Leber Protokolle

Kategorie: Mäuseprotokolle

MäusecFbi-Agent mit dem cytohesin Hemmnis SecinH3 für zwei Tage entwickeln hepatische Insulinresistenz, die durch verringerte Leberglycogenstufen gekennzeichnet werden kann, erhöhte Seruminsulin- und Ketonkörperstufen und verringerte nicht veresterede Fettsäure des Serums. Um das Vorhandensein und die Identität von SecinH3 in der Mäuseleber zu bestätigen, extrahierten wir das Mittel von den Leberhomogenaten mit Chloroform und kennzeichneten es durch LC/MS. - [gelesene Extraktion des SecinH3 vom Mäuseleber-Protokoll]

Kategorie: Mäuseprotokolle

Stellt zwei Protokolle zur Verfügung, die verwendet werden können, um IHL zu lokalisieren. Ein kann verwendet werden, um IHL von den mehrfachen Lebern in der Ähnlichkeit zu lokalisieren, während das durchdachtere wechselnde Protokoll erbringt, mehr Zellen pro Leber aber passender verwendet wird, das IHL von einer einzelnen Leber zu erholen. - [gelesene Lokalisierung Mäusedes intrahepatischen Lymphozyte-Protokolls]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Kollagenbildungübergießen der Ratteleber erbringt eine hepatocyte Aufhebung, die Testmitteln ausgesetzt werden kann, um ihre Effekte auf Zelle Entwicklungsfähigkeit und Enzymdurchsickern festzusetzen. - [gelesene Lokalisierung des Ratte Hepatocytes Protokolls]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Durchsickern der Laktatdehydrogenase und der Alaninaminotransferase von den Ratte- und Mäuseleberscheiben, die dem Testmittel ausgesetzt werden, wird als Maß hepatotoxicity verwendet. - [Gelesenes Leber-Scheibe Hepatotoxicity Siebung-System Protokoll]

Kategorie: Zelle Organell-Protokolle: Subzellulare Fraktionierung-Protokolle: Mikrosome-Lokalisierung Protokolle

Dieses Protokoll erteilt Anweisungen für das Vorbereiten der Mikrosomen von einer Ratteleber. - [gelesene Mikrosome-Reinigung vom Ratte-Leber-Protokoll]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur

Microtuble/ organelled Motilitätprobe mit Golgi oder ÄH Membranen, das 45 uM tubulin, Ratteleber cytosol und system der Energie 20x Regenerations. - [gelesene Microtubule/ Organell Motilität-Proben]

Kategorie: Mäuseprotokolle: Mäuseorgan-Abbau-Chirurgie-Protokolle

Protokoll beschreibt teilweisen Abbau einer Mäuseleber, um Gewebe für Analyse zur Verfügung zu stellen. - [Gelesenes Teilweises Maushepatectomy Protokoll]

Kategorie: RNS Protokolle: rRNA Extraktion und Lokalisierung

Phenol-Extraktion von rRNA vom Ratte-Leber-Gewebe. Dr. William Heidcamp. - [gelesene Phenol-Extraktion von rRNA]

Kategorie: Entwicklungsbiologie: Verwenden Der Vorbildlichen Organismus-Protokolle

Nonviral, DNA-VERMITTELTE Genübertragung ist eine Alternative zu den Virenanlieferung Systemen für das Ausdrücken der neuen Gene in den Zellen und in den Geweben. Das Schneewittchen (SB) transposon System kombiniert die Vorteile der Viren und der blanken DNA Moleküle zu den Gentherapiezwecken; jedoch kann wirkungsvolle Anlieferung der DNA Moleküle zu den tierischen Geweben problematisch noch sein. Hier beschreiben wir die hydrodynamische Anlieferung Prozedur für das SB transposon System, das leistungsfähige Anlieferung zur Leber in der Maus erlaubt. - [gelesene bevorzugte Anlieferung des Schneewittchen transposon Systems zu den Lebern der Mäuse durch Hydrodynamic I]

Kategorie: Zelle Organell-Protokolle: Subzellulare Fraktionierung-Protokolle

Die Beschäftigung der differentialen Zentrifugierung, zum der groben Brüche der subzellularen Partikel von den Homogenaten vorzubereiten ist häufig ein notwendiger erster Jobstep zu einer folgenden Reinigung von einem oder mehr Partikeln auf einem Konzentrationsgradienten. Dieses Protokoll beschreibt den Gebrauch von differentialer Zentrifugierung, ein Säugetier- Leberhomogenat zu fraktionieren, aber ähnliche Methoden sollten auf alle Säugetier- Gewebe und kultivierten Zellen anwendbar sein. - [gelesene Vorbereitung der groben subzellularen Brüche durch Differential Centrifugation Protokoll]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Hepatocyte Zellkultur

USC Lebertransplant-Chirurgie-Programm und Mitte für Leberkrankheit. Vorbereitung der Primärkulturen von Ratte hepatocytes (oder von frisch lokalisierten hepatocytes). - [gelesene Vorbereitung der Primärkulturen von Ratte hepatocytes (oder von frisch lokalisierten hepatocytes)]

Kategorie: Zelle Organell-Protokolle: Subzellulare Fraktionierung-Protokolle: Membrane Lokalisierung Protokolle

Dieses Protokoll benutzt eine "helle mitochondrische" Tablette von einem Säugetier- Leberhomogenat. Die Steigung muß eine Vielzahl der dichteren Bestandteile (peroxisomes, lysosomes, Mitochondrien) von den Golgi Membranen folglich beheben, die eine niedrige Dichte im iodixanol haben (1.06-1.09 g/ml) [ 1 ]. Das Protokoll wird spezifisch zur Reinigung der Golgi Membranen von dieser Tablette hergestellt und ist für die Lokalisierung oder die Analyse anderer Organellen unpassend, die im hellen mitochondrischen Bruch vorhanden sind. - [gelesene Reinigung der Golgi Membranen von einem hellen mitochondrischen Bruch in einer Selbst-Festgelegten Steigung]

Kategorie: Zelle Organell-Protokolle: Subzellulare Fraktionierung-Protokolle: Mitochondrien-Lokalisierung Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine unterbrochene Steigung, die die Mitochondrien von den helleren und dichteren Organellen behebt. Weil die Zentrifugierung für 4 h durchgeführt wird, erstellt Diffusion (Zerstäubung) eine teilweise ununterbrochene Steigung und diese trägt vermutlich zur Zerlegung der Mitochondrien von den helleren lysosomes bei. - [gelesene Reinigung der Säugetier- Leber-Mitochondrien durch Flotation Through ein vorgeformtes unterbrochenes Iodixan]

Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle

Diese Methode aktiviert die Lokalisierung der unterschiedlichen Bevölkerungen der Leberzellen und beschreibt ihre folgende Kultur. - [gelesen der Lokalisierung und der Kultur Ratte-des hepatischen Zellen Protokolls]

Kategorie: Mäuseprotokolle: MäusecZellkultur-Protokolle

Die Leber einer Ratte ist cannulated und perfused in situ mit dem Buffer und folgt, den sie in einem geschlossenen System mit einer Kollagenbildunglösung besteuert und perfused wird. Nach einem Zeitabschnitt fängt die Leber an, oben zu brechen, an deren Punkt sie auf einen Meßzylinder übertragen wird und Kulturmedium hinzugefügt wird. Sie wird dann leicht aufgeregt, um die Freisetzung von Zellen zu verursachen, die nachher strecken gefiltert und lassen werden. Die parenchymal und non-parenchymal Zellen bilden zwei eindeutige Schichten, die separat sein können - [gelesen der Lokalisierung und der Kultur Ratte-des hepatischen Zellen Protokolls]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Diese Methode aktiviert die Lokalisierung der unterschiedlichen Bevölkerungen der Leberzellen und beschreibt ihre folgende Kultur. - [gelesen der Lokalisierung und der Kultur Ratte-des hepatischen Zellen Protokolls]