols/Alkaline.html Kategorie: Mikrobiologie: Reinigung Des Plasmid-Mini-Vorbereitung Ernten und Lysis des Bakteriums. Reinigung des Plasmids Mini-Vorbereitung mit Lösung I, Lösung II und Lösung III. Das Preuss Lab. Univ. Chicago. - [Gelesenes Alkalisches Lysis Mini-Vorbereitung Protokoll] |
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Bakterielle Media-Lösungen und Aktien -
http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/plasmid/plsmid11.html Kategorie: Mikrobiologie: Bakterielle E.Coli Kultur-Media U. Platten Nährboden, Ampicillin-Vorrat, alkalische Lysis-Lösung, SCHLUCHZEN-, Soc-Media und auf lagerlösungen X-Gallone. Donis Keller. - [gelesene bakterielle Media-Lösungen und Aktien] |
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Baculovirally Angestecktes Zelle Sf9 Lysis-Protokoll -
http://ruummc.med.uu.nl/subsite/RepHTML/Protocols/Sf9lysis.html Kategorie: Klonen-Protokolle: Baculovirus Protein-Ausdruck Protokolle Protokoll für Baculovirally angesteckten Zelle Sf9 Lysis. Schließt ein: Ernten; Lysis. - [Gelesenes Baculovirally Angestecktes Zelle Sf9 Lysis-Protokoll] |
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Zelle Lysate Extrakte -
http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.CellLysate_Prep.a.name.e.Cell_Lysate_Extracts-General_Protocols Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Extraktion Von den Zellen Zelle Lysate Extrakte. Große Protokolle für Zelle Lysisvorbereitung von einer Vielzahl der Zelle Typen. Es gibt zahlreiche Methoden der Zelle Anregung und des Lysis. Für ein gegebenes Protein stellen Upstateâ??s Labors die spezifische Behandlung nach der Ausgangsprüfung seiner Produkte fest. Es ist wichtig, die korrekte Zelle Zeile, die Anregungprozedur (falls vorhanden) und das Lysisprotokoll auszuwählen. Upstate. - [Gelesene Zelle Lysate Extrakte] |
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CHO Centrosome Vorbereitung Protokoll - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/mt1.html Kategorie: Zelle Organell-Protokolle: Kern-Protokolle Der Schlüsseljobstep ist der Lysis, der centrosomes weg von den Kernen durch sehr niedrigen Ionenstärke Lysis nach Behandlung der Zellen mit nocodazole und Cytochalasin B solubilisiert. Die freigegebenen centrosomes werden dann auf ein Ficoll Kissen zentrifugiert (um zu beizen zu vermeiden) und die Schnittstelle zwischen dem lysate und dem Ficoll wird gesammelt und die centrosomes werden auf eine Saccharosesteigung konzentriert. Brüche werden durch spindown und Doppeltes geprüft, WENN mit Serum 5051 und anti-tubulin und die vereinigten Brüche... eingefroren werden - [gelesenes CHO Centrosome Vorbereitung Protokoll] |
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Chromatin Immunopräzipitation und
Microarray-Gegründete Analyse des Protein-Standort-Protokolls -
http://www.nature.com/nprot/journal/v1/n2/abs/nprot.2006.98.html Kategorie: Immunitätsforschung: Immunopräzipitation-Protokolle: Chromatin Immunopräzipitation-Protokolle Genom-breite Standortanalyse, alias Chip-Chip, Mähdrescher chromatin Immunopräzipitation und DNA microarray Analyse, zum der Interaktionen Protein-DNA zu kennzeichnen, die in lebenden Zellen auftreten. Interaktionen Protein-DNA werden in vivo durch das chemische Querverbinden erfaßt. Zelle Lysis, DNA Zerteilung und immunoaffinity Reinigung des gewünschten Proteins Co-reinigen DNA Fragmente, die auf dieses Protein beziehen. - [gelesene Chromatin Immunopräzipitation und Microarray-Gegründete Analyse des Protein-Standort-Protokolls] |
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DNA Lokalisierung von BAC u. von PAC klont Protokoll - http://bacpac.chori.org/bacpacmini.htm Kategorie: BACs Bakterielle Künstliche Chromosom-Protokolle Schnelle alkalische Lysis miniprep Methode für das Lokalisieren von von DNA von großem PAC klont. Es ist eine Änderung von einem Standard Qiagen-Spitzt Methode, die keine organischen Extraktionen oder Spalten benutzt. Die Methode Arbeiten sehr gut für das Tun der analytischen Beschränkung Auswahl von PAC klont und kann herauf wenn notwendig eingestuft werden. - [Gelesene DNA Lokalisierung von BAC U. von PAC Klont Protokoll] |
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DNA Lokalisierung von BAC u. von PAC klont Protokoll - http://bacpac.chori.org/bacpacmini.htm Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle: DNA Lokalisierung Protokolle Dieses ist eine schnelle alkalische Lysis miniprep Methode für das Lokalisieren von von DNA von großem PAC klont. Es ist eine Änderung von einem Standard Qiagen-Spitzt Methode, die keine organischen Extraktionen oder Spalten benutzt. Die Methode Arbeiten sehr gut für das Tun der analytischen Beschränkung Auswahl von PAC klont und kann herauf wenn notwendig eingestuft werden. - [Gelesene DNA Lokalisierung von BAC U. von PAC Klont Protokoll] |
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DNA Vorbereitung von Blut pdf -
http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/2438.2413_DNA_Prep_Blood.pdf Kategorie: DNA Protokolle: DNA Extraktion-Blut Methode für DNA Vorbereitung vom Blut. Verwenden des Lysisbuffers und des phenol/chloroform/isoamyl Spiritus. Thomas Ried, NCI. - [gelesene DNA Vorbereitung von Blut pdf] |
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Doppelluciferase Reporter-System Protokoll (PROMEGA) -
http://www.biochem.northwestern.edu/ibis/morimoto/research/Protocols/II.%20Eukaryotes/F.%20Luciferase%20Assays/2b.Dual%20luciferase.pdf Kategorie: Reporter-Gen-Proben: Luciferase Probe Protokolle Protokoll für Doppelluciferase Reportersystem. Schließt ein: Transfections; Zelle Lysis; Reagens-Vorbereitung; Lumineszenzmessen; Wäscheinjektoren. - [Gelesenes Doppelluciferase Reporter-System Protokoll (PROMEGA)] |
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Extraktion von Geminiviral DNA von einem in hohem
Grade schleimigen Betriebsprotokoll -
http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb18/R00-056.pdf Kategorie: Virenprotokolle Protokoll für die Extraktion von geminiviral DNA von einem in hohem Grade schleimigen Betrieb (Bisamstrauch eßbares). Schließt ein: Extraktion; Alkali Lysis; Klonen. - [gelesene Extraktion von Geminiviral DNA von einem in hohem Grade schleimigen Betriebsprotokoll] |
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Leichter Lysis der Zellen in Saccharose-enthaltenem
Mito-Buffer -
http://www.celldeath.de/apometh/mitobuff.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Lysis-Protokolle Leichter Lysis der Säugetier- Zellen für Freigabeprobe des Zellfarbstoffs c. Gegründet auf Yang et al., 1997 Celldeath.de - [gelesener leichter Lysis der Zellen in Saccharose-enthaltenem Mito-Buffer] |
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Mildern Sie Lysis der Säugetier- Zellen für
Freigabeprobe des Zellfarbstoffs c -
http://www.celldeath.de/apometh/mitobuff.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle Lysis im Saccharose-enthaltenen Buffer ("Mito-Buffer") soll accidential disrupture der Mitochondrien verhindern, um das Durchsickern der mitochondrischen Proteine zu verhindern (wie Zellfarbstoff c) in das cytosol. Celldeath.de - [gelesener leichter Lysis der Säugetier- Zellen für Freigabeprobe des Zellfarbstoffs c] |
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GST Schmelzverfahren Protein-Reinigung von der Hefe - http://www.med.unc.edu/~hdohlman/gst.html Kategorie: Molekulare Vorbildliche Organismen: Hefe Zwei-Mischling Bildschirm-Protokoll GST Schmelzverfahren Protein-Reinigung von der Hefe. Lysis-Bufferrezept für Hefe, Glutathionkornmethode für GST Reinigung. Dohlman Labor - [gelesene GST Schmelzverfahren Protein-Reinigung von der Hefe] |
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Immunopräzipitation/Kinase-Probe -
http://www.upstate.com/misc/protocols.q.prot.e.ipkinaseassay/Immunoprecipitation+/+Kinase+Assay Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Protein-Kinase-Protokolle Immunopräzipitation/Kinase-Probe Protokoll. Upstate. Das Protokoll, das nur auf Kinasen anwendbar ist, deren Aktivität nicht durch Zelle Lysis- oder Immunopräzipitationprozeduren geändert wird und benötigen lösliche Adjunkten nicht für Aktivität. - [Gelesene Immunopräzipitation-/ Kinase-Probe] |
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Immunopräzipitation: Lysis-Protokoll
Denaturieren -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4534 Kategorie: Immunitätsforschung: Immunopräzipitation-Protokolle Für viele Quellen der Antigene, soll eine nützliche Methode von Lysis Zellen mit rauhem behandeln und denaturiert Lösungen, um die meisten Proteinantigenen freizugeben, wie hier beschrieben. Die lysates werden dann verdünnt, um die denaturierenden Bedingungen auf Stufen zu verringern, die für die Anordnung der Antikörper-Antigen Komplexe verwendbar sind. Die resultierende Lösung ist precleared vor Immunopräzipitation. - [Gelesene Immunopräzipitation: Lysis-Protokoll Denaturieren] |
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Induktion und Messen des cytotoxischen T
Lymphozyte-Aktivität Protokolls -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663458DAAA03E5A23DC69D6BE8BE3E&objectid=6674B15EE255310CC4C2307B31AE3411 Kategorie: Immunitätsforschung: T Zelle Protokolle Beschreibt, CTL gegen einige geläufig benutzte Zielantigene festzulegen. Zwei Methoden für die quantitative Bestimmung der CTL Aktivität werden gründeten auf dem zwei Bahnen benutzten bt CTL, um Zielzellen zu beenden beschrieben. In einer Bahn geben sie die lytischen Körnchen frei, die perforin und granzymes enthalten und führen zu apoptosis und Zielzelle Lysis. In einer zweiten Bahn starten sie apoptosis über Fas/Fas ligand Interaktionen. - [gelesene Induktion und Messen des cytotoxischen T Lymphozyte-Aktivität Protokolls] |
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Lokalisierung von BAC DNA vom kleinräumigen
Kultur-Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4006 Kategorie: BACs Bakterielle Künstliche Chromosom-Protokolle BAC DNAs werden aus Kulturen 5-ml der BAC-umgewandelten Zellen durch eine Änderung der alkalischen Lysisstandardmethode vorbereitet (Vorbereitung von Plasmid DNA durch Alkaline Lysis mit SDS: Minipreparation). Das Ergebnis schwankt gewöhnlich zwischen 0.1 und 0.4 µg BAC DNA. - [gelesene Lokalisierung von BAC DNA vom kleinräumigen Kultur-Protokoll] |
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Lambda Platte Lysis Protokoll -
http://www.rpgroup.caltech.edu/~paul/protocols/phage/lambda/plate/ Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: Bakteriophagenprotokolle und Methoden: Lambda Bakterium-Protokolle Bakteriophagenprotokolle - Lambda Platte Lysis. Fruchtsirup Philip Gruppe. - [gelesenes Lambda Platte Lysis Protokoll] |
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Luciferase Probe 24 Wohle Platte (Promega System) -
http://www.biochem.northwestern.edu/ibis/morimoto/research/Protocols/II.%20Eukaryotes/F.%20Luciferase%20Assays/2a.single%20luciferase.pdf Kategorie: Reporter-Gen-Proben: Luciferase Probe Protokolle Luciferase Probe mit einer 24 Vertiefung Platte. Schließt ein: Zelle Lysis; Reagens-Vorbereitung; Lumineszenzmessen; Wäscheinjektor; Proteinquantitative Bestimmung; Datenanalyse. - [Gelesene Luciferase Probe 24 Vertiefung Platte (Promega System)] |
Populational Analyse des Genomic DNA ProtokollsEin Protokoll auf der populational Analyse von genomic DNA. |
Lambda Bakteriophagenprotokoll für großen Vorbereitung DNA WiederanlaufLambda Bakteriophagenprotokoll für großen Vorbereitungen DNA Wiederanlauf. |
Lambda Bakteriophagenprotokoll Große DNA VorbereitungLambda Bakteriophagenprotokoll Große DNA Vorbereitung |
Übersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokollÜbersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS Proteinkinase ist für oocyte Entwicklung wesentlich, am wahrscheinlichsten wegen seiner Fähigkeit, die KARTE Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTE Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in M Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS Kinase in vitro übersetzt, immunopurified, und verwendet in einer Kinaseprobe. |
Koppelung Cysteine, der Peptide zum Fördermaschine-Protein für Immunisierung und Polyclonal Antikörper enthältDieses Protokoll wird in der Produktion der polyclonal Antikörper verwendet, die eine Peptidreihenfolge des Interesses erkennen. |
Absorptionsspektroskopie und Quantifikation des faserigen BakteriophagenprotokollsAnders als kugelförmiges Bakterium wie T4 und?, welche ungefähr gleiche Gewichtverhältnisse des Proteins zu DNA haben, haben faseriges Bakterium ungefähr sechsmal mehr Protein als DNA; das Protein trägt folglich im wesentlichen zum Absorptionsspektrum bei. |
beendet schnelle Verstärkung 3' von DNA RENNEN mit PCR Protokollbeendet schnelle Verstärkung 3' von DNA RENNEN mit PCR Protokoll. Dieses Protokoll enthält die Jobsteps für Ende 3' schnelle Verstärkung von mRNA durch PCR. Die Erstfaser DNA wird von der Gesamtmenge oder poly(A+) von der RNS synthetisiert, indem man vom Poly-Ein Endstück des mRNA mit einer oligo (Papier.lösekorotron) Adapterzündkapsel vorbereitet. Die DNA wird dann über PCR mit einer Gen-spezifischen Zündkapsel und einer Adapterzündkapsel verstärkt. |
Toluidin-Blau-FleckBlaue befleckende Methode und Protokoll des Toluidins für Zelle oder Gewebegewebelehre. |
Thionin FleckThionin befleckende Methode und Protokoll für Zelle oder Gewebegewebelehre. |
Sammeln Transfected Es Zelle Klont ProtokollDieses Protokoll ein Protokoll auf, wie man transfected embryonale Zelle des Stammes (ES) klont festlegt. Das vorhergehende Protokoll in dieser Serie ist das Protokoll für Electroporation der ES Zellen. Das folgende Protokoll in der Serie ist das Protokoll auf Auflösung, Expansion, und das Einfrieren von Transfected ES klont. |
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