große Protokolle

Kategorie: Bioinformatik

Unter Verwendung AFPredictor wurde es demonstriert, dass `des Oberflächencarbons (OSCs) sind ein unterscheidenes Merkmal von AFPs und, spezifischer, ihre Eis-bindenen Oberflächen bestellte. AFPredictor identifizierente AFPs von innen einem großen Set Strukturen mit der größer als 99% Besonderheit. Außerdem wurde es verwendet, um ein neues Eis-bindenes Protein zu identifizierenen, indem man eine Bibliothek der Homologie geformten Strukturen rasterte, die auf den cDNA Reihenfolgen basieren, die von kalt-gewöhntem Winterroggen erhalten werden (Sekal cereale). - [Gelesen einem Computersiebungprotokoll für Frostschutzmittel/Eis-Strukturierenproteine]

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle

Lösendes Partitionprotokoll erlaubt die Lokalisierung der Ganglioside von den kleinen Proben und von den Proben, in denen Gangliosidkonzentrationen niedrig sind, besonders im Verhältnis zu der Konzentration von Proteine und andere große Molekulargewichtsorte möglicherweise verschmutzen. Direktor Stephan-Ladisch, Mitte für Krebs und Transplantation-Biologie, nationales Gesundheitszentrum der Kinder, Washington, Gleichstrom - [gelesen einer Methode für Mikroskala-Lokalisierung und Reinigung der Ganglioside]

Kategorie: Zellen-Organell-Protokolle: Subzellulare Fraktionierung-Protokolle

Protokoll beschreibt Systeme, in denen die Membranen durch einen Konzentrationsgradienten von einer dichten Eingabezone werden schwimmen lassen. Dieses ist ein ideales Format. - [Gelesen einer Self-generated Steigung, zum eines Cytosolic oder Membranen-Standorts des großen Protein-Komplexes abzusondern]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle

Eine einfache Technik für das Mengenmäßig bestimmen von apoptosis in 96 wohlen Platten. Probe der quantitativen und großen Skala. Ribble et al. 2005. - [Gelesene a-einfache Technik für das Mengenmäßig bestimmen von apoptosis in 96 wohlen Platten]

Kategorie: Virenkultur-und Lokalisierungs-Protokolle: Virenlokalisierungs-Protokolle

Protokoll beschreibt große Fragment DNA-Wiederholung durch Adenovirusproteine unter Verwendung TP-DNA als Schablone. - [Gelesenes Adenovirus DNA-Wiederholung-Proben-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: In-vitrowiederherstellung-Protokolle

Die Fähigkeit, RNS im Labor zu synthetisieren ist zu vielen Techniken kritisch. Die radioaktiven und nonisotopically beschrifteten RNS-Prüfspitzen, festgelegt in den Kleinübertragungreaktionen können in den Fleckhybridationen und in den Nukleaseschutzproben benutzt werden. Dieser Artikel umfaßt Informationen an: Anforderungen für Übertragung, RNS Bakteriophagenpolymerasen, Schablonen-Optionen: Plasmide, PCR-Produkte, Oligonuclotides und cDNA, Richtung oder Antisense, herkömmliche oder große Skala-Synthese, Produkte für in-vitroübertragung. - [Gelesene Basisdaten über in-vitroübertragung]

Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans Genetik-Protokolle

Die Prozedur ist, eine große Bevölkerung der Würmer mit mutagenize trimethylpsoralen und UV-Bestrahlung, installierte 1152 Unterbevölkerungen, Bildschirm DNA, die von dieser Bibliothek für Auslassungen in den spezifischen Genen durch verschachtelten PCR und, die einzelnen Würmer dann wieder herzustellen gebildet wurde, welche die Auslassungen durch einen Sibauswahl Prozess tragen. - [Gelesenes C. elegans Gen-Ausscheidungswettkampf-Protokoll]

Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle: DNA-Lokalisierungs-Protokolle: DNA-Plasmid Preps Protokolle

Protokoll für CsCl Vorbereitung von Plasmid DNA. Dieses ist eine Standardvorbereitung der großen Skala.  Für Plasmid DNA, die einen Ertrag von 0.5 mg 1.0 gibt. - [Gelesene CsCl Vorbereitung des Plasmid DNA-Protokolls]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Insekt-Zellkultur-Protokolle

Der Gebrauch der Ferbach Flaschen ist eine ideale Methode, zum der Zellen und des Virusimpfstoffs für den Bioreaktor zu verstärken. Die Methode ist auch für das Produzieren der genügenden Mengen der verschiedenen Proteine für Durchführbarkeitsanalysen unter Verwendung HyQ© SFX-Insect™ des Mediums sehr praktisch. Die große Fläche in diesem Behälter aktiviert genügende Lüftung und folglich sind die Zellen, wenn sie High-density erreichen, nicht der verbrauchte Sauerstoff. - [Gelesenes Züchten der Insekt-Zellen und Produktion der Baculovirus ausgedrückten Recombinant Proteine in 2.8 Liter]

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA, die Protokolle sequenziell ordnet

Protokoll für Zyklusfolgereaktionen für große Einsatzplasmidschablonen. Schließt ein: CycleSequenceConditions; Zündkapseln nützlich für BAC-und PAC Vektoren. - [Gelesene Zyklusfolge-Reaktionen für großes Einsatz-Plasmid-Schablonen-Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung

Protokoll für Abfragung von Autoantibodies mit Selbst-zusammenbauenden radioaktiven Antigentetrameren. Details, wie man radioaktive Antigen-streptavidin Tetramere für Abfragung der Antikörper durch Immunopräzipitation produziert. Beliebig können die Antigentetramere denaturiert werden, um Antworten und ausgebreitetes Antigen im gleichen System zu vergleichen die gefalteten. Diese Technik kann an einer großen oder kleinen Anzahl von Proben angewendet werden, und eine gegebene Probe kann mit mehrfachen Antigenen gleichzeitig geprüft werden. - [Gelesene Abfragung von Autoantibodies mit Selbst-Zusammenbauendem radioaktivem Antigen-Tetramer-Protokoll]

Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: Veränderung-Abfragungs-Protokolle

Das Ziel dieser Methode ist, transcriptionally aktive Gene in geklonten Segmenten von genomic DNA zu identifizierenen. Der Protokollgebrauch Hybridation und die Affinitätsreinigung wieder herzustellen Biotin-beschrifteten cDNAs, die an ein 500-Kb-Segment menschlicher DNA geklont in einem BAC-Vektor binden. Jedoch kann die Methode anderen Klonen von genomic DNAs leicht angepasst werden geklont worden in den Hochleistungsvektoren. - [Gelesene direkte Auswahl von cDNAs mit großer Genomic DNA klont Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA, die Protokolle sequenziell ordnet

Verweisen Sie das Sequenziell ordnen von verstärktem bakteriellem und großem Einsatz geklonte Mensch oder Mausgenomic DNA über eine verbesserte PCR-gegründete Multiplexmethode. Schließt ein: Vorbereiten der Zündkapseln für MP-PCR; Verstärkung; Pcr-Produkt-Reinigung; Sequenziell ordnen. - [Gelesenes direktes Sequenziell ordnen unter Verwendung der PCR-Gegründeten Multiplexmethode]

Kategorie: BACs bakterielle künstliche Chromosom-Protokolle

Schnelle alkalische Zerstörung miniprep Methode für die Isolierung von DNA von den großen PAC Klonen. Es ist eine Änderung von einem Standard Qiagen-Spitzt Methode, die keine organischen Extraktionen oder Spalten benutzt. Die Methodenarbeiten sehr gut für das Handeln der analytischen Beschränkungsauswahl der PAC Klone und können herauf wenn notwendig eingestuft werden. - [Gelesene DNA-Lokalisierung von den BAC-u. PAC Klonen Protokoll]

Kategorie: Nukleinsäure-Reinigung-Protokolle: DNA-Lokalisierungs-Protokolle

Dieses ist eine schnelle alkalische Zerstörung miniprep Methode für die Isolierung von DNA von den großen PAC Klonen.  Es ist eine Änderung von einem Standard Qiagen-Spitzt Methode, die keine organischen Extraktionen oder Spalten benutzt.  Die Methodenarbeiten sehr gut für das Handeln der analytischen Beschränkungsauswahl der PAC Klone und können herauf wenn notwendig eingestuft werden. - [Gelesene DNA-Lokalisierung von den BAC-u. PAC Klonen Protokoll]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle

Die Microsatellite Markierungen, auch gekennzeichnet als STMS (SequenceTagged Microsatellite Sites) oder STR (kurze Tandemwiederholungen) sind als molekulare Markierungen zu den intraspezifischen genotyping, molekularen abbildenden und züchtenden Zwecken am meisten benutzt. Die beschriebene Methode ist eine leistungsfähige, schnell und verhältnismäßig billige Methode, microsatellite Markierungen ohne Pfostenklonen Auswahlmethoden zu erhalten. Bis jetzt ist die Methode in der Zwiebel (Lauch cepa L.), in einer Anlage mit einem großen Genom und für pathogene Pilze erfolgreich gewesen. - [Gelesene Bereicherung für Microsatellite Reihenfolgen dem Protokoll in der Zwiebelen-(Lauch cepa L.)]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle

Protokoll beschreibt eine Methode für Schätzung der Zahl der Säugetier- Zelle in einem definierten Datenträger des Mediums unter Verwendung eines Hämocytometers. Automatisierte Methoden unter Verwendung Zellzählungeinheiten wie die, die von Coulter produziert werden, sind wünschenswert, wenn viele einzelnen Proben gezählt werden sollen. - [Gelesene Schätzung der Zellen-Zahl durch Protokoll HemocytometryCounting]

Kategorie: Virenhandhabungs-Protokolle: BakteriophagenLamda Handhabungs-Protokolle

Formamid kann anstelle von Proteinase K benutzt werden, um Mantelproteine des Bakteriophages {Lambda} vom Viren zu trennen {Lambda}. Die Prozedur ist schnell und funktioniert gut mit großräumigen Vorbereitungen des Bakteriophages {Lambda}. - [Gelesene Extraktion von Bakteriophagelambda DNA von den großräumigen Kulturen unter Verwendung des Formamid-Protokolls]

Kategorie: Virenhandhabungs-Protokolle: BakteriophagenLamda Handhabungs-Protokolle

DNA wird gut von den Bakteriophagelambda-Partikeln lokalisiert, indem man die Virenmantelproteine mit einer leistungsfähigen Protease wie Proteinase K verdaut, gefolgt von der Extraktion mit Phenol: Chloroform. Diese Prozedur wird leicht für Gebrauch mit smaller-scale Vorbereitungen von Bakteriophagelambda angepasst. - [Gelesene Extraktion von Bakteriophagelambda DNA von den großräumigen Kulturen unter Verwendung Proteinase K und DES SDS-Protokolls]

Kategorie: DNA-Protokolle: cDNA Bibliotheks-Protokolle: cDNA Bibliotheks-Aufbau-Protokolle

Das Schrotflintesequenziell ordnen eines großen Segments von DNA bezieht gelegentliche Zerteilung der Zielregion in kleinere Segmente mit ein, die nachher in einen Vektor des Bakteriophages M13 geklont werden. Das Ziel ist, eine Bibliothek der überlappenden Klone herzustellen, die mindestens fünffache Dichte über der gesamten Länge des Zielfragments liefern. - [Gelesenes Erzeugung einer Bibliothek von DNA nach dem Zufall sich überlappen setzt Protokoll] ein

Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Nukleinsäure-Protokolle: Hefe RNS Lokalisierungs-Protokolle

Ernten für RNS. Schließt ein: RNS-Vorbereitung; Kleine RNS-Vorbereitung; Große RNS-Vorbereitung. - [Gelesenes Ernten für RNS]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Neurospora-Protokolle

Informationen und Spitzen auf, wie man DNA lokalisiert; Große Skala. - [Gelesen, wie man DNA lokalisiert; Große Skala]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Es-Stammzelle-Biologie und Kultur

Menschliche embryonale Zellen-Protokolle des Stamm-(ES). Ausführliche große Protokolllisten. Thompson-Labor. - [Gelesene menschliche embryonale Zellen-Protokolle des Stamm-(ES).]

Kategorie: Gen-Anlieferungs-Protokolle

Dieses in hohem Grade - leistungsfähige in vivo Gen Transductiontechnik für Labormäuse. Hepatocytes transduced effektiv durch Endstückadereinspritzung von einem umfangreichen der DNA-Lösung in einer kurzen Zeit. Praxis mit der Einspritzungtechnik ist!! notwendig! - [Gelesenes Hydrodynamik-Gegründetes Gentransduction-Protokoll]

Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle: Allgemeine westliche Fleck-Methoden-Protokolle

Übertragung der Proteine von einem Tris/von einem Glycin SDS-Polyacrylamid Gel auf eine Membrane unter Verwendung der versenkten Methode wird erzielt, indem man das Gel nahe bei einem Stück des Nitrozellulosefilters legt, dieses Sandwich in ein umfangreiches des Übergangsbuffers in einen Übergangsbehälter versenkt, und Strom von einer Seite des Übergangsbehälters auf andere laufen lässt.  Die Proteine werden dann eluiert, indem man sie vom Gel auf den Filter überträgt. - [Gelesenes Immunoblotting: Versenkte elektrophoretische Übertragung der Proteine von Gele zu Membranen-Protokoll]