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Mai erinnern sich jeder junge Wissenschaftler und nicht können, um an seine Augen geöffnet zu halten für nicht die Möglichkeit, daß ein irritierender Ausfall seines Apparates gleichbleibende Resultate kann oder in einer Lebenszeit eine wichtige geben, Entdeckung einmal zweimal zu verbergen. ~Patrick Blackett (britischer Physiker, 1897-1974)
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Suchresultate für: Zeilen
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Eine einfache Methode für das Schätzen der globalen
DNA Methylierung mit Bisulfit PCR der sich wiederholenden DNA Elemente -
http://nar.oxfordjournals.org/cgi/content/full/32/3/e38 Kategorie: Epigenetics und Methylierung-Protokolle: Bisulfit-Behandlung-Methylierung-Probe Protokoll Yang et al., NAR. 2004. ue zur schweren Methylierung der sich wiederholenden Elemente, diese Probe war besonders nützlich, wenn man Abnahmen an der DNA Methylierung entdeckte, und diese Probe wurde validiert, indem man die Zelle Zeilen überprüfte, die mit dem Methylierunghemmnis 5-aza-2'deox behandelt werden - [gelesene A einfache Methode für das Schätzen der globalen DNA Methylierung mit Bisulfit PCR der sich wiederholenden DNA Elemente] |
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Zellen einem Serum-Freien Umgebung Protokoll anpassen -
https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_8.pdf Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle: Säugetier- Zellkultur-Protokolle Es gibt viele Methoden, Zelle Zeilen serum-free Media anzupassen. Fünf Methoden werden dargestellt, die für das Anpassen von von hybridomas einem proteinfreien Medium bestimmt sind. Diese Protokolle können etwas Änderungen für Ihre bestimmte Zelle Zeile und Zustände benötigen. - [gelesen, Zellen einem Serum-Freien Umgebung Protokoll anpassend] |
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Kalziumphosphattransfection Methode -
http://www.flemingtonlab.com/Protocols/CalciumPhosphateTransf.pdf Kategorie: Transfection Protokolle: Kalziumphosphattransfection Protokolle Diese Kalziumphosphattransfection Methode funktioniert gut in den Zelle Zeilen, die 1) in hohem Grade umgewandelt sind und 2) im Anhänger (Hela-, U2OS, erhalten SAOS2, AdAH, NPC-KT und von transfection Leistungsfähigkeit 20% bis 100% abhängig von der Zelle Zeile). Arbeiten gut für vorübergehende Experimente aber Vorkehrungen sollten im Design und in der Deutung der Experimente benutzt werden, die unten auf der Diskussion basieren. Arbeitet auch sehr gut für das Festlegen der beständigen Zelle Zeilen. Diese Methode ist für die Menge des Inputplasmids ziemlich empfindlich. - [Gelesene Kalziumphosphattransfection Methode] |
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Kalzium-Phosphat-vermitteltes Transfection der Zellen
mit High-molecular-weight Genomic DNA -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3872 Kategorie: Transfection Protokolle: Kalziumphosphattransfection Protokolle Dieses Protokoll, basiert auf der venerable Methode von Graham und von van Der Eb (1973). Die Prozedur wird hauptsächlich verwendet, um beständige Zeilen der Zellen festzulegen, die chromosomal integrierte Exemplare von tragen, transfected DNA. - [gelesenes Kalzium-Phosphat-vermitteltes Transfection der Zellen mit High-molecular-weight Genomic DNA] |
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GFP Schmelzverfahren Proteine konstruieren und
ausdrückend -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4649 Kategorie: Reporter-Gen-Proben: GFP Probe Protokolle Das folgende Protokoll kann für die Entwicklung der beständigen Zelle Zeilen verwendet werden, die GFP Schmelzverfahren Proteine ausdrücken. Obgleich schwanken optimale transfection Prozeduren (z.B., Kalziumphosphat, electroporation oder FuGENE 6 [ Roche angewandte Wissenschaft ]) abhängig von Zelle Typen, ist diese allgemeine transfection Prozedur für beständiges transfection von Hela-, von Zellen A-431, U2OS, BHK und HT1080 erfolgreich gewesen. - [gelesenes Konstruieren und Ausdrücken der GFP Schmelzverfahren Proteine] |
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Cotransfection der Luciferase Reporter-Plasmide mit
siRNA betreibt des Protokolls -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4342 Kategorie: Reporter-Gen-Proben: Luciferase Probe Protokolle Es ist möglich, daß einige Zelle Zeilen die Fähigkeit verloren haben, RNAi durchzuführen, oder daß die Zellen, die von bestimmten Geweben berechnet werden, nicht RNAi unterstützen. Diese Reporterprobe, für RNAi in den Säugetier- Zellen, kann verwendet werden, um herzustellen, ob die Zellen unter Studie gegen RNAi empfindlilch sind. - [gelesenes Cotransfection der Luciferase Reporter-Plasmide mit siRNA betreibt des Protokolls] |
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Kälteerzeugende Bewahrung und Speicherung der Tierzellen -
Corning Leben-Wissenschaft. Pdf. -
http://www.corning.com/Lifesciences/technical_information/techDocs/Cell_freezing_protocol.pdf Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zellkultur-Techniken: Zelle Zeile Bewahrung-Einfrieren Kälteerzeugende Bewahrung und Speicherung der Tierzellen. PDF.Corning Leben-Wissenschaft. Sehr nette, ausführliche Prozedur für das Einfrieren und Speicherung der verschiedenen Zelle Zeilen. - [gelesene kälteerzeugende Bewahrung und Speicherung der Tierzellen - Corning Leben-Wissenschaft. Pdf.] |
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Kultur-Bedingungen für verschiedene beständige Zelle
Zeilen -
http://www.flemingtonlab.com/Protocols/CultureStableCellLines.pdf Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle: Säugetier- Zellkultur-Protokolle Kulturbedingungen für verschiedene beständige Zelle Zeilen. - [gelesene Kultur-Bedingungen für verschiedene beständige Zelle Zeilen] |
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Kultur der menschlichen Prostatic Krebsgeschwür-Zelle
zeichnet -
http://www.celldeath.de/apometh/rpmi.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Zeile Kultur-Zustände Kultur der menschlichen Prostatic Krebsgeschwür-Zelle Zeilen, die Zellen, Vorbereitung wachsend und aufspalten der gefrorenen Aktien im flüssigen Stickstoff, wie man gefrorene Zellen zurück in Kultur, Konzentrationen der Antibiotika für die Auswahl der beständigen transfectants holt. LNCa - [gelesene Kultur der menschlichen Prostatic Krebsgeschwür-Zelle Zeilen] |
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Trophoblast Züchtend, Halten Sie (TS) Zelle Zeilen
Protokoll führen -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4406
Auf Kategorie: Stammzelle-Protokolle: Stammzelle-Kultur-Protokolle Kulturzustände sind für eine zweite blastocyst-berechnete Zelle Zeile, Zellen des trophoblast Stammes (TS), zusätzlich zu den embryonalen Zellen des Stammes (ES) hergestellt worden. Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für das Züchten der TS-Zelle Zeilen. Diese Zellen können dann benutzt werden, um trophoblast Unterscheidung und plazentare Funktion zu studieren. - [Gelesen Zeichnet Das Züchten Der Zelle Des Trophoblast Stamm-(TS) Protokoll] |
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Cytokine Drogenerprobung-Protokolle - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/BAC.htm? Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Cytokine Protokolle Cytokine-Verursachte starke Verbreitung der Indikatorzelle Zeilen, TNF-α-Verursachte Tötung der Zelle L929 Zeile, IFN-γ Schutz vor Vireninfektion der Zelle Zeilen eBiosciences. - [Gelesene Cytokine Drogenerprobung-Protokolle] |
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Cytokine Neutralisation, verwendende
in-vitroantikörper -
http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/NU.htm Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Cytokine Protokolle Antikörper-Neutralisation der TNF-α-Verursachten Tötung Zelle L929 Zeile, IFN-γ-Schutz vor Vireninfektion von L929 und Zelle A549 der Zeilen, TNF-α-Verursachte Tötung der Zelle L929 Zeile eBiosciences. - [Gelesene Cytokine Neutralisation, Verwendende In-vitroantikörper] |
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De Novo Isolation der embryonalen Zelle Zeilen des
Stamm-(ES) vom Blastocysts Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4403 Kategorie: Stammzelle-Protokolle: Stammzelle-Lokalisierung Protokolle Das Ausgangsmaterial für de Novo Lokalisierung der Stammzellezeilen kann entweder normale Pfosten 3.5-days coitum (dpc) erweiterte blastocysts oder "verzögerte" blastocysts sein. Verzögerte blastocysts werden normalerweise 4-6 Tage nach Ovariectomy gesammelt. Für beide Gruppen blastocysts, sind Gewebekulturprozeduren ähnlich. Der einzige Unterschied ist die Zeitbegrenzung der ersten Auflösung, weil verzögerte blastocysts zuerst langsam wachsen. - [gelesenes De Novo Isolation der embryonalen Zelle Zeilen des Stamm-(ES) vom Blastocysts Protokoll] |
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Ableitung Zelle der Zeilen des Trophoblast Stamm-(TS)
vom Blastocysts Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4407 Kategorie: Stammzelle-Protokolle Diese Protokoll decribes Ableitung der TS-Zelle Zeilen von den Pfosten 3.5-days coitum (dpc) Mausblastocysts. Die Prozedur ist der Ableitung der embryonalen Zeilen Zelle des Stammes (ES) ähnlich. Jedoch ist die Erfolgkinetik beträchtlich höher, und weniger Sachkenntnis wird benoetigt, um pluripotent TS-Zelle Kolonien zu erkennen. - [gelesene Ableitung Zelle der Zeilen des Trophoblast Stamm-(TS) vom Blastocysts Protokoll] |
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Direkte Anpassung der Insekt-Zellen zum HyQ© SFX-Insekt? Medium -
http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_directadaptation.pdf Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Insekt-Zellkultur-Protokolle Mit dieser Methode sollten Insektzellen HyQ SFX-Insekt in 4-8 Durchgängen angepaßt werden. Jedoch, gibt es einige Zelle Zeilen und klont, die für die physiochemischen und Ernährungsänderungen empfindlicher sind, und in einigen Fällen kann es als 8 Durchgänge für die Anpassung länger nehmen. - [gelesene direkte Anpassung der Insekt-Zellen zum HyQ© SFX-Insekt? Medium] |
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DNA Transfection durch Electroporation -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3751 Kategorie: Transfection Protokolle: Beständige Transfection Protokolle Pulsiertes elektrisches fängt kann verwendet werden, DNA in eine breite Vielzahl der Tierzellen einzuführen auf. Electroporation funktioniert gut mit Zelle Zeilen, die zu anderen Techniken brechend sind, wie KalziumPhosphat-DNA coprecipitation. Aber, wie mit anderen transfection Methoden, müssen die optimalen Bedingungen für das Electroporating DNA in ungetestete Zelle Zeilen experimentell festgestellt werden. - [gelesene DNA Transfection durch Electroporation] |
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Taufliege-Wachstum bedingt Protokoll - http://flyrnai.org/RNAi_FAQ_dros_cc.html#III. Kategorie: Taufliege-Protokolle: Taufliege-Kultur-Media-Protokolle Protokoll für Taufliegewachstumzustände. Schließt ein: WARTUNG; Halb-anhaftende Zelle Zeilen; Anhaftende Zelle Zeilen; SL2, S2C, S2 *; DL2, DL1, S2R+, Kc167, Klon 8, S3; BG2. - [Gelesenes Taufliege-Wachstum Bedingt Protokoll] |
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Electroporation und Lokalisierung der ES Zelle
zeichnet Maus -
http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/electroporation.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Es Stammzelle-Biologie und Kultur Electroporation und Lokalisierung der ES Zelle Zeilen Maus. BayGenomics. - [gelesenes Electroporation und Lokalisierung der ES Zelle Zeilen Maus] |
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Electroporation der Lymphom-Zelle Burkitts zeichnet
Protokoll -
http://www.flemingtonlab.com/Protocols/BLCellElectroporation.pdf Kategorie: Transfection Protokolle: Electroporation Sonoporation Protokolle Protokoll für electroporation der Lymphom-Zelle Zeilen Burkitts. - [gelesenes Electroporation der Lymphom-Zelle Burkitts zeichnet Protokoll] |
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Electroporation der Zelle zeichnet mit DNA -
http://users.path.ox.ac.uk/~ciu/Methods/DNA/electroporation.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Electroporation Protokolle Electroporation der Zelle Zeilen mit DNA. Electroporation für das leistungsfähige transfection der Säugetier- Zellen mit DNA. Chu et al.. Zellulare Immunitätsforschung Oxford - [gelesenes Electroporation der Zelle Zeilen mit DNA] |
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Electroporation der Eukaryotic Zellen - http://omrf.ouhsc.edu/~frank/EPOREUK.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Electroporation Protokolle Das Protokoll benutzt einen Gen Bio-Rad Pulser II Apparat zu electroporate DNA in menschliche Zelle Zeilen. Programm des Dr.-Frank, der Arthritis und der Immunitätsforschung, Oklahoma- Citymedizinische Forschung Grundlage - [gelesenes Electroporation der Eukaryotic Zellen] |
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Einfrieren und Auftauen der Säugetier- Zelle Zeilen -
http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zellkultur-Techniken: Zelle Zeile Bewahrung-Einfrieren Einfrieren und Auftauen der Säugetier- Zelle Zeilen. Für langen Bezeichnung Speicher der myeloma Zellen, der hybridoma Zellen, der T Zellen und anderer Säugetier- Zelle Zeilen im flüssigen Stickstoff und im Wiederherstellen sie in der Kultur. Kitto Labor Texas. - [gelesenes Einfrieren und Auftauen der Säugetier- Zelle Zeilen] |
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Das Einfrieren und das Auftauen der Säugetier- Zelle
zeichnet Protokoll -
http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Zelle Speicherung und Zelle einfrierende Protokolle Für langen Bezeichnung Speicher der myeloma Zellen, der hybridoma Zellen, der T Zellen und anderer Säugetier- Zelle Zeilen im flüssigen Stickstoff und im Wiederherstellen sie in der Kultur. - [das gelesene Einfrieren und das Auftauen der Säugetier- Zelle zeichnet Protokoll] |
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Einfrierende Zellen -
http://www.musc.edu/BCMB/ceramide/protocols/0006.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zellkultur-Techniken: Zelle Zeile Bewahrung-Einfrieren Das Einfrieren von von Media, DMSO, DMSO Speicher der Zelle zeichnet Protokoll und Methoden. Suprya Jayadev - [Gelesene Einfrierende Zellen] |
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Handbuch der Zellkultur. - Sigma Aldrich. -
http://www.sigmaaldrich.com/Area_of_Interest/Life_Science/Cell_Culture/Key_Resources/ECACC_Handbook/Cell_Culture_Techniques_12.html Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zellkultur-Techniken ECACC Handbuch der Zellkultur. Grundlegende Techniken in der Zellkultur: Ein Labratory Handbuch. Sigma Aldrich. Ausgezeichnete Anleitung zur Zellkultur, aseptische Technik, Speicherung der Zelle Zeilen, Nebenkultur der Zellen. - [gelesenes Handbuch der Zellkultur. - Sigma Aldrich.] |
Taufliege-Zelle Transfection ProtokollEine einfache Taufliegegewebe-Kulturzelle transfection Methode. |
Violetter KristallfleckViolette Fleckvorbereitung Kristallmethode und Protokoll. |
Vector Design-Protokoll für Transgenic MäuseerzeugungDas Protokoll gibt allgemeine Erwägungen für das Design des Zielens der Vektoren für transgenic Mäuse. Das Protokoll teilt Spitzen im Design von Knock-out und klopfen- in den Vektoren und in einigen ihrer Strategien für das Produzieren der homologously wiederverbundenen embryonalen Stammzellen. |
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